PL50399B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL50399B1 PL50399B1 PL101089A PL10108963A PL50399B1 PL 50399 B1 PL50399 B1 PL 50399B1 PL 101089 A PL101089 A PL 101089A PL 10108963 A PL10108963 A PL 10108963A PL 50399 B1 PL50399 B1 PL 50399B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- hydrocarbon
- nitrator
- nitrators
- nitration
- nitrating agent
- Prior art date
Links
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims description 15
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 15
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 14
- 238000006396 nitration reaction Methods 0.000 claims description 12
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 10
- 230000000802 nitrating effect Effects 0.000 claims description 9
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 8
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 5
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 claims 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- -1 hydrogen hydrocarbon Chemical class 0.000 claims 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 6
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 2
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 150000004683 dihydrates Chemical class 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
Description
Opublikowano: 20.XI.1965 50399 K] 12 o, 3/05 MKP C07 b "(i 00 UKD &** '.-w ¦*•'•- -'V: '-'i*3*:'- \H&t'A '.'V Wspóltwórcy wynalazku: inz. Henryk Pudlowski, inz. Edward Janczyk, mgr inz. Jerzy Zacharewicz Wlasciciel patentu: Zaklady Chemiczne w Bydgoszczy, Bydgoszcz (Pol¬ dka) Sposób nitrowania weglowodorów aromatycznych do mononitrozwiazków Wynalazek dotyczy sposobu nitrowania weglo¬ wodorów aromatycznych do mononitrozwiazków.Znane sa sposoby otrzymywania mononitro¬ zwiazków przez nitrowanie weglowodorów aroma¬ tycznych, za pomoca mieszanek nitracyjnych, me¬ toda ciagla lub okresowa przy zastosowaniu jed¬ nego reaktora. Wada tych znanych sposobów jest otrzymywanie oprócz mononitrozwiazku pewnej ilosci dwunitrozwiazku, który w duzym stopniu zanieczyszcza produkt.Wade te eliminowano najczesciej przez zasto¬ sowanie wiekszego nadmiaru weglowodoru aro¬ matycznego i jego ewentualna regeneracje z pro¬ duktu nitracji. Niedogodnoscia tej metody jest ko¬ niecznosc instalowania kosztownej aparatury do regeneracji oraz duze zuzycie weglowodoru aroma¬ tycznego.Do nitrowania weglowodorów aromatycznych stosowano juz baterie szeregowo polaczonych re¬ aktorów. Baterie takie stosowano jednak przy wprowadzaniu wiecej niz jednej grupy nitrowej do czasteczki weglowodoru. Wiadomo bowiem, ze szybkosc reakcji wprowadzania pierwszej grupy nitrowej jest znacznie wieksza od szybkosci reak¬ cji przy wprowadzaniu nastepnych grup nitrowych.Z tego wzgledu wprowadzanie dalszych grup nitro¬ wych wymaga stosowania wyzszych temperatur, wiekszych stezen mieszaniny nitrujacej, dluzszych czasów reakcji itp. W baterii nitratorów stosowa¬ no zatem w kolejnych nitratorach parametry przy- 10 15 20 25 30 stosowane.do reakcji wprowadzania poszczególnych grup nitrowych.Celem wynalazku jest opracowanie sposobu wprowadzania do weglowodoru aromatycznego tyl¬ ko jednej grupy nitrowej przy ograniczeniu do mi¬ nimum zawartosci nieprzereagowanego weglowo¬ doru oraz dwunitrozwiazków w produkcie konco¬ wym.Cel ten osiagnieto przez prowadzenie reakcji nitrowania weglowodoru do mononitrozwiazku w baterii szeregowo polaczonych nitratorów, przy czym wedlug wynalazku do pierwszego nitratora wprowadza sie cala ilosc weglowodoru w nadmia¬ rze w stosunku do czynnika nitrujacego i przepro¬ wadza sie ten weglowodór kolejno przez wszystkie nitratory, natomiast czynnik nitrujacy wprowadza sie równolegle do dwu lub wiecej nitratorów, przy czym donitrowanie nadmiaru weglowodoru prowadzi sie w ostatnim nitratorze. Do pierwsze¬ go nitratora wprowadza sie przy tym tylko tyle czynnika nitrujacego, azeby znitrowaniu uleglo okolo 90% weglowodoru.W sposobie wedlug wynalazku mozna skladnik siarkowy mieszaniny nitrujacej w calosci dozowac do nitratora pierwszego, bez jakiejkolwiek szkody dla przebiegu procesu, poniewaz w reaktorze tym jest znaczny nadmiar weglowodoru. Sposób wedlug wynalazku daje najlepsze wyniki przy ciaglym systemie nitrowania z zastosowaniem recyrkulacji kwasu ponitracyjnego z separatora do nitratora. 5039950399 3 Jak wiadomo reakcja nitrowania zachodzi prak¬ tycznie w fazie kwasowej zawartej w nitratorze mieszaniny, w zwiazku z czym zwiekszenie udzia¬ lu tej fazy przy zastosowaniu recyrkulacji kwasu odpadkowego stwarza korzystniejsze warunki dla 5 przebiegu reakcji.W odróznieniu od znanych sposobów sposób we¬ dlug wynalazku pozwala na kilkakrotne zmniej¬ szenie zawartosci dwunitrozwiazku w produkcie przy tych samych nadmiarach weglowodoru w sub- 10 stracie lub zmniejszenie stosowanego nadmiaru weglowodoru w substracie przy najwiekszej za¬ wartosci dwunitrozwiazku w produkcie, a wiec umozliwia uzyskanie produktu o znacznie wiekszej niz dotychczas czystosci. 15 Zaleta sposobu wedlug wynalazku jest zatem zmniejszenie zuzycia weglowodoru przy produkcji mononitrozwiazków, a tym samym obnizenie kosz¬ tów produkcji. PL
Claims (2)
- Zastrzezenia patentowe 1. Sposób nitrowania weglowodorów aromatycz¬ nych do mononitrozwiazków przy zastosowaniu CZY Urzedu PiUklM to 4 baterii szeregowo polaczonych nitratorów, zna¬ mienny tym, ze do pierwszego nitratora wpro¬ wadza sie weglowodór w nadmiarze w stosun¬ ku do czynnika nitrujacego i ten weglowodór przeprowadza kolejno przez wszystkie ni- tratory szeregu, przy czym do pierwszego nitra¬ tora wprowadza sie tylko tyle czynnika nitru¬ jacego, azeby zanitrowaniu uleglo okolo 90% weglowodoru, a do pozostalych nitratorów do¬ prowadza sie równolegle dalsza ilosc czynnika nitrujacego w taki sposób, azeby pelne zanitro- wanie weglowodoru nastapilo w ostatnim nitra¬ torze.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze do pierwszego nitratora wprowadza sie mieszani¬ ne nitrujaca zawierajaca kwas siarkowy w ilos¬ ci wystarczajacej do pelnego zanitrowania weg¬ lowodoru, przy czym w pozostalych nitrato¬ raeh mieszanine nitrujaca uzupelnia sie jedynie kwasem azotowym. i l Lis IA Patentowego ZG ,,Ruch" W-wa zam. 1198-65 naklad 40u PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL50399B1 true PL50399B1 (pl) | 1965-10-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Han et al. | Effect of particle size on the thermal decomposition of nano ε-CL-20 by ReaxFF-lg molecular dynamics simulations | |
| PL50399B1 (pl) | ||
| US2406572A (en) | Explosive perchlorates of aliphatic nitrogenous compounds | |
| US4419155A (en) | Method for preparing ternary mixtures of ethylenediamine dinitrate, ammonium nitrate and potassium nitrate | |
| US3243466A (en) | Dinitrotoluene process | |
| JP7789899B2 (ja) | 改善されたフロー合成 | |
| Koroban et al. | Thermal decomposition features of ammonium nitrate and its boron mixture under high pressures | |
| AU2023238423A1 (en) | A method of producing explosive hmx by flow synthesis | |
| US2770644A (en) | Purification of acrylonitrile | |
| NL90681C (pl) | ||
| US3062885A (en) | Method of production of 2, 3, 4, 6-tetranitroaniline | |
| US2415423A (en) | Process of nitration | |
| US3093640A (en) | Jnotxjh ao sisaiohiin | |
| US3316311A (en) | Process for preparing polynitrohydro-carbons from nitrohydrocarbons and tetranitromethane in alkaline solution | |
| US2768941A (en) | Purification of acrylonitrile | |
| RU2485092C1 (ru) | Способ получения нитроэфиров одноатомных спиртов | |
| US3269954A (en) | Process for preparing a nitrosating acid | |
| US1225321A (en) | Process of nitrating toluols containing paraffins. | |
| US2536680A (en) | Catalysts and process for the production of carbon disulfide by reaction of hydrocarbons and sulfur vapor | |
| DE971577C (de) | Verfahren zum Nitrieren von Toluol in einem Arbeitsgang zu Di- oder Trinitrotoluol | |
| GB954423A (en) | Fertilizers | |
| Kobe et al. | Effect of Nitrosylsulfuric Acid on Rate of Mononitration of Toluene | |
| US3728169A (en) | Encapsulation of nitronium perchlorate employing ammonia to form ammonium perchlorate | |
| DE1808104B2 (de) | Verfahren zur Herstellung von 2-Alkyl-4-nitroimldazolen | |
| GB834383A (en) | Improvements in or relating to methods of removing impurities from silica |