PL54358B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL54358B1 PL54358B1 PL107524A PL10752465A PL54358B1 PL 54358 B1 PL54358 B1 PL 54358B1 PL 107524 A PL107524 A PL 107524A PL 10752465 A PL10752465 A PL 10752465A PL 54358 B1 PL54358 B1 PL 54358B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- content
- carbon
- radiation
- atomic number
- inorganic
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 21
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 20
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 20
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 17
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims description 10
- 239000003245 coal Substances 0.000 claims description 8
- 230000005670 electromagnetic radiation Effects 0.000 claims description 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 4
- 239000000523 sample Substances 0.000 claims 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 3
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 2
- NIFIFKQPDTWWGU-UHFFFAOYSA-N pyrite Chemical compound [Fe+2].[S-][S-] NIFIFKQPDTWWGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052683 pyrite Inorganic materials 0.000 description 2
- GJEAMHAFPYZYDE-UHFFFAOYSA-N [C].[S] Chemical compound [C].[S] GJEAMHAFPYZYDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021398 atomic carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000010216 calcium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- -1 for example Substances 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 1
- 229910052960 marcasite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005065 mining Methods 0.000 description 1
- 239000011028 pyrite Substances 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 230000009897 systematic effect Effects 0.000 description 1
Description
Pierwszenstwo: Opublikowano: 20.XII.1967 19.11.1965 (P 107 524) 54358 KI. 42 1, 3/52 MKP G 01 n CZY TelniaT / ^ UKD Lun i«M«t»ll« lvr" tlJ Twórca wynalazku: dr Rudolf Burek Wlasciciel patentu: Glówny Instytut Górnictwa, Katowice (Polska) Sposób oznaczania zawartosci nieorganicznych substancji mineralnych w weglu Wynalazek dotyczy sposobu oznaczania zawartosci nieorganicznych substancji mineralnych w weglu.Znane sa nastepujace sposoby oznaczania zawar¬ tosci nieorganicznej substancji mineralnej w weglu: Sposób oznaczania zawartosci nieorganicznej sub¬ stancji mineralnej ma podstawie obliczen stechio- metrycznych wymaiga znajomosci skladu chemicz¬ nego popiolu i zawartosci siarki pirytowej wegla i zaklada, ze okreslone skladniki popiolu powstaly z okreslonych zwiazków chemicznych pierwotnie za¬ wartych w substancji mineralnej, ma przyklad z CaO, CaC03 Fe2Os, FeS2 itp.Sposób Mayera polega na tym, ze okreslona ma¬ se wegla oraz powstaly przez jej spalania popiól poddaje sie dzialaniu róznych odczynników che¬ micznych. Produkt kazdej reakcji chemicznej od¬ waza sie i z ubytku masy wnioskuje o istnieniu odpowiedniej grupy mineralów. Suma ubytków ma¬ sy w kazdej reakcji jest zawartoscia nieorganicznej substancji mineralnej.Sposób Brinsmaida polega na tym, ze badana próbke wegla dzMi sie na frakcje o róznym cie¬ zarze wlasciwym, oznacza w nich zawartosc popio¬ lu i cieplo spalania. Otrzymalne dane nanosi sie ma wykres o ukladzie wspólrzednych: popiól — cieplo spalania. Przez tak otrzymane przynajmniej dwa punkty przeprowadza sie prosta. Punkt prze¬ ciecia jej z osia oznaczajaca popiól daje liczbe, która podzielona przez 100 daje wspólczynnik prze- 10 15 20 25 30 liczeniowy zawartosci popiolu na zawartosc nieor¬ ganicznej substancji mineralnej.Znane sa takze sposoby polegajace na zastoso¬ waniu wzorów przeliczeniowych na przyklad wzo¬ rów wedlug norm angielskich, amerykanskich, wzo¬ ru Parra itp.Znane sposoby oznaczania zawartosci nieorganicz¬ nych substancji mineralnych odznaczaja sie na¬ stepujacymi wadami, utrudniajacymi i ogranicza¬ jacymi ich praktyczne wykorzystanie: sa praco¬ chlonne, w wyniku ich zastosowania badana próbka wegla ulega zniszczeniu, wyniki oznaczen obarczone sa bledami systematycznymi, wynikajacymi ze zmiennosci skladu chemicznego nieorganicznych substancji mineralnych.Sposób wedlug wynalazku usuwa wady znanych metod. Istota wynalazku polega na tym, ze mierzy sie wartosc przecietnej liczby atomowej wegla przez porównanie natezenia rozproszonego promieniowa¬ nia korpuskularnego lub elektromagnetycznego o energii odpowiadajacej promieniowaniu X od próbki badanego wegla z natezeniem rozproszonego promieniowania od standartu o znanej liczbie ato¬ mowej, przy czym zawartosc nieorganicznych sub¬ stancji mineralnych wylicza sie z zaleznosci: Zw = a'. A2 + b- A + c gdzie Zw oznacza zmierzona przecietna liczbe ato¬ mowa wegla, A oznacza zawartosc nieorganicznych 5435834358 3 substancji mineralnych w weglu, zas a, b i c ozna¬ czaja wartosci stale dla danego typu wegla i stoso¬ walnego przyrzadu, wyznaczone metoda cechowania, podczas którego zawartosc nieorganicznych substan¬ cji mineralnych oznacza sie jedna ze znanych metod.Sposób wedlug wynalazku umozliwia szybkie oznaczenie zawartosci nieorganicznych substancji mineralnych w weglu, przy czym próbki wegla nie ulegaja zniszczeniu i moga byc zachowane dla po¬ nownej kontroli. i Sposób oznaczania zawartosci nieorganicznych substancji mineralnych w weglu, zostanie blizej wyjasniony na podstawie rysunku, na którym przedstawiono urzadzenie do stosowania sposobu, skladajace sie ze znanej róznicowej komory joni¬ zacyjnej oraz elektrometru. Róznicowa jonizacyjna komora 1 sklada sie ze zbierajacej elektrody §, wzdluz ktftrej jest umieszczony symetrycznie koli- mator 8 zaopatrzony w zródlo promieniowania beta 2 na przyklad SrM Y«V Kolimator 8 mai ksztalt dwóch polaczonych ze soba wierzcholkami grania- stoslupów o pddstawie trójkatnej. Zadaniem koli- matora 8 jest ograniczenie kata promieniowania w kierunku obydwu zewnetrznych elektrod 6 I Tl Elektrody 6 i 7 maja wyprowadzone zaciski 3, do których jest podlaczony zasilacz wysokiego napie¬ cia pradu stalego, natomiast elektroda 5 polaczona jest z elektrometrem 4. Nad elektroda 6 jest umiesz¬ czona w naczyniu próbka wegla 9 a pod elektroda 7 stamdart 10 o znanej liczbie atomowej. W efekcie jonizacji osrodka w jonizacyjnej komorze 1 spo¬ wodowanej promieniowaniem korpuskularnym lub elektromagnetycznym na zbierajacej elektrodzie 5 gromadza sie ladunki z obu czesci komory 1 o prze¬ ciwnych znakach. Jesli standart 10 ma taka sama liczbe atomowa, jak badana próbka wegla 9, wów¬ czas wypadkowy ladunek na zbierajacej elektrodzie 5 jest równy zeru, co wykazuje elektrometr 4.Sposób pomiaru zawartosci nieorganicznych sub¬ stancji mineralnych A w weglu polega na tym, ze mierzy sie wartosc przecietnej liczby atomowej wegla Zw przez porównanie natezenia rozproszone¬ go promieniowania korpuskularnego lub elektro¬ magnetycznego o energii odpowiadajacej promie¬ niowaniu X od próbM badanego wegla 9 z nateze- 10 15 20 25 30 35 40 45 niem promieniowania od standartu 10 o znanej liczbie atomowej, a nastepnie ze wzoru Zw = a* A* + b «fA + c wylicza sie zawartosc nieorganicznych substancji mineralnych A w weglu. Stale a, b, c dla danego typu wegla i stosowanego przyrzadu, wyznacza sie metoda cechowania, polegajaca na tys* ze mierzy sie przykladowo dla dziesieciu próbek wegla liczbe atomowa Zw wykorzystujac znane w fizyce zjawisko polegajace na zmianie natezenia wstecznje rozpro¬ szonego promieniowania na przyklad beta ze zmia¬ na przecietnej liczby atomowej substancji rozpra¬ szajacej oraz zawartosc nieorganicznyclj substancji mineralnych A w weglu znanymi ~kl|UJycznymi me¬ todami na przyklad Brinsmaida, po czym otrzymane wielkosci ustawia sie do wzoru Zw = a • A* + b • A + c i metoda najmniejszych kwadratów wylicza sie stale a, b i c. PL
Claims (2)
- Zastrzezenia patentowe ' 1. Sposób oznaczania zawartosci nieorganicznych Substancji mikerMriycIt w; weglu, znamienny f£iift, $e mierzy sie wartosc prfecietnej liczby atomowej wegla przez porównanie natezenia rozproszonego promieniowania korpuskularnego lub elektromagnetycznego o energii odpowiada¬ jacej promieniowaniu X od próbki badanego wegla z natezeniem rozproszonego promieniowa¬ nia od standartu o znanej liczbie atomowej, na¬ stepnie zawartosc nieorganicznych substancji mineralnych wylicza sie z zaleznosci Zw F5 a • A* + p • A + c gdzie Zw oznacza zmierzona przecietna liczbe atomowa wegla, A oznacza zawartosc nieorga¬ nicznych substancji mineralnych w weglu, zas a, b i o oznaczaja wartosci stale dla danego typu wegla i stosowanego przyrzadu, wyznaczone metoida cechowania, podczas którego zawartosc nieorganicznych substancji mineralnych oznacza sie jedtoa ze znanych metod.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym^ ze jako zródlo promieniowania beta, stosuje sie Sr* Yw, który emituje tylko w ^nicach^okre* slonego kata brylowego i umieszczony jest w elektrodzie zbierajacej (5) kónio^ jonizacyjhej (1) Zaklady Kartograficzne, D/1066, 12-67, 340 PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL54358B1 true PL54358B1 (pl) | 1967-12-27 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Vereș | A comparative study between loss on ignition and total carbon analysis on mineralogenic sediments | |
| McCleskey et al. | A new method of calculating electrical conductivity with applications to natural waters | |
| Tribolo et al. | Across the gap: Geochronological and sedimentological analyses from the Late Pleistocene-Holocene sequence of Goda Buticha, southeastern Ethiopia | |
| Whitney et al. | The problem of inherited radiogenic strontium in sedimentary age determinations | |
| Baxter | Ash Deposit Formation and Deposit Properties. A Comprehensive Summary of Research Conducted at Sandia's Combustion Research Facility | |
| Brett et al. | Thallium mass fraction and stable isotope ratios of sixteen geological reference materials | |
| Boulton et al. | Simultaneous analysis of light elements using prompt nuclear reaction gamma rays | |
| Heumann | Mass spectrometric isotope dilution analysis for accurate determination of elements in environmental samples | |
| PL54358B1 (pl) | ||
| Liu et al. | Matrix effects of calcium on high-precision sulfur isotope measurement by multiple-collector inductively coupled plasma mass spectrometry | |
| Yoshinaga | Isotope ratio analysis of lead in biological materials by inductively coupled plasma mass spectrometry | |
| Herzog et al. | Variations in strontium isotope abundances in minerals Part 2: Radiogenic Sr87 in biotite, feldspar, and celestite | |
| Hall et al. | Strontium isotopes and Rb/Sr tracers in surface soils for locating subsurface lithium pegmatites | |
| Xiao et al. | Formation quotients of aluminum sulfate complexes in NaCF3SO3 media at 10, 25, and 50 C from potentiometric titrations using a mercury/mercurous sulfate electrode concentration cell | |
| SU1711049A1 (ru) | Способ определени содержани негорючих веществ в смеси угольной и инертной пыли | |
| Force et al. | Temperaure-dependent response of the glass electrode in deuterium oxide | |
| LAETER et al. | Mass spectrometric isotope dilution determination of palladium in geochemical reference samples | |
| RU2053502C1 (ru) | Способ рентгенорадиометрического опробования руд | |
| Bhushan et al. | Isotope dilution thermal ionization mass spectrometry (ID-TIMS) for determination of concentration of enriched lithium using NaLiBO2+ ions | |
| Karweik et al. | Polyphosphate currents at the lead dioxide electrode for hydrolysis rate and instability constant measurements | |
| De Laeter et al. | Trace element data on geostandards by mass spectrometric isotope dilution technique | |
| Mashima | XRF analyses of major and trace elements in silicate rocks calibrated with synthetic standard samples | |
| Lucchesi | Determination of Strontium by X-Ray Fluorenscence Spectrometry | |
| Hill et al. | Methods of chemical analysis for carbonate and silicate rocks | |
| Kucera et al. | Comparison of modern and traditional methods of soilsorption complex measurement: The basis of long-term studies and modelling |