PL47647B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL47647B1 PL47647B1 PL47647A PL4764762A PL47647B1 PL 47647 B1 PL47647 B1 PL 47647B1 PL 47647 A PL47647 A PL 47647A PL 4764762 A PL4764762 A PL 4764762A PL 47647 B1 PL47647 B1 PL 47647B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- reagent
- weight
- urine
- sodium
- sugar
- Prior art date
Links
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims description 26
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 20
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims description 6
- LJCNRYVRMXRIQR-OLXYHTOASA-L potassium sodium L-tartrate Chemical compound [Na+].[K+].[O-]C(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O LJCNRYVRMXRIQR-OLXYHTOASA-L 0.000 claims description 4
- 239000001476 sodium potassium tartrate Substances 0.000 claims description 4
- 235000011006 sodium potassium tartrate Nutrition 0.000 claims description 4
- 150000001621 bismuth Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 claims description 2
- QGWDKKHSDXWPET-UHFFFAOYSA-E pentabismuth;oxygen(2-);nonahydroxide;tetranitrate Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[O-2].[Bi+3].[Bi+3].[Bi+3].[Bi+3].[Bi+3].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O QGWDKKHSDXWPET-UHFFFAOYSA-E 0.000 claims description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims 1
- 230000002485 urinary effect Effects 0.000 claims 1
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 description 8
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 2
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L copper(II) sulfate Chemical compound [Cu+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- QFKWSRIUZIYLCK-UHFFFAOYSA-J copper;disodium;hydrogen carbonate;2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylic acid;hydroxide;sulfate Chemical compound [OH-].[Na+].[Na+].[Cu+2].OC([O-])=O.[O-]S([O-])(=O)=O.OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O QFKWSRIUZIYLCK-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 2
- RXPAJWPEYBDXOG-UHFFFAOYSA-N hydron;methyl 4-methoxypyridine-2-carboxylate;chloride Chemical compound Cl.COC(=O)C1=CC(OC)=CC=N1 RXPAJWPEYBDXOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 239000004115 Sodium Silicate Substances 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 230000003113 alkalizing effect Effects 0.000 description 1
- 229910052797 bismuth Inorganic materials 0.000 description 1
- JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N bismuth atom Chemical compound [Bi] JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JHXKRIRFYBPWGE-UHFFFAOYSA-K bismuth chloride Chemical compound Cl[Bi](Cl)Cl JHXKRIRFYBPWGE-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 230000000536 complexating effect Effects 0.000 description 1
- 150000001879 copper Chemical class 0.000 description 1
- 229910000365 copper sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- RMBYILGKXDFWPP-UHFFFAOYSA-L copper;propane-1,2,3-triol;sulfate Chemical compound [Cu+2].[O-]S([O-])(=O)=O.OCC(O)CO RMBYILGKXDFWPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- UOVHNSMBKKMHHP-UHFFFAOYSA-L potassium;sodium;sulfate Chemical compound [Na+].[K+].[O-]S([O-])(=O)=O UOVHNSMBKKMHHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 230000000246 remedial effect Effects 0.000 description 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 1
- HELHAJAZNSDZJO-OLXYHTOASA-L sodium L-tartrate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O HELHAJAZNSDZJO-OLXYHTOASA-L 0.000 description 1
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 1
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- PFUVRDFDKPNGAV-UHFFFAOYSA-N sodium peroxide Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][O-] PFUVRDFDKPNGAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052911 sodium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001433 sodium tartrate Substances 0.000 description 1
- 229960002167 sodium tartrate Drugs 0.000 description 1
- 235000011004 sodium tartrates Nutrition 0.000 description 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 1
Description
opis wydano druJkitta klrria %6 pazdziernikal 1963 i*. mmMók ^ (Urzedu Patentów POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 47647 KI. 42 I, 3/54 KL internat. G 01 n Spóldzielnia Pracy Specjalistóiu Analitykóir ,.Zeta"*) Warszawa, Poilska Staly odczynnik do wykrywania i oceny poziomu cukru w moczu Patent trwa od dnia 2 sierpnia 1962 r.Przedmiotem wynalazku jest odczynnik do osobistego wykrywania i oceny poziomu cukru w moczu.Znane dotychczas sposoby wykrywania i ozna¬ czania zawartosci cukru w moczu maja glównie charakter laboratoryjny. Polegaja oine na pomia¬ rze polarymetrycznym albo opieraja sie na za¬ sadzie redukcji roztworów sola miedzi lub ewen¬ tualnie bizmutu, pod wplywem cukru zawarte¬ go w moczu i nastepnym pomiarze koloryme¬ trycznym. Odczynniki te zawieraja równiez skladniki kompleksotwórcze jak na przyklad cytrynian sodowy, winian sodowo^potasowy lub glicerol oraz jako sklaidnik alkalizujacy: weg¬ lan sodowy lub wodorotlenek sodowy albo po¬ tasowy. W metodzie Benedicta obok siarczanu miedziowego stosuje sie cytrynian sodowy.W metodzie Fehlinga — obok siarczanu mie¬ dziowego uzywa sie winian sodowo-potasowy *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze twórca wynalazku jest mgr Henryk Osowiecld. i wodorotlenek potasowy. W metodzie Haynegc — obok siarczanu miedzioweigo — glicerol. Na¬ tomiast w metodzie Nylandera stosowany jest roztwór zasadowego azotanu bizmutowego w obecnosci siarczanu sodowo-potasowego i wo¬ dorotlenku sodowego. Wszystkie te metody ma¬ ja jednak charakter laboratoryjny, przy czym wykonanie oznaczenia zawartosci cukru w mo¬ czu polaczone jest z szeregiem manipulacji, jak na przyklad przygotowanie roztworu odpowied¬ niej soli metalu oraz osobno roztworu skladnika kompleksotwórczego, koniecznosc* podigcrzewania przy wykonywaniu oznaczenia itp.Znane sa równiez odczynniki stale sluzace do osobistego wykrywania cukru w moczu. Na przy¬ klad odczynnik „Galatest" sklada sie z chlorku lub zasadowego1 azotanu bizmutaweigo uzytych ¦tv ilosci do 1% wagowo w stosunku do masy preparatu, oraz wodorotlenku ^sodowego i krze¬ mianu sodowego, a „Clinitest"—z siarczanu mie¬ dziowego, wodorotlenku sodowego, itowasu cytry¬ nowego i kwasnego weglanu sodowego. Sklad-nliki te stosuje isie w postaci bezwodnej ( opako¬ wane w postaci szczelnych jednostkowych fiolek lub tabletek), W celu uzyskana^ jak najwieksze- go wzrostu temperatury mieszaniny reakcyjnej po wprowadzeniu przepisanej ilosci moczu do odczynnika, od czego zalezy szybkosc przebiegu redukcji soli metalu i prawidlowosc wyniku.Jednak mimo to wyniki uzyskiwane za pomoca znanych odczynników osobistych maja charak¬ ter jedynie orientacyjny, bowiem przy pomocy odczynnika „Galatest" mozna okreslac cukier w moczu dopiero przy zawartosci nie mniejszej niz 1%, co w znacznym stopniu ogranicza zakres zastosowania odczynnika. 'Przyczyna tak niskiej czulosci odczynnika jest mala zawartosc w nim soli bizmutu. Natomiast osobistemu zastosowa¬ niu odczynnika ,,Clinitest" towarzyszy zbyt wy¬ soki blad wynikajacy z niedokladnosci dozowa¬ nia moczu do odczynnika. Wiarygodne wyniki mozna uzyskac jedynie przy zastosowaniu kali¬ browanej pipety i plytki do analizy kroplowej, co jest wada tego sposobu.Obecnie stwierdzonoi, ze niedogodnosci tych mozna uniknac stosujac odczynnik wedlug wy¬ nalazku, który stanowi mieszanine stalych sklad¬ ników, mianowicie wodorotlenku sodowego w ik- sci przewyzszajacej 78% masy odczynnika, azota¬ nu bizmutowego w ilosci przewyzszajacej 0,8% masy odczynnika i uwodnionego winianu sodo- wo-pctasowego w ilosci 8 do 12% masy odczyn¬ nika. Dzieki zwiekszeniu zawartosci azotanu bizmutawego i jednoczesnie wysokiej zawartosci wodorotlenku sodowego w odczynniku ma miej¬ sce zwiekszenie jego czulosci w porównaniu z od¬ czynnikiem „Galatest". Jednoczesnie zakres czu¬ losci obejmuje zawartosci cukru w moczu od 0,1 do okolo 2%, przy czym dokladnosc oznaczenia wynosi okolo 0,1%. W zakresie tym istnieje bardzo dobra zgodnosc oznaczen zawartosci 6U- kru w moczu uzyskanych przy pomocy odczyn¬ nika wedlug wynalazku oraz porównawczo me¬ toda polarymetryczna. Poziom cukru w moczu okreslony w przeciagu 2—3 minut przez porów¬ nanie iodczynnika ze skala zaciemnienia ma cha¬ rakter co najmniej pólilosciowy, a wiec umozli¬ wia choremu uzyskanie informacji wystarczaja¬ co dokladnej dla ewentualnego przedsiewziecia odpowiednich srodków zaradczych.Typowy sklad odczynnika wedlug wynalazku do osobistego wykrywania i oceny poziomu cu¬ kru w moczu przedstawia przyklad.Przyklad: Zasadowy azotan hizmutawy 10 g Winian sodowo-potasowy uwodniony 10 g Wodorotlenek sodowy 80 g Odczynnik przygotowuje sie przez zmieszanie i równoczesnie dokladne rozdrobnienie skladni¬ ków w znany sposób. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Staly odczynnik do osobistego wykrywania i oceny poziomu cukru w moczu, zawierajacy sól bizmutu i alkalia, znamienny tym, ze sklada sie z zasadowego azotanu bizmutawego w ilosci powyzej 9,8% masy odczynnika, wodorotlenku sodowego w ilosci powyzej 78% masy odczynnika oraz uwodnionego winianu sodowo^ potasowego w ilosci 8 do 12% masy odczynnika. Spóldzielnia Pracy Specjalistów Analityków „Zeta" Zastepca: inz. Zbigniew Kaminski rzecznik patentowy 1589. BSW „Prasa" Kielce. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL47647B1 true PL47647B1 (pl) | 1963-10-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Kingsley et al. | Microdetermination of arsenic and its application to biological material | |
| Garčic | A highly sensitive, simple determination of serum iron using chromazurol B | |
| US3447904A (en) | Test indicator for the detection of chlorides | |
| US3798000A (en) | Agent and method for determination of calcium | |
| PL47647B1 (pl) | ||
| Desesa et al. | Analytical application of the absorption spectra of the halide complexes of heavy metals: Spectrophotometric determination of iron with hydrochloric acid | |
| Majumdar et al. | α-Picolinic acid as a colorimetric reagent: Determination of ferrous ion | |
| IT8323028A1 (it) | Metodo composizioni reattive adatti alla determinazione colorimetrica di metalli | |
| US3310382A (en) | Biuret reagent | |
| US5219760A (en) | Process for the determination of iron | |
| US2865718A (en) | Urine sugar testing | |
| Małecki et al. | Potentiometric determination of sulfonamides with a silver sulfide electrode | |
| USRE23705E (en) | Diagnostic compositions | |
| Cheng | Precipitation of Cuprous Hydroxide by Ferrous Ethylenediamine Tetracetate | |
| US2970945A (en) | Diagnostic composition | |
| Trokhimenko et al. | Kinetic determination of Iodide by the Sandell–Kolthoff reaction using diphenylamine-4-sulfonic acid | |
| Culkin et al. | The spectrophotometric determination of microgram amounts of cerium | |
| Barabas et al. | Application of the Pararosaniline-Formaldehyde Spectrophotometric Method to the Determination of Sulfur in Blister and Refined Copper. | |
| Hems et al. | Kinetochromic spectrophotometry—III: Determination of fluoride by catalysis of the zirconimn-Methylthymol blue reaction | |
| JPS6130748A (ja) | 原子吸光分析用銀標準液 | |
| Sinha et al. | Selective Spectrophotometric Determination of Copper in Milk with Phenanthraquinone Monothiosemicarbazone | |
| SU941279A1 (ru) | Способ определени серы | |
| Wehking et al. | Spectrophotometric determination of iron in strong alkalies | |
| Gilcreas | A colorimetric method for the determination of dissolved oxygen | |
| Con et al. | A spectrophotometric study of the reaction of tin with bromopyrogallol red in the presence of cetylpyridinium bromide |