PL49814B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL49814B1 PL49814B1 PL99222A PL9922262A PL49814B1 PL 49814 B1 PL49814 B1 PL 49814B1 PL 99222 A PL99222 A PL 99222A PL 9922262 A PL9922262 A PL 9922262A PL 49814 B1 PL49814 B1 PL 49814B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- sprouts
- lactic acid
- fermentation
- malt
- sterilization
- Prior art date
Links
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 40
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 claims description 20
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 claims description 20
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 claims description 18
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 claims description 18
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 10
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 claims description 8
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 claims description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 3
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 claims description 3
- BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N (S)-malic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N 0.000 claims 2
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N alpha-hydroxysuccinic acid Natural products OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000001630 malic acid Substances 0.000 claims 2
- 235000011090 malic acid Nutrition 0.000 claims 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims 1
- GXCLVBGFBYZDAG-UHFFFAOYSA-N N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-N-methylprop-2-en-1-amine Chemical compound CN(CCC1=CNC2=C1C=CC=C2)CC=C GXCLVBGFBYZDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000009928 pasteurization Methods 0.000 description 5
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 3
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 3
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 2
- 244000052616 bacterial pathogen Species 0.000 description 2
- 235000010216 calcium carbonate Nutrition 0.000 description 2
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 description 2
- 239000003630 growth substance Substances 0.000 description 2
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 description 2
- 230000003211 malignant effect Effects 0.000 description 2
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 2
- 241000272878 Apodiformes Species 0.000 description 1
- 241000193830 Bacillus <bacterium> Species 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 206010007134 Candida infections Diseases 0.000 description 1
- 208000007027 Oral Candidiasis Diseases 0.000 description 1
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 1
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 241000287411 Turdidae Species 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- MKJXYGKVIBWPFZ-UHFFFAOYSA-L calcium lactate Chemical compound [Ca+2].CC(O)C([O-])=O.CC(O)C([O-])=O MKJXYGKVIBWPFZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001527 calcium lactate Substances 0.000 description 1
- 229960002401 calcium lactate Drugs 0.000 description 1
- 235000011086 calcium lactate Nutrition 0.000 description 1
- 201000003984 candidiasis Diseases 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 210000002257 embryonic structure Anatomy 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 239000007937 lozenge Substances 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000000644 propagated effect Effects 0.000 description 1
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 1
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 1
Description
Pierwszenstwo: HBLIOTEKAI [Urzedu Pc 1 e n towegoj Opublikowano: 25. V. 1965 49814 KI. 6 b, 16/02 MKP C 12 d UKD SJC6 Wspóltwórcy wynalazku: Irena Januszewicz, Maria Brzozowska, Eugeniusz Kisiel Wlasciciel patentu: Instytut Przemyslu Fermentacyjnego, Warszawa (Polska) Sposób sterylizowania kielków slodowych przeznaczonych jako pozywka przy wytwarzaniu kwasu mlekowego metoda fermentacji Przedmiotem wynalazku jest sposób sterylizowa¬ nia kielków slodowych kwasem mlekowym, stoso¬ walnych nastepnie do jwytwainzania kwasu mleko¬ wego metoda fermentacji.Stosowane do fermentacji mlekowej kultury Bacilluis delbrucikii (Therlmobaoterium cereale) wy¬ magaja dla swego rozwoju zlozonych pozywek azo¬ towych. W przemysle, przy otrzymywaniu kwasu mlekowego iz cukru dodaje sie do zacieru jako zródlo azotu i substancji wzrostowych kielki slo¬ dowe, zarodki pszenne wzgilejdlnie zytnie, wyciagi z fasoli lub wylki itp., które uprzednio nalezy wy¬ jalowic. Wiadomo bowiem, ze w ceilu uzyskania jak najWiekszej wydajnosci kwasu mlekowego oraz jak najlepszej jakosci, nalezy prowadzic fermen¬ tacje z czysta hodowla bakterii.Zakazenie bolwiem obcymi drobinoustrojami nie tylko obniza wydajnosci, ale i jakosc kwasu mle¬ kowego, poniewaz produkty metabolizmu obcej mi¬ kroflory moga Inadac m'u przykry zapach, co czesito wystepuje w dotychczasowej produkcji. Dotychczas w celu wyjalowienia kielkórw slodowych, zarodków pszennych itp. stosujje sie pasteryzacje.Pasteryzacje prowadzi sie w temperaturze 70—75° w ciagu jednej godziny. Jalk wykazaly badania Pena, Petersona i Jonansona (Sc. Pen, W. H. Peter- son, J. Johnson: Ind. Bng. Chem., 1940, Nr 32, str. 109—114) wazne dla fermentacjii mlekowej sklad¬ niki kielków slodowych — substancje wzrostowe, rozkladaja sie w temperaturze 65° w ciagu 10 mi¬ nut. Wedlug Ziobroiwskiego 1 Zmocizynskiego (J.Ziobrowski, K. Zmoczynski: Przem. Ferment. 1960, Nr 3, str. 99) zastosowanie do zacierów cukrowych zarodków pszennych podgrzewanych uprzednio 5 w ciagu 80 minut w temperaturze 70° powodowalo zatrzymanie rozwoju bakterii deilbruckii po pierw¬ szych oznakach zafermentojwainia. Poza tym paste¬ ryzacja nie daje gwarancji znilsizczenia drobno- ustrojójw, znajdujacych sie w kielkach wzglednie io zarodkach.Stwierdzono, ze w celu ominiecia pasteryzacji do wyjalowienia kielków slodowych mozna stoso¬ wac roztwór kwasu mlekowego o znanym dzialaniu bakteriobójczym. 15 Sposób iwedlug wynalazku polega na tym, ze kielki slodowe zalewa sie najkorzystniej na okres 2 godzin roztworem kwasu mlekowego o stezeniu do 10%, najkorzystniej 6-procentowym, przy czym ilosc roztworu dobiera sie tak, aby kielki slodowe 20 byly calkowicie zanurzone w roztworze. Tak po¬ traktowane kielki lacznie z roztworem kwasu mle¬ kowego wprowadza sie nastepnie do kadzi fermen¬ tacyjnej, przy czym w celu zachowania wlasciwego srodowiska fermentacyjnego na kazde 100 1 6ipro- 25 centowego kwasu mlekowego, uzytego do steryli¬ zacji kielków slodowych nalezy dodatkowo wpro¬ wadzic do kadzi 3,4 kg weglanu wapnia.Sterylizowanie kielków slodowych sposobem we¬ dlug wynalazku nie powoduje^ zadnych procesów 30 rozkladowych w samych kielkach, a ponadto za- 49814 .3 49814 4 pewnia otrzymanie produktu czystego pod wzgle¬ dem mikrolbic^gicznym; Fakt ten wjplywa korzyst¬ nie na proces fermentacji mlekowej, gdyz pozwala na skrócenie fermentacji o okolo 40% i powoduje poprawienie jakosci i zwiekszenie wydaj-nosci kwasu mlekowego. Dalsza izaleta jest to, ze uzyty do sterylizacji fcwas mlekowy, wprowadzony razem z kielkami do srodowiska fermeinJtateyijmego, po za¬ konczeniu fermentacji odzyskuje isle i zawraca po¬ nownie do sterylizacji.Przyklad. Sterylizacja kielków slodowych. 100 g kielków slodowych zalewa sie 370 ml 6-pro- centowego kwasu mlekowego na okres 2 godzin.Tak potraktowane kielki stosuje sie nastepnie w procesie otrzymywania kwasu mlekowego na drodze fermentacji. W tym celu rozmnaza sie kul¬ ture Bacillus delbriickii na nastepujacym podlozu.Brzeczka slodowa 8° Big 100 ml CaC03 6 %r Autolizat drozdzowy 10 ml Rozmnozona kuliture w ilosci 9 ml wprowadza sie do 300 ml zacieru o nastepujacym skladzie: cukier 30 g CaCOs 18 g Autolizat drozdzowy 0,5 ml kielki slodowe wyjalowione kwasem mlekowym 3 g woda wodociagowa 300 ml Autolizat drozdizowy dodaje sie do zacieru po 24 godzinach od chwili zaszczepienia "czysta kultura.Kielki jalowione kwasem mlekowym dzielono na dwie rówine .czesci po 1,5 g kazda. Czesc pierwsza dodawano przed zaszczepieniem izacieiru czysta kul¬ tura, tizesc druga po 2 dobach fermentacji. Do kolb, do których stosowano kielki slodowe steryli¬ zowane roztworem kwasu mlekowego dodawano dodatkowo CaC03 w ilosci 1 g (oprócz 18 g wpro¬ wadzonych do zacieru), w celu zneutralizowania wprowadzonego iz kielkami kwaisiu.Fermentacje prowadzono w temperaturze 50° 5 w kolibach plaskodennych a 500 ml. Ze wzgledu na brak mieszadla zawairtosc kolb mieszano recznie kilka razy w ciagu dnia. Dla porównania prowa- dzono fermentacje z kielkami jalowionymi ter- miijczfnie w temjpeiraturze 70° w ciagu 1 godziny. Po¬ zostale warunki fermentacji pozostawiono bez zmian.Nizej umieszczona tabela podaje procentowa za¬ wartosc kwasu mlekowego w zacierze fermentuja¬ cym, oiblijjozona z mleczanu wapnia. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób sterylizowania kielków slodowych prze¬ znaczonych jako pozywka przy wytwarzaniu kiwasu mlekowego metoda fermentacji znamienny tym, ze kielki isilodowe sterylizuje sie roztworem kwasu milekowego o sltezeiniiu do 10% zwlaszcza okolo 6-procentowym. 15 20 25 30 583. RSW „Prasa" Kielce 250 egz. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL49814B1 true PL49814B1 (pl) | 1965-06-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN102731188B (zh) | 一种植物精华酵素及其制备方法 | |
| CN102391042A (zh) | 一种海藻生物液肥的生产方法 | |
| CN107162652A (zh) | 一种无臭畜禽粪便有机肥及其制备方法和应用 | |
| CN105060944A (zh) | 一种鱼溶浆制备蛋白肥的方法 | |
| CN106380240A (zh) | 以活化牡蛎壳粉为载体的有机肥腐熟剂 | |
| CN102524520A (zh) | 餐厨垃圾及废弃动植物转化为饲料的方法 | |
| PL49814B1 (pl) | ||
| KR102070511B1 (ko) | 혐기소화액 및 감귤착즙박 혼합 배지를 이용하여 배양한 바실러스 균주 배양액을 함유하는 악취 제거용 조성물의 제조방법 | |
| CN105837270A (zh) | 一种利用农作物秸秆制备有机肥的方法 | |
| KR100726842B1 (ko) | 혈분 생산 공정 중 발생하는 폐수를 이용한 액체 비료, 그제조 방법 및 이를 이용하여 재배된 농작물 | |
| CN107460130A (zh) | 处理nisin废水pH的菌种筛选、应用及处理方法 | |
| CN105016481A (zh) | 一种水产养殖复合植物发酵液及其制备方法 | |
| CN109180378A (zh) | 一种利用死鱼虾制备氨基酸液体肥料的方法 | |
| JP6598400B1 (ja) | キャベツ発酵物の製造方法 | |
| KR100909130B1 (ko) | 음식폐기물 탈리액의 액체비료화 방법 | |
| CN103952356A (zh) | 一种解磷细菌培养基及解磷菌肥的制备方法 | |
| TWI858455B (zh) | 有機廢棄物處理用之固體酵素組成物、其製造方法及其用途 | |
| CN102050550A (zh) | 一种利用生物技术制备无菌水的方法 | |
| JP4978913B2 (ja) | 廃棄された梅用調味液の処理液及びその製造方法 | |
| CN103069978A (zh) | 一种悉生蔬菜的种植方法 | |
| RU2728391C1 (ru) | Способ получения комбинированного бактериально-гуминового препарата для разложения пожнивных остатков | |
| US11167162B2 (en) | Method for preparing chemical digester and its use for the treatment of organic matter | |
| RU2706540C1 (ru) | Способ производства ржаного неферментированного солода | |
| KR20110022231A (ko) | 바이오 액비 제조 시스템 | |
| JPH03139273A (ja) | 放線菌の固体培養物の製造方法 |