PL50451B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL50451B1 PL50451B1 PL102450A PL10245061A PL50451B1 PL 50451 B1 PL50451 B1 PL 50451B1 PL 102450 A PL102450 A PL 102450A PL 10245061 A PL10245061 A PL 10245061A PL 50451 B1 PL50451 B1 PL 50451B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- alcohol
- formula
- hydroperoxide
- substituted
- aromatic ring
- Prior art date
Links
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 6
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N perchloric acid Chemical compound OCl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 3
- 125000003158 alcohol group Chemical group 0.000 claims description 3
- -1 alkyl hydroperoxide Chemical compound 0.000 claims description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 2
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 claims description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 2
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 claims 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960000583 acetic acid Drugs 0.000 description 2
- MWPLVEDNUUSJAV-UHFFFAOYSA-N anthracene Chemical compound C1=CC=CC2=CC3=CC=CC=C3C=C21 MWPLVEDNUUSJAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SPPWGCYEYAMHDT-UHFFFAOYSA-N 1,4-di(propan-2-yl)benzene Chemical compound CC(C)C1=CC=C(C(C)C)C=C1 SPPWGCYEYAMHDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XKZQKPRCPNGNFR-UHFFFAOYSA-N 2-(3-hydroxyphenyl)phenol Chemical compound OC1=CC=CC(C=2C(=CC=CC=2)O)=C1 XKZQKPRCPNGNFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000012362 glacial acetic acid Substances 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Pierwszenstwo: 27.IX.1961 Wlochy Opublikowano: 20.XI.1965 50451 KI 12 o, 27 MKP UKD C07£ ,¦„*:., 1 i A3 ^ 4 Wspóltwórcy wynalazku: Cesare Augusto Peri, Giorgio Sugni, Augusto Portolani, Giuliano Ballini, Robert Fiigel, Spar- taco Fontani Wlasciciel patentu: Montecatini Societa Generale per Tlndustria Mine- raria e Chimica, Mediolan (Wlochy) Sposób wytwarzania organicznych dwunadtlenków i Wynalazek dotyczy sposobu wytwarzania orga¬ nicznych dwunadtlenków o ogólnym wzorze 1, w którym R2—R9 oznaczaja podstawione lub nie pod¬ stawione grupy alkilowe o malej liczbie atomów wegla, Ri i Rio oznaczaja podstawione lub nie pod- 5 stawione grupy alkilowe lub arylowe, a A oznacza grupe aromatyczna.Wedlug wynalazku poddaje sie reakcji alkohol o podwójnej funkcji alkoholowej i centralnym pierscieniu aromatycznym A o wzorze ogólnym 2, 10 z wodóronadtlenkiem o wzorze 3, przy czym sym¬ bole wystepujace w obu wzorach maja wyzej po¬ dane znaczenie.Grupe arylowa karbinolu stanowi w szczegól¬ nosci benzen, dwufenol, naftalen, antracen itd. 15 Korzystna postac wynalazku polega na rozpusz¬ czeniu lub zawieszeniu III-rzed. dwualkoholu o cen¬ tralnym pierscieniu aromatycznym oraz wodoro- nadtlenku alkilowego lub alkiloarylowego w moc¬ nym kwasie organicznym, takim jak np. kwas oc- 20 towy, a nastepnie na dodaniu do roztworu lub za¬ wiesiny czynnika kondensujacego kwas, takiego jak kwas nadchlorowy, podczas mieszania w tem¬ peraturze od pokojowej do 120CC.Utworzony w ten sposób dwunadtlenek wyosob- 25 nia sie w znany sposób. W celu objasnienia wyna¬ lazku podaje sie nizej sposób wytwarzania a-a'- -bis (III-rzed. peroksybutylo) 1,4-dwuizopropylo- benzenu. Przyklad ten nie ogranicza zakresu wyna¬ lazku. 30 Przyklad I. Do roztworu 19,4 g (a-a'-dwu- oksy)-dwuizopropylobenzenu (temperatura topnie¬ nia 142°C) w 40 cm3 kwasu octowego lodowatego i 24,1 g 75°/o-owego wodoronadtlenku III-rzed. bu¬ tylu, utrzymywanego w temperaturze pokojowej, dodaje sie 0,2 g kwasu nadchlorowego. Po kilku minutach oddziela sie krystaliczna substancja, któ¬ ra wyosabnia sie przez odsaczenie po rozcienczeniu jej woda.Otrzymuje sie 28,5 g a-a'-bis (dwu-III-rzed, pe- roksybutylo)-l,4-dwuizopropylobenzenu. PL
Claims (3)
- Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania organicznych dwunadtlen¬ ków o wzorze ogólnym 1, w którym R2—Rg oznaczaja podstawione lub nie podstawione gru¬ py alkilowe o malej liczbie atomów wegla, a Ri i R10 oznaczaja podstawione lub nie podstawio¬ ne grupy alkilowe lub arylowe, a A oznacza rod¬ nik aromatyczny, znamienny tym, ze alkohol o podwójnej funkcji alkoholowej i centralnym pierscieniu aromatycznym A, o wzorze ogólnym 2 poddaje sie reakcji z wodoronadtlenkiem o wzorze 3, przy czym wszystkie symbole w obu wzorach maja wyzej podane znaczenie, w obec¬ nosci czynnika kondensujacego kwas, w tempe¬ raturze od pokojowej do 120°C. '
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze poddaje sie reakcji 1 mol alkoholu o centralnym pierscieniu aromatycznym i podwójnej trzecio- 5045150451 3 4 rzedowej funkcji alkoholowej z co najmniej
- 3. Sposób wedlug zastrz. 1 i 2, znamienny tym, ze dwoma molami wodoronadtlenku alkilowego lub jako czynnik kondensujacy kwas stosuje sie alkiloarylowego. kwas nadchlorowy. R 2 " l« I R. & ?• 8 R.-C-OO-C-A-C- 00- C -R. R3 R5 ** R9 Wzór I RA R6 HO- C-A-C-OH R, H7 Wzór 2 R2(Rj R, (RJ - C — 00H R3(R9) ZG „Ruch" W-wa zam. 1198-65 naklad 400 PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL50451B1 true PL50451B1 (pl) | 1965-10-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2744103A (en) | Solid, stable diazonium compounds and process of preparing the same | |
| US1915334A (en) | Fluosilicate of organic heterocyclic bases and process of making it | |
| GB1370390A (en) | Divinyl-diphenyl compounds and processes for their manufacture and use | |
| US3008969A (en) | 4-substituted-7-carboalkoxyamino-coumarins | |
| PL50451B1 (pl) | ||
| US3692795A (en) | 3-amino-isothiazoles, derivatives thereof and processes for the production thereof | |
| GB945160A (en) | New dihydrotriazine derivatives and a process for their manufacture | |
| US2656350A (en) | Series of nitrofuran compounds comprising substituted 5-nitro-2-furaldehyde semicarbazones | |
| US3029210A (en) | Composition comprising a vinylidene polymer and a compound containing boron, oxygen and silicon in a ring structure | |
| Oliver | Reaction of dithiazolium cations with sodium azide | |
| US3532759A (en) | Aryl ethers and process of producing the same | |
| GB1363758A (en) | Process for the production of 1,2,4-oxa-diazoles and novel 1,2,4- oxadiazoles | |
| US3444236A (en) | Preparation of cyanophenols by dehydration of hydroxybenzaldoximes with phosgene | |
| US2434039A (en) | Manufacture of new pyrrole colouring matters | |
| GB1156005A (en) | Process for the production of Aminophenyl Thioethers | |
| US3549657A (en) | N-aryl-4,6-dibromo-3-hydroxyphthalimide derivatives | |
| US4028409A (en) | Process for the preparation of α-oxothiodimethylamide compounds | |
| US2227805A (en) | Allyi-type ethers of dihydroxy | |
| GB1343090A (en) | Coumarine derivatives their preparation and use as brighteners | |
| GB1066926A (en) | New hydrazine derivatives and process for preparing same | |
| GB1351679A (en) | N-substituted naphthalimido optical brighteners | |
| US1905287A (en) | Process for manufacturing nuclear halogenated derivatives of arylaminothiazole compounds | |
| US1876930A (en) | Hydroxy-thionaphthenes containing alpha pyrazole ring | |
| US2914523A (en) | Method for preparing formazyl compounds from arylhydrazines and 1, 3, 5-triazines | |
| US3625948A (en) | Process for the preparation of hexahydromethanobenzazocines |