PL48306B1 - - Google Patents

Description

Pierwszenstwo Opublikowano: 30. VII. 1964 48306 KI. 12 o 1/04 MKP, C 07- c .UKD BIBLIOTEKA Wspóltwórcy wynalazku: mgr inz. Zbigniew Kisza, mgr inz. Józef Kula, mgr inz. Hubert Pisarski, mgr inz. Andrzej Sladek, inz. Wladyslaw Smalec, mgr inz. Józef Szewczyk, mgr inz. Ludwik Zach, Henryk Smigielski Wlasciciel patentu: Zaklady Koksochemiczne „Hajduki" Przedsiebiorstwo Panstwowe, Chorzów (Polska) Urzedu Patentowego] frirtiej tegEiMpolKsi Li Sposób oczyszczania benzenu ze zwiazków siarki Przedmiotem wynalazku jest sposób oczyszczania benzenu ze zwiazków siarki.Znane sposoby oczyszczania benzenu polegaja glównie na rafinacji przy uzyciu kwasu siarkowe¬ go oraz na drodze uwodornienia. Przy rafinacji za pomoca kwasu konieczne jest stosowanie urzadzen z odpowiedniego tworzywa, a poza tym sposób ten nie prowadzi do otrzymania produktu o wysokiej czystosci.Szczególne trudne jest uzyskanie benzenu o bar¬ dzo malej zawartosci zanieczyszczen siarkowych.Sposób wedlug wynalazku eliminuje powyzsze niedogodnosci i umozliwia otrzymanie benzenu o malej zawartosci siarki. Wedlug wynalazku, frak¬ cje benzenowa oddestylowana z benzolu surowego poddaje sie czesciowej alkilacji alkenami w znany sposób w obecnosci katalizatorów stosowanych w procesie alkilowania. Proces ten mozna polaczyc z równoczesnym wytwarzaniem alkilobenzenów.Wysoka czystosc benzenu uzyskuje sie jesli w procesie alkilowania przereaguje co najmniej 2% benzenu do alkilobenzenów. Oprócz samego ben¬ zenu równiez znaczna czesc zanieczyszczen ulega alkilowaniu z wytworzeniem wyzej wrzacych al¬ kilobenzenów lub produktów destrukcji, od któ¬ rych po zobojetnieniu na droclze destylacji od¬ dziela isie benzen o wysokim stopniu czystosci, zblizony do produktu rafinowanego na drodze- u- wodomienia, a mianowicie o nastepujacych da¬ nych: Stopien rafinacji Liczba bromowa Zawartosc tiofenu Zawartosc OS2 Zawartosc siarki - 0,0 - 0,01 - 0,000% - 0,005% - 0,004% 10 15 20 25 30 Oddestylowanie benzenu prowadzi sie w tempe¬ raturze 79,8^80,09°C.Ponizsze przyklady objasniaja blizej przebieg procesu technologicznego.Przyklad I. Benzol surowy koksowniczy podda¬ je sie destylacji frakcyjnej odbierajac przedgon, frakcje benzenowa i pozostalosc. Przedgon i /pozo¬ stalosc przerabia sie znanymi metodami.Frakcje benzenowa, wrzaca w granicach 80° — 8i2°C, wykazujaca liczbe bromowa okolo 1 g/100 ml, temperature krzepniecia okolo 4°C, zawartosc tiofenu 0,3—0,5%, stosuje sie jako surowiec w zna¬ nym procesie ciaglego alkilowania. Parametry pro¬ cesu: na 2 tony na godzine frakcji benzenowej stosuje 310 kg etylenu 100%-owego, 60 kg katali¬ zatora — AlCl3, temperature procesu alkilacji 79,5°C. Niezalkilowany benzen w ilosci 50—55% po zobojetnieniu oddestylowuje sie w temperaturze 79,8—80,09° od alkilobenzenów i zamiast skierowa¬ nia do ponownej alkilacji wycofuje sie z obiegu technologicznego. Wykazuje on nastepujace wlas¬ nosci: Stopien rafinacji — 0,0 Liczba bromowa — 0,01 Zawartosc tiofenu — 0,000%48306 3 4 ZawartoscCS2 - 0,005% Zawartosc siarki — 0,004% Przyklad II. Frakcje o jakosci jak w przykla¬ dzie I alkiluje sie niedomiarze gazami zawiera¬ jacymi etylen lub samym etylenem w obecnosci katalizatora chlorku glinu. Parametry procesu: na 2 tony frakcji benzenowej stosuje sie 30 kg etyle¬ nu 100%-owego, 10 kg katalizatora — AlCl3, tem¬ peratura procesu alkilacji 80°C.Ilosc otrzymanego etylobenzeffiu wynosi 10% wa¬ gowych w stosunku do benzenu, a nieprzereago- wany benzen w ilosci okolo 90% wycofuje sie z obiegu zamknietego i poddaje rektyfikacji.Charakterystyka benzenu jak w przykaldzie I. 5 PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób oczyszczania benzenu ze zwiazków siarki, znamienny tym, ze frakcje benzenowa poddaje sie czesciowemu alkilowaniu alkenami w znany spo¬ sób, po czym nieprzereagowany benzen odprowa- 10 dza sie i oczyszcza dalej w znany sposób przez przemycie lugiem i rektyfikacje. 926. RSW „Prasa", Kielce. Naklad 300 egz. PL