PL61779B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL61779B1 PL61779B1 PL125452A PL12545268A PL61779B1 PL 61779 B1 PL61779 B1 PL 61779B1 PL 125452 A PL125452 A PL 125452A PL 12545268 A PL12545268 A PL 12545268A PL 61779 B1 PL61779 B1 PL 61779B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- tritian
- sulfur
- carbon disulfide
- temperature
- reaction
- Prior art date
Links
- QGJOPFRUJISHPQ-UHFFFAOYSA-N Carbon disulfide Chemical compound S=C=S QGJOPFRUJISHPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 9
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 7
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 4
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000011089 carbon dioxide Nutrition 0.000 description 2
- XDAHMMVFVQFOIY-UHFFFAOYSA-N methanedithione;sulfane Chemical compound S.S=C=S XDAHMMVFVQFOIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- QGJOPFRUJISHPQ-NJFSPNSNSA-N carbon disulfide-14c Chemical compound S=[14C]=S QGJOPFRUJISHPQ-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
Description
Pierwszenstwo: Opublikowano: 24.11.1968 (P 125 452) 02.111.1967 Niemiecka Republika Federalna 20.1.1971 61779 KI. 12 i, 31/26 MKP C 01 b, 31/26 UKD Wspóltwórcy wynalazku: Hans Dieter Rupp, Gerhard Meyer, Helmut Magerlein Wlasciciel patentu: Glanzstoff AG, Wuppertal (Niemiecka Republika Federalna) Sposób otrzymywania dwusiarczku wegla z tritianu Znane jest prowadzenie reakcji tritianu ze stopiona siarka w temperaturze 180—250°C w celu otrzymania dwusiarczku wegla. Reakcje mozna prowadzic nie tylko w zamknietych aparatach pod podwyzszonym cisnie¬ niem, ale takze w urzadzeniach w rodzaju wiez zrasza¬ nych, w których tritian ogrzany do temperatury reakcji wprowadza sie w przeciwpradzie do cieklej siarki. W reakcji tej otrzymuje sie mieszanine dwusiarczku wegla i siarkowodoru, która rozdziela sie znanymi sposobami.Obecnie stwierdzono, ze korzystniej mozna otrzymac dwusiarczek wegla z tritianu, jezeli te znana reakcje tri¬ tianu z siarka prowadzic w ten sposób, ze tritian i siar¬ ke w postaci gazowej przepuszcza sie wspólpradowo przez rure reakcyjna ogrzana do temperatury 450—1000°C i z uzyskanej mieszaniny dwusiarczku we¬ gla i siarkowodoru oddziela sie dwusiarczek wegla zna¬ nym sposobem.W porównaniu ze znanym sposobem, sposób wedlug wynalazku wyróznia sie przede wszystkim mniejszym kosztem aparatury i zwiekszona szybkoscia reakcji. Re¬ akcje te praktycznie przeprowadza sie w kazdej tempe¬ raturze powyzej temperatury wrzenia siarki (445 °C).Górna granice temperatur uzaleznia sie od odpornosci na temperature zastosowanej aparatury.Najkorzystniej jest prowadzic proces w zakresie tem¬ peratur 450—650°C, w którym przy stosunkowo niskim 10 15 20 25 nakladzie energii osiaga sie mozliwie najwyzsza wy¬ dajnosc na jednostke czasu.Przyklad. Mieszanine skladajaca sie z 691,3 g drobno sproszkowanego tritianu i 961,9 g drobno spro¬ szkowanej siarki doprowadza sie w sposób ciagly daw¬ kujac przy pomocy przenosnika slimakowego w ciagu 72 godzin do rury reakcyjnej, ogrzanej do temperatury 500°C w której ona natychmiast odparowywuje. Rura ma dlugosc okolo 10 m i srednice wewnetrzna okolo 10 mm.Powstajace w postaci gazowej produkty reakcji, siarko¬ wodór i dwusiarczek wegla zostaja skroplone i odbie¬ rane w skraplaczu, ochladzanym suchym lodem (stalym CO2). Po tym obydwa zwiazki rozdziela sie. Otrzymuje sie 98,5% dwusiarczku wegla w przeliczeniu na uzyty tritian. PL PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób otrzymywania dwusiarczku wegla z tritianu przez poddawanie reakcje tritianu z siarka, znamienny tym, ze tritian i siarke w postaci gazowej przepuszcza sie wspólpradowo przez rure reakcyjna, ogrzana do tem¬ peratury od 450—1000°C i z uzyskanej mieszaniny dwusiarczku wegla i siarkowodoru wyosabnia sie w znany sposób dwusiarczek wegla. 61779 PL PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL61779B1 true PL61779B1 (pl) | 1970-10-25 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES463142A1 (es) | Mejoras introducidas en un procedimiento de recuperacion de cloruros metalicos. | |
| PL61779B1 (pl) | ||
| US3183062A (en) | Method of producing phosphorus pentasulfide | |
| GB850880A (en) | Process and apparatus for the continuous production of pitch | |
| Bacon et al. | Hydrogen Sulfide Production from Sulfur and Hydrocarbons. | |
| US3233982A (en) | Apparatus for manufacture of ferric chloride | |
| US1874735A (en) | Process of dehydrating magnesium chloride | |
| Parr et al. | Carbon Dioxide as an Index of the Critical Oxidation Temperature for Coal in Storage. | |
| FR2433571A1 (fr) | Procede de desulfuration du coke | |
| GB778063A (en) | Process and installation for the production of naphthalene | |
| US1837935A (en) | Process for the obtention of sodium or potassium metals | |
| ES380313A1 (es) | Procedimiento de recuperacion de productos quimicos en la lejia que proviene del desfibramiento de material lignocelu-losico, en particular segun el metodo al sulfato. | |
| GB891785A (en) | Lithium chloride recovery | |
| US2278521A (en) | Apparatus for producing acetylene and lime hydrate | |
| US960788A (en) | Process for manufacturing carbonic acid. | |
| ES244023A1 (es) | Procedimiento, con su aparato correspondiente, para fabricar abonos mezclados | |
| SU65825A1 (ru) | Способ термического обогащени низкосортных сернистых горючих материалов | |
| US1957768A (en) | Manufacture of alumina | |
| GB736686A (en) | Method of roasting sulphidic ores | |
| US1264949A (en) | Method for production of cyanogen compounds. | |
| US3345802A (en) | Recovery of cs2 from absorbing oil | |
| US2515242A (en) | Method of making thiophenethiol | |
| Condit et al. | Thermal Decomposition of Nitroxylene and Nitrobenzene | |
| US1507709A (en) | Process of producing aluminum chloride and sodium silicate | |
| US1840076A (en) | Recovery of sulphur from sulphur dioxide |