PL48230B1 - - Google Patents

Description

*¦ fenylo #- o', p' - diwumetylofenylo - o", p" - dwumetylofenylo- karbinolu, p - '(dwumetyloaminoetoksy) - fenylo - o', 30 p' - dwumetylofenylo - o", p" - dwumetylofenyio¬ metan destylujacy w temperaturze ok<*lo 185°/0,01 mm.Przyklad VII. Postepujac wedlug wskazówek po¬ danych w przykladzie I otrzymuje sie wychodzac 35 z 10 g p - (dwumetyloaminoetoksy) - fenylo - p' - -tolilo - p" - tolilokarbinolu, p - i(dwumetyloami- noetoksy) - fenylo - p' - tolilo - p" - tolilometan destylujacy w temperaturze okolo 185°/0,01 mm, który krystalizuje przy dluzszym staniu. 40 Przyklad VIII. Postepujac wedlug danych po¬ danych w przykladzie I, otrzymuje sie wychodzac z 10 g p - {dwuetyloaiminoetoksy) -'fenylo - o' - to¬ lilo - o" - tolilokarbinolu, p - (dwuetyloaminoeto¬ ksy) - fenylo - o' - tolilo - o" - tolilometan deistylu- 45 jacy w temperaturze okolo 170o/0,01 mm.Przyklad IX. Postepujac wedlug danych poda¬ nych w przykladzie I, otrzymuje sie wychodzac z 10 g p - (dwuetyloaminoetoksy) - fenylo - p' - izo- propylofeinylo - p" - izopropylofenylokarbinolu, p - so - (dwuetyloaminoetoksy) - fenylo - p' - izopropy- lofenylo - p" - izopropylofenylometan destylujacy w temperaturze okolo 20570,01 f$m.Przyklad X. Postepujac wedlug danych poda- 55 nych w przyi^lajdizie I, otrzymuje sie wychodzac z 10 ig p - (dwuetyloaminoetoiksy) - fenylo - p' - toli¬ lo - p" - toUilokaribinoru, p - (dwuetyloaiminoetoksy) - fenylo - p' - tolilo - p" - tolilometan destylujacy w temperaturze okolo 195°/0,02 mm. 60 Przyklad Xl Postepujac wedlug danych poda¬ nych w przykladzie I, otrzymuje sie wychodzac z 10 g p - (dwuetyloaminoetoksy) - fenylo - p' - tert. butylofenylo - p" - III - rzed. butylofenylokaiibino- lu, p - (dwumetyloaminoetoksy) - fenylo - p' - III - 65 rzed. butylofenylo - p" - III - rzed. butyiofenylo- 37 48230 8 metan, destylujacy w temperaturze okolo 210/°0,02 mm. PL

Claims (2)

1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania podstawionych zwiazków 5 trójfenylometanu o ogólnym wzorze 1, w któ¬ rym podstawniki oznaczone symbolem Ph ozna¬ czaja reszty fenylowe, zawierajace razem przy¬ najmniej jedna reszte trzeciorzedowej alkoksy- aminy i najwyzej po dwie grupy alkilowe, alki- 10 losulfonylowe, alkilotio, aikoksylowe, trzecio¬ rzedowe ailkoksyaminowe, dwualkiloaminowe albo ewentualnie estryfikowane grupy wodoro¬ tlenowe lub atomy chlorowca, znamienny tym, ze zwiazek o ogólnym wzorze 3 luib jego sól, w 15 którym X oznacza ewentualnie estryfikowana grupe wodorotlenowa albo atom chlorowca, a relszty okreslone symbolami Ph posiadaja wy¬ zej podane znaczenie lub jego sól, poddaje sie hydrogenolizie, a otrzymany produkt przepro- 20 wadza sie ewentualnie w sól.

2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze trójfenylokarbinole uwodarnia sie w obecnosci katalizatora z szlachetnego metalu, jak na przy¬ kladpalladu. 25 3. Sposób wedlug zastrz. 1 i 2, znamienny tym, ze uwodarnianie prowadzi sie w kwasnym srodo¬ wisku. 4. Sposób wedlug zastrz. 1—3, znamienny tym, ze uwodarnianie prowadzi sie w roztworze alkoho¬ lowym, zawierajacym kwas solny. 5. Sposób wedlug zastrz. 1—4, znamienny itym, ze uwodarnia sie zwiazki o wzorze 3, w których oznaczone symbolem Ph reszty fenylowe zawie¬ raja kilka podstawników. 6. Sposób wedlug zastrz. 1—5, znamienny tym, ze uwodarnia sie zwiazki o wzorze 3, w których reszte trzeciorzedowej alkoksyaminy stanowi rodnik o ogólnym wzorze 2, w którym R ozna¬ cza trzeciorzedowa grupe aminowa, a n oznacza liczbe calkowita od 1—7. 7. 8. Sposób wedlug zastrz. 6, znamienny tym, ze uwodarnia sie zwiazki o wzorze 3, w których n oznacza liczbe 2 lub 3. Sposób wedlug zastrz. 6 albo 7, znamienny tym, ze uwodarnia sie zwiazki o wzorze 3, w których trzeciorzedowa grupa aminowa jest grupa dwu- alkiloaminowa. Ph-CH-Ph Ph /VzóM (CH2)r-0 — Ph — CO — A Hzórh Ph Ph Ph Ph —Hal Hzórb Wz^3 728. RSW „Prasa", Kielce. Nakl. 250 egz. IBLIOTEKA I Urzedu ft?f-Jr«r^o PL