PL47648B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL47648B1 PL47648B1 PL47648A PL4764862A PL47648B1 PL 47648 B1 PL47648 B1 PL 47648B1 PL 47648 A PL47648 A PL 47648A PL 4764862 A PL4764862 A PL 4764862A PL 47648 B1 PL47648 B1 PL 47648B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- weight
- waxes
- wax
- paste
- water
- Prior art date
Links
- 239000001993 wax Substances 0.000 claims description 41
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 25
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 16
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 12
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 8
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 7
- 241000779819 Syncarpia glomulifera Species 0.000 claims description 6
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 6
- 239000001739 pinus spp. Substances 0.000 claims description 6
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 6
- 229940036248 turpentine Drugs 0.000 claims description 6
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 claims description 5
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 5
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 5
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 5
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 3
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims description 2
- 239000000956 alloy Substances 0.000 claims 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 claims 1
- 238000007127 saponification reaction Methods 0.000 description 7
- 230000008569 process Effects 0.000 description 5
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 3
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 3
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 3
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 3
- DSEKYWAQQVUQTP-XEWMWGOFSA-N (2r,4r,4as,6as,6as,6br,8ar,12ar,14as,14bs)-2-hydroxy-4,4a,6a,6b,8a,11,11,14a-octamethyl-2,4,5,6,6a,7,8,9,10,12,12a,13,14,14b-tetradecahydro-1h-picen-3-one Chemical compound C([C@H]1[C@]2(C)CC[C@@]34C)C(C)(C)CC[C@]1(C)CC[C@]2(C)[C@H]4CC[C@@]1(C)[C@H]3C[C@@H](O)C(=O)[C@@H]1C DSEKYWAQQVUQTP-XEWMWGOFSA-N 0.000 description 2
- QPFMBZIOSGYJDE-UHFFFAOYSA-N 1,1,2,2-tetrachloroethane Chemical compound ClC(Cl)C(Cl)Cl QPFMBZIOSGYJDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 2
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 2
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 2
- 239000010985 leather Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000288 alkali metal carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229910021538 borax Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Chemical class 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Chemical class 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 159000000011 group IA salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000008676 import Effects 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000004328 sodium tetraborate Substances 0.000 description 1
- 235000010339 sodium tetraborate Nutrition 0.000 description 1
- XHFLOLLMZOTPSM-UHFFFAOYSA-M sodium;hydrogen carbonate;hydrate Chemical compound [OH-].[Na+].OC(O)=O XHFLOLLMZOTPSM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Description
Opis wydana drukiem dnia 24 pazdziernika 1963 r.Jy BIBLIOTEKA1 Urzedu PotenlowegoJ POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 47648 Stefan Siuiatek Warszawa, Polska Maria Simatek Warszawa, Polska UU^/0? KI. 32 y, 5/02 KI. internat. C 09 J COfa m Sposób wytwarzania past do obuwia i podlóg Patent trwa od dnda 21 imaj a 1962 r.Wynalazek dotyczy sposobu wytwarzania past do obuwia i podlóg odznaczajacych sie wysoka trwaloscia i odpornoscia na wysycha¬ nie.Znane dotychczas sposoby wytwarzania past do obuwia i podlóg polegatja na stapianiu wosków, cerezyny i ewentualnie parafiny oraz rozpuszczeniu uzyskanego stopu w terpentynie lub mieszaninie terpentyny z innymi rozpusz¬ czalnikami weglowodorowymi. Otrzymane w ten sposób pasty posiadaja zasadnicza wade — mianowicie pasty stanowiace mieszanine wos¬ ków i weglowodorów stalych nie sa trwale. W czasie ich przechowywania w opakowaniu, zwlaszcza w pomieszczeniach cieplych lub wy¬ stawionych na dz'alanie promieni slonecznych, lotne rozpuszczalniki ulatniaja sie z opakowa¬ nia w stosunkowo krótkim czasie. Pozostala stwardniala masa nie przedstawia wartosci uzytkowej jako pasta, gdyz nie daje sie roz¬ prowadzic na powierzchni skóry lub drewna.Znane sa równiez sposoby wytwarzania past tak zwanych zmydlonych, wedlug których czesc wosków wchodzacych w sklad pasty, zwykle surowy wosk montana, zostaje uprzed¬ nio zmydlona przy pomocy wodnych roztwo¬ rów alkalii, przy czym jednak stosuje sie nad¬ miar alkalii, zwykle do 10% ilosci wyliczo¬ nej na podstawie liczby zmydlenia uzytych wosków, co prowadzi do powstania silnie al¬ kalicznych dyspersji nadmiaru roztworu al¬ kalia w woskach, albo tez w przypadku staso¬ wania alkalii w ilosci koniecznej 'do zmydle¬ nia wosku, wprowadzona z riimi wode oraz wode powstala w wyniku reakcji neutralizacji kwasów usuwa sie calkowicie, otrzymujac bez¬ wodny preparat woskowy.Jednak pasty zmydlone zawierajace nadmiar^dyspergowanego roztworu alkalii, aczkolwiek dosyc trwale przy (przechowaniu, twarza po¬ wloki szkodliwe na przyklad dla skóry, a przy tym o niskim polysku d malej odpornosci na wode/ ^faixxmiaist trwalosc past zmydlonych opairitycn na osnowie bezwodnej jest tylko niewiele wieksza od trwalosci paist niezmydio- nyoh, w wyniku czego równiez i one wysy¬ chajac stosunkowo krótkim okresie przecho¬ wywania.Powyizszych wad nie posiadaja pasty do obuwia i podlóg wytwarzane sposobem we¬ dlug wynalazku, wedlug którego wchodzace w sklad past woski, na przyklad wosk montana, wosk OP i inne, poddaje sie zmodyfikowaniu na drodze neutralizacji wszystkich wolnych kwasów i zmydlenia tylko czesci kwasów zwiazanych, zawartych w tych woskach, przez ogrzewanie z roztworem alkalii, przy czym po¬ zostawia sie w nich okolo 3 'do 5% wagowo wody w stostinku do ilosci wosków poddanych modyfikowaniu, a reszte wody usuwa sie przez ogrzewanie, a tak zmodyfikowane woski mie¬ sza sie z innymi znanymi skladnikami past.W wyniku takiego postepowania, wszystkie kwasy wolne i tylko czesc kwasów zwiaza¬ nych z wosku, zostaja zmydione stezonym roz¬ tworem alkalii, na przyklad wodorotlenkiem metalu alkalicznego lub weglanu sodowego, boraksu itp. w wodzie. Doswiadczalnie stwier¬ dzono, ze optymalne wyniki uzyskuje sie, gdy stezenie roztworu wodorotlenku metalu alka¬ licznego wynosi okolo 40%, a jego ilosc odpo¬ wiada okolo 30% wagowo w stosunku do -wosków poddawanych obróbce, przy czym stopien zmydlenia tych wosków wynosi okolo 95%. Na przyklad na 1 kg wosku OP o licz¬ bie zmydlenia 120, zuzywa sie 114 g wodoro¬ tlenku potasowego. Ilosc i stezenie soli alka¬ licznych dobiera sie odpowiednio wieksze.Zmydlanie polaczone z odparowaniem wody prowadzi sie w temperaturze 90 — 10O°C przez okres wystarczajacy do otrzymania produktu: o zawartosci wody wynoszacej 3 — 5% wago¬ wo w^ stosunku do masy wosku, która to za¬ wartosc odpowiada co najmniej ilosci wody powstalej w wyniku neutralizacji wolnych kwasów zawartych w wosku. Zawartosc wody w wosku podczas procesu modyfikowania kon ¦ traluje sie analitycznie, na przyklad szybka . metocla destylacyjna iwedlug Taucza i Rumina, przy czym uizyskane ,wyniM porówniujje sie z ustalona wczesniej krzyiwa wzorcowa: steze¬ nie wody/czas. Tak zmodyfikowany wosk sta¬ pia sie z parafina lub cerezyna oraz ewentual¬ nie z barwnikami i nastepnie dodaje sie usta¬ lona ilosc rozpuszczalnika organicznego, poste¬ pujac w sposób stasowany zwykle przy wy¬ twarzaniu past terpentynowych. Sole metali alkalicznych i kwasów tluszczowych powstale w reakcji neutralizacji i czesciowego zmydla- nia wosku tworza z rozpuszczalnikiem i po¬ zostalymi stalymi weglowodorami uklad koloi¬ dalny (zel) o wybitnej trwalosci dzieki stabilizu¬ jacemu 'dzialaniu wody wprowadzonej lacznie z mydlami w zmodyfikowanym wosku, przy czym zawartosc wotiy w gotowej pascie nalezy utrzymac w granicach od 0,1 do 0,5% wagowo w stosunku do masy pasty. Tym samyim szyb¬ kosc ulatniania sie rozpuszczalnika z pasty ulega wybitnemu zmniejszeniu.Pasta do obuwia i podlóg otrzymana sposo¬ bem wedlug wynalazku nie zmienia swojego slkladu ani swoich wlasciwosci podczas prze¬ chowywania, nawet w trudnych warunkach przez, okres co najmniej 3 — 4-ro krotnie dluzszy w porównaniu z pastami otrzymywa¬ nymi sposobami dotychczas znanymi. Równo¬ czesnie pasty otrzymane sposobem wedlug wy¬ nalazku maja podwyzszona temperature to¬ pnienia, w wyniku czego sa odporniejsze na dzialanie wody, ciepla i promieni slonecznych.Tym samym powierzchnie pokryte nimi i wy¬ polerowane utrzymuja trwaly polysk przez dluzszy czas, niz w przypadku past otrzymy¬ wanych sposobami dotychczas znanymi. W re¬ zultacie paste nawet przechowywana przez dluzszy okres, mozna latwo (rozprowadzic cien¬ ka warstwa na skórze lub drewnie i bardzo szybko osiagnac wysoki polysk polerowanych powierzchni.W sposobie wedlug wynalazku mozna impor¬ towane wysokotopliwe woski — na przyklad wosk OP, Carnabua — zastapic czesciowo lub calkowicie krajowymi woskami o nizszym punkcie topnienia^ przy czym wlasnosci uzyt¬ kowe tak otrzymanych past sa lepsze od past wytwarzanych sposobami dotychczas znany¬ mi.Wysoka odpornosc na wysychanie past . otrzymanych sposobem wedlug wynalazku umozliwia unikniecie, a przynajmniej bardzo znaczne ograniczanie strat spowodowanych wysychaniem tych wyrobów w czasie przecho¬ wywania i sprzedazy. - 2 -Sposób wytwarzania past sposobem wedlug wynalazku ilustruja ponizsze przyklady.Przyklad 1. Pasta do obuwia. 5 do 10 czesci wa- wycli wosku montana oraz 0 ido 1 czesci wa¬ gowych wosku OP rozdrabnia sie na kawalki, umieszcza w kotle i zalewa roztworem 0,5 do 1,1 czesci wagowych wodorotlenku potasowe¬ go w 1,3 do 33 czesci wagowych wody, zalez¬ nie od wzajemnego stosunku uzytych wosków oraz ich liczb zmydlenia. Zawartosc kotla pod¬ grzewa sie do temperatury 90 do 100°C i mieszajac utrzymuje w tej temperaturze. Po uplywie 30, a nastepnie po 60 minutach od chwili ustalenia temperatury oznacza sie za¬ wartosc wody w masie reakcyjnej, przy czym oznaczenie wykonuje sie szybka metoda desty¬ lacyjna w aparacie Tauisza i Rumma z nasad¬ ka kapilarna o podzialce 0,01 ml, przy zasto¬ sowaniu czterochloroetanu jako rozpuszczalni¬ ka. Oznaczone stezenia wody porównuje sie z wzorcowa krzywa stezenia wody w masie reakcyjnej w funkcji czasu procesu modyfi¬ kowania wosku, przy pomocy tego wykresu wyznacza sie czas przerwania procesu przy zawartosci 3 — 5% (optymalnie 3 — 4%) wa¬ gowo wody w wosku poddanym modyfikacji.Proces modyfikowania wosków trwa zwykle okolo 1,5 godziny, po czym zawartosc kotla wylewa sie i chlodzi. Wosk zmodyfikowany w powyzszy sposób mozna przygotowac równiez w wiekszej ilosci i przechowywac przez dluz¬ szy czas. Nastepnie 6,5 do 12,1 czesci wagowo zmodyfikowanego wosku i 10 do 20 czesci wa¬ gowo cerezyny rozdrabnia sie i stapia, przy czym w pierwszej kolejnosci stapia sie wosk zmodyfikowany i nastepnie dodaje do niego rozdrobniona cerezyne oraz ewentualnie barw¬ niki, utrzymujac temperature okolo 90°C. Na¬ stepnie mieszajac wlewa sie 'do kotla 60 do 75 czesci wagowo terpentyny i ciagle mieszajac, utrzymuje zawartosc kotla w temperaturze 70 — 75°C, az do calkowitego wymieszania masy, przy czym mieszanie ptrzeprowadza sie w cza¬ sie okolo 2 godzin tak, aby koncowa zawartosc wody w pascie wynosila od 0,2 do 0,4% wa¬ gowo. Nastepnie paste rozlewa sie do pude¬ lek.Przyklad 2. Pasta do podlóg. 5 cb 10 czesci wagowo wosku syntetycznego WL rozdrabnia sie na drobne kawalki, umieszcza w kotle i zalewa roztworem 0,3 do 1,0 czesci wago¬ wych wodorotlenku potasowego -w 1 do 3 czesci wagowych wody i ogmzewa mieszaj ac do temperatury 90 — 100°C. Proces zmydiania wosku oraz kontrole zawartosci wody wyko¬ nuje sie w sposób identyczny jak przy mody¬ fikowaniu wosku w przykladzie 1. Gdy zmo¬ dyfikowany wosk zawiera 3 do 4% waigowo wody, do kotla dodaje sie iradrotanione uprzednio 10 do 15 czesci wagowych cerezyny i 8 do 12 czesci wagowych parafiny oraz ewen¬ tualnie barwniki, utrzymujac temperature kotla okolo 90°C i bez przerwy mieszajac. Po calkowi¬ tym stopieniu sie i wymieszaniu stalych skladni¬ ków, do kotla wlewa sie 60 do 65 czesci wa¬ gowych benzyny lakowej i Utrzymujac tempe¬ rature w granicach 60 — 75°C miesza az do calkowitego ujednorodniania masy w czasie okolo 1 godziny, tak dobranym, aby koncowa zawartosc wody w pascie wynosila od 0,1 do 0,3% wagowo, po czym paste rozlewa sie do opakowan jednostkowych. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania past do obuwia i po¬ dlóg przez stopienie czesciowo zmydlonych wosków stalych, weglowodorów i ewentualnie barwników oraz rozpuszczenie uzyskanego sto¬ pu w terpentynie lub mieszaninie terpentyny z innymi rozpuszczalnikami weglowodoro- wymii, znamienny tym, ze stosuje sie woski, które uprzednio poddaje sie ogrzewaniu z roz¬ tworem alkalii, zwlaszcza wodorotlenku pota¬ su w celu neutralizacji wszystkich wolnych kwasów i zmydlenia czesci kwasów zwiaza¬ nych, przy czym proces ogrzewania prowadzi sie w takim czasie, aby zawartosc wagowa wo¬ dy w stosunku do masy wosków poddanych modyfikowaniu wynosila od 3 do 5%, po czym tak zmodyfikowany wosk laczy sie z pozostaly¬ mi skladnikami pasty, przeprowadzajac miesza¬ nie przy równoczesnym ogrzewaniu w takim czasie, aby koncowa zawartosc wody w pascie wynosila 0,1 — 0,5% wagowo. Stefan Swiatek Maria Swiatek Zastepca: inz. Zbigniew Kaminski rzecznik patentowy 1590. RSW „Prasa", Kielce PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL47648B1 true PL47648B1 (pl) | 1963-10-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN109234043A (zh) | 一种洗衣留香珠及其制备方法 | |
| PT2190892E (pt) | Processo para a produção de couro, copolímeros adequados a esse fim e outras utilizações dos mesmos | |
| US4534961A (en) | Wax base makeup composition | |
| US3901832A (en) | Detergent cake containing monoalkylsulfosuccinate and preparation | |
| CN108977290A (zh) | 一种含烟酰胺的手工皂及其制备方法 | |
| PL47648B1 (pl) | ||
| EP0008669A1 (de) | Farbstabile Präparationen von Waschmittelaufhellern und Verfahren zu deren Herstellung | |
| NO131919B (pl) | ||
| US3926863A (en) | Method for producing detergent cakes | |
| US2373709A (en) | Coating composition and method of making same | |
| US898547A (en) | Manufacture of insoluble lime salts of fatty acids. | |
| US1831610A (en) | Manufacture of soap | |
| US59724A (en) | Improvement in the manufacture of soap | |
| US1985496A (en) | Process of making margarine | |
| CA1141298A (en) | Cosmetic | |
| CN106038471A (zh) | 一种美白功效组合物及其在清洁类护肤品中的应用 | |
| US77911A (en) | Improved haib-die and dbessim-oompotod | |
| RU2155480C2 (ru) | Влагозащитное парафиновое покрытие плодовых и виноградных черенков | |
| US1924524A (en) | Process of treating tung oil | |
| SU1101233A1 (ru) | Средство дл защиты кожи рук | |
| CN108865502A (zh) | 一种用于皮革制品的清洁剂及其制备方法 | |
| US46817A (en) | Improved soap | |
| US12102A (en) | Improvement in compositions for tanning | |
| US2581741A (en) | Modified starch process | |
| SU66100A1 (ru) | Способ получени дубител |