PL56837B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL56837B1 PL56837B1 PL115912A PL11591266A PL56837B1 PL 56837 B1 PL56837 B1 PL 56837B1 PL 115912 A PL115912 A PL 115912A PL 11591266 A PL11591266 A PL 11591266A PL 56837 B1 PL56837 B1 PL 56837B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- distillation
- compounds
- carried out
- alkyl
- heptane
- Prior art date
Links
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims description 13
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 5
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 2
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 claims description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 1
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N Pentane Chemical compound CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 4
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 4
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 2
- VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N Isobutene Chemical group CC(C)=C VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- 239000012451 post-reaction mixture Substances 0.000 description 2
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005234 alkyl aluminium group Chemical group 0.000 description 1
- -1 alkylaluminium compounds Chemical class 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- LFXVBWRMVZPLFK-UHFFFAOYSA-N trioctylalumane Chemical compound CCCCCCCC[Al](CCCCCCCC)CCCCCCCC LFXVBWRMVZPLFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Opublikowano: 5.II.1969 56837 KI. 12 o, 26/03 MKP C 07 UKD i5|M Wspóltwórcy wynalazku: Maria Jarzynska, Jan Kwiatkowski Wlasciciel patentu: Instytut Chemii Ogólnej, Warszawa (Polska) **** Sposób oczyszczania zwiazków alkilo- lub alkoksygliri^wych Przedmiotem wynalazku jest sposób oczyszczania zwiazków alkilo- lub alkoksyglinowych na drodze destylacji.Zwiazki alkiloglinowe otrzymuje sie z glinu, od¬ powiedniego weglowodoru olefinowego i wodoru, przy czyim reakcje prowadzi sie zazwyczaj w obec¬ nosci rozpuszczalników, takich jak weglowodory alifatyczne lub aromatyczne. Zwiazki alkoksyglino- we z kolei otrzymuje sie przez utlenianie zwiazków alkiloglinowych w podobnym srodowisku.Dotychczas oczyszczanie produktu koityow^go od nieprzereagowanego surowca (olefin lub zwiazków alkiloglinowych) oraz od rozpuszczalnika weglo¬ wodorowego i produktów ubocznych takich jak spo- limeryzowane olefiny — odbywa sie }/oprzez od¬ destylowanie tych zwiazków. Jednakze podczas od¬ destylowania wyzszych weglowodorów (C8—C20) z mieszanin poreakcyjnych, zwiazki trójalkiloglinowe sa zawsze narazone w pewnym stopniu na rozklad wskutek podwyzszonej temperatury, nawet jesli de¬ stylacje prowadzi sie pod silnie zmniejszonym cis¬ nieniem.Stwierdzono, ze niedogodnosci tej mozna unik¬ nac, jesli oddestylowanie wyzszych weglowodorów przeprowadzi sie z dodatkiem niskoczasteczkowych weglowodorów alifatycznych C2—C5, korzystnie w obecnosci izobutylenu lub pentanu, a to z uwagi na 25 latwosc ich skraplania i mozliwosc zawracania do orocesu.Roztwór przeznaczony do otidestylowasiia rozcien¬ cza sie obliczona iloscia niskowrzacego weglowodo- na, przy czym badz przepuszcza sie go w Dostaci gazowej przez nasycona nim mieszanine poreakcyi- na, badz prowadzi sie destylacje z jego udzialem w postaci skroplonej.Prowadzenie procesu sposobem wedlug wynalaz¬ ku znacznie obniza temperature destylacji zarówno pod cisnieniem normalnym, jak i zmniejszonym lub zwiekszonym, przez co chroni zwiazki troialki¬ loglinowe przed rozkladem.Przyklad I. Do kolby destylacyjnej wlano 56,2 g trój-n-oktyloglinu, 23$ £ pentanu i 48 g hep¬ tanu. Destylacje prbwadzQFjjo pod cisnieniem 495 mm Hg. Temperatura destylacji wynosila poczat¬ kowo 52° C, po oddestylowaniu heptanu 30° C. Bez dodatku pentanu heptan destylowalby pod wyzej podanym cisnieniem w temperaturze 83° C.Przyklad II. Do oziebionej do temperatury —20° C kolbki destylacyjnej wlano 56,5 g trói-n- Qktyloglinu, 18 g izobutylenu i 48 g heptanu. De¬ stylacje prowadzono pod cisnieniem 494 mm He.Temperatura na poczatku -(^S|tylacji wynosila 11° C„ na koncu destylacji —12° C. 56 83756 837 3 4 PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowa wodorowych produktów ubocznych i flntrt rozousz- Sposób oczyszczania zwiazków alkilo- lub alko- czalnika imienny tym, ze proces destylacji pro- ksyglinowych przez oddestylowanie z mieszaniny wadzi sie w obecnosci nlskowrzacych weglowodo- ooreakcyjnej nieprzereagowanych surowców, weglo- vów alifatycznych C2—C5. ZG „Ruch" w-wa, zam. 1688-68 nakl. 220 egz. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL56837B1 true PL56837B1 (pl) | 1968-12-27 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FI113166B (fi) | Synteettisen isopentaanin muodostumisen kontrollointi amyleenien alkyloinnin aikana | |
| US4187255A (en) | Process for methylating naphthalene | |
| KR950025014A (ko) | 올레핀 생성에 사용되는 삼합체화 촉매 시스템의 활성을 억제하는 방법 | |
| KR910002748A (ko) | 이중 베드 시스템내 유기 방향족 화합물의 알킬화 | |
| US4282071A (en) | Anhydrous separation of volatile aluminum chloride complex from an ethylbenzene production stream by distillation | |
| EP0046678B1 (en) | Process for continuous production of cumene and/or diisopropylbenzene | |
| KR940002204A (ko) | 올레핀의 수화 방법 | |
| MX172661B (es) | Proceso mejorado para producir polibuteno y producto resultante | |
| PL56837B1 (pl) | ||
| KR830005083A (ko) | 제이부틸비페닐 조성물의 제조방법 | |
| AU613024B2 (en) | Process for the production of 2,3-dimethylbutene-1 from propene | |
| KR910006195A (ko) | 1,1-디클로로-1-플루오로에탄의 정제 방법 | |
| Kitchen | Terpene phenols and phenol ethers | |
| Lappert | 568. Cyclic organic boron compounds. Part I. Preparation, characterisation, and stability of esters of metaboric acid | |
| US2563087A (en) | Separation of thiophene by selective alkylation | |
| US4451689A (en) | Co-dimerization of olefins | |
| US3929912A (en) | Alkylation of hydroxy-substituted aromatic compounds | |
| US3201198A (en) | Process for simultaneous production of methacrylamide and ammonium bisulfate | |
| US2864874A (en) | Preparation of m-and p-diisopropylbenzene | |
| US2855447A (en) | Polymerization of normally gaseous olefins | |
| US4291189A (en) | Alkylation process improvement | |
| Maccoll et al. | 23. Gas phase eliminations. Part V. The kinetics of the pyrolysis of neopentyl chloride | |
| SU789464A1 (ru) | Способ получени низших алкилбензолов | |
| US3549718A (en) | Hydrocarbon conversion process | |
| US3345425A (en) | Preparation of cyclohexene |