PL48259B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL48259B1 PL48259B1 PL98851A PL9885162A PL48259B1 PL 48259 B1 PL48259 B1 PL 48259B1 PL 98851 A PL98851 A PL 98851A PL 9885162 A PL9885162 A PL 9885162A PL 48259 B1 PL48259 B1 PL 48259B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- diaminoanthraquinone
- derivatives
- polyester fiber
- fiber
- light
- Prior art date
Links
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 14
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims description 10
- LRMDXTVKVHKWEK-UHFFFAOYSA-N 1,2-diaminoanthracene-9,10-dione Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=C(N)C(N)=CC=C3C(=O)C2=C1 LRMDXTVKVHKWEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 5
- QPQKUYVSJWQSDY-UHFFFAOYSA-N 4-phenyldiazenylaniline Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1N=NC1=CC=CC=C1 QPQKUYVSJWQSDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 claims description 3
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 5
- FBMQNRKSAWNXBT-UHFFFAOYSA-N 1,4-diaminoanthracene-9,10-dione Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C(N)=CC=C2N FBMQNRKSAWNXBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 4
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 4
- 238000006193 diazotization reaction Methods 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- VWBVCOPVKXNMMZ-UHFFFAOYSA-N 1,5-diaminoanthracene-9,10-dione Chemical compound O=C1C2=C(N)C=CC=C2C(=O)C2=C1C=CC=C2N VWBVCOPVKXNMMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 2
- LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N biphenyl-2-ol Chemical compound OC1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001049 brown dye Substances 0.000 description 2
- QQBMCNRNUZBNNF-BZKIHGKGSA-L disodium;hexadecyl sulfate;[(z)-octadec-9-enyl] sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].CCCCCCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O.CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCOS([O-])(=O)=O QQBMCNRNUZBNNF-BZKIHGKGSA-L 0.000 description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 2
- LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M sodium nitrite Chemical compound [Na+].[O-]N=O LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 2
- NNXSVNHFDAUPRN-UHFFFAOYSA-N 1,4-diamino-2-chloroanthracene-9,10-dione Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C(N)=C(Cl)C=C2N NNXSVNHFDAUPRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XPCHVAMCPZVPFA-UHFFFAOYSA-N 1-nitro-4-phenyldiazenylcyclohexa-2,4-dien-1-amine Chemical compound C1=CC(N)([N+]([O-])=O)CC=C1N=NC1=CC=CC=C1 XPCHVAMCPZVPFA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZYVVPQKFJIHXJE-UHFFFAOYSA-N 2,3-dimethyl-4-phenyldiazenylaniline Chemical compound CC1=C(N)C=CC(N=NC=2C=CC=CC=2)=C1C ZYVVPQKFJIHXJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQOWBWVMZPPPGX-UHFFFAOYSA-N 2,6-diaminoanthracene-9,10-dione Chemical compound NC1=CC=C2C(=O)C3=CC(N)=CC=C3C(=O)C2=C1 WQOWBWVMZPPPGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KJNHYKBXQOSFJR-UHFFFAOYSA-N 2,7-diaminoanthracene-9,10-dione Chemical compound C1=C(N)C=C2C(=O)C3=CC(N)=CC=C3C(=O)C2=C1 KJNHYKBXQOSFJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UNBOSJFEZZJZLR-UHFFFAOYSA-N 4-(4-nitrophenylazo)aniline Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1N=NC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 UNBOSJFEZZJZLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N nitrous oxide Chemical group [O-][N+]#N GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010292 orthophenyl phenol Nutrition 0.000 description 1
- 239000004306 orthophenyl phenol Substances 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 235000010288 sodium nitrite Nutrition 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
Description
Opublikowano: 5. VI. 1964 48259 KI. 8 m 12 MKP D 06 p 3/3# UKD Wspóltwórcy wynalazku: inz. Zygmunt Korzecki, inz. Eugeniusz Klimek Wlasciciel patentu: Zaklady Przemyslu Barwników „Boruta", Zgierz (Polska) Sposób wytwarzania barwników azowych tworzacych sie bezposrednio na wlóknie poliestrowym (La i Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarza¬ nia barwników azowych, tworzacych sie bezposre¬ dnio na wlóknie poliestrowym z dwóch skladników uprzednio nan naniesionych, przez zdwuazowanie w podwyzszonej temperaturze i jednoczesne ich sprzegniecie.Stwierdzono, ze otrzymuje sie na wlóknie polie¬ strowym barwniki o dobrych wlasciwosciach, je¬ zeli na wlókno poliestrowe nanosi sie znanymi sposobami mieszanine dwuaminoantrachinonu lub jego pochodna z aminoazobenzenem, albo amino- benzenoazonaftalenem lub ich pochodnymi, a na¬ stepnie poddaje razem zdwuazowaniu i sprzegnie¬ ciu w podwyzszonej temperaturze.Jako dwuaminoantrachinon stosuje sie wedlug .wynalazku rózne ich izomery: 1,4-dwuaminoantra- chinon, 1,5-dwuaminoantrachinon, 2,6-dwuamino- antrachinon lub tez 2,7-dwuaminoantrachinon, a jako pochodne dwuaminoantrachinonów stosuje sie dwuaminoantrachinony zawierajace w róznych po¬ lozeniach jeden lub kilka podstawników, np. halo¬ geny, grupy alkilowe, alkoksylowe lub hydroksy¬ lowe, Jako aminoazobenzen lub aminobenzenoazonafta- len stosuje sie wedlug wynalazku ich izomery lub tez ich pochodne zawierajace w dowolnych poloze¬ niach jeden lub kilka podstawników, np, chlorow- 20 ce, grupy aminowe, alkilowe, alkoksylowe lub ni¬ trowe.Wytwarzane sposobem wedlug wynalazku barw¬ niki maja barwe brunatna, a wybarwione wlókno wykazuje bardzo duza odpornosc na swiatlo i in¬ ne czynniki. Przez zmiane stosunku molowego obydwóch komponentów uzyskuje sie zmiane od¬ cienia otrzymywanego brunatnego wybarwienia.Przyklad I. Do aparatu cisnieniowego laduje sie 100 kg wlókna poliestrowego i zalewa sie 1500 1 cieplej wody zawierajacej 0,5 g/l Preteponu G jako srodka powierzchniowo czynnego i dodaje 6 kg mieszaniny zawierajacej 1,5 kg 1,4-dwuaminoan- trachinonu, 1,5 kg 4-amino-4'-nitroazobenzenu oraz niezbedna ilosc srodka dyspergujacego, przy czym tworzy sie zawisienia wodna. Kapiel barwiaca ogrzewa sie stopniowo do 130°C i barwi w tej tem¬ peraturze 1,5 godziny. Po ostudzeniu wlókno plu¬ cze sie woda, a nastepnie wprowadza 1500 1 kapieli dwuazujacej zawierajacej 1,5 g/l azotynu sodowego 12 ml/l 96%-owego kwasu siarkowego. Stopniowo podnosi sie temperature kapieli dwuazujacej do 80°C i utrzymuje w niej w ciagu 30 minut.W tym czasie nastepuje proces dwuazowania i jednoczesnie wytwarzanie barwnika brunatnego bezposrednio na wlóknie. Po wyplukaniu i wysu¬ szeniu wlókna otrzymuje sie na nim wybarwienie48259 w kolorze brunatnym o nastepujacych trwalo- sciach: swiatlo (Xenotex) — 6—7, pranie — 5, tar¬ cie 4 — 5.Przyklad II. Wlókno poliestrowe barwi sie we¬ dlug przykladu I, lecz zamiast 1,4-dwuaminoantra- chinonu bierze sie taka sama ilosc 1,5-dwuaminoan- trachinonu. Otrzymuje sie wybarwienie w kolorze brunatnym o nastepujacych trwalosciach: swiatlo (Fadeometer) — 5—6, pranie 4—5, gotowanie w so¬ dzie 3—4, w wodzie 4—5, tarcie 4—5.Przyklad III. Do aparatu laduje sie 100 kg wlók¬ na poliestrowego, zalewa sie go 1500 1 cieplej wo¬ dy zawierajacej 0,5 g/l Preteponu G i dodaje 6 kg mieszaniny zawierajacej 1,5 kg 1,4-dwuaminoan- trachinonu, 1,5 kg 4-aminobenzenoazonaftalenu oraz niezbedna ilosc srodka dyspergujacego, przy czym tworzy sie zawiesina wodna. Nastepnie do¬ daje sie ortofenylofenolu, jako przenosnika, w ilo¬ sci 5 g/l kapieli barwiacej, po czym kapiel ogrze¬ wa sie do wrzenia i barwi w ciagu 1,5 godziny. Da¬ lej postepuje sie wedlug przykladu I.Otrzymuje sie wybarwienie w kolorze ciemno brunatnym o nastepujacych trwalosciach: swia¬ tlo 6, pranie — 4—5, gotowanie w sodzie 4, w wo¬ dzie 5, tarcie 4—5. 15 Przyklad IV, Wlókno poliestrowe barwi sie we¬ dlug przykladu III, lecz zamiast 1,4-dwuaiminoan- trachinonu bierze sie l,4-dwuamino-2-chloroantra- chinon. Otrzymuje sie wybarwienie w kolorze bru¬ natnym o nastepujacych trwalosciach: swiatlo — 5, pranie — 4, gotowanie w sodzie 3—4, w wo¬ dzie — 4, tarcie — 4.Przyklad V. Wlókno poliestrowe barwi sie we¬ dlug przykladu I, lecz zamiast 4-amino-4-nitroazo- benzenu bierze sie 4-amino-2,3-dwumetyloazo- benzen. Otrzymuje sie wybarwienie w kolorze bru¬ natnym, o nastepujacych trwalosciach: swiatlo (Xenotex) — 5—6, pranie — 5, tarcie 4—5. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania barwników azowych two*t4- cych sie bezposrednio na wlóknie poliestrowym z dwóch skladników uprzednio nan naniesionych, przez zdwuazowanie w podwyzszonej temperatu¬ rze i jednoczesne ich sprzegniecie, znamienny tym, ze jako jeden skladnik stosuje sie dwuaminoan- trachinon lub jego pochodne, a jako drugi sklad¬ nik aminoazobenzen albo aminobenzenoazonaftalen lub ich pochodne. fr&ki 3aB3353^*ft8| Ufa"! ZG „Ruch" W-wa, lam. 423-84 naklad 400 egi. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL48259B1 true PL48259B1 (pl) | 1964-04-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2884332A (en) | Printing of textile materials and preparations therefor | |
| US4230852A (en) | Triazinyl-antraquinone dyes | |
| CH338660A (de) | Elastische Abdichtung an Wälzlager | |
| PL48259B1 (pl) | ||
| US3802837A (en) | Polyamide dyeing with a reaction product of a reactive dye-n-alkylamine alkyl carboxylic or sulfonic acid or salt thereof | |
| US3709869A (en) | Reactive triazine azo dyestuffs | |
| US2860129A (en) | Dichlorotriazine monoazodyestuffs | |
| US3193546A (en) | Azo dyestuffs | |
| US3823131A (en) | Dialkylamino disazo sulfonic acid dyestuffs | |
| US3057673A (en) | Process for dyeing protein fibers with a | |
| US4143035A (en) | Disazo dyestuffs having an alkoxy group on the first and/or second component | |
| US4062645A (en) | Acid dyes useful for dyeing streaked nylon | |
| JPS597836B2 (ja) | ポリアミド − マタハ ポリウレタンセンイヨリナル ゴウセイセンイザイリヨウノセンシヨク マタハ ナツセンノタメノ スイヨウセイジアゾセンリヨウノ シヨウホウ | |
| US1985287A (en) | Production of fast dyeings on textile fibers | |
| US2403900A (en) | Dye developer | |
| US3738800A (en) | Disperse and direct terephthaloyl chloride-aminoazobenzene cotton dyemixture and polyester and cellulose dyeing with said mixture | |
| US3491083A (en) | Azo dyestuffs for polyamide fibers containing a thiophenedioxide group | |
| US2074186A (en) | Insoluble azodyestuffs | |
| US2049216A (en) | Compounds suitable for dyeing and printing | |
| US3170914A (en) | Azo dyestuffs | |
| US2083619A (en) | Method for the preparation of azo dyes | |
| DE731755C (de) | Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen auf tierischen Fasern und natuerlichen oder kuenstlichen Cellulosefasern sowie auf Mischungen von tierischen Fasern mit Cellulosefasern | |
| US4199318A (en) | Washfast disazo dyestuffs | |
| US3324106A (en) | 1-phenyl-5-pyrazolone-3-carbonamide disazo dyestuffs | |
| US1887289A (en) | Manufacture of strongly basic azodyestuffs |