PL48171B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL48171B1 PL48171B1 PL99231A PL9923162A PL48171B1 PL 48171 B1 PL48171 B1 PL 48171B1 PL 99231 A PL99231 A PL 99231A PL 9923162 A PL9923162 A PL 9923162A PL 48171 B1 PL48171 B1 PL 48171B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- thiourea
- amino
- reactions
- carried out
- mercapto
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 9
- UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N thiourea Chemical compound NC(N)=S UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 8
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Natural products NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 3
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 11
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 11
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 6
- QMMFVYPAHWMCMS-UHFFFAOYSA-N Dimethyl sulfide Chemical class CSC QMMFVYPAHWMCMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- OBYUHNZOTOZFOG-UHFFFAOYSA-N 2-(diethylamino)-6-(propan-2-ylamino)-1H-1,3,5-triazine-4-thione Chemical compound CCN(CC)c1nc(=S)nc(NC(C)C)[nH]1 OBYUHNZOTOZFOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BAAMDWUVIPLPOL-UHFFFAOYSA-N 2-(ethylamino)-6-(propan-2-ylamino)-1h-1,3,5-triazine-4-thione Chemical compound CCNC1=NC(=S)N=C(NC(C)C)N1 BAAMDWUVIPLPOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- -1 2-mercapto-4-ethylamino-6-diethylamino-sym-triazine 2-mercapto-4-amino-6-ethylamino-sym-triazine 2-mercapto- triazine Chemical compound 0.000 description 1
Description
Tak jak w przykladach I i II mozna wytwarzac nastepujace zwiazki, które wskutek ich niechairak- terystycznych wysokich temperatur topnienia scharakteryzowano temperature topnienia lub 55 wrzenia ich tioeterów metylowych. 2U71 6 Temperatura topnienia albo wrzenia odpowiednich tioeterów metylowych temperatura topnienia 85—89° 5 21 temperatura topnienia 81—86° temperatura wrzenia 170—174°/0,1 mm io temperatura topnienia 90—93° temperatura topnienia 63—66° temperatura topnienia 82—84a 15 temperatura topnienia 74—76° temperatura wrzenia 160—17270,1 mm 20 temperatura wrzenia 158—16070,1 mm temperatura topnienia 69—70° temperatura wrzenia 170—17370,1 mm 25 temperatura topnienia 59—61° temperatura topnienia 137—138° temperatura topnienia 118—119° 80 temperatura topnienia 106—107° temperatura topnienia 115—117° temperatura topnienia niezeteryfi- kowanego zwiazku 250° 35 temperatura topnienia 90—93° 2-merkapto- 4-metyloamino- 6-etyloamino-syim- triazyna 2-merkapto- 4-metyloamino- 6-izopropyloamino- sym-triazyna 2-merkapto- 4-metyloamiino- 6-n-propyloaimdno- sym-triazyna 2-merkapto- 4-etyloamino- 6-izopropyloamino- sym-triazyna 2-meHkapto- 4- etyloamino- 6- n - propyloamino- sym-triazyna 2 - merkapto - 4- etyloamino - 6 - y - metoksy- propyloamino - sym - triazyna 2-merkapto-4- n - propyloamino - 6. -izopropyloa- mino - sym - triazyna 2-merkapto- 4- n- propyloamino- 6- alliloamino- sym -triazyna 2-merkapto-4-izopropylo-amino- 6- alliloamino- sym -triazyna 2-merkapto- 4- izopropyloamino- 6- y-metoksy- propyloamino-sym-tiriazyna 2-merkapto-4,6 - bis-alliloamfcio - sym-triazyna 2-merkapto- 4,6- bis- y- metoksypropyloamino- sym-rferiazyna 2wmerkapto- 4- etyloamino- 6- dwuetyloamino- sym-triazyna 2-merkapto- 4-amino-6-etyloamino-sym-triazyna 2-merkapto-4-amino- 6- n- propyloamino - sym- triazyna 2-merkapto- 4- amino- 6-izopropyloamino-sym- tniazyna 2-merkapto-4,6- bis-aniino-sym-triazyna 2-merkapto- 4- izopropyloamino- 6- dwuetyloa- mino-sym-triazyna PL
Claims (5)
1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania pochodnych 1-nierkapto- 4,6-bis-amino-sym-triazyny podstawionej w co najmniej jednej grupie aminowej przez co naj¬ mniej jedna organiczna reszte, znamienny tym, ze paifistaiwfcina w co najmniej jednej griuipie aminowej przez co najmniej jedna reszte orga¬ niczna, 2 - chlorowco- 4,6-bis-amino-sym-tria- zyne wprowadza sie w reakcje z tiomocznikiem i produkt reakcji zmydla alkaliami.
2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze reakcje z tiomocznikiem prowadzi sie w orga¬ nicznym rozpuszczalniku i (lub) rozcienczalni¬ ku.
3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze reakcje z tiomocznikiem prowadzi sie w wo¬ dzie.
4. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze reakcje z tiomocznikiem prowadzi sie w roz¬ cienczonym wodnym roztworze kwasu mine¬ ralnego.
5. Sposób wedlug zastrz. 1 i 4, znamienny tym, ze stosuje sie do reakcji jako rozpuszczalnik i (lub) rozcienczalnik rozcienczony kwas solny. 1817 10 15 20 25 30 35 40 45 50 219. RSW „Prasa" Kielce nakl. 250 egz* PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL48171B1 true PL48171B1 (pl) | 1964-04-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4013678A (en) | Process for preparing heterocyclicalkylthioalkyl-n-cyanoguanidines | |
| US2595334A (en) | Benzothiazolesulfonamides and method of preparing the same | |
| GB917420A (en) | Organo-polymers s-triazine derivatives and pesticidal compositions containing them | |
| PL48171B1 (pl) | ||
| Friedman et al. | Aminophenyl oxazoles and thiazoles | |
| US3265706A (en) | Processes for preparing certain 2-substituted benzimidazole compounds | |
| US3658830A (en) | 5-(substituted mercapto sulfiny sulfonyl or sulfamoyl) | |
| US3796710A (en) | 1h-2,1,4-benzothiadiazines | |
| DE853444C (de) | Verfahren zur Herstellung von p-alkylsubstituierten Benzolsulfonsaeureamidverbindungen | |
| NAGANO et al. | Studies on organic sulfur compounds. IX. The reaction of ethoxycarbonyl isothiocyanate with 4, 5-substituted 2-aminothiazoles | |
| Sharghi et al. | Fluorothiophenols and Their Derivatives. | |
| US2024575A (en) | Method of preparing dithiazyl disulphides | |
| US2457078A (en) | Method for brominating heterocyclic compounds | |
| US2450777A (en) | Sulfamyl-2-mercaptobenzothiazoles | |
| Meng et al. | Synthesis and Anti Hiv-1 Reverse Transcriptase Evaluation of a Series of N-Mono Substituted Thio-urea Derivatives | |
| Takahashi et al. | Sulfur-containing Pyridine Derivatives. XLVI. Synthesis of 7-Bromopyrido [3, 4-d] thiazoles | |
| GB896495A (en) | Antibacterial 4-(5-nitro-2-furyl) thiazoles | |
| US3207754A (en) | Heterocyclic sulphonamido compounds | |
| Iwataki | Studies of Dithiobiurets. I. Some New Cyclization Reactions of 1, 1-Dimethyl-2, 4-dithiobiuret | |
| Takahashi et al. | Sulfur-containing Pyridine Derivatives. XLV. Synthesis of 2-Mercapto-3-amino-6-chloropyridine Derivatives | |
| GB776118A (en) | New heterocyclic compounds and their production | |
| IL28401A (en) | Arylsulfonyl ureas,their manufacture and pharmaceutical compositions containing them | |
| Fernandes et al. | Chemotherapy of malaria: II. Synthesis of some thiazole derivatives | |
| Misra et al. | Potential Antiviral and Antituberculous Compounds. II. N‐(2‐dibenzothiophenyl)‐N′‐alkyl and N′‐aryl thioureas, N‐(2‐dibenzothiophenyl) and N‐(2‐dibenzothiophenyl‐5‐dioxide) amidines | |
| NO121939B (pl) |