PL63116B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL63116B1 PL63116B1 PL113148A PL11314866A PL63116B1 PL 63116 B1 PL63116 B1 PL 63116B1 PL 113148 A PL113148 A PL 113148A PL 11314866 A PL11314866 A PL 11314866A PL 63116 B1 PL63116 B1 PL 63116B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- water
- iii
- melamine
- parts
- component
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 15
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 claims description 12
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 11
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 10
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 claims description 9
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 8
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 8
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 6
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 2
- IVJISJACKSSFGE-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;1,3,5-triazine-2,4,6-triamine Chemical compound O=C.NC1=NC(N)=NC(N)=N1 IVJISJACKSSFGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910017464 nitrogen compound Inorganic materials 0.000 claims 2
- 150000002830 nitrogen compounds Chemical class 0.000 claims 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims 2
- 239000000344 soap Substances 0.000 claims 2
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims 1
- 125000004184 methoxymethyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC([H])([H])* 0.000 claims 1
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 claims 1
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000004640 Melamine resin Substances 0.000 description 4
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 4
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 4
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 4
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethanol Chemical compound CCCCOCCO POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N Phthalic anhydride Natural products C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 3
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 3
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 3
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 3
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 2
- JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N butyl 2,2-difluorocyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CCCCOC(=O)C1CC1(F)F JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 2
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 2
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000061 acid fraction Substances 0.000 description 1
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical class 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 1
- 230000005923 long-lasting effect Effects 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 238000010422 painting Methods 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 1
- 230000003678 scratch resistant effect Effects 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 239000012866 water-soluble synthetic resin Substances 0.000 description 1
- 229920006186 water-soluble synthetic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
Description
Laczenie poszczególnych skladników prowadzi sie w temperaturze nie wyzszej od 90°C. Skladnik (III) dodaje sie w temperaturze ponizej 50 C. W przypadku doda¬ wania pigmentów do zywicy sztucznej mozna zrezygno¬ wac z obecnosci skladnika (III), a korzystne jest sto-* sowanie srodków zwilzajacych, zwlaszcza niejonogowych.Lakiery, wytworzone w oparciu o rozpuszczalne w wodzie preparaty z zywic sztucznych wedlug /wynalazku, stosuje sie do seryjnego lakierowania, metoda natrysko¬ wa lub zanurzeniowa, przedmiotów metalowych, przy czym otrzymane powloki odznaczaja sie wlasciwosciami antykorozyjnymi.W przykladach czesci sa czesciami wagowymi, a pro¬ centy procentami wagowymi.Przyklad I. 160 czesci opisanej dalej zywicy al- kidowej laczy, sie (rozrabia, rozpuszcza) w temperaturze 80—90°C z 30 czesciami eteru jednobutylowego glikolu etylenowego. Po oziebieniu do temperatury ponizej 50°C dodaje sie 20 czesci trójetyloaminy i 62 czesci 75 % -owe¬ go wodnego roztworu zywicy melaminowej i dobrze mie¬ sza sie. Jako zywice melaminowa stosuje sie eter szescio- metylowy szesciohydrofcsymetylamelaminy, który otrzy¬ muje sie wedlug znanych metod. (Helv. chim. seta 1941 e, 303, Gams, Widmer u. Fisch, o produktach konden¬ sacji melaminowo^formaldehydowej). Ta mieszanina cha¬ rakteryzuje sie lepkoscia i daje sie rozcienczac szczegól- 5 nie woda. Wodny 35%-owy roztwór po naniesieniu za pomoca pistoletu natryskowego i po wypaleniu w 160°C przez 20 minut daje pozbawiona zóltego zabar¬ wienia twarda, wolna od kraterów, powloke. 100 czesci 50%-owego wodnego roztwoiru rozciera sie 10 z 40 czesciami dwutlenku tytanu, nastepnie rozciencza woda do lepkosci 50—-60 sekund oznaczanej kubkiem Forda nr 4. Przez zanurzenie lub natryskiwanie tego roz¬ tworu otrzymuje sie powloki, które wypalane w tempe- • raturze 150°C w ciagu 60 minut daja warstwe o po- 15 wierzchni odpornej na zarysowania, odznaczajacej do¬ brym polyskiem, dotara wodoodpornoscia i wysoka ela¬ stycznoscia.Zywice alkidowa zastosowana w tym przykladzie, otrzymuje sie jak nastepuje: 226 g frakcji kwasów tlusz- 20 czowych Cg—Cu o liczbie kwasowej 330 estryfikuje sie za pomoca 136 g pentaerytrytu w temperaturze miedzy 170 a 220°C tak dlugo, az liczba kwasowa spadnie poni¬ zej 5. Nastepnie dodaje sie 148 g bezwodnika kwasu ftalowego, temperature utrzymuje sie miedzy 170 a 25 220°C, a liczba kwasowa spada do 68,5. Liczba hydro¬ ksylowa tej zywicy alkidowej wynosi 145.Przyklad II. 180 czesci opisanej dalej zywicy alkidowej miesza sie dokladnie z 46 czesciami eteru jednobutylowego glikolu etylenowego i z 23 czesciami 30 trójetyloaminy w temperaturze 50—70°C. Po oziebieniu do 30°C dodaje sie jeszcze 70 czesci zywicy melaminowej zastosowanej w przykladzie I. Jesli rozetrze sie np. 100 czesci 50% wodnego roztworu wytworzonej mieszaniny z 50 czesciami dwutlenku tytanu, to po wypaleniu w 35 150°C w ciagu 30 minut otrzymuje sie twarde, blyszcza¬ ce powloki. Rozcienczony wodny roztwór mieszaniny zy¬ wic jest jednakowo trwaly w postaci niepigmentowanej jak z dodatkiem pigmentu.Zastosowana zywice alkidowa otrzymuje sie w na- 40 stepujacy sposób: 405 g kwasów tluszczowych o frakcji C7—C9 o liczbie kwasowej 374 estryfikuje sie w tem¬ peraturze od 170 do 220°C z 245 g pentaerytrytu. Reak¬ cje prowadzi sie tak dlugo, az liczba kwasowa mieszani¬ ny spadnie ponizej 5. Wtedy dodaje sie 187 g bezwodni- 45 ka kwasu ftalowego i 79 g kwasu' adypinowego. Te dru¬ ga reakcje estryfikacji przeprowadza sie w temperaturze 170—190°C i przerywa, gdy liczba kwasowa mieszaniny wynosi 70. Liczba hydroksylowa tej zywicy alkilowej wy¬ nosi 128. 50 Przyklad III. 110 czesci nizej opisanej zywicy al¬ kidowej miesza sie w temperaturze miedzy 60 a 90°C z 28 czesciami eteru jednobutylowego glikolu etylenowe¬ go i z 8 czesciami butanolu. Nastepnie dodaje sie 32 czesci zywicy melaminowej, identycznej z uzyta w przy- 55 kladzie II i 14 czesci trójetyloaminy, a nastepnie homo¬ genizuje, przy czym temperatura nie powinna przekra¬ czac 50°C. 100 czesci 50%-owego roztworu tej mieszaniny zywic rozciera sie z 60 czesciami dwutlenku tytanu. Te paste 60 rozciencza sie woda do uzyskania lepkosci 50 sekund (kubka Forda), nanosi pistoletem natryskowym i wypala przez 30 minut w temperaturze 150°C. Otrzymuje sie powloke równomierna, blyszczaca, elastyczna o dobrej przyczepnosci do podloza, nie zawierajaca kraterów, o 65 slabo zóltym zabarwieniu. Jesli doda sie do pasty jesz-63116 cze 0,5 % kwasu p-toluenosulfonowego, w przeliczeniu na zawartosc suchej zywicy, wówczas powloka osiaga twar¬ dosc 120 sekund wahadlowych wedlug testu Koniga.Stosowana w przykladzie zywice alkidowa otrzymuje sie w nastepujacy sposób: 426 g kwasu tluszczowego ry¬ cynowego i 432 g kwasów tluszczowych o frakcji C7— C9 i o liczbie kwasowej 374 estryfikuje sie 408 g penta- erytrytu w temperaturze od 170 do 225 °C az do uzyska¬ nia produktu o liczbie kwasowej 4. Nastepnie dodaje sie 444 g bezwodnika kwasu ftalowego i mieszanine utrzy¬ muje sie w temperaturze 170—200°C, az liczba kwasom wa osiagnie wartosc 72. Liczba hydroksylowa tej zywicy wynosi 123.Próba porównawcza. W celu udowodnienia wyzszosci mieszanek zywic sztucznych, zgodnie z wynalazkiem nad zywicami sztucznymi opisanymi w wylozonym zglosze¬ niu patentowym NRF przeprowadzono nastepujace próby porównawcze. Mieszaniny zywic alkidowych, wytworzo¬ nych zgodnie z przykladem V cytowanego wylozonego zgloszenia patentowego nr 1185751 i zgodnie z przykla¬ dem III 'niniejszego wynalazku zneutralizowano amine organiczna, rozcienczono woda destylowana az do za¬ wartosci 20% suchej substancji, sporzadzajac próbki w odstepach co 5%, a nastepnie przeprowadzono po- Tablica I Zawartosc substancji stalej w procentach 68 65 60 55 50 .45 40 35 30 25 20 Lepkosc dynamiczna w cp (wedlug Hópplera) a) zywica alkidowa wedlug przykla¬ du V wylozone¬ go zgloszenia patentowego nr 1185751 b) zywica alkidowa wedlug przykla¬ du III niniejsze¬ go wynalazku 1180 958 156 588 164 179 188 196 224 183 54,3 10,6 380 298 255 216 179 103 26 5,3 15 20 25 30 35 miar lepkosci wszystkich próbek. Wyniki zestawiono w tablicy I.Z tabeli I wynika, ze przy dodawaniu wody do mie¬ szaniny wedlug przykladu V wspomnianego zgloszenia patentowego nr 1185751 NRF wystepuje nieprawidlowe zachowanie wlasnosci wiskozymetrycznych (lepkoscio¬ wych). Natomiast zgodne z wynalazkiem mieszaniny wy¬ kazuje wybitne zachowanie wlasnosci wiskozymetrycz¬ nych przy rozcienczaniu woda.Aby udowodnic lepsza odpornosc na wode powlok wytworzonych w oparciu o mieszanine zywic wedlug wynalazku, uzyto obydwóch wyzej wymienionych mie¬ szanin. Po rozcienczeniu woda do 40% zawartosci cial stalych naniesiono powloki na stalowe blachy za pomoca zanurzenia. Wypalano 30 minut w temperaturze 150°C a nastepnie zanurzono na 5 dni do wody destylowanej ¦o temperaturze pokojowej. Podczas gdy powloki wedlug przykladu V zgloszenia patentowego NRF nr 1185751 wykazywaly znaczne zapecherzenie, powloki wedlug przykladu III niniejszego wynalazku nie wykazywaly ani utraty twardosci, ani zapecherzenia. PL PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Termoutwardzalne srodki powlokowe na podstawie wodnych roztworów zywic alkidowych i melaminowych, stanowiace mieszanine skladajaca sie: (I) z zywicy alki- dowej zawierajacej grupy hydroksylowe i karboksylowe i dzialajacej plastyfikujaco, (II) silnie zasadowego zwiaz¬ ku azotowego, tworzacego z zywica alkidowa rozpusz¬ czalne w wodzie mydlo, (III) eteru metylowego konden¬ satu melaminowo-formaldehydowego, rozpuszczalnego w wodzie w temperaturze pokojowej i utwardzalnego, (IV) z wody i (V) z rozpuszczalnika organicznego, mieszalne¬ go z woda i skladnikami zywicowymi, znamienny tym, ze stanowia mieszanine, która zawiera: (I) dzialajaca plastyfikujaco zywice alkidowa o liczbie hydroksylowej 75 do 200 i liczbie kwasowej 60 do 120, (II) silnie zasa¬ dowy zwiazek azotowy tworzacy mydlo, (III) kondensat melaminowoi-formaldehydowy wytworzony przez reakcje co najmniej 4 lub wiecej moli formaldehydu na 1 mol melaminy zeteryfikowany metanolem, tak ze wiecej niz 50% grup hydroksylowych jest pod postacia grup meto- ksymetylowych, (IV) wode i (V) rozpuszczalnik organicz¬ ny, który jest czesciowo lub calkowicie mieszalny z wo¬ da i ze skladnikami (I) i (III) w ilosci 0—35% calkowi¬ tego ciezaru skladnika (I) i (III), przy czym stosunek wagowy skladnika (I) do skladnika (III) wynosi w prze¬ liczeniu na zawartosc suchej substancji od 95:5 do 60:40. PL PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL63116B1 true PL63116B1 (pl) | 1971-06-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4018848A (en) | High solids can coating compositions based on epoxy resin, crosslinking agent, flexibilizing polyol, co-reactive acid catalyst, and surface modifier | |
| US3960979A (en) | High solids can coating compositions based on epoxy resin crosslinking agent, flexibilizing polyol, co-reactive acid catalyst, and surface modifier | |
| CA1321534C (en) | Water-soluble paint removing compositions | |
| DE68915926T2 (de) | Wasserdispergiebare Polyesterharze und Überzugsmittel daraus. | |
| US3960983A (en) | Composition of matter comprising a blend of a polyether polyol and an aminoplast cross-linking agent | |
| US5035829A (en) | Paint removing compositions | |
| US7208537B2 (en) | Self-priming chromate free corrosion resistant coating composition and method | |
| CA2464241C (en) | Self-priming coil coating compositions and method | |
| US4430368A (en) | Water reducible modified polyester resin | |
| PL63116B1 (pl) | ||
| CA1047439A (en) | Process for electrodepositing coatings on metal | |
| EP0033168A1 (en) | Water-thinnable binders, preparation, and use in aqueous coating compositions | |
| US4931074A (en) | Anticorrosion coating composition with improved stability, and coated substrate | |
| WO2004024835A1 (en) | Self-priming chromate free corrosion resistant coating composition and method | |
| DE69323208T2 (de) | Wässrige dispersions-zusammensetzungen und daraus hergestellte überzüge | |
| US4256620A (en) | Use of low molecular weight oxazolines as neutralizing agents for anionic water-dilutable resins | |
| JPS6223770B2 (pl) | ||
| US3539485A (en) | Baking enamels based on aqueous binder formulations | |
| CA2073999A1 (en) | Curing agent-free water base coating composition | |
| US2548766A (en) | Paint remover | |
| JPH1053735A (ja) | 水とアニソールとをベースにした剥離用組成物 | |
| US2980636A (en) | Coating compositions comprising an oilmodified alkyd resin and an etherified melamine-formaldehyde resin | |
| US3135709A (en) | Synthetic resinous compositions comprising a chlorinated diphenyl and solutions of lacquers and paints made thereof | |
| US3097183A (en) | Coating compositions of epoxy novolac resins, amino resins and acid esters of diethylene glycol and dibasic carboxylic acids | |
| US5171797A (en) | Water borne hermetic coating |