PL48587B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL48587B1
PL48587B1 PL97152A PL9715263A PL48587B1 PL 48587 B1 PL48587 B1 PL 48587B1 PL 97152 A PL97152 A PL 97152A PL 9715263 A PL9715263 A PL 9715263A PL 48587 B1 PL48587 B1 PL 48587B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
oil
calcium
hydrocarbons
viscosity
washing
Prior art date
Application number
PL97152A
Other languages
English (en)
Inventor
Stepek Zdzislaw
Pawlowski Witold
Original Assignee
Przedsiebiorsrtwo Panstwowe Rafiinetia Nafty Jaslo
Filing date
Publication date
Application filed by Przedsiebiorsrtwo Panstwowe Rafiinetia Nafty Jaslo filed Critical Przedsiebiorsrtwo Panstwowe Rafiinetia Nafty Jaslo
Publication of PL48587B1 publication Critical patent/PL48587B1/pl

Links

Description

Sposób otrzymywania dodatku myjaco dyspergujacego dla olejów smarowych Postepujacy rozwój motoryzacji, wprowadzenie silników spalinowych o coraz wiekszych mocavch stwarza koniecznosc poprawienia jakosci olejów smarowych.Grupe specjalna dodatków do olejów silnikowych 5 stanowia dodatki myjaco-dyspergujace, które wy¬ mywaja powstajace laki i osady w obiegu smaro¬ wym silnika, specjalnie na tlokach i karterze oraz utrzymuja powstajace osady w postaci zdyspergo- wanej zawiesiny. Znane jest stosowanie jako do- io datku myjaco - dyspergujacego naftosulfonianów metali grupy drugiej, najczesciej baru lub wapnia.Produkty te dodaje sie do olejów w ilosci kilku procent. Powszechnie stosowane sposoby otrzymy¬ wania naftosulfonianów tego typu polegaja na 15 przeprowadzaniu mydel sodowych kwasów sulfo- naftowych, najczesciej wywodzacych sie z rafinacji lekkich olejów smarowych o lepkosci 3—5°E50 w mydla wapniowe lub barowe za pomoca wodo¬ rotlenku wapnia lub baru. Przed reakcja wymiany 20 mydla sodowe uwalnia sie od zanieczyszczajacych je olejów przez wymycie lub wydzielenie innym sposobem. Znane jest równiez otrzymywanie my¬ del wapniowych przez bezposrednia neutralizacje kwasów sulfonaftowych. Jakosc otrzymanego pró- 25 duktu zalezy przy tym od surowca wyjsciowego.Na podstawie szeregu prób stwierdzono, ze od¬ powiednim surowcem do otrzymywania dodatku myjaco-dyspergujacego jest frakcja oleju mineral¬ nego zawierajaca 28^—6*5% weglowodorów parafi- 30 nowych, 5—12% weglowodorów aromatycznych, 23—55% weglowodorów naftenowych, o gestosci 0,8850—0,9000, lepkosci 7—12°E50, wspólczynniku za¬ lamania swiatla n/'D/20oC 1,490—1.500.Frakcje te poddaje sie sulfonowaniu za pomoca oleum lub gazowego SOs w temperaturze 40—80°C, po czym postepuje w znany sposób, to znaczy od¬ dziela nierozpuszczalne w oleju kwasy odpadkowe, tak zwane kwasy zielone, a pozostaly kwasny olej zobojetnia wodorotlenkiem wapnia lub baru. Po odparowaniu wody i oddzieleniu osadu, produkt nadaje sie do bezposredniego dozowania do olejów silnikowych.Przyklad I. Olej silnikowy selektywnie rafi¬ nowany o nastepujacym skladzie grupowym: weglowodorów parafinowych 62,2% weglowodorów aromatycznych 11,0% weglowodorów naftenowych 24,8% c lepkosci lO^a, podgrzewa sie do temperatury 50—80°C i sulfonuje w ciagu 1 godziny 20%-owym oleum podawanym w ilosci 20% w stosunku do masy przerabianego oleju. Po odstaniu odpuszcza sie kwas odpadkowy (zielone kwasy) i ponownie sulfonuje w tych samych warunkach oleum w ilosci 20% w stosunku do masy oleju poddawanego dru¬ giemu sulfonowaniu. Nastepnie z mieszaniny reak¬ cyjnej wydziela sie kwasy odpadkowe i przedmu¬ chuje olej powietrzem w celu wyparcia S02. W ra¬ zie zaistnienia trudnosci z oddzieleniem nieroz¬ puszczalnych w oleju kwasów odpadkowych, kon- 485873 48 587 4 Przyklad II. Olej o wlasciwosciach podanych w przykladzie I sulfonuje sie gazowym SO3 o ste¬ zeniu 8% w ilosci 4000 l/tone oleju/min. w tempe¬ raturze 40—80°C w ciagu 4—6 godzin. Nastepnie 5 postepuje sie analogicznie jak w przykladzie I. Wy¬ dajnosc kwasnego oleju wynosi 60—80%.Sposobem wedlug wynalazku otrzymuje sie do¬ datek myjaco-dyspergujacy posiadajacy wyzszy ciezar czasteczkowy, o lepszej rozpuszczalnosci w 10 olejach silnikowych anizeli dotychczas produkowa¬ ne naftosulfoniany baru lub wapnia. taktuje sie cala mase oleju z ziemia okrzemkowa, zmielonym korundem itp., odfiltrowuje sie na pra¬ sach filtracyjnych, po czym poddaje neutralizacji.Sulfonowanie przeprowadza sie tyle razy, az kwas¬ my olej po odstaniu i wydzieleniu z niego S02 wy¬ kaze liczbe kwasowa 20—30 mg KOH/g a po neu¬ tralizacji wodorotlenkiem baru produkt osiagnie zawartosc popiolu 6—9%, lub wodorotlenkiem wap- ^ nia 2—3%.* Neutralizacje przeprowadza sie w temperaturze 60—90°C dodajac 10—15%-owy roztwór wodoro¬ tlenku baru lub wapnia w ciagu 2 godzin przy mie¬ szaniu zawartosci neutralizatora, az do uzyskania odczynu lekko alkalicznego. Produkt neutralizacji suszy sie w temperaturze 130—140°C, wzglednie 100—120°C przy zastosowaniu prózni, nastepnie od¬ filtrowuje sie powstaly osad.Tak sporzadzony produkt posiada nastepujace wlasciwosci: lepkosc 9,5°E50, wskaznik lepkosci 94, zawartosc popiolu 7,2% w przypadku soli barowej, zas lepkosc 8,2°E50, wskaznik lepkosci 90, zawartosc popiolu 2,4% w przypadku soli wapniowej.W ten sposób otrzymany rozpuszczalny w oleju naftosulfonian baru dodaje sie do oleju silnikowe¬ go w ilosci 8—12% w celu uzyskania zawartosci po¬ piolu w handlowym oleju okolo 0,4—0,65%. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób otrzymywania dodatku myjaco-dyspergu- jacego przez sulfonowanie olejów mineralnych, od¬ dzielanie nierozpuszczalnych w oleju kwasów od¬ padkowych, zobojetnianie pozostalego kwasnego oleju wodorotlenkiem wapnia lub baru, znamienny tym, ze sulfonowaniu poddaje sie olej mineralny zawierajacy: 28—65% weglowodorów parafino¬ wych, 5—12% weglowodorów aromatycznych, 23— 55% weglowodorów naftenowych, wykazujacy ge¬ stosc 0,8850—0,9000, lepkosc w °E 7—12, wspólczyn¬ nik zalamania swiatla n/D/'20°C 1,490—1,500, przy czym proces sulfonowania prowadzi sie za pomoca cleum lub gazowego S03 w temperaturze 40—80°C. 20 1591. RSW „Prasa", Kielce. Nakl. 200 egz. * PL
PL97152A 1963-11-11 PL48587B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL48587B1 true PL48587B1 (pl) 1964-08-15

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2413311A (en) Lubricant and process for preparing same
US3320162A (en) Increasing the base number of calcium petroleum sulfonate
US3223630A (en) Increasing the base number of calcium petroleum sulfonate
US2168315A (en) Method for the purification of petroleum mahogany sulphonates
PL48587B1 (pl)
US2848415A (en) Method of making a metal petroleum sulfonate
US2061601A (en) Process of preparing alcohol-amine mineral oil sulphonates
US3023231A (en) Production of calcium petroleum sulfonates
US3798261A (en) Process for preparing high molecular weight sulfonic acids
US3377282A (en) Production of oil additives
US2352064A (en) Refining mineral oil
US2629692A (en) Grease
US2846466A (en) Manufacture of basic petroleum sulfonate salts using two-step neutralization in non-aqueous phase
US2802866A (en) Method for the production of oil-soluble sulfonates from polyalkylated aromatic residues
US3152991A (en) Increasing the base number of metal petroleum sulfonate
US2411819A (en) Method of producing dry metal sulfonates of improved oil solubility
Stelmakh et al. Preparation of bituminous materials based on neutralized acid tar
PL158811B1 (en) Method for preparation of dispersing agents for lubricatig oils
US3523897A (en) Increased base number metal petroleum sulfonate and process for its preparation
Gilbert et al. Sulfonation with Sulfur Trioxide—Petroleum Lubricant Raffinates
US2675328A (en) Preparation of metal sulfonate compositions
US2166117A (en) Method for the purification of petroleum mahogany sulphonates
US1973621A (en) Process of refining mineral oil
US2126054A (en) Emulsifying agent and method of preparing same
US2739982A (en) Manufacturing hydrocarbon sulfonates