Najdluzszy czas trwania patentu do 12 lutego 1941 r.Patent Nr 4 202 zastrzega wyrób kwasiu praskiego, polegajacy ima tern, ze gazowe zwózki alzotu, nip. aimomljak li gazowe zwiaz¬ ki wegla/nip, tlenek wegla lub podobne po¬ laczenie* ogrzewa sie do temperatury nip. 400° — 800° i pozwala sie im oddzialywac na -siebie w obecnosci czynnego wegla.Przy isitosowaniu tego sposobu okaizailo sie, ze katalicizne dzialanie czynnego wegla zalezy bardzo od jego pochodzenia. Wy¬ czerpujac badania wykalzialy ostatecznie, ze klasowe wegle czynne diaija stosunkowo malo ilosci kwiasu pirttóklego, natomiast c- bajetne wegle czynne daja lepsiza wydlaj- nosc, a naljiepisze sa alkaliczne wegle czyn¬ ne. Przez kwasny wegiel czynmy roizumie sie talki, który moze wiazac cheimiicznie al- kailjla; ptzeft wegiel alkaliczny rozumie sie taki, który moze wiazac chemicznie kwasy, natomiast neutralny nie wiaze ani jednych anli drugich. Szczególnie dzialanie katali¬ tyczne wegla alkalicznego moze polegac tak ma obecnosci rozpuszczalnych jak i nieroz¬ puszczalnych cial dtzialaljacych alkalicznie.Stwierdzono dalej, ze katalityczna dziel¬ nosc alkalicznie reaiguija^rych wegli- czynnych mozna jeszcze ipowiieksizyc, jezeli sie wzmo¬ ze ich alkalicznosc przez dzialanie na mie cialami dzialaj acyitili aulkaiiictznie. W ten .sam sposób mozna przemienic obojetne lub kwa¬ sne wegle czynne na bardzo czynne katali- Jktcry alkaliczne. Alkaliziowamie wzgledniewjzamozemie alkalicznosci mozna uskutecznic w najprostszy sposóib mp. przez nasycania czynnego wegla takiemi cialami jak np. al- kalja zrace, ziemne ich weglany, krzemiany, borany, fosforany, cyjajnki, isiiajrczki i temu poldbbne zwiazki. Nasycajnie to moze sie, od¬ bywac n giel dziala sie roztworami lufo zawiesinami takLch \Ml alkalicznych, a potem poddlaije go suszeniu. Zaimiast lub obok wspomnial- nych cial lufo materjailów mozna tez ulzyc takich, które jak np. siarczany, aizotany, mirówiciziainy, octany ailkaljów lub ziem alka^. licznych, mozna przemienic ma ciala alka¬ liczne przez wstepna przeróbke luib w ciagju procesu wytwarzania kwasu praskiego.Stwierdzona tez, ze zamiast lub obok czyn¬ nego wegla mozna tez ulzyc jakio katalizato¬ rów innych gatunków porowiajteigo wegla jiak np. wegla dlrzewnego, wywaru i L d'. Do u- zycia takiego wegla lub takich cial, zawliie- rajjacych wegiel, odnosi sie ito salina co po¬ wiedziano o weglu czynnym. Kwasnych od¬ mian wegla nalezy unikac; obojetne dzialaja lepiej, lecz najlepsize wyniki daja wegle zalkalizcwane lub alkaliczne, albo tez o wzmozonej alkallcznoisci. Proponowano juz przeprowadzanie przez wegiel drzewny prlzy bardzo wysiokiej temperaturze (np. 1800 — 2000°) mieszaniny tlenku wegla i a- monljaku, przyczem wegiel drzewiny ma przy tej wysokiej temperaturze dostarczac wegla kwasowi pruskiemu, lecz podlug nowego sposobu, wegiel — o okreslonej reakcji — sluzy tylko jako katalizator przy tempera- tunach, w których jego rozklad! nie moze je¬ szcze nastapic.Wyrób kwasu pruskiego mozna przepro¬ wadzac podlug wynalazku przy cisnieniu zwyklem, zwliekszonem lub zmniejszonem.Skladniki reakcji, np, tlenek wegla i almo- njak, moga ibyc uzyte oddzielnie allfoo tez w mieszaninie z innymi gazami jak np. aziot, wodór i t. d. Temperatura izallezy od skladu gazu, jego predkosci i od natuiry katalizato¬ rów. Naogól temperatura robocza wynosi 400 — 500°, Katalizatory, zawierajace we¬ giel mqga byc uzyte siame lub wlspólnie z innymi cialami, obojetnymi luib dzialajacymi katalitycznie, jak np. tlenowe zwiazki me¬ tali, np. w postaci mieszanin lub np. w ten sposób, ze weglowy katalizator znajduje sie na cialach dzwigajacych go, albo tak, ze sam wegiel jest nasycony lub powleczony inny¬ mi cialami -dzialajacymi katalitycznie. Ka¬ talizatory, zalwiiemaijace wegiel mozna teiz wytwarzac w czasie wytwiarzamiia kwasu pruskiego z cial zweglajacych sie ii to w ten sposób, alby te ciala jednoczesnjie sie alka- lizowaly.Dobrymi materja/Lafmi poczatkowy¬ mi dla wytwarzania cial, iziaiwLerajacych we¬ giel isa np. drzewo, celuloza, isiole alkaliczne lub isole ziem alkalicznych wiiellodrobino- wych kwasów tluszczowych i temu podob¬ nych. Nasycanie takimi alkalicznie reaguja¬ cymi substancjami Lub cialami moze sie od¬ bywac przed zwegleniem albo w czasie nie¬ go, ewentualnie tez po ztweglenilu. PLThe longest term of the patent, until February 12, 1941, Patent No. 4 202 reserves the product of Prague kvass, consisting of ima tern, with gas exhausts of Alzot, NIP. Anything like carbon gas / NIP gas, carbon monoxide or similar combination is heated to the nip temperature. 400 ° - 800 ° and allowed to interact in the presence of activated carbon. When using this method, it turned out that the catalytic effect of the activated carbon depends very much on its origin. Drawing on research, they have finally discovered that the class active vines have a relatively small amount of yellow flower, while the active caves give better efficiency, and the active vets are alkaline. We make talcum acidic carbon, which can chemically bind the alkaline; Alkaline carbon is understood to be one that can chemically bind the acids, while the neutral carbon does not bind either one or the other. In particular, the catalytic action of alkaline carbon can be based on the presence of both soluble and insoluble alkaline reacting bodies. It has further been found that the catalytic capacity of the alkaline reactivities of the carbons can still be increased and magnified if they are enhanced by their alkalinity. they act acyitili aulkaiiictznie with their bodies. In the same way, it is possible to convert neutral or acid active nodes into highly active alkali catalysts. Alkalising the relative alkalinity can be effected in the simplest way, e.g. by impregnating active carbon with such bodies as, for example, alkali zrace, earths, carbonates, silicates, borates, phosphates, cyanides, and polka dots and the like. It can saturate, it is treated with solutions or suspensions of alkaline lines, and then it is subjected to drying. On the other hand, or in addition to the aforementioned bodies of or materials, it is also possible to use such substances as, for example, sulphates, aisotates, myriviciziains, acetates of ailkali or alkaline earth. numerous, it is possible to transform alkaline bodies by pre-treating or in the course of the production of Prague acid. It has also been found that, instead of or in addition to active carbon, it is also possible to relieve some catalysts of other types of porous coal, such as e.g. L d '. For the use of such coal or such bodies which contain the carbon, it is saline, which has been said about activated carbon. Acidic forms of carbon should be avoided; Neutral works better, but alkaline or alkaline, or more alkaline, will give the best results. It has already been proposed to carry out a mixture of carbon monoxide and monolithic oxide by a very high temperature (e.g. 1800 - 2000 °) mixture of carbon monoxide and monolith by charcoal, because at this high temperature, wood coal is to provide carbon to the Prussian acid, but under a new method, coal - with a specific reaction it only serves as a catalyst at temperatures at which its decomposition! It cannot yet take place. The preparation of prussic acid can be carried out under the invention with normal, increased or reduced pressure. The reaction components, e.g. carbon monoxide and almonium, can be used separately also in mixtures with other gases, such as e.g. nitrogen, hydrogen, etc. The temperature depends on the gas composition, its velocity and the nature of the catalysts. In general, the operating temperature is 400-500 °. Catalysts containing carbon can be used either for strength or in conjunction with other inert or catalytically acting bodies, such as, for example, oxygenated metal compounds, e.g. in the form of mixtures or, for example, in this way. that the carbon catalyst is on the supporting bodies, or that the carbon itself is saturated or coated with other catalytically acting bodies. Catalysts, flooding carbon, can also be produced with the production of Prussian acid from carbonaceous bodies and in such a way that these bodies simultaneously become alkaline. Good material / Lafmi initials for the production of bodies, and glowing and glowing, e.g. wood, cellulose, alkali or alkaline earth salts of polyhydroxy fatty acids and the like. The impregnation with such alkaline reacting substances or bodies may take place before or during carbonization, or after carbonization. PL