PL50538B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL50538B1 PL50538B1 PL106138A PL10613863A PL50538B1 PL 50538 B1 PL50538 B1 PL 50538B1 PL 106138 A PL106138 A PL 106138A PL 10613863 A PL10613863 A PL 10613863A PL 50538 B1 PL50538 B1 PL 50538B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- mass
- indicator
- solution
- hours
- determination
- Prior art date
Links
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- WDIHJSXYQDMJHN-UHFFFAOYSA-L barium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ba+2] WDIHJSXYQDMJHN-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 5
- 229910001626 barium chloride Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 5
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 claims description 4
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229940046892 lead acetate Drugs 0.000 claims description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 3
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 229910000037 hydrogen sulfide Inorganic materials 0.000 description 2
- XCAUINMIESBTBL-UHFFFAOYSA-N lead(ii) sulfide Chemical compound [Pb]=S XCAUINMIESBTBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 1
- 229910052793 cadmium Inorganic materials 0.000 description 1
- BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N cadmium atom Chemical class [Cd] BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CJOBVZJTOIVNNF-UHFFFAOYSA-N cadmium sulfide Chemical compound [Cd]=S CJOBVZJTOIVNNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 1
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-ZSJDYOACSA-N heavy water Substances [2H]O[2H] XLYOFNOQVPJJNP-ZSJDYOACSA-N 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 238000009827 uniform distribution Methods 0.000 description 1
Description
Pierwszenstwo: Opublikowano: 8. I. 1966 50538 KI. 42 1, 4/06 MKP G 01 n .£YULNI< UKD Wspóltwórcy wynalazku: mgr inz. Ludwik Lipinski, Zygmunt Debowski Wlasciciel patentu: Fabryka Sprzetu Ratunkowego i Lamp Górniczych, Tarnowskie Góry (Polska) Sposób wytwarzania masy wskaznikowej do oznaczania siarkowodoru Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarza¬ nia masy wskaznikowej przeznaczonej do wykry¬ wania i oznaczania siarkowodoru.Dotychczas stosowane do produkcji rurkowych wykrywaczy siarkowodoru masy wskaznikowe oparte sa na barwnej reakcji siarkowodoru z so¬ lami kadmu lub olowiu. Miara stezenia siarkowo¬ doru jest dlugosc zabarwionej masy wskaznikowej umieszczonej w rurce wykrywacza.W pierwszym przypadku "powstaly w wyniku reakcji kanarkowo-zólty siarczek kadmu slabo kontrastuje z czescia niezabarwiona masy wskaz¬ nikowej co zwlaszcza w trudnych warunkach po¬ miaru (podziemie kcpalni, niedostateczne oswietle¬ nie) wplywa ujemnie na dokladnosc i pewnosc oznaczen.W drugim przypadku wskutek niejednolitej ak¬ tywnosci masy wskaznikowej brunatne zabarwie¬ nie siarczku olowiu jest nietrwale a zabarwiona czesc masy nie odcina1 sie ostro od . czesci nieza- barwionej co wplywa równiez ujemnie na doklad¬ nosc i pewnosc oznaczen.Masa wskaznikowa wytwarzana wedlug wyna¬ lazku dzieki zastosowaniu aktywatora reakcji i sta¬ bilizatora zabarwienia siarczku olowiu w postaci chlorku baru oraz nasyceniu ziarenek zelu krze- 15 20 25 mowego roztworem wskaznikowym pod zmniejszo¬ nym cisnieniem, pozwala na pewne i natychmia¬ stowe wykrywanie obecnosci H2S w badanej atmo¬ sferze i bezposredni odczyt zawartosci H2S w pro¬ centach objetosciowych w zakresie 0,0007—0,0070%.Mase te umieszcza sie w zamknietej rurce, przez która po odlamaniu zatopionych konców, dla dokonania oznaczenia, przepuszcza sie badane po¬ wietrze. Masa ma te wlasciwosc, ze w zaleznosci od ilosci H2S zawartego w powietrzu, ulega trwa¬ lemu i jednolitemu zabarwieniu na odpowiedniej dlugosci. Dlugosc zabarwienia, a/ tym samym wiel¬ kosc stezenia H2S odczytuje sie w procentach ze skali umieszczonej na szklanej rurce.Sposób otrzymywania masy wskaznikowej we¬ dlug wynalazku polega na tym, ze zel krzemowy najpierw suszy sie w prózni w temperaturze 100—150° C przez okres okolo 2 godzin, a nastep¬ nie po ochlodzeniu utrzymuje sie pod zmniejszo¬ nym cisnieniem i nasyca mieszanina dwóch roz¬ tworów, z których pierwszy sklada sie z 0,25%-go roztworu octanu olowiu w 2%^wym roztworze kwasu octowego, a drugi z 2%-go roztworu chlor¬ ku baru, po czym calosc miesza sie az do uzyska¬ nia jednolitej sproszkowanej masy i poddaje sezo¬ nowaniu w przeciagu 24 godzin.Chlorek baru dziala aktywujaco na octan olowiu dzieki czemu zabarwienie masy wskaznikowej jest trwale co najmniej kilkanascie godzin po wykona- 505383 50538 niu oznaczenia, a zabarwiona czesc masy wskazni¬ kowej odcina sie wyraznie na skali.Nasycenie zelu krzemowego w prózni sprzyja jednolitemu rozprowadzeniu roztworu, a tym sa- 5 mym daje w efekcie jednolite zabarwienie masy wskaznikowej co w sumie gwarantuje pewnosc wskazan wykrywacza.Przyklad. Zel krzemowy otrzymany znany- *o mi metodami o granulacji 0,40—0,75 mm w ilosci 1250 g umieszcza sie w kolbie prózniowej o po- ¦ jemnosci okolo 2 litrów i po podlaczeniu do pom¬ py pi'BHlllJwe"l* ognewa sie przez 2 godziny w tem¬ peraturze lw^lw C. Nastepnie po ochlodzeniu, is wprowadza sie w-prózni z wkraplacza mieszanine zlozoila z £00 jpl 0,35%-go roztworu Pb(CH3COO)2 w 2%-wym roztworze kwasu octowego i 500 ml 2%-go" roztworu BaCl2 • 2H20. Nastepnie kolbe wstrzasa sie tak dlugo az masa staje sie sypka, 20 Po 24 godzinach sezonowania, otrzymana w ten sposób masa wskaznikowa nadaje sie do wypel¬ niania rurek przeznaczonych do wykrywania siar¬ kowodoru. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenia patentowe Sposób wytwarzania masy wskaznikowej do c- znaczania siarkowodoru, znamienny tym, ze zel krzemowy wysuszony pod zmniejszonym cisnie¬ niem w temperaturze 100—150° C, ochladza sie i utrzymujac próznie nasyca mieszanina dwóch roztworów, z których pierwszy sklada sie z 0,35%-go roztworu octanu olowiu w 2%-wym kwasie octowym, a drugi z 2%-go roztworu chlor¬ ku baru, po czym calosc miesza sie az do uzy¬ skania jednolitej sproszkowanej masy i poddaje sezonowaniu w przeciagu 24 godzin. RSW „Prasa", Wr. Zam. 2816/65. Naklad 320 egz. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL50538B1 true PL50538B1 (pl) | 1965-12-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Woolley et al. | Plant analyses, rapid determination of nitrate and nitrite in plant material | |
| Swinbank et al. | An experimental study in micro‐meteorology | |
| Viravaux et al. | Temperature sensors based on europium polyoxometalate and mesoporous terbium metal–organic framework | |
| Craik et al. | The flow properties of powders under humid conditions | |
| PL50538B1 (pl) | ||
| US3378348A (en) | Indicator for the determination of sulfur dioxide and hydrogen sulfide | |
| McCoy et al. | Determination of carbon and hydrogen in organic fluorine compounds | |
| Cubicciotti et al. | The Vapor Pressures of BiCl3over Liquid Bi–BiCl2Solutions | |
| Thudium | A gas pycnometer (microliter) for determining the mean density of atmospheric aerosol particles | |
| Resnik et al. | Factors affecting static burning rate | |
| Watson et al. | The apparent and partial molal volumes of the sodium salts of formic, acetic, propionic and n-butyric acids in aqueous solution | |
| Goodarz-nia et al. | Kinetics of calcium carbonate crystallization from aqueous solutions | |
| Smith et al. | Thermal conductivity of carbon blacks | |
| Lenfesty et al. | Ammonia-Phosphoric Acid-Water System at 25° C. Density, Viscosity, pH, Conductance, Vapor Pressure. | |
| Little | Sulphur in soils. II.—Determination of the total sulphur content of soil | |
| RU2514017C1 (ru) | Способ оценки эндогенной пожароопасности при подземной разработке угольных пластов | |
| Muñoz et al. | Direct Analysis of Solid Samples by Flameless Atomic Absorption Spectrometry. Application to Some Siliceous Materials | |
| Owen et al. | The Normal Potential of the Silver—Silver Bromide Electrode from 5 to 40° | |
| Mountain | Two new bismuth minerals from South Africa | |
| Mitsui et al. | Silver granules as an absorbent of halogens and oxides of sulphur | |
| Walton et al. | Determination of small amounts of oxygen in organic compounds | |
| Littlefield et al. | A Detector for Quantitative Estimation of Low Concentrations of Hydrogen Sulfide | |
| Perkins | The determination of sodium in halo-phosphate phosphors by atomic-absorption spectroscopy | |
| Bell et al. | The Electrical Conductivity, and the Thermodynamic and Structural Properties of Molten AgCl‐Ag2 S Mixtures: I. Thermodynamic and Structural Properties | |
| SU1762205A1 (ru) | Способ контрол массовой доли нерастворимого остатка в калийных рудах |