PL59231B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL59231B1 PL59231B1 PL115283A PL11528366A PL59231B1 PL 59231 B1 PL59231 B1 PL 59231B1 PL 115283 A PL115283 A PL 115283A PL 11528366 A PL11528366 A PL 11528366A PL 59231 B1 PL59231 B1 PL 59231B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- resin
- formaldehyde
- melamine
- alcohol
- modified
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 8
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 claims description 6
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Natural products O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 claims description 6
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 6
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 6
- KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N trans-cinnamyl beta-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC=CC1=CC=CC=C1 KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000011342 resin composition Substances 0.000 claims description 5
- GZCGUPFRVQAUEE-SLPGGIOYSA-N aldehydo-D-glucose Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C=O GZCGUPFRVQAUEE-SLPGGIOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229920001807 Urea-formaldehyde Polymers 0.000 claims description 3
- IVJISJACKSSFGE-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;1,3,5-triazine-2,4,6-triamine Chemical compound O=C.NC1=NC(N)=NC(N)=N1 IVJISJACKSSFGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical class O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical group CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 2
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 2
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 239000013043 chemical agent Substances 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 241001442234 Cosa Species 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- RCHKEJKUUXXBSM-UHFFFAOYSA-N n-benzyl-2-(3-formylindol-1-yl)acetamide Chemical compound C12=CC=CC=C2C(C=O)=CN1CC(=O)NCC1=CC=CC=C1 RCHKEJKUUXXBSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
Description
Pierwszenstwo: Opublikowano: 5.II.1970 h\ 9/1 z COSa , 9/Z2 59231 KI. 2*4*T-ldl2_L MKP £2*q% fcZYl lLH\i Nett* tesK^^ai^ Wspóltwórcy wynalazku: doc. dr inz. Ryszard Tadeusz Sikorski, dr inz. Zygmunt Wirpsza Wlasciciel patentu: Politechnika Wroclawska (Instytut Technologii Or- ;. ganicznej i Tworzyw Sztucznych), Wroclaw, (Pol¬ ska) Sposób otrzymywania kompozycji zywic aminowo-aldehydowych Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywa¬ nia kompozycji zywic aminowo-aldehydowych, sto¬ sowanych zwlaszcza jako spoiwa klejowe lulb kon¬ strukcyjne, wzglednie powloki lakiernicze.Dotychczas znane sposoby otrzymywania kompo¬ zycji zywic aminowo-aldehydowych polegaja na laczeniu ze soba wylacznie skladników zywic i pla¬ styfikatorów. Otrzymane takimi sposobami kompo¬ zycje zywic aminowo-aldehydowych, obok szeregu zalet jak odpornosc na dzialanie wody, posiadaja szereg wad. Musza byc one utwardzane w stosun¬ kowo wysokich temperaturach rzedu 160°C, wzgled¬ nie w nizszych, jednakze z dodatkiem specjalnych katalizatorów, co niekorzystnie wplywa na wlasno¬ sci koncowych wyrobów.Dodatek katalizatorów powoduje obnizenie od¬ pornosci na starzenie oraz czynniki chemiczne. Wy¬ roby otrzymane z takich kompozycji sa wrazliwe na dzialanie alkaliów oraz sa palne.Celem wynalazku jest sposób otrzymywania kom¬ pozycji zywic aminowo-aldehydowych nie posia¬ dajacych wyzej wymienionych wad.Cel ten zostal osiagniety w ten sposób, ze do roztworu zywicy aminowo-aldehydowej, a zwlasz¬ cza zywicy melaminowo-foimaLldehydowej, moczni- kowo-formaldehydowej lub zywicy melaminowo- -formaldehydowej modyfikowanej alkoholem lufo zywicy mocznikowo-formaldehydowej modyfikowa¬ nej" alkoholem dodaje sie chlorowana kalafonie lub jej pochodne w postaci roztworów w rozpuszczal¬ ni 15 25 30 nikach wspólnych z uzytymi do rozpuszczenia zy¬ wic.Zasadnicza korzyscia techniczna wynikajaca ze stosowania sposobu wedlug wynalazku jest to, ze otrzymane tym sposobem kompozycje zywic ami¬ nowo-aldehydowych mozna utwardzac w tempera¬ turach ponizej 120°C. Ponadto sa one bardziej od¬ porne na dzialanie ognia i czynników chemicz¬ nych. Wyroby otrzymane z takich kompozycji, jak na przyklad powloki sa niepalne. Dodatek chloro¬ wanej kalafonii w kompozycjach sprawia, ze wy¬ roby z nich otrzymane posiadaja (w porównaniu do substratu zywicy aminowo-aldehydowej) wieksza odpornosc na dzialanie czynników takich jak al¬ kalia, kwasy, bakterie, jak równiez czynniki atmo¬ sferyczne.Przedmiot wynalazku jest przedstawiony w przy¬ kladach wykonania.Przyklad I. 100 czesci wagowych 50% roztwo¬ ru w ksylenie mieszaniny zywicy melaminowo-for- maldehydowej modyfikowanej butanolem z wielo- czasteczkowym zmiekczaczem gliptalowym w sto¬ sunku wagowym 1 :1 miesza sie w temperaturze pokojowej z 100 czesciami wagowymi 25°/o roztwo¬ ru w ksylenie estru pentaeLTytrytowego chlorowanej kalafonii. Otrzymany roztwór po doprowadzeniu do konsystencji roboczej przez rozcienczenie do lep¬ kosci 40 sek mierzonej kubkiem Forda Nr 4 na¬ nosi sie na powierzchnie malowana i pozostawia 592313 na 1 godzine do uzyskania stopnia wyschniecia od pylu.Nastepnie powloki lakiernicze utwardza sie przez pól godziny w temperaturze 60°C. Otrzymana po¬ wloka ma nastepujace wlasnosci; wspólczynnik 5 stratnosci dielektrycznej 0,007 (przy 103 Hz i 20°C), stala dielektryczna 4,2 (przy 10sHz i 20°C), opornosc skrosna 5,8 • 1018 (w ohm • cm przy 20°C), twardosc 0,80 mierzona wedlug PN-53/C-81530 a po 4 dobach iprzechowj^aTiia w 5°/o NaOH — 0,72 oraz pal- 10 nosc ^— 'po wyjeciu z plomienia gasnie. Dla porów¬ nania powloka z samej zywicy melaminowo-formal¬ dehydowej posiada nastepujace wlasnosci; wspól¬ czynnik stratnosci dielektrycznej 0,014 (przy 108Hz i 20°C), stala dielektryczna 3,2 (przy lO^Hz i 2iO°C), 15 opornosc skrosna 4,7 • 1018 w ohm • cm przy 20°C, twardosc 0,74 a po starzeniu w 5°/o NaOH przez 4 doby 0,46, oraz palnosc — po wyjeciu z plomie¬ nia pali sie.[Przyklad II. 100 czesci wagowych 2.0% roz- 20 tworu wodnego zywicy melaminowo-formaldehy- dowej miesza sie w temperaturze pokojowej z 100 czesciami wagowymi 10% wodnego roztworu soli sodowej chlorowanej kalafonii. Otrzymany roztwór 4 nanosi sie na sklejane powierzchnie i po wstepnym odparowaniu wody, skleja sie ze soba ogrzewajac skleine w temperaturze 50—ilO0°C. Otrzymana skleina jest odporna na dzialanie wody i chemi¬ kaliów, jest ona niepalna. Otrzymana skleina wy¬ trzymuje gotowanie w wodzie 50 procent dluzej niz analogiczna skleina bez dodatku chlorowanej kalafonii, a utwardzona w temperaturze 160°C, PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób otrzymywania kompozycji zywic amino- -aldehydowych, znamienny tym, ze do roztworu zy¬ wicy aminowo-aldehydowej, a zwlaszcza zywicy melaminowo-formaldehydowej lub mocznikowo- -formaldehydowej lub zywicy melaminowo-formal¬ dehydowej modyfikowanej alkoholem lub zywicy mocznikowo-formaldehydowej modyfikowanej alko¬ holem luib zywicy mocznikowo-formaldehydowej modyfikowanej alkoholem dodaje sie chlorowana kalafonie lub jej pochodne w postaci roztworów w rozpuszczalnikach wspólnych z uzytymi do roz¬ puszczenia zywic. Dokonano jednej poprawki ZG „Ruch" W-wa, zam. 1360-69 nakJ. 250 egz. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL59231B1 true PL59231B1 (pl) | 1969-12-29 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2648641A (en) | Fire retardant coating containing a carbohydrate, urea or melamineformaldehyde and dicyandiamide or melamine | |
| US2628946A (en) | Fire-retardant composition containing an anion exchange resin | |
| PL59231B1 (pl) | ||
| DE1519307A1 (de) | Waermehaertbare UEberzugsmassen | |
| US2637661A (en) | Fungicidal composition and process of using same | |
| US2476235A (en) | Fungus-proofing composition | |
| US1160363A (en) | Waterproof object or article. | |
| US2596939A (en) | Fire retarding coating composition composed of a nitrogen-phosphorus compound with analdehyde resin and polyhydroxy alcohol | |
| US2450806A (en) | Rust preventive chromium compounds and compositions containing them | |
| CH276150A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Oberflächendeckharzes. | |
| US2047226A (en) | Chemical process and chemical compounds derived therefrom | |
| US1147849A (en) | Paint or varnish remover. | |
| US2739910A (en) | Method of improving the scrub resistance of polyvinyl acetate coating compositions | |
| Asaulyuk et al. | Study of the effect of crosslinking agents on the physical properties of polymer films based on starch | |
| CA2168736A1 (en) | Composition and process for prepainting treatment of plastics | |
| US2642405A (en) | Fire-retarding coating composition composed of nitrogen-phosphorus compound with an aldehyde resin | |
| US639087A (en) | Composition for rendering garments waterproof. | |
| DE871239C (de) | Verfahren zur Herstellung eines dichten feinkoernigen UEberzuges auf Gegenstaenden aus Aluminium oder Aluminiumlegierungen | |
| RU1825666C (ru) | Способ получени грунтовочного сло на издели х из древесины | |
| US868445A (en) | Process of preparing casein soluble to a neutral solution. | |
| US3879334A (en) | Composition for sizing and retexturizing fabrics | |
| US702177A (en) | Pigment and process of producing same. | |
| US1634792A (en) | Mothproofing composition | |
| US1158962A (en) | Plastic product. | |
| US996325A (en) | Method of treating canvas for special purposes. |