PL48122B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL48122B1 PL48122B1 PL100679A PL10067963A PL48122B1 PL 48122 B1 PL48122 B1 PL 48122B1 PL 100679 A PL100679 A PL 100679A PL 10067963 A PL10067963 A PL 10067963A PL 48122 B1 PL48122 B1 PL 48122B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- trichlorethylene
- vinyl chloride
- parts
- copolymers
- suspension
- Prior art date
Links
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 7
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 5
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims description 3
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 3
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims description 3
- 239000002966 varnish Substances 0.000 claims description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims 1
- 239000003999 initiator Substances 0.000 claims 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims 1
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N Trichloroethylene Chemical group ClC=C(Cl)Cl XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N Hydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 4
- 238000010557 suspension polymerization reaction Methods 0.000 description 4
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 3
- 239000011253 protective coating Substances 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N Butyl acetate Natural products CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 2
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 2
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000010556 emulsion polymerization method Methods 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000003505 polymerization initiator Substances 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 238000010558 suspension polymerization method Methods 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Description
Pierwszenstwo: Opublikowano: 28. IV. 1964 48122 KL 39 l\ tffa MKP C 08-f fS/Ofc UKD Twórca wynalazku: mgr inz. Kazimierz Bik Wlasciciel patentu: Zaklady Chemiczne „Oswiecim", Oswiecim (Polska) Sposób otrzymywania kopelimerów chlorku winylu z trójchloroetylenem przydatnych do sporzadzania lakierów Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzyi mywani a kopolimerów chlorku winylu z trójchloroetylenem metoda polimeryzacji suspensy jnej. Kopolimery chlorku winylu z trójchloroetylenem otrzymane zwyklym sposobem na drodze polimeryzacji w sus- pensiji, który polega na tym, ze reakcje polimery¬ zacji prowadzi sie do wysokiego stopnia przerea- gowaniia nie przerywajac jej przez dodatek inhibi¬ torów, nie sa calkowicie rozpuszczalne w takich rozpuszczalnikach jak aceton, octan butylu, chloro - benzen itp. Znany jest ponadto sposób kopolimery- zacji chlorku winylu z trójchloroetylenem w emulsji.Stwierdzono, ze powloki ochronne siporzadzone z suspensyjnych kopolimerów chlorku winylu z trój chloro etylenem otrzymanych .sposobem wedlug wynalazku, odznaczaja sie znacznie wyzsza odpor¬ noscia na dzialanie czynników atmosferycznych niz kopolimery o podobnym Skladzie lecz otrzymane me¬ toda polimeryzacji w emulsji Badania porównaw¬ cze dowiodly, ze powloki ochronne z suspensyjnych kopolimerów chlorku winylu z trójchloroetylenem, wystawione na bezposrednie dzialanie czynników atmosferycznych przez okres 3 miesiecy, nie wy¬ kazaly widocznych zmian w wygladzie zewnetrz¬ nym, natomiast powloki z kopolimerów emulsyj¬ nych przy tych samych warunkach przechowywa¬ nia, zmienily zabarwienie z jasno-zóltego na bra¬ zowe. Ciemne zabarwienie powlok z kopolimerów emulsyjnych swiadczy o ich niskiej odpornosci na starzenie. Poniewaz odpornosc na starzenie ma podstawowe znaczenie w wypadku polimerów sto¬ sowanych do wytwarzania powlok ochronnych, za¬ tem otrzymywanie odpornych na starzenie kopoli- 5 merów chlorku winylu z trójchloroetylenem spo¬ sobem wedlug wynalazku, nalezy uznac za bardziej korzystne w porównaniu z dotychczasowym spo¬ sobem otrzymywania na drodze kopolimeryzacji w emulsji. io Stwierdzono, ze mozna otrzymac suspensyjne kopo¬ limery chlorku winylu z trójchloroetylenem calko¬ wicie rozpuszczalne w zwyklych rozpuszczalnikach, jezeli reakcje polimeryzacji w suspensji wodnej przerywa sie po osiagnieciu stopnia przereagowa- 15 nia okolo 70 — 75%, przez dodanie do •mieszaniny reakcyjnej jednego ze znanych inhibitorów np. hydrochinonu.Dobra rozpuszczalnosc gotowego produktu osiaga sie sposobem wedlug wynalazku zwlaszcza wtedy, 20 gdy kopolimeryizacji poddaje sie mieszanine o skla¬ dzie: 80 czesci chlorku winylu i 20 czesci trójchlo¬ roetylenu. Otrzymany w tym przypadku kopoli¬ mer o zawartosci chloru okolo 60%, rozpuszcza sie na cieplo w mieszaninie 70 czesci ksylenu i 30 25 czesci octanu butylu, dajac klarowne 20%-we roztwory przydatne do .sporzadzania lakierów antykorozyjnych. W wypadku polimeryzacji w suspensjii wodnej mieszaniny chlorku winylu z trójchlonoetyleinem, stosuje sie takie same 30 substancje pomocnicze jak w czasie polimeryzacji3 48122 4 suspensyjnej samego chlorku winylu, ,np. zelaty¬ ne jako koloid ochronny, dwunitryl kwasu azo- izomaslowego jako inicjator polimeryzacji.Przyklad: 1200 czesci wody, 10 czesci zelatyny, 8 czesci Poro- foru N, 200 czesci trójchloroetylenu oraz 800 czes¬ ci chlorku winylu, polimeryzuje sie w temperaturze 50°C w ciagu okolo 18 godzin. Po osiagnieciu stop- nia przereagcwania 70! — 75%, do mieszaniny re¬ akcyjnej wprowadza sie 1 czesc hydrochinonu w .postaci roztworu wodnego. Po usunieciu z dys¬ persji niaprzereagowanych ilosci chlorku winylu i trójchloroetylenu, otrzymany suspensyjny kopo¬ limer odsacza sie, przemywa woda i suszy w tem¬ peraturze 50 — 60°C. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenia patentowe Sposób otrzymywania kopolimerów chlorku winy¬ lu z trójchloroetylenem przydatnych do sporzadza¬ nia lakierów, przez polimeryzacje monomerów w sus/pensji wodnej w obecnosci inicjatora, znamienny tym, ze reakcje prowadzi sie tylko do stopnia prze¬ redagowania 70 — 75% i przerywa sie ja przez wprowadzenie do mieszaniny reakcyjnej jednego ze znanych inhibitorów polimeryzacji. 5 10 177. RSW „Prasa", Kielce. Brakl. 250 eg*. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL48122B1 true PL48122B1 (pl) | 1964-04-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3332904A (en) | Water-soluble interpolymers of acrylamido-alkylsulfonates | |
| US2617783A (en) | Stabilized acrylonitrile polymers | |
| RO121274B1 (ro) | Procedeu pentru prepararea polimerului vinilpirolidonei de înaltă puritate | |
| EP0287668B1 (en) | Process for producing a heat resistant resin composition | |
| GB1495845A (en) | Process for producing polymers from starch and vinyl polymers | |
| US2964557A (en) | Method for preparing salts of sulfoalkyl methacrylates | |
| PL48122B1 (pl) | ||
| US3068214A (en) | Quaternary phosphonium salts of halogen substituted vinyl aromatic acrylamide copolymers | |
| US3202641A (en) | Preparation of acrylonitrile copolymers | |
| JPH0437846B2 (pl) | ||
| Nagai | Polymerization and polymers of itaconic acid derivatives. V. The copolymerization reactivity of itaconic acid in an aqueous solution | |
| US4981886A (en) | Method for production of colored macromolecular polymer | |
| US3067186A (en) | Vinyl chloride polymerisation process | |
| US3063950A (en) | Polymeric amidoximes and their derivatives and a method of preparing same | |
| US3687908A (en) | Polymers containing nitrile and thioamide groups and their preparation | |
| US2719140A (en) | Stabilized acrylonitrile copolymers | |
| Haas et al. | Synthetic thermally reversible gel systems. II | |
| US3557061A (en) | Stabilized suspension polymerization | |
| US3328357A (en) | N-hydroxymaleimide copolymers | |
| US3349063A (en) | Acrylonitrile-thiosulfuric acid compound copolymers | |
| US2732358A (en) | N-benzylacrylamide | |
| US2892823A (en) | Modified water-soluble polyacrylamides and method of making same | |
| US2809187A (en) | Styrene copolymers | |
| US2741652A (en) | Production of copolymers | |
| US2974119A (en) | Method of plasticizing polyacrylonitrile with a base-initiated copolymer of acrylonitrile and acrylamide |