PL50399B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL50399B1
PL50399B1 PL101089A PL10108963A PL50399B1 PL 50399 B1 PL50399 B1 PL 50399B1 PL 101089 A PL101089 A PL 101089A PL 10108963 A PL10108963 A PL 10108963A PL 50399 B1 PL50399 B1 PL 50399B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
hydrocarbon
nitrator
nitrators
nitration
nitrating agent
Prior art date
Application number
PL101089A
Other languages
English (en)
Inventor
Henryk Pudlowski inz.
Edward Janczyk inz.
inz. Jerzy Zacharewicz mgr
Original Assignee
Zaklady Chemiczne W Bydgoszczy
Filing date
Publication date
Application filed by Zaklady Chemiczne W Bydgoszczy filed Critical Zaklady Chemiczne W Bydgoszczy
Publication of PL50399B1 publication Critical patent/PL50399B1/pl

Links

Description

Opublikowano: 20.XI.1965 50399 K] 12 o, 3/05 MKP C07 b "(i 00 UKD &** '.-w ¦*•'•- -'V: '-'i*3*:'- \H&t'A '.'V Wspóltwórcy wynalazku: inz. Henryk Pudlowski, inz. Edward Janczyk, mgr inz. Jerzy Zacharewicz Wlasciciel patentu: Zaklady Chemiczne w Bydgoszczy, Bydgoszcz (Pol¬ dka) Sposób nitrowania weglowodorów aromatycznych do mononitrozwiazków Wynalazek dotyczy sposobu nitrowania weglo¬ wodorów aromatycznych do mononitrozwiazków.Znane sa sposoby otrzymywania mononitro¬ zwiazków przez nitrowanie weglowodorów aroma¬ tycznych, za pomoca mieszanek nitracyjnych, me¬ toda ciagla lub okresowa przy zastosowaniu jed¬ nego reaktora. Wada tych znanych sposobów jest otrzymywanie oprócz mononitrozwiazku pewnej ilosci dwunitrozwiazku, który w duzym stopniu zanieczyszcza produkt.Wade te eliminowano najczesciej przez zasto¬ sowanie wiekszego nadmiaru weglowodoru aro¬ matycznego i jego ewentualna regeneracje z pro¬ duktu nitracji. Niedogodnoscia tej metody jest ko¬ niecznosc instalowania kosztownej aparatury do regeneracji oraz duze zuzycie weglowodoru aroma¬ tycznego.Do nitrowania weglowodorów aromatycznych stosowano juz baterie szeregowo polaczonych re¬ aktorów. Baterie takie stosowano jednak przy wprowadzaniu wiecej niz jednej grupy nitrowej do czasteczki weglowodoru. Wiadomo bowiem, ze szybkosc reakcji wprowadzania pierwszej grupy nitrowej jest znacznie wieksza od szybkosci reak¬ cji przy wprowadzaniu nastepnych grup nitrowych.Z tego wzgledu wprowadzanie dalszych grup nitro¬ wych wymaga stosowania wyzszych temperatur, wiekszych stezen mieszaniny nitrujacej, dluzszych czasów reakcji itp. W baterii nitratorów stosowa¬ no zatem w kolejnych nitratorach parametry przy- 10 15 20 25 30 stosowane.do reakcji wprowadzania poszczególnych grup nitrowych.Celem wynalazku jest opracowanie sposobu wprowadzania do weglowodoru aromatycznego tyl¬ ko jednej grupy nitrowej przy ograniczeniu do mi¬ nimum zawartosci nieprzereagowanego weglowo¬ doru oraz dwunitrozwiazków w produkcie konco¬ wym.Cel ten osiagnieto przez prowadzenie reakcji nitrowania weglowodoru do mononitrozwiazku w baterii szeregowo polaczonych nitratorów, przy czym wedlug wynalazku do pierwszego nitratora wprowadza sie cala ilosc weglowodoru w nadmia¬ rze w stosunku do czynnika nitrujacego i przepro¬ wadza sie ten weglowodór kolejno przez wszystkie nitratory, natomiast czynnik nitrujacy wprowadza sie równolegle do dwu lub wiecej nitratorów, przy czym donitrowanie nadmiaru weglowodoru prowadzi sie w ostatnim nitratorze. Do pierwsze¬ go nitratora wprowadza sie przy tym tylko tyle czynnika nitrujacego, azeby znitrowaniu uleglo okolo 90% weglowodoru.W sposobie wedlug wynalazku mozna skladnik siarkowy mieszaniny nitrujacej w calosci dozowac do nitratora pierwszego, bez jakiejkolwiek szkody dla przebiegu procesu, poniewaz w reaktorze tym jest znaczny nadmiar weglowodoru. Sposób wedlug wynalazku daje najlepsze wyniki przy ciaglym systemie nitrowania z zastosowaniem recyrkulacji kwasu ponitracyjnego z separatora do nitratora. 5039950399 3 Jak wiadomo reakcja nitrowania zachodzi prak¬ tycznie w fazie kwasowej zawartej w nitratorze mieszaniny, w zwiazku z czym zwiekszenie udzia¬ lu tej fazy przy zastosowaniu recyrkulacji kwasu odpadkowego stwarza korzystniejsze warunki dla 5 przebiegu reakcji.W odróznieniu od znanych sposobów sposób we¬ dlug wynalazku pozwala na kilkakrotne zmniej¬ szenie zawartosci dwunitrozwiazku w produkcie przy tych samych nadmiarach weglowodoru w sub- 10 stracie lub zmniejszenie stosowanego nadmiaru weglowodoru w substracie przy najwiekszej za¬ wartosci dwunitrozwiazku w produkcie, a wiec umozliwia uzyskanie produktu o znacznie wiekszej niz dotychczas czystosci. 15 Zaleta sposobu wedlug wynalazku jest zatem zmniejszenie zuzycia weglowodoru przy produkcji mononitrozwiazków, a tym samym obnizenie kosz¬ tów produkcji. PL

Claims (2)

  1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób nitrowania weglowodorów aromatycz¬ nych do mononitrozwiazków przy zastosowaniu CZY Urzedu PiUklM to 4 baterii szeregowo polaczonych nitratorów, zna¬ mienny tym, ze do pierwszego nitratora wpro¬ wadza sie weglowodór w nadmiarze w stosun¬ ku do czynnika nitrujacego i ten weglowodór przeprowadza kolejno przez wszystkie ni- tratory szeregu, przy czym do pierwszego nitra¬ tora wprowadza sie tylko tyle czynnika nitru¬ jacego, azeby zanitrowaniu uleglo okolo 90% weglowodoru, a do pozostalych nitratorów do¬ prowadza sie równolegle dalsza ilosc czynnika nitrujacego w taki sposób, azeby pelne zanitro- wanie weglowodoru nastapilo w ostatnim nitra¬ torze.
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze do pierwszego nitratora wprowadza sie mieszani¬ ne nitrujaca zawierajaca kwas siarkowy w ilos¬ ci wystarczajacej do pelnego zanitrowania weg¬ lowodoru, przy czym w pozostalych nitrato¬ raeh mieszanine nitrujaca uzupelnia sie jedynie kwasem azotowym. i l Lis IA Patentowego ZG ,,Ruch" W-wa zam. 1198-65 naklad 40u PL
PL101089A 1963-03-22 PL50399B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL50399B1 true PL50399B1 (pl) 1965-10-15

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Han et al. Effect of particle size on the thermal decomposition of nano ε-CL-20 by ReaxFF-lg molecular dynamics simulations
PL50399B1 (pl)
US2406572A (en) Explosive perchlorates of aliphatic nitrogenous compounds
US4419155A (en) Method for preparing ternary mixtures of ethylenediamine dinitrate, ammonium nitrate and potassium nitrate
US3243466A (en) Dinitrotoluene process
JP7789899B2 (ja) 改善されたフロー合成
Koroban et al. Thermal decomposition features of ammonium nitrate and its boron mixture under high pressures
AU2023238423A1 (en) A method of producing explosive hmx by flow synthesis
US2770644A (en) Purification of acrylonitrile
NL90681C (pl)
US3062885A (en) Method of production of 2, 3, 4, 6-tetranitroaniline
US2415423A (en) Process of nitration
US3093640A (en) Jnotxjh ao sisaiohiin
US3316311A (en) Process for preparing polynitrohydro-carbons from nitrohydrocarbons and tetranitromethane in alkaline solution
US2768941A (en) Purification of acrylonitrile
RU2485092C1 (ru) Способ получения нитроэфиров одноатомных спиртов
US3269954A (en) Process for preparing a nitrosating acid
US1225321A (en) Process of nitrating toluols containing paraffins.
US2536680A (en) Catalysts and process for the production of carbon disulfide by reaction of hydrocarbons and sulfur vapor
DE971577C (de) Verfahren zum Nitrieren von Toluol in einem Arbeitsgang zu Di- oder Trinitrotoluol
GB954423A (en) Fertilizers
Kobe et al. Effect of Nitrosylsulfuric Acid on Rate of Mononitration of Toluene
US3728169A (en) Encapsulation of nitronium perchlorate employing ammonia to form ammonium perchlorate
DE1808104B2 (de) Verfahren zur Herstellung von 2-Alkyl-4-nitroimldazolen
GB834383A (en) Improvements in or relating to methods of removing impurities from silica