PL63618B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL63618B1 PL63618B1 PL123387A PL12338767A PL63618B1 PL 63618 B1 PL63618 B1 PL 63618B1 PL 123387 A PL123387 A PL 123387A PL 12338767 A PL12338767 A PL 12338767A PL 63618 B1 PL63618 B1 PL 63618B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- rifamycin
- formula
- derivative
- ring
- symbol
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 28
- HJYYPODYNSCCOU-ODRIEIDWSA-N rifamycin SV Chemical class OC1=C(C(O)=C2C)C3=C(O)C=C1NC(=O)\C(C)=C/C=C/[C@H](C)[C@H](O)[C@@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)[C@H](OC(C)=O)[C@H](C)[C@@H](OC)\C=C\O[C@@]1(C)OC2=C3C1=O HJYYPODYNSCCOU-ODRIEIDWSA-N 0.000 claims 22
- 229930189077 Rifamycin Natural products 0.000 claims 9
- 229960003292 rifamycin Drugs 0.000 claims 9
- HJYYPODYNSCCOU-ZDHWWVNNSA-N Rifamycin SV Natural products COC1C=COC2(C)Oc3c(C)c(O)c4c(O)c(NC(=O)C(=C/C=C/C(C)C(O)C(C)C(O)C(C)C(OC(=O)C)C1C)C)cc(O)c4c3C2=O HJYYPODYNSCCOU-ZDHWWVNNSA-N 0.000 claims 5
- 229940109171 rifamycin sv Drugs 0.000 claims 5
- BTVYFIMKUHNOBZ-ZDHWWVNNSA-N Rifamycin S Natural products COC1C=COC2(C)Oc3c(C)c(O)c4C(=O)C(=CC(=O)c4c3C2=O)NC(=O)C(=C/C=C/C(C)C(O)C(C)C(O)C(C)C(OC(=O)C)C1C)C BTVYFIMKUHNOBZ-ZDHWWVNNSA-N 0.000 claims 3
- BTVYFIMKUHNOBZ-ODRIEIDWSA-N Rifamycin S Chemical compound O=C1C(C(O)=C2C)=C3C(=O)C=C1NC(=O)\C(C)=C/C=C/[C@H](C)[C@H](O)[C@@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)[C@H](OC(C)=O)[C@H](C)[C@@H](OC)\C=C\O[C@@]1(C)OC2=C3C1=O BTVYFIMKUHNOBZ-ODRIEIDWSA-N 0.000 claims 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 2
- BBNQHOMJRFAQBN-UPZFVJMDSA-N 3-formylrifamycin sv Chemical compound OC1=C(C(O)=C2C)C3=C(O)C(C=O)=C1NC(=O)\C(C)=C/C=C/[C@H](C)[C@H](O)[C@@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)[C@H](OC(C)=O)[C@H](C)[C@@H](OC)\C=C\O[C@@]1(C)OC2=C3C1=O BBNQHOMJRFAQBN-UPZFVJMDSA-N 0.000 claims 1
- CRQRORLRKWVTQE-DTGFBXAHSA-N 3-pyrrolidino-methyl rifamycin sv Chemical group O([C@](C1=O)(C)O/C=C/[C@@H]([C@H]([C@@H](OC(C)=O)[C@H](C)[C@H](O)[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)\C=C\C=C(C)/C(=O)NC=2C(O)=C3C(O)=C4C)C)OC)C4=C1C3=C(O)C=2CN1CCCC1 CRQRORLRKWVTQE-DTGFBXAHSA-N 0.000 claims 1
- RAFHKEAPVIWLJC-OQQFTUDCSA-N Rifamycin O Natural products COC1C=COC2(C)Oc3c(C)c(O)c4C(=O)C(=CC5(OCC(=O)O5)c4c3C2=O)NC(=O)C(=C/C=C/C(C)C(O)C(C)C(O)C(C)C(OC(=O)C)C1C)C RAFHKEAPVIWLJC-OQQFTUDCSA-N 0.000 claims 1
- 238000005904 alkaline hydrolysis reaction Methods 0.000 claims 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 claims 1
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 claims 1
- -1 iminomethyl rifam Chemical compound 0.000 claims 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims 1
- SQTCRTQCPJICLD-KTQDUKAHSA-N rifamycin B Chemical compound OC1=C(C(O)=C2C)C3=C(OCC(O)=O)C=C1NC(=O)\C(C)=C/C=C/[C@H](C)[C@H](O)[C@@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)[C@H](OC(C)=O)[C@H](C)[C@@H](OC)\C=C\O[C@@]1(C)OC2=C3C1=O SQTCRTQCPJICLD-KTQDUKAHSA-N 0.000 claims 1
- SQTCRTQCPJICLD-OQQFTUDCSA-N rifomycin-B Natural products COC1C=COC2(C)Oc3c(C)c(O)c4c(O)c(NC(=O)C(=C/C=C/C(C)C(O)C(C)C(O)C(C)C(OC(=O)C)C1C)C)cc(OCC(=O)O)c4c3C2=O SQTCRTQCPJICLD-OQQFTUDCSA-N 0.000 claims 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 1
- RAFHKEAPVIWLJC-TWYIRNIGSA-N z67lem9p1w Chemical compound O([C@](C1=O)(C)O/C=C/[C@@H]([C@H]([C@@H](OC(C)=O)[C@H](C)[C@H](O)[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)\C=C\C=C(C)/C(=O)N2)C)OC)C(C(=C3O)C)=C1C1=C3C(=O)C2=C[C@]11OCC(=O)O1 RAFHKEAPVIWLJC-TWYIRNIGSA-N 0.000 claims 1
Claims (16)
1. Zastrzezenia patentowe 1. , Sposób hydrolizowania pochodnych ryfamy¬ cyny do odpowiednich pochodnych 25-desacetylo- ryfamycyny o ogólnym wzorze 1, w którym pier- 35 scien oznaczony symbolem A przedstawia ewen¬ tualnie podstawiony pierscien 1,4-chinonu lub ewentualnie podstawiony pierscien 1,4-hydrochi- nonu, zwlaszcza pierscien o wzorze 2 stanowiacy uklad ryfamycyny B, lub o wzorze 3 stanowiacy 40 uklad ryfamycyny O, albo o wzorze 4 stanowiacy uklad ryfamycyny S, wzglednie o wzorze 5 stano¬ wiacy uklad ryfamycyny SV, znamienny tym, ze pochodna ryfamycyny o ogólnym wzorze 6, w któ¬ rym pierscien oznaczony symbolem A ma wyzej 45 podane znaczenie rozpuszcza sie w odpowiednim rozpuszczalniku i poddaje alkalicznej hydrolizie do wytworzenia zwiazku o wzorze 1, w którym znamienny tym, ze o wzorze 6, stosuje iminometyloryfamy- znamienny tym, ze wzorze 6 stosuje sie pierscien oznaczony symbolem A ma wyzej po¬ dane znaczenie.
2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako pochodna ryfamycyny o wzorze 6 stosuje sie 3-dwuetyloaminometyloryfamycyne SV.
3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako pochodna ryfamycyny o ogólnym wzorze 6 stosuje sie 4-guanozylo-4-desoksyryfamycyne SV.
4. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako pochodna ryfamycyny o wzorze 6 stosuje sie ryfamycyne S,
5. Sposób wedlug zastrz. I, znamienny tym, ze jako pochodna ryfamycyny stosuje sie 3-pirolidy- nometyloryfamycyne SV,
6. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako pochodna ryfamycyny o wzorze 6 stosuje sie 3-formyloryfamycyne SV.
7. Sposób wedlug zastrz. 1, jako pochodna ryfamycyny sie 3-(4-metylopiperazynylo)- cyne SV.
8. Sposób wedlug zastrz. 1, jako pochodna ryfamycyny o 3-fenyloiminometyloryfamycyne SV.
9. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako ryfamycyne o wzorze 6 stosuje sie 3-meto- ksyiminometyloryfamycyne SV.
10. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako ryfamycyne o wzorze 6 stosuje sie ryfamy¬ cyne SV.
11. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako ryfamycyne o wzorze 6 stosuje sie 3-metylo- aminoryfamycyne S.
12. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako ryfamycyne o wzorze 6 stosuje sie 3-mety- loaminoryfamycyne SV.
13. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako ryfamycyne o wzorze 6 stosuje sie 3-morfo- linoryfamycyne SV.
14. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako ryfamycyne o wzorze 6 stosuje sie 3-morfo- linoryfamycyne S.
15. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako ryfamycyne o wzorze 6 stosuje sie 3-dwu- metylohydrazonometyloryfamycyne SV.
16. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako ryfamycyne o wzorce 6 stosuje sie 3-pipery- dynoryfamycyne SV. (X0 H0. ' 3 ' 3 CH3.KI. 12 p, 3 63618 MKP C 07 d, 99/02 0CH2C00H Wzór 2 o--. i 1 O Wzór 4 0- NH 0 O 1 I CH2-C0 CH3 CK CH3 O Wzór 6 9^3 CH3 H CH3 O WyAn 7KI. 12 p, 3 63618 MKP C 07 d, 99/02 / \. CH2N-(CH2)4n -CH=N-N N-CK i] \ / Wzór 8 Wzór 9' OH OH CK »\ \ / NH ... .-"3W utlenianie v^ H OHO CK. 1 1 NH hijdrolizg x— 0CHzC00H ryfamucyna B ^-'0 0 I I CHz-C0 ryfamycuna 0 OHO -- o ryfamycyna S OH OH Schemat TG w Pab., zam. 337-71, nakl. liO ti»?. PL PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL63618B1 true PL63618B1 (pl) | 1971-08-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES414279A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de 1,4-benzodiazepinas. | |
| IE40220B1 (en) | 7- methoxycephalosporin derivatives | |
| SE7902667L (sv) | Diazepinderivat | |
| ES8800240A1 (es) | Un metodo para preparar derivados de cefem | |
| PL63618B1 (pl) | ||
| ES371709A1 (es) | Un metodo para producir una penicilina sintetica. | |
| JPS5273876A (en) | Synthesis of carbostyril derivatives | |
| ES415406A1 (es) | Procedimiento para preparar derivados de benzo (b) tiofeno. | |
| NL178078C (nl) | Werkwijze voor het bereiden van een ester van een aan de alfa-positie met een 4-thia-2,6-diazabicyclo(3,2,0)heptaan ringsysteem gesubstitueerd azijnzuurderivaat. | |
| ES385437A1 (es) | Metodo para la preparacion de nuevos derivados de acido pe-nicilanico. | |
| ES455261A1 (es) | Un procedimiento para la preparacion de un derivado de peni-cilina o de cefalosporina. | |
| IE38064L (en) | 2-amino-4h-pyran derivatives. | |
| ES392848A1 (es) | Un procedimiento para la preparacion de nuevos derivados de indenopirrol. | |
| ATE17570T1 (de) | Neue 1,1,2-triphenyl-but-1-en-derivate, sowie verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als arzneimittel. | |
| FR2002463A1 (en) | Heterocyclic derivs. - useful as anti-depressants and cns-stimulants | |
| GB1085997A (en) | Manufacturing method of imidazolidinone derivatives | |
| ES421676A1 (es) | Un procedimiento para la preparacion de derivados acil-he- terociclicos sustituidos de cefalosporina. | |
| ES443720A1 (es) | Un procedimiento para la produccion de derivados de acidos 20-alcoxi-16-alquilprostadienoicos. | |
| ES417883A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de derivados de bifenilo. | |
| ES434239A1 (es) | Procedimiento para la recuperacion de cefalosporina c de unmedio acuoso. | |
| ES430905A1 (es) | Un procedimiento para la preparacion de derivados de cuma- rina. | |
| GB1271016A (en) | Novel pyrrolidine derivatives, and processes for their preparation | |
| GB1226050A (pl) | ||
| IE33511B1 (en) | Derivatives of alpha-aminopenicillins | |
| ES413042A1 (es) | Procedimiento para preparar pironorifamicina. |