PL59542B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL59542B1 PL59542B1 PL110336A PL11033665A PL59542B1 PL 59542 B1 PL59542 B1 PL 59542B1 PL 110336 A PL110336 A PL 110336A PL 11033665 A PL11033665 A PL 11033665A PL 59542 B1 PL59542 B1 PL 59542B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- phosphorus pentoxide
- product
- reaction
- alkylamines
- molten mass
- Prior art date
Links
- DLYUQMMRRRQYAE-UHFFFAOYSA-N tetraphosphorus decaoxide Chemical compound O1P(O2)(=O)OP3(=O)OP1(=O)OP2(=O)O3 DLYUQMMRRRQYAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 claims 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 claims 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 1
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- REYJJPSVUYRZGE-UHFFFAOYSA-N Octadecylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCN REYJJPSVUYRZGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- LFGREXWGYUGZLY-UHFFFAOYSA-N phosphoryl Chemical compound [P]=O LFGREXWGYUGZLY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 2
- 241001415288 Coccidae Species 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- WMQYCVWUHCDVNS-UHFFFAOYSA-N n-ethylhexadecan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCNCC WMQYCVWUHCDVNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
Description
Temperatura wzrasta do 100°C i pie¬ ciotlenek fosforu rozpuszcza sie stopniowo. Mase reakcyjna miesza sie jeszcze w ciagu 2 godzin 45 w temperaturze 180°C. Powstaje przezroczysta, brazowo zabarwiona stopiona substancja! Po ozie¬ bieniu stopiona masa krzepnie na produkt o kon¬ systencji wosku o temperaturze topnienia 67°C; N = 4,3%; P = 7,6%. 50 Przyklad III. W mieszalniku umieszcza sie 2,55 kg (10 moli) bezwodnej stearyloaminy i w temperaturze 80°C dodaje sie 340 g (2,39 mola) pieciotlenku fosforu. Temperatura wzrasta do 55 130°C. Mieszanina reakcyjna poczatkowo zbryla sie; zbrylanie jednak szybko zanika po ogrzaniu mieszaniny do 180°C. W ciagu krótkiego czasu dodaje sie druga porcje pieciotlenku fosforu w ilosci 340 g. Produkt staje sie ciagliwy, pozosta- 60 je jednak jasny w postaci przezroczystej stopio¬ nej masy, któ,ra po oziebieniu krzepnie na twardy wosk o temperaturze topnienia 120—130°C; N = = 4,9%; P = 5,3%.Przy analogicznej reakcji, z tym, ze pieciotlenek 65 fosforu jest zawieszony w toluenie, reakcja trwa 4059542 znacznie dluzej i produkt reakcji nie jest calkowi¬ cie wolny od toluenu mimo obróbki w podwyz¬ szonej temperaturze przy zastosowaniu prózni.Ponadto przy tej koncowej obróbce odszczepia sie czesciowo równiez juz stearyloamina.Przyklad IV. Taka sama reakcje jak w przykladzie III przeprowadzono w ogrzewanym gniotowniku w ciagu 4 godzin w temperaturze 100°C. Po dalszym dwugodzinnym ogrzewaniu w temperaturze 160°C otrzymano produkt kon¬ cowy w postaci twardego wosku, ktdry swoimi wlasciwosciami odpowiada produktowi powstale¬ mu w przykladzie III.Przyklad V. 2 690 g N-etylo-N-heksadecylo- aminy poddaje sie reakcji z 355 g pieciotlenku fosforu jak w przykladzie I (stosunek molowy 4:1) w temperaturze 100°C. Po 2 godzinach trwa¬ lo 6 nia reakcji produkt dodatkowo miesza sie w ciagu 2 godzin w temperaturze 200°C. Bezbarwna stopiona mase przepuszcza sie przez walce chlo¬ dzace; otrzymane w ten sposób z luski wosku sa 5 czysto biale, temperatura topnienia 65°C; N = = 4,5%; P = 5,1%. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania mieszaniny alkiloamidów kwasu fosforowego na drodze reakcji pieciotlen¬ ku fosforu z alkiloaminami, znamienny tym, ze ciekle lub stopione pierwszorzedowe albo drugó- 15 rzedowe alkiloaminy, zawierajace w grupie al¬ kilowej 8—22 atomów wegla, poddaje sie reakcji w temperaturze 60—220°C z pieciotlenkiem fos¬ foru w stosunku molowym 2:1 do 4:1 az do utwo¬ rzenia przezroczystej stopionej masy.KI. 12 o,26/01 59542 MKP C 07 f R, R1 O O \ II II / O +4N-H—*2 N-P-O-P —N \ / I " ' Ri P ^R0 P2 OH OH R2 Schemat ZG „Ruch" W-wa, zam. 1539-69, nakl. 240 egz. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL59542B1 true PL59542B1 (pl) | 1969-12-29 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3004057A (en) | Surface active compositions | |
| US4327039A (en) | Process for the production of 3-amino-1-hydroxypropane-1,1-diphosphonic acid | |
| PL59542B1 (pl) | ||
| US2544706A (en) | Phosphorus-and nitrogencontaining compounds | |
| US2375638A (en) | Boro-phosphoric acid and method of preparing the same | |
| US2657231A (en) | Process for producing alkylene-bis-dithio-alkylene and -arylene-dicarboxylic acids | |
| US3459793A (en) | Preparation of methyl amino di(methylenephosphonic acid) | |
| US3027405A (en) | Nu-(alkylarylsulfonyl)-amino acids and salts thereof | |
| US4100167A (en) | Production of 1-aminoalkane-1, 1-diphosphonic acids using phosphorous acid and nitriles in a non-aqueous system | |
| US2877273A (en) | Improving color stability of alkyl phenols | |
| US5663402A (en) | Process for the preparation of phosphorodithioic compounds via thionation reaction | |
| US2832767A (en) | Amides of polychlorophenoxyacetic acid | |
| Abrahart | 83. Some symmetrical acylarylureas | |
| GB1509798A (en) | Process for preparing monocalcium phosphate compositions having reduced caking tendencies | |
| US2037437A (en) | Xanthates | |
| US3457293A (en) | Process for the manufacture of hydroxybenzonitriles | |
| US3770814A (en) | Salicylic acid and halo-substituted salicylic acid salts of oxydianiline | |
| US2467126A (en) | Production of mono-alkyl esters of the addition product of levo-pi-maric acid with maleic anhydride | |
| US3118932A (en) | Diarylphosphino-halo-decaborane compounds and production thereof | |
| US3528983A (en) | Piperazinium bis(acetylsalicylate) | |
| US2552537A (en) | O-polyhalophenyl diamidothiophosphates | |
| SU1119999A1 (ru) | Концентрированное стеклообразное калийфосфатное удобрение | |
| US2817682A (en) | Carboxy-amino compounds | |
| US3251875A (en) | N-nitroso derivatives | |
| GB826814A (en) | New organic phosphorus derivatives and processes for their preparation |