PL60835B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL60835B1 PL60835B1 PL118216A PL11821666A PL60835B1 PL 60835 B1 PL60835 B1 PL 60835B1 PL 118216 A PL118216 A PL 118216A PL 11821666 A PL11821666 A PL 11821666A PL 60835 B1 PL60835 B1 PL 60835B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- parts
- hydrocarbon
- aromatic
- carried out
- halogen
- Prior art date
Links
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 3
- CXURGFRDGROIKG-UHFFFAOYSA-N 3,3-bis(chloromethyl)oxetane Chemical compound ClCC1(CCl)COC1 CXURGFRDGROIKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims 1
- -1 aromatic halo-hydrocarbon Chemical class 0.000 claims 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002524 organometallic group Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 10
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MCULRUJILOGHCJ-UHFFFAOYSA-N triisobutylaluminium Chemical compound CC(C)C[Al](CC(C)C)CC(C)C MCULRUJILOGHCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QPFMBZIOSGYJDE-UHFFFAOYSA-N 1,1,2,2-tetrachloroethane Chemical compound ClC(Cl)C(Cl)Cl QPFMBZIOSGYJDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 1-butoxybutane Chemical compound CCCCOCCCC DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SCYULBFZEHDVBN-UHFFFAOYSA-N 1,1-Dichloroethane Chemical compound CC(Cl)Cl SCYULBFZEHDVBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OCJBOOLMMGQPQU-UHFFFAOYSA-N 1,4-dichlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=C(Cl)C=C1 OCJBOOLMMGQPQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZNSMNVMLTJELDZ-UHFFFAOYSA-N Bis(2-chloroethyl)ether Chemical compound ClCCOCCCl ZNSMNVMLTJELDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940117389 dichlorobenzene Drugs 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Description
Otrzymuje sie 38,5 g polimeru o [17] = 1,2 dl.g-L b) eter ^-chloroetylowy — 0,37 czesci.Otrzymuje sie 67,0 g polimeru o [17]= 1,4 dl.g—1.Przyklad IV. Do polimeryzacji uzywa sie: 143 czesci orto-dwuchlorobenzenii, 143 czesci mo¬ nomeru, 0,42 czesci trójizobutyloglinu, 0,50 czesci eteru n-butylowego, 0,0117 czesci wody. Polimery¬ zacje przeprowadza sie w temperaturze 180°C, w sposób opisany w przykladzie V.Otrzymuje sie 141,0 g polimeru o [17]=0,90 dl.g—1.Przyklad V. Do polimeryzacji uzywa sie 70 czesci orto-dwuchlorobenzenu, 140 czesci monome¬ ru, 0,21 czesci trójizobutyloglinu, 0,35 czesci eteru 65 n-butylowego, 0,007 czesci wody. PolimeryzacjeM&SS przeprowadza sie w temperaturze 1200°C, w sposób cpisany w przykladzie I.Otrzymuje sie 131,0 g polimeru ^fa}"**^ dLg-^.* Przyklad VI. Do poUmeryzacj^Ta^lh*-*ie: 65,0 czesci ksylenu, 65,0 czesci mojjfflggfi%^0$,Z25 czesci trójizobutyloglinu, 0,003 czesc^jaC^^oli- meryzacje przeprowadza sie w tempera^?^ 125°C, | w sposób opisany w przykladzie I. ^ ' j Otrzymano 57,2 g polimeru o [rj\ = 1,41 dLg-i. ¦ Przyklad VII. Do polimeryzacji uzywa sie: 65,0 czesci toluenu, 65,0 czesci monometru, 0,325 czesci trójizobutyloglinu, 0,003 czesci wody. Po¬ limeryzacje przeprowadza sie w temperaturze 110°C, w sposób opisany w przykladzie I.Otrzymuje sie 58,5 g polimeru o [77] = 1,93 dl.g—1.Przyklad VIII. Do polimeryzacji uzywa sie: 65,0 czesci czterochloroetanu, 65,0 czesci monome¬ ru, 0,325 czesci trójizobutyloglinu, 0,003 czesci wo¬ dy. Polimeryzacje wykonuje sie w temperaturze 125°C. Otrzymuje sie 57,4 g polimeru o [rj]=1,72 dl.g-L 15 20 25 Przyklad IX. Do polimeryzacji uzywa sie: 65,0 czesci dwuchloroetanu, 32,5 g czesci monomeru, 0,325 czesci trójizobutyloglinu, 0,003 czesci wody.Polimeryzacje wykonuje sie w temperaturze 80°C, w sposób opisany w przykladzie I.Otrzymano 22,5 g polimeru o [i?] = l,69 dl.g—1. PL
Claims (2)
- Zastrzezenia patentowe 1. Sposób' wytwarzania poli-[3,3-bis(chloromety- lo)oksetanu] wobec metaloorganicznego katali¬ zatora i dodatków modyfikujacych, inamienny tym, ze proces prowadzi sie w temperaturach 80—200°C w jednorodnym stezonym roztwo¬ rze, w rozpuszczalniku bedacym aromatycznym weglowodorem, lub alifatycznym lub cykloali- fatycznym aromatycznym chlorowco-weglowodo- rem, nie zawierajacym atomów donorów elek¬ tronów w czasteczce zwlaszcza takich jak: N, O, P, S i przy stezeniu monomeru w wyjscio¬ wym roztworze w granicach 20 — 70V«.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, inamienny tym, ze ja¬ ko aromatyczny chlorowco-weglowodór stosuje sie zwiazek zawierajacy jeden do dwóch ato- mów-chlorowca. Dokonano dwóch poprawek PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL60835B1 true PL60835B1 (pl) | 1970-06-25 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4250052A (en) | Catalyst structure and a process for its preparation | |
| US2356767A (en) | Process of producing polymeric materials | |
| Purgett et al. | Functional polymers. XLIX. Copolymerization of ω‐alkenoates with α‐olefins and ethylene | |
| Wagner et al. | Linear phosphinoborine polymers | |
| US5077367A (en) | Crystalline syndiotactic copolymers from arylcyclobutene functional monomers and vinyl aromatic monomers | |
| PL60835B1 (pl) | ||
| Ito et al. | Formal aryne/carbon monoxide copolymerization to form aromatic polyketones/polyketals | |
| US2457224A (en) | Preparation of polydioxolane | |
| US3068203A (en) | Process for the production of polymerizates of acroleins | |
| Teyssie et al. | Synthesis of new monomers and polymers. IV. Synthesis and properties of polydiphenyldiacetylenes | |
| IL23994A (en) | Manufacture of polysulfones | |
| Sumitomo et al. | Polymerization of β‐cyanopropionaldehyde | |
| Sweeny | Polymerization of dialdehydes by metal alkyls | |
| US2967857A (en) | Treatment for stabilizing polymerized olefins prepared with catalytic metal compounds | |
| ES427193A1 (es) | Procedimiento continuo para preparar una solucion de hila- tura de polimeros acrilicos. | |
| US2976272A (en) | Olefin polymerization using a transition metal halide and a reduced aromatic hydrocarbon as catalyst | |
| US3539542A (en) | Process for producing alpha-methylacrylonitrile polymers | |
| US2657198A (en) | Disulfide ring compounds and polymerization thereof | |
| Miura et al. | Vinyl polymerization. 263.. Anionic polymerization of vinyl verdazyl | |
| US3361726A (en) | Process for preparing poly(9, 10-dimethyleneanthracene) | |
| US3014014A (en) | Process for polymerizing vinyl ethers | |
| Ohara et al. | Studies on polymers from cyclic dienes. XII. Cationic polymerization of spiro [2, 4] hepta‐4, 6‐diene | |
| US2757190A (en) | Vinylisothiocyanate and its polymeric products | |
| US2967855A (en) | Copolymers and process for preparing the same | |
| Tanikawa et al. | Polymerization of 3‐vinylpyrene with Ziegler‐Natta catalyst |