PL47792B1 - - Google Patents

Description

Opis wydamu^uJriem dnia 30 grudka 1963 r.TE*/. / v4 X Al ^ umatW lakuj POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 47792 KI.KI. 12 o, 23/01 internat. C 07 c Instytut Przemyslu Organicznego*) Warszawa, Polska Sposób wytwarzania soli sodowej kwasu chloroetanosulfonowego Patent trwa od dnia 30 sierpnia 1961 r.Znane sa sposoby wytwarzania soli sodowej kwasu cWoroetanosulfonowego z chlorku ety¬ lenu, stosowanego w nadimiairze i wodnego roz¬ tworu siarczynu sodowego przez ogrzewanie tej mieszaniny w temperaturze wrzenia w ciAgu 24^72 godzin, w obecnosci alkoholu metylowe¬ go lub etylowego i miedzi metalicznej jako ka¬ talizatora (niemiecki opis patentowy Nr 414426, francuski opis patentowy Nr 701505, B.I.O.S.Final Report Nr 11 i 1154), lub przez ogrzewa¬ nie wodnego roztworu substratów pod cisnie¬ niem 2 atm., w temperaturze 90—95° w ciagu 48 godzin (B.I.O.S. Fina! Report Nr 1154 prze¬ pis II).W opisie patentowym Niemieckiej Republiki Demokratycznej Nr 892 opisano sposób wytwa^ rzania soli sodowej kwasu chloroetanosulfono¬ wego z chlorku etylenu i wodnego roztworu *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze wspól¬ twórcami wynalazku sa Edyta Boboli i Julia Kamionska siarczynu sodowego pod cisnieniem 3,5 atm,, w temperaturze 110°, w ciagu 1 godziny, przy stopniowym wprowadzaniu roztworu siarczynu! sodowego.Znany jesit równiez z opisu patentowego Nie¬ mieckiej Republiki Demokratycznej Nr 13968 sposób wytwarzania soli sodowej kwasu chlo¬ roetanosulfonowego przez ogrzewanie chlorku etylenu z rozoenczonym wodnym roztworem siarczynu sodowego pod cisnieniem normalnymi w ciagu 6-^8 godzin, w temperaturze 90c, przy czym proces prowadzi sie w wodzie wclnej od substancji utleniajacych i bez dostepu powie¬ trza. Stezenie wodnego roztworu siarczynu so¬ dowego nie powinno przekraczac 5%, przy czym najlepsza wydajnosc osiaga sie przy ste¬ zeniu 3% wagowych.Stwiendizono, ze mozna wytwamzac sól sodo¬ wa kwasu chloroetanoisulfonowego w sposób prositszy, nie wymagajacy usuwania powietrza ze srodowiska reakcji, pozwalajacy na uzycie wody zwyklej zamiast wody nie zawierajacejsubstancji utleniajacych i w znacznie krótszym czasie;, jezeli proces prowadzi sde w obecnosci srodkóiw pi^eiactoiiiowo czynnych z grupy aniianowo czynnych np. soli kwasów karboksy- lowych, estrów alkilowych kwasu siarkowe¬ go, sulfonianów alkilowych i alkiloarylowych.Proces tworzenia sie soli sodowej kwasu chlo- roetenosulfonowego zachodzi w srodowisku dwóch nie niieszajacych sde cieczy: chlionku eity- lenu i wodnego roztworu siarczynu sodowego, wprowadzenie srodka anionowo czynnego kata¬ lizuje i przyspiesza proces dzieki zwiekszeniu powierzchni reagujacej.Sposób wedlug wynalazku polega na tym, ze sól sodowa kwasu cMoroe^tanosulfoinowego wy¬ twarza sie przez ogrzewanie w ciagu 2,5—3 go¬ dzin chlorku eitylenu i wodnego irozitwoiru siar¬ czynu sodowego w obecnosci niewielkich ilosci (0,05% w stosunku do ilosci wody) srodków po¬ wierzchniowo czynnych z grupy anionowo Cwanych, w temperaturze 86—90°, pod cisnie- niean atmosferycznym, przy czym osiaga sie wydajnosc prawie taka sama, jak wedlug wy¬ zej cytowanego opisu patentowego Nr 13968.Korzystnie jest prowadzic proces sposobem we¬ dlug wynalazku przy stezeniu wodnego roztwo^ ru siairczynu sodowego 5—6% wagowych.Przyklad. 630 ml wody, 43 g 97%^wego chlor¬ ku eitylenu i 0,32 g Sapogenu T (odpowiednik Ige- ponu T) miesza sie az do utworzenia emulsji.Nastepnie dcdaje sie 42 g 90%-wego siarczynu godowego (37,8 g 100%-wego). Po rozpuszczeniu siarczynu sodowego mase reagujaca ogrzewa sie na lazni wodnej w ciagu 2,5—3 godzin w temperaturze 86—90°. Ogrzewanie przerywa sie wówczas, gdy zawartosc siarczynu sodowego w masie reagujacej spadnie do 0,1—0,2%. Nie- przereagowany chlorek etylenu i wode odde- stylowuje sie w prózni Otrzymany produkt zawiera 37,5 g soli sodowej kwasu chloroetano- sulfonowego, co stanowi 75% wydajnosci teore¬ tycznej, liczonej na siarczyn sodowy. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania soli sodowej kwasu chloroetanosulfonowego w reakcji chlorku ety¬ lenu i wodnego roztworu siarczynu sodowego o stezeniiiu nie wyzszym, niz 6% wagowych, w temperaturze 86—90°, pod cisnieniem normal¬ nym, znamienny tym, ze reakcje prowadzi sie w obecnosci srodków powierzchniowo czynnych z grupy anionowo czynnych jak: soli kwasów karboksylowych, estrów alkilowych kwasu siar¬ kowego, sulfonianów alkilowych i alkiloaróma- tycznych, stosowanych w ilosci 0,05% wago¬ wych w stosunku do uzytej w reakcji wody. Instytut Przemyslu Organicznego WM. %&W „Prasa", Kielce. PL