PL47648B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL47648B1
PL47648B1 PL47648A PL4764862A PL47648B1 PL 47648 B1 PL47648 B1 PL 47648B1 PL 47648 A PL47648 A PL 47648A PL 4764862 A PL4764862 A PL 4764862A PL 47648 B1 PL47648 B1 PL 47648B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
weight
waxes
wax
paste
water
Prior art date
Application number
PL47648A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL47648B1 publication Critical patent/PL47648B1/pl

Links

Description

Opis wydana drukiem dnia 24 pazdziernika 1963 r.Jy BIBLIOTEKA1 Urzedu PotenlowegoJ POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 47648 Stefan Siuiatek Warszawa, Polska Maria Simatek Warszawa, Polska UU^/0? KI. 32 y, 5/02 KI. internat. C 09 J COfa m Sposób wytwarzania past do obuwia i podlóg Patent trwa od dnda 21 imaj a 1962 r.Wynalazek dotyczy sposobu wytwarzania past do obuwia i podlóg odznaczajacych sie wysoka trwaloscia i odpornoscia na wysycha¬ nie.Znane dotychczas sposoby wytwarzania past do obuwia i podlóg polegatja na stapianiu wosków, cerezyny i ewentualnie parafiny oraz rozpuszczeniu uzyskanego stopu w terpentynie lub mieszaninie terpentyny z innymi rozpusz¬ czalnikami weglowodorowymi. Otrzymane w ten sposób pasty posiadaja zasadnicza wade — mianowicie pasty stanowiace mieszanine wos¬ ków i weglowodorów stalych nie sa trwale. W czasie ich przechowywania w opakowaniu, zwlaszcza w pomieszczeniach cieplych lub wy¬ stawionych na dz'alanie promieni slonecznych, lotne rozpuszczalniki ulatniaja sie z opakowa¬ nia w stosunkowo krótkim czasie. Pozostala stwardniala masa nie przedstawia wartosci uzytkowej jako pasta, gdyz nie daje sie roz¬ prowadzic na powierzchni skóry lub drewna.Znane sa równiez sposoby wytwarzania past tak zwanych zmydlonych, wedlug których czesc wosków wchodzacych w sklad pasty, zwykle surowy wosk montana, zostaje uprzed¬ nio zmydlona przy pomocy wodnych roztwo¬ rów alkalii, przy czym jednak stosuje sie nad¬ miar alkalii, zwykle do 10% ilosci wyliczo¬ nej na podstawie liczby zmydlenia uzytych wosków, co prowadzi do powstania silnie al¬ kalicznych dyspersji nadmiaru roztworu al¬ kalia w woskach, albo tez w przypadku staso¬ wania alkalii w ilosci koniecznej 'do zmydle¬ nia wosku, wprowadzona z riimi wode oraz wode powstala w wyniku reakcji neutralizacji kwasów usuwa sie calkowicie, otrzymujac bez¬ wodny preparat woskowy.Jednak pasty zmydlone zawierajace nadmiar^dyspergowanego roztworu alkalii, aczkolwiek dosyc trwale przy (przechowaniu, twarza po¬ wloki szkodliwe na przyklad dla skóry, a przy tym o niskim polysku d malej odpornosci na wode/ ^faixxmiaist trwalosc past zmydlonych opairitycn na osnowie bezwodnej jest tylko niewiele wieksza od trwalosci paist niezmydio- nyoh, w wyniku czego równiez i one wysy¬ chajac stosunkowo krótkim okresie przecho¬ wywania.Powyizszych wad nie posiadaja pasty do obuwia i podlóg wytwarzane sposobem we¬ dlug wynalazku, wedlug którego wchodzace w sklad past woski, na przyklad wosk montana, wosk OP i inne, poddaje sie zmodyfikowaniu na drodze neutralizacji wszystkich wolnych kwasów i zmydlenia tylko czesci kwasów zwiazanych, zawartych w tych woskach, przez ogrzewanie z roztworem alkalii, przy czym po¬ zostawia sie w nich okolo 3 'do 5% wagowo wody w stostinku do ilosci wosków poddanych modyfikowaniu, a reszte wody usuwa sie przez ogrzewanie, a tak zmodyfikowane woski mie¬ sza sie z innymi znanymi skladnikami past.W wyniku takiego postepowania, wszystkie kwasy wolne i tylko czesc kwasów zwiaza¬ nych z wosku, zostaja zmydione stezonym roz¬ tworem alkalii, na przyklad wodorotlenkiem metalu alkalicznego lub weglanu sodowego, boraksu itp. w wodzie. Doswiadczalnie stwier¬ dzono, ze optymalne wyniki uzyskuje sie, gdy stezenie roztworu wodorotlenku metalu alka¬ licznego wynosi okolo 40%, a jego ilosc odpo¬ wiada okolo 30% wagowo w stosunku do -wosków poddawanych obróbce, przy czym stopien zmydlenia tych wosków wynosi okolo 95%. Na przyklad na 1 kg wosku OP o licz¬ bie zmydlenia 120, zuzywa sie 114 g wodoro¬ tlenku potasowego. Ilosc i stezenie soli alka¬ licznych dobiera sie odpowiednio wieksze.Zmydlanie polaczone z odparowaniem wody prowadzi sie w temperaturze 90 — 10O°C przez okres wystarczajacy do otrzymania produktu: o zawartosci wody wynoszacej 3 — 5% wago¬ wo w^ stosunku do masy wosku, która to za¬ wartosc odpowiada co najmniej ilosci wody powstalej w wyniku neutralizacji wolnych kwasów zawartych w wosku. Zawartosc wody w wosku podczas procesu modyfikowania kon ¦ traluje sie analitycznie, na przyklad szybka . metocla destylacyjna iwedlug Taucza i Rumina, przy czym uizyskane ,wyniM porówniujje sie z ustalona wczesniej krzyiwa wzorcowa: steze¬ nie wody/czas. Tak zmodyfikowany wosk sta¬ pia sie z parafina lub cerezyna oraz ewentual¬ nie z barwnikami i nastepnie dodaje sie usta¬ lona ilosc rozpuszczalnika organicznego, poste¬ pujac w sposób stasowany zwykle przy wy¬ twarzaniu past terpentynowych. Sole metali alkalicznych i kwasów tluszczowych powstale w reakcji neutralizacji i czesciowego zmydla- nia wosku tworza z rozpuszczalnikiem i po¬ zostalymi stalymi weglowodorami uklad koloi¬ dalny (zel) o wybitnej trwalosci dzieki stabilizu¬ jacemu 'dzialaniu wody wprowadzonej lacznie z mydlami w zmodyfikowanym wosku, przy czym zawartosc wotiy w gotowej pascie nalezy utrzymac w granicach od 0,1 do 0,5% wagowo w stosunku do masy pasty. Tym samyim szyb¬ kosc ulatniania sie rozpuszczalnika z pasty ulega wybitnemu zmniejszeniu.Pasta do obuwia i podlóg otrzymana sposo¬ bem wedlug wynalazku nie zmienia swojego slkladu ani swoich wlasciwosci podczas prze¬ chowywania, nawet w trudnych warunkach przez, okres co najmniej 3 — 4-ro krotnie dluzszy w porównaniu z pastami otrzymywa¬ nymi sposobami dotychczas znanymi. Równo¬ czesnie pasty otrzymane sposobem wedlug wy¬ nalazku maja podwyzszona temperature to¬ pnienia, w wyniku czego sa odporniejsze na dzialanie wody, ciepla i promieni slonecznych.Tym samym powierzchnie pokryte nimi i wy¬ polerowane utrzymuja trwaly polysk przez dluzszy czas, niz w przypadku past otrzymy¬ wanych sposobami dotychczas znanymi. W re¬ zultacie paste nawet przechowywana przez dluzszy okres, mozna latwo (rozprowadzic cien¬ ka warstwa na skórze lub drewnie i bardzo szybko osiagnac wysoki polysk polerowanych powierzchni.W sposobie wedlug wynalazku mozna impor¬ towane wysokotopliwe woski — na przyklad wosk OP, Carnabua — zastapic czesciowo lub calkowicie krajowymi woskami o nizszym punkcie topnienia^ przy czym wlasnosci uzyt¬ kowe tak otrzymanych past sa lepsze od past wytwarzanych sposobami dotychczas znany¬ mi.Wysoka odpornosc na wysychanie past . otrzymanych sposobem wedlug wynalazku umozliwia unikniecie, a przynajmniej bardzo znaczne ograniczanie strat spowodowanych wysychaniem tych wyrobów w czasie przecho¬ wywania i sprzedazy. - 2 -Sposób wytwarzania past sposobem wedlug wynalazku ilustruja ponizsze przyklady.Przyklad 1. Pasta do obuwia. 5 do 10 czesci wa- wycli wosku montana oraz 0 ido 1 czesci wa¬ gowych wosku OP rozdrabnia sie na kawalki, umieszcza w kotle i zalewa roztworem 0,5 do 1,1 czesci wagowych wodorotlenku potasowe¬ go w 1,3 do 33 czesci wagowych wody, zalez¬ nie od wzajemnego stosunku uzytych wosków oraz ich liczb zmydlenia. Zawartosc kotla pod¬ grzewa sie do temperatury 90 do 100°C i mieszajac utrzymuje w tej temperaturze. Po uplywie 30, a nastepnie po 60 minutach od chwili ustalenia temperatury oznacza sie za¬ wartosc wody w masie reakcyjnej, przy czym oznaczenie wykonuje sie szybka metoda desty¬ lacyjna w aparacie Tauisza i Rumma z nasad¬ ka kapilarna o podzialce 0,01 ml, przy zasto¬ sowaniu czterochloroetanu jako rozpuszczalni¬ ka. Oznaczone stezenia wody porównuje sie z wzorcowa krzywa stezenia wody w masie reakcyjnej w funkcji czasu procesu modyfi¬ kowania wosku, przy pomocy tego wykresu wyznacza sie czas przerwania procesu przy zawartosci 3 — 5% (optymalnie 3 — 4%) wa¬ gowo wody w wosku poddanym modyfikacji.Proces modyfikowania wosków trwa zwykle okolo 1,5 godziny, po czym zawartosc kotla wylewa sie i chlodzi. Wosk zmodyfikowany w powyzszy sposób mozna przygotowac równiez w wiekszej ilosci i przechowywac przez dluz¬ szy czas. Nastepnie 6,5 do 12,1 czesci wagowo zmodyfikowanego wosku i 10 do 20 czesci wa¬ gowo cerezyny rozdrabnia sie i stapia, przy czym w pierwszej kolejnosci stapia sie wosk zmodyfikowany i nastepnie dodaje do niego rozdrobniona cerezyne oraz ewentualnie barw¬ niki, utrzymujac temperature okolo 90°C. Na¬ stepnie mieszajac wlewa sie 'do kotla 60 do 75 czesci wagowo terpentyny i ciagle mieszajac, utrzymuje zawartosc kotla w temperaturze 70 — 75°C, az do calkowitego wymieszania masy, przy czym mieszanie ptrzeprowadza sie w cza¬ sie okolo 2 godzin tak, aby koncowa zawartosc wody w pascie wynosila od 0,2 do 0,4% wa¬ gowo. Nastepnie paste rozlewa sie do pude¬ lek.Przyklad 2. Pasta do podlóg. 5 cb 10 czesci wagowo wosku syntetycznego WL rozdrabnia sie na drobne kawalki, umieszcza w kotle i zalewa roztworem 0,3 do 1,0 czesci wago¬ wych wodorotlenku potasowego -w 1 do 3 czesci wagowych wody i ogmzewa mieszaj ac do temperatury 90 — 100°C. Proces zmydiania wosku oraz kontrole zawartosci wody wyko¬ nuje sie w sposób identyczny jak przy mody¬ fikowaniu wosku w przykladzie 1. Gdy zmo¬ dyfikowany wosk zawiera 3 do 4% waigowo wody, do kotla dodaje sie iradrotanione uprzednio 10 do 15 czesci wagowych cerezyny i 8 do 12 czesci wagowych parafiny oraz ewen¬ tualnie barwniki, utrzymujac temperature kotla okolo 90°C i bez przerwy mieszajac. Po calkowi¬ tym stopieniu sie i wymieszaniu stalych skladni¬ ków, do kotla wlewa sie 60 do 65 czesci wa¬ gowych benzyny lakowej i Utrzymujac tempe¬ rature w granicach 60 — 75°C miesza az do calkowitego ujednorodniania masy w czasie okolo 1 godziny, tak dobranym, aby koncowa zawartosc wody w pascie wynosila od 0,1 do 0,3% wagowo, po czym paste rozlewa sie do opakowan jednostkowych. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania past do obuwia i po¬ dlóg przez stopienie czesciowo zmydlonych wosków stalych, weglowodorów i ewentualnie barwników oraz rozpuszczenie uzyskanego sto¬ pu w terpentynie lub mieszaninie terpentyny z innymi rozpuszczalnikami weglowodoro- wymii, znamienny tym, ze stosuje sie woski, które uprzednio poddaje sie ogrzewaniu z roz¬ tworem alkalii, zwlaszcza wodorotlenku pota¬ su w celu neutralizacji wszystkich wolnych kwasów i zmydlenia czesci kwasów zwiaza¬ nych, przy czym proces ogrzewania prowadzi sie w takim czasie, aby zawartosc wagowa wo¬ dy w stosunku do masy wosków poddanych modyfikowaniu wynosila od 3 do 5%, po czym tak zmodyfikowany wosk laczy sie z pozostaly¬ mi skladnikami pasty, przeprowadzajac miesza¬ nie przy równoczesnym ogrzewaniu w takim czasie, aby koncowa zawartosc wody w pascie wynosila 0,1 — 0,5% wagowo. Stefan Swiatek Maria Swiatek Zastepca: inz. Zbigniew Kaminski rzecznik patentowy 1590. RSW „Prasa", Kielce PL
PL47648A 1962-05-21 PL47648B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL47648B1 true PL47648B1 (pl) 1963-10-15

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN109234043A (zh) 一种洗衣留香珠及其制备方法
PT2190892E (pt) Processo para a produção de couro, copolímeros adequados a esse fim e outras utilizações dos mesmos
US4534961A (en) Wax base makeup composition
US3901832A (en) Detergent cake containing monoalkylsulfosuccinate and preparation
CN108977290A (zh) 一种含烟酰胺的手工皂及其制备方法
PL47648B1 (pl)
EP0008669A1 (de) Farbstabile Präparationen von Waschmittelaufhellern und Verfahren zu deren Herstellung
NO131919B (pl)
US3926863A (en) Method for producing detergent cakes
US2373709A (en) Coating composition and method of making same
US898547A (en) Manufacture of insoluble lime salts of fatty acids.
US1831610A (en) Manufacture of soap
US59724A (en) Improvement in the manufacture of soap
US1985496A (en) Process of making margarine
CA1141298A (en) Cosmetic
CN106038471A (zh) 一种美白功效组合物及其在清洁类护肤品中的应用
US77911A (en) Improved haib-die and dbessim-oompotod
RU2155480C2 (ru) Влагозащитное парафиновое покрытие плодовых и виноградных черенков
US1924524A (en) Process of treating tung oil
SU1101233A1 (ru) Средство дл защиты кожи рук
CN108865502A (zh) 一种用于皮革制品的清洁剂及其制备方法
US46817A (en) Improved soap
US12102A (en) Improvement in compositions for tanning
US2581741A (en) Modified starch process
SU66100A1 (ru) Способ получени дубител