PL5102B1 - Sposób otrzymywania par i gazów z mieszanin gazowych. - Google Patents

Description

Wynalazek dotyczy sposobu otrzymy¬ wania par, przewaznie par weglowodorów z mieszanin gazowych. Z naturalnemi gazami (ziemnemi gazami) sa stale polaczone pary weglowodorów, które daja sie skraplac w warunkach atmosferycznych temperatury i cisnienia. Przy otrzymywaniu ropy znajdu¬ je sie zawsze pewna ilosc par, które moga byc oddzielone od ropy zaraz przy otwo¬ rze wiertniczym, albo pózniej. Istnieje rów¬ niez pewna ilosc zwiazków weglowodoro¬ wych, które, praktycznie biorac, nie mie¬ szaja sie z woda i które moga byc zastoso¬ wane, jako srodki do rozpuszczania albo rozcienczania w rozmaitych galeziach prze¬ myslu, szczególnie w przemysle farbiar- skim, w wytwórniach laków, srodków do impregnowania, w przemysle gumowym i t. d, W rafinerjach nafty wydzielaja sie pewne pary weglowodorowe, znane jako gazy odpadkowe i gazy te zawieraja we¬ glowodory o duzej wartosci, które moga byc znów otrzymane w stanie plynnym. Weglo¬ wodory albo inne gazy nie powinny znajdo¬ wac sie na wolnem powietrzu w instala¬ cjach fabrycznych, poniewaz moga byc nie¬ bezpieczne. Jednym z celów niniejszego wynalazku jest otrzymywanie niektórych z tych par w stanie plynnym i przewaznie wolnym od wody albo zmieszanych z woda.W ostatnich latach zostaly opracowane metody otrzymywania takich par przez po¬ chlanianie ich przez wegiel drzewny i na¬ stepne destylowanie ze srodka absorbcyj- nego przy uzyciu pary o wysokiej tempera¬ turze. Sposób wedlug niniejszego wynalaz¬ ku polega na tern, ze przez absorbcje wegla drzewnego albo innego stalego srodka ab-* sorbcyjnego osiaga sie te korzysc, ze dany srodek absorbcyjny posiada w zaleznosci od rozmaitych temperatur i rozmaitych cisnien pary substancyj, majacych byc za- absorbpwanemi, selektywrcte wlasnosci. Zna¬ leziono, ze przy stosunkowo wysokich tem¬ peraturach okolo 100° — 180° C para wod¬ na z mieszaniny parowej zostaje latwiej pochlonieta od pary gazoliny, przyjmujac, ze cisnienie czastkowe pary wodnej jest wysokie, w stosunku do takiegoz cisnienia gazoliny. Dalej znaleziono, ze para wodna zostaje pochlaniana bez wzgledu na stan srodka pochlaniajacego, co do zawartej w nim pochlonietej gazoliny i znaleziono rów¬ niez, ze wegiel drzewny posiada selektyw¬ na zdolnosc pochlaniania w wyzszym stop¬ niu od jakiegokolwiek innego stalego srodka pochlaniajacego. Selektywna zdol¬ nosc pochlaniania jest zdolnoscia srodka po¬ chlaniajacego, latwiej pochlaniac pare o nizszem cisnieniu, niz pare o wyzszem ci¬ snieniu przy jednakowyeh innych warun¬ kach, wzglednie, gdy sa to pary zwiazków, nalezacych do tej samej grupy, np., do tej samej grupy naleza weglowodory: propan, butan, pentan i t. d. Ustalono jednak, ze na pewne pary o bardzo rózniacych sie wla¬ snosciach, jak np. para wodna i pary powy¬ zej wspomnianych weglowodorów wywie¬ raja duzy wplyw zmiany temperatury.Znaleziono, np., ze para wodna przy 100°— 180° C zostaje latwiej pochlonieta od pa¬ ry weglowodorów, ale przy pewnych tem¬ peraturach ponizej 100° C, w zaleznosci od charakteru weglowodorów i zgeszczenia ich pary zjostaja latwiej pochlaniane od pary wodnej.Sposób wedlug Wypialaizku polega na tern, ze mieistfainiiba parowa, zawierajaca tei- go rodzaju palry, jak powyzej Wskazano, przeprowadzona zostaje przez aktywny we¬ giel drzewiny, igdizde wskutek riozimaiiitej zdol¬ nosci1 aibsorboWianla te|go wegla frakcje o nizszem cisnieniu pary zostaja zatrzymane w weglu drzewnym, ai frakcje o wyzszem cisnieniu pary -swobodnie fjirzedhodlza przeiz Wegiel. Pairy weglowodorów 'zostaja nastep¬ nie uisuniete m wegla drzewmeglo w ten spo¬ sób, ze przez iwiegM tetai zoisrtiaje 'pochlonieta para wodna z mieisizaininyi, przy której czast¬ kowe cisnienie pary wodnej jes/t wyzsize i która ziositaje oigrza/na do fflemperaitury 100° 180° C. Poaoostlalai miesizlaritoa parowa, za¬ wierajajoa jesizoze zmiaczjny % pajry wodnej o tej wyslokiej tetmlpleraiturze, odprowadza poprzednio pochloniete pary weglowodoru, które mqga ,by)c zmów oBrzymame w stajnie plyinmym przeiz zmiane waruinków tfempenal- tuiry i cisnSetaifia!. Po pochlonieciu pary wod¬ nej przy temp. 100°-^180° C zostaje glaz pierwotny, z fctóiregloi przledeWszysitkiem do¬ staly pochloniete pary weglowodorowe, zmówi przeprowadzony przieiz wegiel dilzew- nyf poniewaiz eistoiemiie czasitkowe pary wod^ niej! w mieszaininlie gjalzloWej ufeglo bardzo ziflaciznemiu zimJnifej sizenin i wzroislo cisnienie czastkowe weglowodoru w tej mieszaninie, a warunki równjoWaig|i uleigly itafcilej zmianie, ze pary weglowodoru' izositaja pochloniete przez: wegieil drzewny bez Wzglediu na ilosc pochlolniiletej pary wodnej, aaitolmifest para wodna zostaje usunieta przez obrabiany gaz.Prztóbieg tern moze trwac tak dhiglo, dopóki wegjiel drzewny ntie ochlodzi sie db tempeira- tury doplylwiajapego gaizu i1 nie zolstanie cze¬ sciowo wyisyconyi parami weglowodoru. Na¬ lezy jednak zwrócic uwage, by pary wegk wodorowe posiadaly wieksze oislnienie od pierwotnie pochlonietych. Przy osiagnieciu tego punktu trzeba tylko przeprowadzana miesizamine gazioWa zastapic taka, która zaj- wiera wiecej weglowodoru o nizszem eisnie- njiu pary. Weglowodory te zostaja pochlo¬ niete, a sdbstiaincje weglowodorowe o wyz- sizem cisnieniu pary zoslajaj uisuwame przez frakcje, które nie ulegly pochlonieciu wsku¬ tek rozmaitej zdolnosci pochlaniania w^la drzewnego. Sposób powyzszy motzle byc o- pairty ma z&sadzie rozmaitej zdcrfnojsbi po¬ chlaniania pod dwoma warunkami: 1) na rozmaitej zdolnosci pochlaniania pary wod- — 2 —nej i pary weglowodorów priziy wysokich temperaturach, gdy równowaga cisnien po- micdizyi para wody i pana gaizolamiy zostaje ztmlieinjiiania od jednego do driulgiego punktu krancowego; 2) na roztmaJiteij zdolnosci pb- cfotetoSainia pomiedzy frakcjami weglowodór rów o nizszem i wyzszem cisnieniu pary przy .stosunkowo milzisaej terniperaturze.Sposób mioze byc uczyniony ciaglym przez zastosowanie trzech albo kilku warstw srodka pochlaniajacego, wskutek czego wszystkie faizy procesu moga byc jednocze¬ snie wykonane. Przy istosuwalniti igazu djo drugiej fazy przebiegu procesiu mozna na¬ tychmiast glaz: po przejsciN pierwszej war¬ stwy substancji pochlaniajacej befzposred- nio doprowadzic do dkiulgiej watistWy.Sposób niniejszy moze uleigac rozmai¬ tym zmianom, mile prziefcraczajac ram wyna¬ lazku. PL

Claims (4)

1. Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób otrzymywamflla par i gazów z mieszanin gazowych, przewiazanie z subsitlan- cyij weglowodorowych, jak gazolina, zna¬ mienny tern, ze mieszanina przy mniej wiecej normalnej temperaturze zostaje wprowfadzionia w zetkniecie z czyminym we¬ glem drzewnym, który dziield swoim isdlek- tywinym wlasnoscioim pochlania z mieszani- ny piewmie skladniki, poiozem zostaje wpir^o- wadzona w utkniecie ze srodkiem pochla¬ niajacym pana woidlma o wysokiej tempera- tuirze albo druga mieszaninia gazowa, zawie¬ rajaca ditilzy % pary wodniej o stosunkowo wysokiej terniperialtuirze, !przyczem srodek pochlaniajacy pochlania pare wodna i uwal¬ nia czesc poprzednio pochlonietych gazów albo pari, które zostaja usuwane przez cze¬ sci drugiej mieszaniny, ktt&re nife ulegly po- chlcmolecitt*
2. 2. Sposób weldilujg zastrz. 1, znamienny tetra, ize po prze^roiwadzentiu przez sirodek pochlaniaj acy pary wodnej albo zawieraja¬ cej! pare wodna mieszaniny gazowej poozialt- kowa mieszanina, z któreji pewne gazy zo¬ staly juz pochloniete, zostaje znów wpronyialr dzionia w zetkniecie ze srodkiem pochlania¬ jacym przy znizonej1 ijerniperatoiizie, przy- czem czesc znajdujacych sSe jesizicze gazów zostaje pochlonieta, wskutek czego srodek pochlaniajacy ocihiladlza sie, i umozliwia sie wydzielanie poprzednio prizyjeltej pary wod¬ nej, która zostaje odpatowiadzona przez frak- cje, które nie ulegly pochlonieciu.
3. 3. Sposób wedlug izastrz. 1 allbo 2, zna¬ mienny temj, ze wykorzystana zostaje selek- tywma zdolnosc ahsorfbcyjna) sirodka pochla¬ niajacego, np. czynnego wegla 'drzewnego, przedewszystfcitem w stosunku dla piary woid!- nej i par weglowodarowycih przy wysokich temperaturach (okolo 100°—WP C), przy- czem równowaga cisnien czastkowych w mieszaninie zostaje zmieniana od jednego ptuinktu! krancowieigo do drugiego, a nastepnie w stosunku do par weiglowodlorowych o nfe- szem ii o wyzszem riisnienitt pary przy sto¬ sunkowo niskich temperaturach; .
4. 4. Wykonanie sposobu wedlug zastrz. 1—3, znaimiilenine temj, ze stosuje sie pewna ilosc miejsc albo warstw srodka pochlania¬ jacego i wszystkie faizy przebiegu procesu moga byc wykonane w jedinem allbo kilku polozeniach srodka aibsorbcyjnego bez przerwy i jednoczesnie. Gasoline Recovery Corporation. Zastepca: M. Brokman, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego, Warszawa. PL