Tak zwane hydrofilowe koloidy, t. j. takie koloidalne substancje, które do te¬ go stopnia lacza sie z woda, ze ich wodne emulsje trudno odróznic od praw¬ dziwych roztworów, a zatem wszystkie te materje, które w odróznieniu od wy¬ twarzajacych zawiesiny, koloidów zwie sie emulsoidami, maja wlasnosc wytwa¬ rzania zwiazków z zasadami i kwasami.Zwiazki te zostaja rozlozone pradem elektrycznym, przyczem koloidy i po¬ dobne substancje wedruja w przeciwnym kierunku, niz zwiazane z niemi rdzenie.Substancje zasadowe wywoluja anodo¬ wa wedrówke koloidów i im podobnych cial a kwasy-katodowa. Z ta wywolana przez zasady albo kwasy wedrówka ko¬ loidów jest stale zwiazana wedrówka wody w przeciwnym kierunku, t. zn. anodowa wedrówka tych materji odby¬ wa sie przy kataforezie wody, a we¬ drówka koloidów ku katodzie jest zwia¬ zana z anaforeza wody.Te znane fakty zostaja podlug niniej¬ szego wynalazku zuzytkowane do oczy¬ szczenia wodnych roztworów mineral¬ nych, roslinnych albo zwierzecych ko¬ loidów w ten sposób, ze traktowane roztwory przed dodaniem odpowiednich kwasów albo zasad poddaje sie dziala¬ niu pradu elektrycznego pomiedzy prze-- ponami. Próbowano umieszczania wraz¬ liwych koloidów, jak Fe Cl2 OH, dla zmniejszenia objetosci w komórce z glinki i zetkniecia ich z katoda platynowa, otoczona zewnatrz woda i platynowa anoda. W przeciwienstwie do powyzsze¬ go, niniejszy wynalazek polega na nadaniuodpowiedniego kierunku ku anodzie albo katodzie wedrówce wody przy elekto- osmotycznem czyszczeniu i odwadnianiu wzglednie stezaniu wodnych roztworów koloidalnych przez odpowiednie dodatki, przyczem do plynu dodaje slabe kwasy, gdy pozadane jest wedrowanie wody ku anodzie, albo slabe zasady w prze¬ ciwnym wypadku.W ogólnosci elektroforeza wody przy kwasnej albo alkalicznej reakcji srodka rozczepiajacego ma miejsce, dopóki ko¬ loidy zawieraja prócz wolnych kwasów i zasad jeszcze inne elektrolity i osiaga swe optimum wtedy, gdy w tym samym kierunku z koloidami i podobnemi ciala¬ mi poruszaja sie wylacznie jony wodo¬ rotlenowe lub jony wodorowe, a z woda w przeciwnym kierunku poruszaja sie zasadowe albo kwasowe grupy. Z tego powodu podlug niniejszego wynalazku postepuje sie w ten sposób, ze przed wlasciwem elektroosmotycznem odwod¬ nieniem koloidalnych roztworów usuwa sie z roztworów elektrolity, co najlepiej uskutecznic zapomoca elektrycznego pra¬ du w przyrzadzie trój komórkowym przy uzyciu przepon o okreslonym elektrycz¬ nym potencjale; nastepnie dodaje sie zasady albo kwasy, przy wyborze któ¬ rych nalezy o tyle zwracac uwage na charakter koloidów, by byly usuniete wszelkie mozliwosci uszkodzen chemicz¬ nych albo dynamicznych wlasnosci od¬ wadnianych materji.Jako zasady przedewszystkiem wcho¬ dza w rachube amonjak, aminy alkilowe, zasady amonowe, ich produkty pokrewne i inne; jako kwasy — kwasy mineralne jedno — i wiecej zasadowe kwasy tlu¬ szczowe, jak równiez kwasy aromatyczne, o ile one nie rozczepiaja sie pod wply¬ wem pradu elektrycznego. Co sie tyczy ilosci dodatku, to z natury rzeczy kra¬ zenie wody jest tern intensywniejsze i szybsze im wieksza jest zawartosc za¬ sad i kwasów w roztworze, jednak ilosc dodawanego materjalu jest ograniczona przez niestalosc koloidów i przez ko¬ niecznosc utrzymania niskiej tempera¬ tury. W ogólnosci stopien dodatku al- kaljów albo kwasów tak sie obiera, zeby wartosc ich wynosila 0,1 normalnego lugu, wzglednie 0,1 normalnego kwasu.Przy wyborze przepon nalezy prócz potencjalu zwracac uwage na wielkosc por w przeponach. Jezeli zawarte w roz¬ tworze koloidy przez dodatek zasado¬ wych materji otrzymuja ruch ku anodzie, to jako anodowa przepone wybiera sie przepone z materjalu nieprzepuszczal¬ nego dla koloidów, a jako katodowa — z materjalu, przepuszczajacego dobrze zarówno wode, jak reszty zasadowe; odwrotne warunki musza byc wypelnio¬ ne, gdy ruch koloidów przez dodanie kwasu jest skierowany ku katodzie.Roztwór po osiagnieciu pozadanej kon¬ centracji poddaje sie jeszcze tak dlugo dzialaniu pradu, dopóki nie znikna ostat¬ nie slady dodanych elektrolitów. Ruch wody zmniejsza sie wraz ze zmniejsza¬ niem sie elektrolitów i ustaje zupelnie przy zniknieciu elektrolitów.Zalety niniejszego sposobu w sto¬ sunku do innych sposobów koncentracji polegaja w pierwszym rzedzie na moz¬ nosci unikania wyzszej temperatury i zwia¬ zanych z nia niedogodnosci. Przy elek¬ trycznym sposobie podlug niniejszego wynalazku jest usunieta wszelka zmiana koloidów i wszelka strata wlasnosci dy¬ namicznych, które przy zwyklych sposo¬ bach zmniejszania objetosci, nie wylacza¬ jac zgeszczania w przestrzeni z rozrze- dzonem powietrzem, sa wywolane przez podwyzszenie temperatury; zuzycie pra¬ du jest bardzo male i nie znajduje sie w zadnym stosunku do zuzycia mecha¬ nicznej i cieplnej energji przy innych sposobach. Równiez i chemiczne wla¬ snosci koloidalnych roztworów przy od- — 2 —wadnianiu, wzglednie zgeszczaniu nie ulegaja zadnym, zmianom, gdy przy wyparowywaniu przynajmniej czesc wla¬ snosci sie zmienia.Sposób podlug niniejszego wynalazku moze byc uzyty nie tylko do odwadnia¬ nia, wzglednie zgeszczania koloidalnych wlasnosci, ale moze równiez z korzyscia byc uzyty do oczyszczania takich roz¬ tworów. Okazalo sie, ze moze byc osiagniete oczyszczanie koloidalnych ma- terji od zanieczyszczen nieorganicznych i organicznych, a wiec, np., od wszel¬ kich sladów elektrolitów, kwasów humi- nowych, barwników i wielu innych przez to, ze przez koloidalne roztwory prze¬ prowadza sie wode, zadana kwasami albo zasadami. Podlug niniejszego wy¬ nalazku postepuje sie w tym wypadku w ten sposób, ze podczas osmozy stale przeprowadza sie plyn do mycia przez srodkowa przestrzen przyrzadu, sklada¬ jacego sie z trzech komórek. W wielu wypadkach korzystnem jest proces czyszczenia przeprowadzac najpierw al¬ kaliczna woda, a nastepnie — kwasna, przyczem wybór porzadku wody do my¬ cia, jak równiez czas trwania zalezy od charakteru i ilosci zanieczyszczen. Ciagle doprowadzanie plynu do przestrzeni srodkowej trójkomórkowego przyrzadu moze równiez przy zmniejszaniu obje¬ tosci, wzglednie odwadnianiu, byc sto¬ sowane w ten sposób, ze obrabiany plyn podczas osmozy zostaje stale doprowa¬ dzany do przestrzeni srodkowej z na¬ czynia zapasowego odpowiednio do prze¬ biegu przechodzenia koloidów.Przyrzad, uzywany do wykonania tego nowego sposobu, ma forme, przed¬ stawiona na fig. 1 i 2 zalaczonego ry¬ sunku.Przyrzad sklada sie z naczynia (G), które jest podzielone przeponami (D1) i (Z)2) "na przestrzeni (KR MR) i {AR)] pód przeponami znajduja sie odpowied¬ nie elektrody, a mianowicie w przestrze¬ ni (KR)—katoda (K), w przestrzeni (AR)— anoda (A). Srodkowa przestrzen (MR) sluzy do przyjecia zgeszczanego albo czyszczonego plynu. Gdy sie pracuje przy alkalicznej reakcji, to w przestrzen katodowa wprowadza sie przelotowa ru¬ re (D) z dolnym odplywem, która, przy pracy w kwasnej reakcji musi byc umieszczona w przestrzeni anodowej.Przy obrabianiu roztworów bardzo czu¬ lych na temperature substancji w prze¬ strzeniach anodowej i katodowej moga byc umieszczone chlodzace wezownice, zasilane plynaca woda.Nad srodkowa przestrzenia (MR) znaj¬ duje sie odbieralnik (R), który moze objac mniej wiecej pieciokrotna, w sto¬ sunku do srodkowej przestrzeni (MR)+ ilosc plynu i który znajduje sie przez system rurowy w polaczeniu z przestrze¬ nia srodkowa, a mianowicie: wezsza rura (FL) sluzy do przeprowadzania ply¬ nu, szersza (NL) do automatycznego regulowania wyrównania powietrza; ru¬ ra (FL) wychodzi z najglebszego punktu odbieralnika i konczy sie w przestrzeni srodkowej nieco ponizej poziomu plynu.Dolny koniec rury (AZ,) zostaje za¬ mkniety przez plyn w przestrzeni srod¬ kowej, a górny koniec jej dochodzi do górnej przestrzeni odbieralnika i nie zostaje przykryty ciecza. Kran {H) w ru¬ rze (NL) pozostaje otwartym przez caly czas operacji. Przez takie urzadzenie udaje sie utrzymac plyn w przestrzeni srodko¬ wej stale na tym samym poziomie. Przy operacjach koncentracji zostaje srodko¬ wa przestrzen (MR) i odbieralnik wy¬ pelniony odwadnianym koloidalnym roz¬ tworem, natomiast przy operacjach, ma¬ jacych na celu oczyszczanie albo ekstrak¬ cje koloidalnego roztworu zostaje tym roztworem wypelniona tylko srodkowa przestrzen, a odbieralnik—srodkiem do mycia, a zatem przewaznie slabemi kwa- — 3 —sami albo slabemi lugami. Dla blizszego zrozumienia sa przytoczone ponizsze przyklady. 1. Koncentracja koloidalnych roz¬ tworów. a) Roztwory'cial bialkowych z spe- cyficznemi wlasnosciami.Wytworzona przez odpowiednie ma¬ nipulacje z surowicy dyfterytowej anti- toksynowa paraglobulina stanowi wolny od elektrolitów roztwór, zawierajacy w 100 ccm 2,5 g cial bialkowych i 12500 antytoksynowych jednostek. 1 ccm ply¬ nu zawiera przeto 125 jednostek albo w przeliczeniu na 1 g bialka znajdo¬ walo sie 5000 jednostek. 1 litr tego roz¬ tworu zostaje wprowadzony do przy¬ rzadu w ten sposób, ze 800 ccm zostaje przyjete przez odbieralnik i 200 ccm — przez przestrzen srodkowa; poprzednio zostalo do plynu dodane 0,12 g NH3.Plyn zostaje poddany dzialaniu stalego pradu elektrycznego o gestosci 11 amp. na m2 przy sredniem napieciu 100 V.Powierzchnia elektrodowa zostala w ten sposób obrana, ze obciazenie przyrzadu wynosilo okolo 9 W. W przeciagu 6 go¬ dzin przy zuzyciu energji 0,0543 kWh zostalo z plynu wydalone okolo 900 ccm wody przy sredniej temperaturze 25°.Odbieralnik podczas tego zupelnie sie opróznil, natomiast w przestrzeni srod¬ kowej pozostalo jeszcze okolo 100 ccm plynu z zawartoscia 25% bialka. Zawar¬ tosc antytoksyny w tym skoncentrowa¬ nym plynie wynosila na 1 ccm 1250 jed¬ nostek, a zatem w calosci bylo 125000 jednostek, a zatem strata antytoksyny podczas operacji nie miala miejsca. b) Koncentracja roztworu zrelatyny. 5 litrów 8%-go roztworu zelatyny wprowadza sie do odbieralnika i do prze¬ strzeni srodkowej duzego trójkomórko¬ wego przyrzadu z duza powierzchnia przepon wzglednie elektrod o 350 cm2, poprzednio roztwór, zostal zadany mala iloscia amonjaku i ogrzany do 75° C; w calosci znajduje sie 400 g czystej wolnej od soli zelatyny. Prad elektrycz¬ ny dzialal na roztwór przez 6 godzin przy gestosci pradu. 13 amp. na m2 przy napieciu 100 V. Przyrzad byl ob¬ ciazony 45 W i do koncentracji roz¬ tworu zelatyny bylo potrzebne 0,270 kWh.Przez to zuzycie pradu zostalo wydzie¬ lone 3000 ccm wody z przyrzadu i w kon¬ cu operacji w przestrzeni srodkowej znajdowaly sie jeszcze 2 litry plynu, zawierajace 20% zelatyny, a zatem otrzy¬ mano cale 40 g zelatyny bez straty. 2. Operacje czyszczenia wzglednie ekstrakcji.Roztwór zelatyny, zabarwiony na ciemno substancjami huminowemi i in- nemi zanieczyszczeniami, zostal wpro¬ wadzony dla oczyszczenia w przestrzen srodkowa trójkomórkowego przyrzadu, natomiast do odbieralnika wlano 1 litr rozwodnionego (0,1%) amonjaku. Plyn w przestrzeni srodkowej mial objetosc 1 litra i zawieral 8% wolnej od soli ze¬ latyny, która zapomoca ogrzewalnej we- zownicy byla utrzymana w temperatu¬ rze 60° C.Zapomoca elektrycznego stalego pra¬ du o gestosci 6,5 amp. na m2 przy na¬ pieciu 160 V i obciazeniu przyrzadu 22 W udaje sie w przeciagu trzech godzin przeprowadzic plyn, znajdujacy sie w od¬ bieralniku przez przestrzen srodkowa i w ten sposób usunac znaczna czesc barwnika i substancji huminowej. Reszta tych zanieczyszczen zostala usunieta z zelatyny w ten sposób, ze ten sam przebieg zostal powtórzony jeszcze raz z kwasem solnym 0,1%-ym. Przebieg operacji byl identycznie ten sam, co przy amonjaku, z ta róznica, ze przy uzyciu kwasu nastapil ruch wody ku anodzie. Otrzymany w rezultacie roz¬ twór zelatyny byl zupelnie bezbarwny i klarowny.; PL PLSo-called hydrophilic colloids, i.e. those colloidal substances which bind to such an extent with water that their aqueous emulsions are difficult to distinguish from real solutions, and therefore all these materials which, unlike the suspending colloids, are As emulsoids, they have the property of producing compounds with bases and acids. These compounds are decomposed by electric current, by colloids, and the like travel in the opposite direction to the associated cores. Alkalines cause an anodic pathway along with colloids and the like. body and acid-cathode. Constantly related to this alkali or acid induced colloid movement is the movement of the water in the opposite direction, i.e. the anodic migration of these materials takes place under the cataphoresis of water, and the route of colloids towards the cathode is associated with water anaphoresis. These known facts are used in the purification of aqueous mineral, vegetable or animal solutions under the present invention. colloids in such a way that the treated solutions are subjected to the action of an electric current between the diaphragms before adding the appropriate acids or bases. Attempts have been made to place sensitive colloids such as FeCl 2 OH to reduce the volume in the clay cell and bring them into contact with the platinum cathode, externally surrounded water and the platinum anode. Contrary to the above, the present invention consists in directing the water towards the anode or cathode by electro-osmotic cleaning and dewatering, or by the concentration of aqueous colloidal solutions by suitable additives, while weak acids are added to the liquid when it is desired to drift the water towards the anode. or weak bases otherwise. In general, electrophoresis of water in the acidic or alkaline reaction of the disintegrating agent takes place as long as the colloids contain, in addition to free acids and bases, other electrolytes, and reaches its optimum when in the same direction with the colloids and in such bodies only the hydrogen ions or the hydrogen ions move, and the water in the opposite direction moves the basic or acid groups. For this reason, it is proceeded in the present invention by removing electrolytes from the solutions prior to the electroosmotic dewatering of the colloidal solutions, which is best effected by an electric current in a three-cell device using diaphragms with a specific electrical potential; then bases or acids are added, the selection of which must take due account of the nature of the colloids, so that any possibility of chemical damage or dynamic properties of the drained matter is eliminated. As bases, primarily ammonia, alkyl amines are considered , ammonium bases, their related products and others; as acids - mineral acids, mono and more basic fatty acids, as well as aromatic acids, as long as they do not decompose under the influence of an electric current. As for the amount of additive, the circulation of water is inherently more intense and faster the greater the amount of bases and acids in the solution, but the amount of material added is limited by the non-instability of the colloids and the need to keep the temperature low. . In general, the degree of addition of alkali or acids is selected so that their value is 0.1 normal liquor or 0.1 normal acid. When selecting diaphragms, in addition to potential, pay attention to the size of the pores in the diaphragms. If the colloids contained in the solution are moved towards the anode by the addition of basic materials, then the anode diaphragm is made of a colloid-impermeable material, and the cathode diaphragm is made of a material that is well permeable to both water and basic residues; the opposite conditions must be met when the movement of the colloids through the addition of the acid is directed towards the cathode. After reaching the desired concentration, the solution is subjected to the action of current until the last traces of the added electrolytes disappear. The movement of the water decreases with the decrease of electrolytes and ceases altogether with the disappearance of electrolytes. The advantages of the present process over other methods of concentration are primarily the avoidance of higher temperatures and the inconvenience associated with them. With the electric method of the present invention, any colloidal alteration and any loss of dynamic properties, which with conventional volumetric methods, do not disable squeezing in a diluted air space, are removed by increasing the temperature; the consumption of electricity is very low and is in no way related to the consumption of mechanical and thermal energy in the other methods. Also, the chemical properties of colloidal solutions do not undergo any changes during dewatering or squeezing, when at least some of the properties change during evaporation. The method of the present invention can be used not only for drainage, but also for of compressing colloidal properties, but it can also be used to advantage in the purification of such solutions. It turned out that the purification of colloidal materials from inorganic and organic impurities, i.e., for example, from all traces of electrolytes, humic acids, dyes and many others, can be achieved by conducting the colloidal solutions through in water, inflicted with acids or bases. According to the present invention, the procedure is in this case that, during the osmosis, the washing fluid is continuously passed through the central space of the device consisting of three cells. In many cases, it is preferable to carry out the cleaning process first with alkaline water, then acidic water, with the choice of the order of the water to be washed and the duration depending on the nature and amount of the contamination. The continuous supply of fluid to the central space of the three-cell device may also be used in reducing the volume or dewatering in such a way that the treated fluid, during osmosis, is continuously supplied to the central space from a spare vessel according to the course The transfer of colloids. The apparatus used to carry out this new method has the form shown in Figures 1 and 2 of the accompanying figure. The example consists of a vessel (G) which is divided by diaphragms (D1) and (Z) 2 ) "in the space (KR MR) and (AR)] in front of the diaphragms there are the appropriate electrodes, namely in the space (KR) - cathode (K), in the space (AR) - anode (A). (MR) serves to receive the compressed or cleaned fluid.When working in the alkaline reaction, a through pipe (D) with a bottom outlet is introduced into the cathode space, which, when working in acid reaction, must be placed in the anode space. treating the solution Cooling coils fed by flowing water may be placed in the ditch of very sensitive to temperature substances in the anode and cathode spaces. Above the central space (MR) there is a receiver (R), which can cover about five times a hundred the ratio to the central space (MR) + the amount of fluid i which is located through the piping system in connection with the central space, namely: the narrowed tube (FL) is used to convey the fluid, the wider (NL) for the automatic regulation of the air equalization; the tube (FL) exits from the deepest point of the receiver and ends in the center space slightly below the level of the fluid. The lower end of the tube (AZ) is closed off by the fluid in the center space and the upper end extends to the upper space of the receiver. and the liquid is not covered. The tap (H) in the pipe (NL) remains open throughout the operation. By such a device it is possible to keep the fluid in the center space constantly at the same level. In the concentration operations, the central space (MR) and the receiver are filled with the dehydrated colloidal solution, while in operations aimed at purification or extraction of the colloidal solution, only the central space is filled with this solution, and the receiver with the colloidal solution. for washing, and therefore usually with weak acid or weak lugs. The following examples are provided for a closer understanding. 1. Concentration of colloidal solutions. a) Protein solutions with specific properties. Antitoxin paraglobulin produced by appropriate manipulation of diphtheria serum is an electrolyte-free solution containing 2.5 g of protein bodies and 12,500 antitoxin units per 100 cc. 1 cc of the fluid therefore contains 125 units, or 1 g of protein contained 5,000 units. 1 liter of this solution is introduced into the apparatus in such a way that 800 cc is received by the receiver and 200 cc for the central space; previously 0.12 g of NH3 was added to the fluid. The fluid is subjected to a constant electric current of 11 amps. per m2 with an average voltage of 100 V. The electrode surface was selected in such a way that the load of the device was about 9 W. Within 6 hours, using an energy of 0.0543 kWh, about 900 ccm of water was expelled from the liquid at an average temperature of 25 ° The receiver emptied completely during this, while about 100 cc of liquid with 25% protein remained in the center space. The antitoxin content of this concentrated liquid was 1 ccm of 1,250 units, thus totaling 125,000 units, and therefore no loss of antitoxin during surgery took place. b) Concentration of the rlatin solution. 5 liters of an 8% gelatin solution are introduced into the receiver and into the central space of a large three-celled device with a large diaphragm area or electrodes of 350 cm2, previously the solution was given a small amount of ammonia and heated to 75 ° C; in its entirety there is 400 g of pure gelatine free of salt. The electric current was operated on the solution for 6 hours at the current density. 13 amp. per m2 at a voltage of 100 V. The device was loaded with 45 W and 0.270 kWh was needed to concentrate the gelatine solution. As a result, the power consumption was separated 3,000 cc of water from the device and at the end of the operation there was still a central space in the central space. 2 liters of fluid, containing 20% of gelatin, thus yielding a full 40 g of gelatin without loss. 2. Cleaning or extraction operations. A solution of gelatin, dark colored with humic substances and other impurities, was introduced into the central space of the three-celled device for cleaning, and 1 liter of diluted (0.1%) ammonia was poured into the receptacle. The fluid in the central space had a volume of 1 liter and contained 8% salt-free rosin, which was kept at 60 ° C by a heatable coil by a 6.5 amp electric constant current. per m2 at a voltage of 160 V and a device load of 22 W, it is possible to pass the liquid contained in the receiver through the central space within three hours and thus remove a significant part of the dye and humic substance. The rest of these impurities were removed from the gelatine in such a way that the same procedure was repeated once more with 0.1% hydrochloric acid. The course of the operation was exactly the same as with the ammonia, the difference was that with the use of acid, the water moved towards the anode. The resulting gelatin solution was completely colorless and clear; PL PL