PL48259B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL48259B1
PL48259B1 PL98851A PL9885162A PL48259B1 PL 48259 B1 PL48259 B1 PL 48259B1 PL 98851 A PL98851 A PL 98851A PL 9885162 A PL9885162 A PL 9885162A PL 48259 B1 PL48259 B1 PL 48259B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
diaminoanthraquinone
derivatives
polyester fiber
fiber
light
Prior art date
Application number
PL98851A
Other languages
English (en)
Inventor
Zygmunt Korzecki inz.
Eugeniusz Klimek inz.
Original Assignee
Zaklady Przemyslu Barwników „Boruta"
Filing date
Publication date
Application filed by Zaklady Przemyslu Barwników „Boruta" filed Critical Zaklady Przemyslu Barwników „Boruta"
Publication of PL48259B1 publication Critical patent/PL48259B1/pl

Links

Description

Opublikowano: 5. VI. 1964 48259 KI. 8 m 12 MKP D 06 p 3/3# UKD Wspóltwórcy wynalazku: inz. Zygmunt Korzecki, inz. Eugeniusz Klimek Wlasciciel patentu: Zaklady Przemyslu Barwników „Boruta", Zgierz (Polska) Sposób wytwarzania barwników azowych tworzacych sie bezposrednio na wlóknie poliestrowym (La i Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarza¬ nia barwników azowych, tworzacych sie bezposre¬ dnio na wlóknie poliestrowym z dwóch skladników uprzednio nan naniesionych, przez zdwuazowanie w podwyzszonej temperaturze i jednoczesne ich sprzegniecie.Stwierdzono, ze otrzymuje sie na wlóknie polie¬ strowym barwniki o dobrych wlasciwosciach, je¬ zeli na wlókno poliestrowe nanosi sie znanymi sposobami mieszanine dwuaminoantrachinonu lub jego pochodna z aminoazobenzenem, albo amino- benzenoazonaftalenem lub ich pochodnymi, a na¬ stepnie poddaje razem zdwuazowaniu i sprzegnie¬ ciu w podwyzszonej temperaturze.Jako dwuaminoantrachinon stosuje sie wedlug .wynalazku rózne ich izomery: 1,4-dwuaminoantra- chinon, 1,5-dwuaminoantrachinon, 2,6-dwuamino- antrachinon lub tez 2,7-dwuaminoantrachinon, a jako pochodne dwuaminoantrachinonów stosuje sie dwuaminoantrachinony zawierajace w róznych po¬ lozeniach jeden lub kilka podstawników, np. halo¬ geny, grupy alkilowe, alkoksylowe lub hydroksy¬ lowe, Jako aminoazobenzen lub aminobenzenoazonafta- len stosuje sie wedlug wynalazku ich izomery lub tez ich pochodne zawierajace w dowolnych poloze¬ niach jeden lub kilka podstawników, np, chlorow- 20 ce, grupy aminowe, alkilowe, alkoksylowe lub ni¬ trowe.Wytwarzane sposobem wedlug wynalazku barw¬ niki maja barwe brunatna, a wybarwione wlókno wykazuje bardzo duza odpornosc na swiatlo i in¬ ne czynniki. Przez zmiane stosunku molowego obydwóch komponentów uzyskuje sie zmiane od¬ cienia otrzymywanego brunatnego wybarwienia.Przyklad I. Do aparatu cisnieniowego laduje sie 100 kg wlókna poliestrowego i zalewa sie 1500 1 cieplej wody zawierajacej 0,5 g/l Preteponu G jako srodka powierzchniowo czynnego i dodaje 6 kg mieszaniny zawierajacej 1,5 kg 1,4-dwuaminoan- trachinonu, 1,5 kg 4-amino-4'-nitroazobenzenu oraz niezbedna ilosc srodka dyspergujacego, przy czym tworzy sie zawisienia wodna. Kapiel barwiaca ogrzewa sie stopniowo do 130°C i barwi w tej tem¬ peraturze 1,5 godziny. Po ostudzeniu wlókno plu¬ cze sie woda, a nastepnie wprowadza 1500 1 kapieli dwuazujacej zawierajacej 1,5 g/l azotynu sodowego 12 ml/l 96%-owego kwasu siarkowego. Stopniowo podnosi sie temperature kapieli dwuazujacej do 80°C i utrzymuje w niej w ciagu 30 minut.W tym czasie nastepuje proces dwuazowania i jednoczesnie wytwarzanie barwnika brunatnego bezposrednio na wlóknie. Po wyplukaniu i wysu¬ szeniu wlókna otrzymuje sie na nim wybarwienie48259 w kolorze brunatnym o nastepujacych trwalo- sciach: swiatlo (Xenotex) — 6—7, pranie — 5, tar¬ cie 4 — 5.Przyklad II. Wlókno poliestrowe barwi sie we¬ dlug przykladu I, lecz zamiast 1,4-dwuaminoantra- chinonu bierze sie taka sama ilosc 1,5-dwuaminoan- trachinonu. Otrzymuje sie wybarwienie w kolorze brunatnym o nastepujacych trwalosciach: swiatlo (Fadeometer) — 5—6, pranie 4—5, gotowanie w so¬ dzie 3—4, w wodzie 4—5, tarcie 4—5.Przyklad III. Do aparatu laduje sie 100 kg wlók¬ na poliestrowego, zalewa sie go 1500 1 cieplej wo¬ dy zawierajacej 0,5 g/l Preteponu G i dodaje 6 kg mieszaniny zawierajacej 1,5 kg 1,4-dwuaminoan- trachinonu, 1,5 kg 4-aminobenzenoazonaftalenu oraz niezbedna ilosc srodka dyspergujacego, przy czym tworzy sie zawiesina wodna. Nastepnie do¬ daje sie ortofenylofenolu, jako przenosnika, w ilo¬ sci 5 g/l kapieli barwiacej, po czym kapiel ogrze¬ wa sie do wrzenia i barwi w ciagu 1,5 godziny. Da¬ lej postepuje sie wedlug przykladu I.Otrzymuje sie wybarwienie w kolorze ciemno brunatnym o nastepujacych trwalosciach: swia¬ tlo 6, pranie — 4—5, gotowanie w sodzie 4, w wo¬ dzie 5, tarcie 4—5. 15 Przyklad IV, Wlókno poliestrowe barwi sie we¬ dlug przykladu III, lecz zamiast 1,4-dwuaiminoan- trachinonu bierze sie l,4-dwuamino-2-chloroantra- chinon. Otrzymuje sie wybarwienie w kolorze bru¬ natnym o nastepujacych trwalosciach: swiatlo — 5, pranie — 4, gotowanie w sodzie 3—4, w wo¬ dzie — 4, tarcie — 4.Przyklad V. Wlókno poliestrowe barwi sie we¬ dlug przykladu I, lecz zamiast 4-amino-4-nitroazo- benzenu bierze sie 4-amino-2,3-dwumetyloazo- benzen. Otrzymuje sie wybarwienie w kolorze bru¬ natnym, o nastepujacych trwalosciach: swiatlo (Xenotex) — 5—6, pranie — 5, tarcie 4—5. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania barwników azowych two*t4- cych sie bezposrednio na wlóknie poliestrowym z dwóch skladników uprzednio nan naniesionych, przez zdwuazowanie w podwyzszonej temperatu¬ rze i jednoczesne ich sprzegniecie, znamienny tym, ze jako jeden skladnik stosuje sie dwuaminoan- trachinon lub jego pochodne, a jako drugi sklad¬ nik aminoazobenzen albo aminobenzenoazonaftalen lub ich pochodne. fr&ki 3aB3353^*ft8| Ufa"! ZG „Ruch" W-wa, lam. 423-84 naklad 400 egi. PL
PL98851A 1962-05-14 PL48259B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL48259B1 true PL48259B1 (pl) 1964-04-15

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2884332A (en) Printing of textile materials and preparations therefor
US4230852A (en) Triazinyl-antraquinone dyes
CH338660A (de) Elastische Abdichtung an Wälzlager
PL48259B1 (pl)
US3802837A (en) Polyamide dyeing with a reaction product of a reactive dye-n-alkylamine alkyl carboxylic or sulfonic acid or salt thereof
US3709869A (en) Reactive triazine azo dyestuffs
US2860129A (en) Dichlorotriazine monoazodyestuffs
US3193546A (en) Azo dyestuffs
US3823131A (en) Dialkylamino disazo sulfonic acid dyestuffs
US3057673A (en) Process for dyeing protein fibers with a
US4143035A (en) Disazo dyestuffs having an alkoxy group on the first and/or second component
US4062645A (en) Acid dyes useful for dyeing streaked nylon
JPS597836B2 (ja) ポリアミド − マタハ ポリウレタンセンイヨリナル ゴウセイセンイザイリヨウノセンシヨク マタハ ナツセンノタメノ スイヨウセイジアゾセンリヨウノ シヨウホウ
US1985287A (en) Production of fast dyeings on textile fibers
US2403900A (en) Dye developer
US3738800A (en) Disperse and direct terephthaloyl chloride-aminoazobenzene cotton dyemixture and polyester and cellulose dyeing with said mixture
US3491083A (en) Azo dyestuffs for polyamide fibers containing a thiophenedioxide group
US2074186A (en) Insoluble azodyestuffs
US2049216A (en) Compounds suitable for dyeing and printing
US3170914A (en) Azo dyestuffs
US2083619A (en) Method for the preparation of azo dyes
DE731755C (de) Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen auf tierischen Fasern und natuerlichen oder kuenstlichen Cellulosefasern sowie auf Mischungen von tierischen Fasern mit Cellulosefasern
US4199318A (en) Washfast disazo dyestuffs
US3324106A (en) 1-phenyl-5-pyrazolone-3-carbonamide disazo dyestuffs
US1887289A (en) Manufacture of strongly basic azodyestuffs