PL50789B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL50789B1
PL50789B1 PL106062A PL10606264A PL50789B1 PL 50789 B1 PL50789 B1 PL 50789B1 PL 106062 A PL106062 A PL 106062A PL 10606264 A PL10606264 A PL 10606264A PL 50789 B1 PL50789 B1 PL 50789B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
solution
sulfuric
glass
amount
diphenylamine
Prior art date
Application number
PL106062A
Other languages
English (en)
Inventor
Marta Wolny inz.
Danuta Pawlowicz inz.
Original Assignee
Centralna Stacja Ratownictwa Górniczego
Filing date
Publication date
Application filed by Centralna Stacja Ratownictwa Górniczego filed Critical Centralna Stacja Ratownictwa Górniczego
Publication of PL50789B1 publication Critical patent/PL50789B1/pl

Links

Description

Opublikowano: 25.11.1966 50789 KI. 421, 4/06 MKP G 01 n ift&YTELNIA Urzedu Pofe*tev«go Wspóltwórcy wynalazku: inz. Marta Wolny, inz. Danuta Pawlowicz Wlasciciel patentu: Centralna Stacja Ratownictwa Górniczego, Bytom (Polska) Sposób wytwarzania masy wskaznikowej do oznaczania tlenków azotu w powietrzu w zakresie od 0,5 do 10 ppm Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania masy wskaznikowej przeznaczonej do oznaczania tlenków azotu w powietrzu w zakresie od 0,5 do 10 ppm(parts per milion).Dotychczas do oznaczania tlenków azotu w bada¬ nej atmosferze stosuje sie metody fotometryczne.Metody te sa czasochlonne a ponadto nie pozwala¬ ja na przeprowadzenie oznaczenia w miejscu po¬ brania próby.Masa wskaznikowa wytwarzana sposobem wedlug wynalazku pozwala na szybkie oznaczenie tlenków azotu w • badanym powietrzu i bezposredni odczyt zawartosci tlenków azotu w przeliczeniu na NOo w zakresie od 0,5 do 10 ppm, bez potrzeby stoso¬ wania pracochlonnych metod oznaczania i skom¬ plikowanej aparatury analitycznej. Mase te umie¬ szcza sie w zamknietej rurce szklanej, przez która przepuszcza sie badane powietrze. Masa ma te wla¬ sciwosc, ze w zaleznosci od ilosci NO2 w powietrzu ulega zabarwieniu na odpowiedniej dlugosci. Dlu¬ gosc zabarwienia, a wiec wielkosc stezenia NO2 jest odczytywana w ppm na skali naniesionej na rurce szklanej.Zgodnie z wynalazkiem, otrzymywanie masy wskaznikowej polega na tym, ze do bezbarwnego rozdrobnionego szkla o frakcji ziarnowej 0,43— 0,75 mm dodaje sie roztworu dwufenyloaminy z kwasem siarkowym i fosforowym w ilosciach 0,5 mg dwufenyloaminy w 1 ml roztworu kwasów siarkowego i fosforwego zmieszanych ze soba w stosunku od 0,5 : 1 do 1 : 2. Roztwór dwufenylo¬ aminy nanosi sie na rozdrobnione szklo w ilosci od 0,5—3% objetosci w stosunku do szkla. Nastep¬ nie calosc miesza sie az do uzyskania jednolitej 5 masy, która napelnia sie rurki szklane.Dwufenyloamina w kwasnym srodowisku pod wplywem potencjalu utleniajacego tlenków azotu zmienia barwe z bialej na niebiesko-fioletowa la¬ two dostrzegalna dla oka. Podobne efekty mozna 10 uzyskac przez zastapienie rozdrobnionego szkla jako nosnika, granulowanym zelazem krzemowym o takiej samej frakcji ziarnowej.Przyklad: 0,1 g dwufenyloaminy rozpuszcza sie w 10 ml stezonego kwasu siarkowego (cz.d.a.). Z te- 15 go roztworu bierze sie 0,4 ml i uzupelnia roztwo¬ rem mieszaniny stezonych kwasów, siarkowe¬ go i orto-fosforowego do 8 ml. 2 ml tak przygoto¬ wanego roztworu mikropipeta nanosi sie na 200 ml szkla rozdrobnionego o ziarnie 0,43 do 0,75 mm 20 i poddaje dokladnemu wymieszaniu. Otrzymany sproszkowany material stanowi juz gotowa mase wskaznikowa do napelniania rurek szklanych o przekroju 6,5 mm. Czulosc przyrzadzanych w ta¬ ki sposób rurek wynosi 0,5 do 10 ppm. 25 PL

Claims (2)

  1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania masy wskaznikowej do wykrywania i oznaczania tlenków azotu w po- 30 wietrzu w zakresie od 0,5 do 10 ppm, znamienny 5078950789 tym, ze roztwór dwufenyloaminy z kwasem siar¬ kowym i fosforowym w ilosciach 0,5 mg dwu¬ fenyloaminy w 1 ml roztworu kwasów siarko¬ wego i fosforowego zmieszanych ze soba w sto¬ sunku 0,5 : 1 do 1 : 2, nanosi sie na rozdrobnio¬ ne szklo o frakcji ziarnowej 0,43—0,75 mm, w ilosci 0,5—3°/o objetosci w stosunku do szkla.
  2. 2. Odmiana sposobu wedlug zastrz. 1, znamienna tym, ze jako nosnik stosuje sie granulowany zel krzemowy o frakcji ziarnowej 0,43—0,75 mm. Zaklady Kartograficzne, Wroclaw — Zam. 756. naklad 370 esz PL
PL106062A 1964-10-24 PL50789B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL50789B1 true PL50789B1 (pl) 1965-12-15

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Sekiguchi et al. Studies on Absorption of Eutectic Mixture. II. Absorption of fused Conglomerates of Chloramphenicol and Urea in Rabbits.
KR101370613B1 (ko) 인체 내 활성산소 검출수단
Steele et al. On excitation of biological substances
US5094836A (en) Mixed hg-ni reagents for screening diagnosis of cancer
CN106872686A (zh) 时间分辨荧光微球标记肌红蛋白抗体的保存液
US3378348A (en) Indicator for the determination of sulfur dioxide and hydrogen sulfide
EP0716304B1 (de) Immunoassays für Haptene und hierfür verwendbare Haptentracer-Antikörper-Komplexe sowie Verfahren zur Herstellung derselben
PL50789B1 (pl)
Swift et al. Determination of Chloride
US3853469A (en) Reagent and method for phosphorus determination
Margerum et al. Preparation and properties of 2-(2-Hydroxy-3, 6-disulfo-1-naphthylazo)-benzenearsonic acid (Thorin)
CA2407508A1 (en) Improved process for the measurement of non-transferrin bound iron
CN105891202A (zh) 一种单组份tmb显色液及其制备方法
PL50790B1 (pl)
WO1982002252A1 (en) Method for the determination of antigens,antibodies and their complexes
CN117645871B (zh) 时间分辨荧光有机增敏球及其制备方法
Sundnes Gas secretion in coregonids
US3684456A (en) Determination of alcohol
Dupray A colorimetric method for the determination of iron and hemoglobin in the blood
JPH04297869A (ja) 水分標準試料
US3434800A (en) Process for determining mercury in geologic materials
PL58981B1 (pl)
SU1718073A1 (ru) Способ определени меди
JPS58137754A (ja) 水質検査試薬
Mikac-Dević A new method for the determination of serum iron