PL63116B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL63116B1
PL63116B1 PL113148A PL11314866A PL63116B1 PL 63116 B1 PL63116 B1 PL 63116B1 PL 113148 A PL113148 A PL 113148A PL 11314866 A PL11314866 A PL 11314866A PL 63116 B1 PL63116 B1 PL 63116B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
water
iii
melamine
parts
component
Prior art date
Application number
PL113148A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Veb Lackkunstharz Und Lackfabrik Zwickau
Filing date
Publication date
Application filed by Veb Lackkunstharz Und Lackfabrik Zwickau filed Critical Veb Lackkunstharz Und Lackfabrik Zwickau
Publication of PL63116B1 publication Critical patent/PL63116B1/pl

Links

Description

Laczenie poszczególnych skladników prowadzi sie w temperaturze nie wyzszej od 90°C. Skladnik (III) dodaje sie w temperaturze ponizej 50 C. W przypadku doda¬ wania pigmentów do zywicy sztucznej mozna zrezygno¬ wac z obecnosci skladnika (III), a korzystne jest sto-* sowanie srodków zwilzajacych, zwlaszcza niejonogowych.Lakiery, wytworzone w oparciu o rozpuszczalne w wodzie preparaty z zywic sztucznych wedlug /wynalazku, stosuje sie do seryjnego lakierowania, metoda natrysko¬ wa lub zanurzeniowa, przedmiotów metalowych, przy czym otrzymane powloki odznaczaja sie wlasciwosciami antykorozyjnymi.W przykladach czesci sa czesciami wagowymi, a pro¬ centy procentami wagowymi.Przyklad I. 160 czesci opisanej dalej zywicy al- kidowej laczy, sie (rozrabia, rozpuszcza) w temperaturze 80—90°C z 30 czesciami eteru jednobutylowego glikolu etylenowego. Po oziebieniu do temperatury ponizej 50°C dodaje sie 20 czesci trójetyloaminy i 62 czesci 75 % -owe¬ go wodnego roztworu zywicy melaminowej i dobrze mie¬ sza sie. Jako zywice melaminowa stosuje sie eter szescio- metylowy szesciohydrofcsymetylamelaminy, który otrzy¬ muje sie wedlug znanych metod. (Helv. chim. seta 1941 e, 303, Gams, Widmer u. Fisch, o produktach konden¬ sacji melaminowo^formaldehydowej). Ta mieszanina cha¬ rakteryzuje sie lepkoscia i daje sie rozcienczac szczegól- 5 nie woda. Wodny 35%-owy roztwór po naniesieniu za pomoca pistoletu natryskowego i po wypaleniu w 160°C przez 20 minut daje pozbawiona zóltego zabar¬ wienia twarda, wolna od kraterów, powloke. 100 czesci 50%-owego wodnego roztwoiru rozciera sie 10 z 40 czesciami dwutlenku tytanu, nastepnie rozciencza woda do lepkosci 50—-60 sekund oznaczanej kubkiem Forda nr 4. Przez zanurzenie lub natryskiwanie tego roz¬ tworu otrzymuje sie powloki, które wypalane w tempe- • raturze 150°C w ciagu 60 minut daja warstwe o po- 15 wierzchni odpornej na zarysowania, odznaczajacej do¬ brym polyskiem, dotara wodoodpornoscia i wysoka ela¬ stycznoscia.Zywice alkidowa zastosowana w tym przykladzie, otrzymuje sie jak nastepuje: 226 g frakcji kwasów tlusz- 20 czowych Cg—Cu o liczbie kwasowej 330 estryfikuje sie za pomoca 136 g pentaerytrytu w temperaturze miedzy 170 a 220°C tak dlugo, az liczba kwasowa spadnie poni¬ zej 5. Nastepnie dodaje sie 148 g bezwodnika kwasu ftalowego, temperature utrzymuje sie miedzy 170 a 25 220°C, a liczba kwasowa spada do 68,5. Liczba hydro¬ ksylowa tej zywicy alkidowej wynosi 145.Przyklad II. 180 czesci opisanej dalej zywicy alkidowej miesza sie dokladnie z 46 czesciami eteru jednobutylowego glikolu etylenowego i z 23 czesciami 30 trójetyloaminy w temperaturze 50—70°C. Po oziebieniu do 30°C dodaje sie jeszcze 70 czesci zywicy melaminowej zastosowanej w przykladzie I. Jesli rozetrze sie np. 100 czesci 50% wodnego roztworu wytworzonej mieszaniny z 50 czesciami dwutlenku tytanu, to po wypaleniu w 35 150°C w ciagu 30 minut otrzymuje sie twarde, blyszcza¬ ce powloki. Rozcienczony wodny roztwór mieszaniny zy¬ wic jest jednakowo trwaly w postaci niepigmentowanej jak z dodatkiem pigmentu.Zastosowana zywice alkidowa otrzymuje sie w na- 40 stepujacy sposób: 405 g kwasów tluszczowych o frakcji C7—C9 o liczbie kwasowej 374 estryfikuje sie w tem¬ peraturze od 170 do 220°C z 245 g pentaerytrytu. Reak¬ cje prowadzi sie tak dlugo, az liczba kwasowa mieszani¬ ny spadnie ponizej 5. Wtedy dodaje sie 187 g bezwodni- 45 ka kwasu ftalowego i 79 g kwasu' adypinowego. Te dru¬ ga reakcje estryfikacji przeprowadza sie w temperaturze 170—190°C i przerywa, gdy liczba kwasowa mieszaniny wynosi 70. Liczba hydroksylowa tej zywicy alkilowej wy¬ nosi 128. 50 Przyklad III. 110 czesci nizej opisanej zywicy al¬ kidowej miesza sie w temperaturze miedzy 60 a 90°C z 28 czesciami eteru jednobutylowego glikolu etylenowe¬ go i z 8 czesciami butanolu. Nastepnie dodaje sie 32 czesci zywicy melaminowej, identycznej z uzyta w przy- 55 kladzie II i 14 czesci trójetyloaminy, a nastepnie homo¬ genizuje, przy czym temperatura nie powinna przekra¬ czac 50°C. 100 czesci 50%-owego roztworu tej mieszaniny zywic rozciera sie z 60 czesciami dwutlenku tytanu. Te paste 60 rozciencza sie woda do uzyskania lepkosci 50 sekund (kubka Forda), nanosi pistoletem natryskowym i wypala przez 30 minut w temperaturze 150°C. Otrzymuje sie powloke równomierna, blyszczaca, elastyczna o dobrej przyczepnosci do podloza, nie zawierajaca kraterów, o 65 slabo zóltym zabarwieniu. Jesli doda sie do pasty jesz-63116 cze 0,5 % kwasu p-toluenosulfonowego, w przeliczeniu na zawartosc suchej zywicy, wówczas powloka osiaga twar¬ dosc 120 sekund wahadlowych wedlug testu Koniga.Stosowana w przykladzie zywice alkidowa otrzymuje sie w nastepujacy sposób: 426 g kwasu tluszczowego ry¬ cynowego i 432 g kwasów tluszczowych o frakcji C7— C9 i o liczbie kwasowej 374 estryfikuje sie 408 g penta- erytrytu w temperaturze od 170 do 225 °C az do uzyska¬ nia produktu o liczbie kwasowej 4. Nastepnie dodaje sie 444 g bezwodnika kwasu ftalowego i mieszanine utrzy¬ muje sie w temperaturze 170—200°C, az liczba kwasom wa osiagnie wartosc 72. Liczba hydroksylowa tej zywicy wynosi 123.Próba porównawcza. W celu udowodnienia wyzszosci mieszanek zywic sztucznych, zgodnie z wynalazkiem nad zywicami sztucznymi opisanymi w wylozonym zglosze¬ niu patentowym NRF przeprowadzono nastepujace próby porównawcze. Mieszaniny zywic alkidowych, wytworzo¬ nych zgodnie z przykladem V cytowanego wylozonego zgloszenia patentowego nr 1185751 i zgodnie z przykla¬ dem III 'niniejszego wynalazku zneutralizowano amine organiczna, rozcienczono woda destylowana az do za¬ wartosci 20% suchej substancji, sporzadzajac próbki w odstepach co 5%, a nastepnie przeprowadzono po- Tablica I Zawartosc substancji stalej w procentach 68 65 60 55 50 .45 40 35 30 25 20 Lepkosc dynamiczna w cp (wedlug Hópplera) a) zywica alkidowa wedlug przykla¬ du V wylozone¬ go zgloszenia patentowego nr 1185751 b) zywica alkidowa wedlug przykla¬ du III niniejsze¬ go wynalazku 1180 958 156 588 164 179 188 196 224 183 54,3 10,6 380 298 255 216 179 103 26 5,3 15 20 25 30 35 miar lepkosci wszystkich próbek. Wyniki zestawiono w tablicy I.Z tabeli I wynika, ze przy dodawaniu wody do mie¬ szaniny wedlug przykladu V wspomnianego zgloszenia patentowego nr 1185751 NRF wystepuje nieprawidlowe zachowanie wlasnosci wiskozymetrycznych (lepkoscio¬ wych). Natomiast zgodne z wynalazkiem mieszaniny wy¬ kazuje wybitne zachowanie wlasnosci wiskozymetrycz¬ nych przy rozcienczaniu woda.Aby udowodnic lepsza odpornosc na wode powlok wytworzonych w oparciu o mieszanine zywic wedlug wynalazku, uzyto obydwóch wyzej wymienionych mie¬ szanin. Po rozcienczeniu woda do 40% zawartosci cial stalych naniesiono powloki na stalowe blachy za pomoca zanurzenia. Wypalano 30 minut w temperaturze 150°C a nastepnie zanurzono na 5 dni do wody destylowanej ¦o temperaturze pokojowej. Podczas gdy powloki wedlug przykladu V zgloszenia patentowego NRF nr 1185751 wykazywaly znaczne zapecherzenie, powloki wedlug przykladu III niniejszego wynalazku nie wykazywaly ani utraty twardosci, ani zapecherzenia. PL PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Termoutwardzalne srodki powlokowe na podstawie wodnych roztworów zywic alkidowych i melaminowych, stanowiace mieszanine skladajaca sie: (I) z zywicy alki- dowej zawierajacej grupy hydroksylowe i karboksylowe i dzialajacej plastyfikujaco, (II) silnie zasadowego zwiaz¬ ku azotowego, tworzacego z zywica alkidowa rozpusz¬ czalne w wodzie mydlo, (III) eteru metylowego konden¬ satu melaminowo-formaldehydowego, rozpuszczalnego w wodzie w temperaturze pokojowej i utwardzalnego, (IV) z wody i (V) z rozpuszczalnika organicznego, mieszalne¬ go z woda i skladnikami zywicowymi, znamienny tym, ze stanowia mieszanine, która zawiera: (I) dzialajaca plastyfikujaco zywice alkidowa o liczbie hydroksylowej 75 do 200 i liczbie kwasowej 60 do 120, (II) silnie zasa¬ dowy zwiazek azotowy tworzacy mydlo, (III) kondensat melaminowoi-formaldehydowy wytworzony przez reakcje co najmniej 4 lub wiecej moli formaldehydu na 1 mol melaminy zeteryfikowany metanolem, tak ze wiecej niz 50% grup hydroksylowych jest pod postacia grup meto- ksymetylowych, (IV) wode i (V) rozpuszczalnik organicz¬ ny, który jest czesciowo lub calkowicie mieszalny z wo¬ da i ze skladnikami (I) i (III) w ilosci 0—35% calkowi¬ tego ciezaru skladnika (I) i (III), przy czym stosunek wagowy skladnika (I) do skladnika (III) wynosi w prze¬ liczeniu na zawartosc suchej substancji od 95:5 do 60:40. PL PL
PL113148A 1966-02-24 PL63116B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL63116B1 true PL63116B1 (pl) 1971-06-30

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4018848A (en) High solids can coating compositions based on epoxy resin, crosslinking agent, flexibilizing polyol, co-reactive acid catalyst, and surface modifier
US3960979A (en) High solids can coating compositions based on epoxy resin crosslinking agent, flexibilizing polyol, co-reactive acid catalyst, and surface modifier
CA1321534C (en) Water-soluble paint removing compositions
DE68915926T2 (de) Wasserdispergiebare Polyesterharze und Überzugsmittel daraus.
US3960983A (en) Composition of matter comprising a blend of a polyether polyol and an aminoplast cross-linking agent
US5035829A (en) Paint removing compositions
US7208537B2 (en) Self-priming chromate free corrosion resistant coating composition and method
CA2464241C (en) Self-priming coil coating compositions and method
US4430368A (en) Water reducible modified polyester resin
PL63116B1 (pl)
CA1047439A (en) Process for electrodepositing coatings on metal
EP0033168A1 (en) Water-thinnable binders, preparation, and use in aqueous coating compositions
US4931074A (en) Anticorrosion coating composition with improved stability, and coated substrate
WO2004024835A1 (en) Self-priming chromate free corrosion resistant coating composition and method
DE69323208T2 (de) Wässrige dispersions-zusammensetzungen und daraus hergestellte überzüge
US4256620A (en) Use of low molecular weight oxazolines as neutralizing agents for anionic water-dilutable resins
JPS6223770B2 (pl)
US3539485A (en) Baking enamels based on aqueous binder formulations
CA2073999A1 (en) Curing agent-free water base coating composition
US2548766A (en) Paint remover
JPH1053735A (ja) 水とアニソールとをベースにした剥離用組成物
US2980636A (en) Coating compositions comprising an oilmodified alkyd resin and an etherified melamine-formaldehyde resin
US3135709A (en) Synthetic resinous compositions comprising a chlorinated diphenyl and solutions of lacquers and paints made thereof
US3097183A (en) Coating compositions of epoxy novolac resins, amino resins and acid esters of diethylene glycol and dibasic carboxylic acids
US5171797A (en) Water borne hermetic coating