PL63567B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL63567B1
PL63567B1 PL133856A PL13385669A PL63567B1 PL 63567 B1 PL63567 B1 PL 63567B1 PL 133856 A PL133856 A PL 133856A PL 13385669 A PL13385669 A PL 13385669A PL 63567 B1 PL63567 B1 PL 63567B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
capacitors
vaporization
dielectric
layer
silicon monoxide
Prior art date
Application number
PL133856A
Other languages
English (en)
Inventor
Stepien Boguslaw
Gregorczyk Wojciech
Original Assignee
Instytut Tele I Radiotechniczny
Filing date
Publication date
Application filed by Instytut Tele I Radiotechniczny filed Critical Instytut Tele I Radiotechniczny
Publication of PL63567B1 publication Critical patent/PL63567B1/pl

Links

Description

Dotycza one glównie wyników badan wlasnosci elektrycznych warstwy dielektryku, w znacz¬ nym stopniu sprzecznych miedzy soba. Istnieja wzmian¬ ki o stosunku tego typu kondensatorów w cienkowar¬ stwowych mikroukladach jako kondensatorów bezpo¬ srednio naparowywanych na plytce podlozowej mikro¬ ukladu lub wykonanych w formie oddzielnych elemen¬ tów.Kondensatory wykonywane bezposrednio na plytce podlozowej mikroukladu otrzymywane sa przez kolejne naparowanie przez odpowiednie maski mechaniczne warstw aluminium, monotlenku krzemu i aluminium.Tak wykonane kondensatory posiadaja liczne slabe miejsca, w których sa zwarte lub zwarcia nastepuja w czasie pracy. Wystepuje takze znaczny rozrzut stalej dielektrycznej naparowanej warstwy, co pociaga za so- ha niepowtarzalnosc pojemnosci otrzymywanych kon¬ densatorów zarówno w ramach jednego naparowania, jak i miedzy poszczególnymi naparowaniami warstwy dielektryku. Powoduje to nieznaczny uzysk kondensato¬ rów i ich zawodnosc.Celem niniejszego wynalazku jest opracowanie spo¬ sobu wytwarzania kondensatorów cienkowarstwowych o 10 15 20 25 30 powtarzalnych i stabilnych parametrach elektrycznych i wysokiej niezawodnosci.Kondensatory wedlug niniejszego wynalazku moga byc wykonywane zarówno bezposrednio na powierzchni plytki podlozowej mikroukladu, jak i w formie konden¬ satorów dyskretnych tzn. kondensatorów wykonanych w postaci oddzielnych elementów, specjalnie przystosowa¬ nych do zautomatyzowanego montazu czolowego w mi¬ kroukladach hybrydowych cienkowarstwowych lub gru¬ bowarstwowych. Kondensatory wykonane wedlug niniej¬ szego wynalazku moga byc takze wykonywane jako kondensatory konwencjonalne przystosowane do mon¬ tazu w ukladach drukowanych.Rozwiazanie postawionego zadania technicznego uzy¬ skano w wyniku dlugotrwalych badan wplywu warun¬ ków naparowywania warstwy dielektryku na wlasnosci i powtarzalnosc parametrów elektrycznych kondensato¬ rów i ustaleniu, ze stosunek liczby molekul tlenu do liczby molekul monotlenku krzemu winien wynosic od 8 do 50.W kondensatorze wedlug wynalazku wielowarstwowa struktura pozostaje bez zmian w stosunku do rozwiazan znanych. Jednakze grubosc naparowanych okladek alu¬ miniowych wynosi 0,1—0,5 \im. Proces naparowania warstw aluminium przebiega w prózni nie gorszej niz 10—* Tr i z mozliwie maksymalna szybkoscia.Najwazniejszym elementem kondensatora cienkowar¬ stwowego jest warstwa dielektryku. Otrzymuje sie ja przez wyparowanie monotlenku krzemu ze zródla pary ogrzewanego oporowo. Stosuje sie zródla kominowe 63567 4 charakteryzujace sie powtarzalna charakterystyka emisji, co w polaczeniu z odpowiednio dobrana wirujaca prze¬ slona pozwala uzyskac jednakowa grubosc naparowanej warstwy na calej dostepnej powierzchni nosnika pod¬ lozy.Przed rozpoczeciem parowania monotlenek krzemu umieszczony w zródle pary musi byc odgazowany, tak aby podczas podwyzszania temperatury zródla próznia nie psula sie o wiecej niz o dwa rzedy wielkosci. Paro¬ wanie nie moze byc rozpoczete przed uzyskaniem w stanowisku prózniowym prózni gorszej niz 5»10—6 Tr przy zródle rozgrzanym do temperatury, w której na¬ stepuje powolne parowanie monotlenku krzemu, co mo¬ ze byc latwo zaobserwowane dzieki zmianom zabarwie¬ nia przeslony zródla pary.Bezposrednio przed rozpoczeciem parowania na pod¬ loze, do komory prózniowej nalezy przez zawór dawku¬ jacy wpuscic gaz utleniajacy i jego cisnienie skorolowac z zamierzona szybkoscia naparowywania, tak aby pod¬ czas naparowywania stosunek efektywnej liczby molekul tlenu Noa i molekul monotlenku krzemu Nsio jedno¬ czesnie uderzajacych w podloze zawieral sie w grani¬ cach od 8 do 50. Ten warunek jest spelniony dla pew¬ nego obszaru szybkosci naparowywania Vp i cisnien gazu utleniajacego, obszaru zakreskowanego na fig. 1.W tym bowiem obszarze uzyskac mozna dobre para¬ metry elektryczne kondensatorów oraz bardzo mala ich zaleznosc od zmian parametrów procesu technologiczne¬ go nanoszenia warstwy dielektrycznej. Ten ostatni fakt ma ogromne znaczenie przy seryjnej produkcji konden¬ satorów cienkowarstwowych, gdzie niewielkie nie kon¬ trolowane zmiany parametrów procesu technologiczne¬ go sa nieuniknione.Wplyw stosunku liczby molekul tlenu Nq2 do liczby molekul monotlenku krzemu Nsio jednoczesnie uderza¬ jacych w podloza, na podstawowe parametry elektrycz¬ ne kondensatorów pokazanych jest na fig. 2.W omawianym przedziale 8—50 stosunku No2/Nsio wartosci podstawowych parametrów kondensatorów sa w zasadzie stale. Uzyskanie powtarzalnosci parametrów kondensatorów nie stanowi tu zadnego problemu, bo¬ wiem w calym tym zakresie zmiennosci stosunku N02/NSio mozna uzyskac nastepujace parametry: przeni- kalnosc dielektryczna e = 4,25; tangens kata strat tg 8 < 10*10—*; wytrzymalosc dielektryczna Ep = 5 MV/cm.Ponizej dolnej granicy omawianego przedzialu wyste¬ puje zdecydowany wzrost tangensa kata strat oraz prze- nikalnosci dielektrycznej wraz ze zmniejszaniem sie wartosci stosunku N0fl}/Nsio- Zmiany No2/Nsio przy za¬ chowaniu nie zmienionych pozostalych parametrów pro¬ cesu technologicznego beda w tym przypadku powodo¬ waly zmiany pojemnosci wytwarzanych kondensatorów.Zapewnienie powtarzalnosci parametrów kondensatorów miedzy kolejnymi procesami, a nawet w ramach tego sa¬ mego procesu, jest tu sprawa trudna, niekiedy wrecz niemozliwa.No, Przy —:— = 2 przenikalnosc dielektryczna £ « 5, NSiO tangens kata strat tg 8«5-10—4, wytrzymalosc di- No2 elektryczna Ep « 8 MV/cm, zas przy —:— = 1 prze- NSiO nikalnosc dielektryczna er^5,5, tangens kata strat tg 8 « 30* 10—*, wytrzymalosc dielektryczna Ep«4,5 MV/cm.Powyzej górnej granicy omawianego przedzialu wy¬ stepuje gwaltowny wzrost tangensa kata strat i tak: Noa przy —— = 60 tangens kata strat tg 8 « 30-10—4 NSiO No2 przy —:— = 80 tangens kata strat tg 8« 60-10—* NSiO No2 Przy ^— = 10° tangens kata strat tg 8^120.10-4.NSiO Dodatkowym ograniczeniem uzytecznego przedzialu parametrów procesu technologicznego jest cisnienie tlenu w komorze prózniowej. Cisnienie to nie moze byc wyzsze niz 2*10—* Tr. Przy wyzszych bowiem cisnie¬ niach obserwuje sie gwaltowny wzrost tangensa kata strat, który w skrajnych przypadkach osiagnac moze wartosc 10—2, oraz tendencje do luszczenia sie warstwy dielektryku.Proces nalezy prowadzic bez dodatkowego ogrzewa¬ nia podloza. Podczas calego procesu naparowywania musi byc utrzymywana stala jego szybkosc regulowana automatycznie lub recznie na podstawie wskazan kwar¬ cowego lub jonizacyjnego miernika szybkosci naparo¬ wywania.Po naparowaniu warstwy dielektryku nastepuje zmia¬ na masek mechanicznych na maski odwzorowujace ksztalt drugiej okladki oraz naparowania drugiej oklad¬ ki kondensatora. Operacja ta wykonywana jest iden¬ tycznie jak operacja naparowywania pierwszej (dolnej) okladki kondensatora. Tak otrzymany kondensator na¬ lezy poddac obróbce termicznej w temperaturze powy¬ zej 350°C w atmosferze powietrza przez okres czasu za¬ lezny od temperatury obróbki. Przy temperaturze 450°C wystarczajaca jest obróbka 1-godzinna.Struktura zostaje skompletowana przez naparowanie przez odpowiednie maski mechaniczne warstw kontak¬ towych normalnie stosowanych i umozliwiajacych luto¬ wanie lub inny sposób montazu.Nastepna operacja technologiczna jest regeneracja slabych miejsc, która wykonuje sie poprzez obciazenie kazdego kondensatora napieciem przekraczajacym po¬ nad czterokrotnie wartosc napiecia pracy, ze zródla do¬ starczajacego w przypadku wystapienia przebicia impul¬ sy pradowe okreslonej mocy. Podczas regeneracji górna okladka kondensatora musi byc spolaryzowana dodat¬ nio.Po procesie regeneracji na czynna czesc kondensato¬ ra (tzn. te czesc, w której dielektryk znajduje sie po¬ miedzy okladkami kondensatora) nalezy naniesc war¬ stwe pasywacyjna, np. metoda napylania katodowego pradami wielkiej czestotliwosci warstwe teflonu przez odpowiednia maske mechaniczna.Przedstawiony wynalazek umozliwia powtarzalne wy¬ konywanie kondensatorów cienkowarstwowych o wyso¬ kiej niezawodnosci i nastepujacych parametrach: prze¬ nikalnosc dielektryczna e«4,25 tangens kata strat tg 8 « (2-HO)-10—*, wytrzymalosc dielektryczna Ep = 5 MWcm, temperaturowy wspólczynnik pojemnosci TWC<150.10-6/°C.Kondensatory wykonane wedlug opisanej technologii posiadaja stabilnosc lepsza niz 0,1% na 1000 godzin pod napieciem równym podwojonemu napieciu nominalne¬ mu i temperaturze 70°C.Wedlug niniejszego wynalazku wykonywane sa kon¬ densatory dyskretne tzn. kondensatory wykonane w po¬ lo 15 20 25 30 35 40 45 50 55 6063567 staci oddzielnych elementów, do ukladów hybrydowych cienkowarstwowych. Tok postepowania jest nastepujacy: Plytki podlozowe szklane o wymiarach 20X30 mm poddawane sa starannemu myciu. Nastepnie w odpo¬ wiednim uchwycie plytka razem z maska okreslajaca ksztalt pierwszej okladki kondensatora zostaje umiesz¬ czona na czaszy sferycznej w komorze prózniowej, po czym nastepuje naparowanie warstwy aluminium.Po naparowaniu maska zostaje zamieniona na maske okreslajaca ksztalt dielektryka, a zródlo pary — na zró¬ dlo umozliwiajace wyparowanie monotlenku krzemu.Konkretnie do tego celu stosowane jest zródlo komino¬ we Drumhelera. Komora prózniowa, w której jest napa¬ rowywana warstwa monotlenku krzemu, wyposazona jest w karuzele i wirujaca w przeciwnym kierunku prze¬ slone o ksztalcie zapewniajacym równomierna grubosc warstwy w granicach 15%.W tak wyposazonej komorze prózniowej zostaja napa- rowane jednoczesnie 64 plytki, z których kazda zawiera 96 kondensatorów, co daje lacznie 6144 kondensatory o pojemnosci do 100 pF i napiecia pracy 24 V. W przy¬ padku kondensatorów o wyzszej pojemnosci ich liczba na jednej plytce o wymiarach 20X30 mm ulega zmniej¬ szeniu.Sam proces naparowania dielektryku jest prowadzony w nastepujacy sposób. Po odpompowaniu komory próz¬ niowej do cisnienia 10-H5 Tr rozpoczyna sie proces od¬ gazowywania zródla pary. Stopniowaniu rozgrzewaniu zródla pary towarzyszy pogarszanie sie prózni. Odgazo¬ wywanie zródla przy stopniowym podnoszeniu jego temperatury jest prowadzone az do osiagniecia prózni 5*10—6 Tr, co trwa od 10 do 50 min., zaleznie od tego, czy parowanie z danego zaladowania zródla pary jest parowaniem pierwszym, czy jednym z dalszych. W przypadku parowania pierwszego czas odgazowania jest dluzszy.Przez caly czas odgazowywania zródlo jest zasloniete przeslona. Po odgazowaniu zródla pary, przez zawór dawkujacy umieszczony na szczycie komory zostaje wpu¬ szczony do komory prózniowej tlen techniczny. Po usta¬ bilizowaniu sie cisnienia 10—4 Tr przeslona zakrywaja¬ ca zródlo pary zostaje usunieta, a szybkosc naparowy¬ wania, mierzona za pomoca ukladu z rezonatorem kwarcowym umieszczonym centralnie na szczycie komo¬ ry prózniowej, jest utrzymywana na poziomie 0,1—0,3 um/sek. Proces jest prowadzony az do momentu napa¬ rowania warstwy dielektryku o grubosci 600 jun. 5 Po zakonczeniu parowania warstwy dielektryku naste¬ puje zamiana maski na maske okreslajaca ksztalt dru¬ giej okladki kondensatora i nastepnie naparowanie war¬ stwy aluminium. Plytki z naparowana struktura sa wkladane do komory termicznej o temperaturze 450°C 10 na okres 1 godz. Po zakonczeniu obróbki termicznej i wystygnieciu plytek z naparowana struktura sa one po¬ nownie wkladane, razem z maskami okreslajacymi ksztalt lutowalnych kontaktów, do komory prózniowej, w której nastepuje naparowanie kontaktu o strukturze 15 chrom lub nichrom-zloto.Tak wykonane kondensatory poddawane sa procesom: regeneracji napieciem 100 V oraz napylania warstwy pa- sywacyjnej teflonu.Nastepna, operacja jest cynowanie kontaktów i ciec'- 20 calej plytki na poszczególne elementy. Z kolei nastepuje sprawdzenie tolerancji pojemnosci, wielkosci i stabilno¬ sci pradu uplywu. Prad uplywu kondensatorów zakwali¬ fikowanych jako dobre nie moze przekraczac i uA przy napieciu 50 V. 25 PL PL

Claims (2)

1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania stabilnych kondensatorów 30 cienkowarstwowych naparowywanych prózniowo o strukturze — warstwa aluminium — warstwa dielektry¬ ka — warstwa aluminium — warstwa kontaktowa, z warstwa dielektryka otrzymana przez naparowanie próz¬ niowe monotlenku krzemu, znamienny tym, ze proces 35 naparowywania dielektryka jest prowadzony w scisle okreslonym obszarze zmiennosci stosunku liczby mole¬ kul tlenu do liczby molekul monotlenku krzemu jedno¬ czesnie uderzajacych w podloze, który wynosi od 8 do 50. 4Q 2. Sposób wedlug zastrz. 1 znamienny tym, ze napa¬ rowywanie prowadzi sie w obecnosci tlenu lub innego gazu utleniajacego, a szybkosc naparowywania jest scisle kontrolowana.KI. 21 g, 10/02 63567 MKP H 01 g, 3/06 Fiql igó • W Fig.
2. WD A-l. Zam. 1366. Naklad 250 egz. PL PL
PL133856A 1969-05-28 PL63567B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL63567B1 true PL63567B1 (pl) 1971-08-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6212057B1 (en) Flexible thin film capacitor having an adhesive film
US3617373A (en) Methods of making thin film patterns
KR102237782B1 (ko) 센서 제조 방법, 센서 및 센서 사용방법
US3645783A (en) Thin film planar resistor
US3381256A (en) Resistor and contact means on a base
PL63567B1 (pl)
US3402073A (en) Process for making thin film circuit devices
US2922730A (en) Method of forming thin films of barium titanate
US3457614A (en) Process and apparatus for making thin film capacitors
US3457148A (en) Process for preparation of stabilized metal film resistors
US3271561A (en) Apparatus for thermally evaporating various materials in vacuums for producing thin films
US3498818A (en) Method of making highly reflective aluminum films
US3271192A (en) Capacitors and process for making same
US2975345A (en) Electric capacitor
US3129315A (en) Vacuum vaporizing fixture
US2872341A (en) Method of providing an adherent metal coating on a fluorocarbon resin
US3743587A (en) Method for reactive sputter deposition of phosphosilicate glass
US3520721A (en) Thin-layered electrical printed circuits and method of manufacturing
JPS5946310B2 (ja) 熱処理された銅被膜の酸化防止法
US3359468A (en) Boron nitride film capacitor
US4569743A (en) Method and apparatus for the selective, self-aligned deposition of metal layers
US2206509A (en) Radio tube manufacture
US3248256A (en) Vacuum evaporation method to obtain silicon dioxide film
US3407465A (en) Techniques for charting and removing defects in thin film capacitors
Duckworth Conditions for the routine preparation of tantalum/aluminium films