PL47647B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL47647B1
PL47647B1 PL47647A PL4764762A PL47647B1 PL 47647 B1 PL47647 B1 PL 47647B1 PL 47647 A PL47647 A PL 47647A PL 4764762 A PL4764762 A PL 4764762A PL 47647 B1 PL47647 B1 PL 47647B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
reagent
weight
urine
sodium
sugar
Prior art date
Application number
PL47647A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL47647B1 publication Critical patent/PL47647B1/pl

Links

Description

opis wydano druJkitta klrria %6 pazdziernikal 1963 i*. mmMók ^ (Urzedu Patentów POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 47647 KI. 42 I, 3/54 KL internat. G 01 n Spóldzielnia Pracy Specjalistóiu Analitykóir ,.Zeta"*) Warszawa, Poilska Staly odczynnik do wykrywania i oceny poziomu cukru w moczu Patent trwa od dnia 2 sierpnia 1962 r.Przedmiotem wynalazku jest odczynnik do osobistego wykrywania i oceny poziomu cukru w moczu.Znane dotychczas sposoby wykrywania i ozna¬ czania zawartosci cukru w moczu maja glównie charakter laboratoryjny. Polegaja oine na pomia¬ rze polarymetrycznym albo opieraja sie na za¬ sadzie redukcji roztworów sola miedzi lub ewen¬ tualnie bizmutu, pod wplywem cukru zawarte¬ go w moczu i nastepnym pomiarze koloryme¬ trycznym. Odczynniki te zawieraja równiez skladniki kompleksotwórcze jak na przyklad cytrynian sodowy, winian sodowo^potasowy lub glicerol oraz jako sklaidnik alkalizujacy: weg¬ lan sodowy lub wodorotlenek sodowy albo po¬ tasowy. W metodzie Benedicta obok siarczanu miedziowego stosuje sie cytrynian sodowy.W metodzie Fehlinga — obok siarczanu mie¬ dziowego uzywa sie winian sodowo-potasowy *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze twórca wynalazku jest mgr Henryk Osowiecld. i wodorotlenek potasowy. W metodzie Haynegc — obok siarczanu miedzioweigo — glicerol. Na¬ tomiast w metodzie Nylandera stosowany jest roztwór zasadowego azotanu bizmutowego w obecnosci siarczanu sodowo-potasowego i wo¬ dorotlenku sodowego. Wszystkie te metody ma¬ ja jednak charakter laboratoryjny, przy czym wykonanie oznaczenia zawartosci cukru w mo¬ czu polaczone jest z szeregiem manipulacji, jak na przyklad przygotowanie roztworu odpowied¬ niej soli metalu oraz osobno roztworu skladnika kompleksotwórczego, koniecznosc* podigcrzewania przy wykonywaniu oznaczenia itp.Znane sa równiez odczynniki stale sluzace do osobistego wykrywania cukru w moczu. Na przy¬ klad odczynnik „Galatest" sklada sie z chlorku lub zasadowego1 azotanu bizmutaweigo uzytych ¦tv ilosci do 1% wagowo w stosunku do masy preparatu, oraz wodorotlenku ^sodowego i krze¬ mianu sodowego, a „Clinitest"—z siarczanu mie¬ dziowego, wodorotlenku sodowego, itowasu cytry¬ nowego i kwasnego weglanu sodowego. Sklad-nliki te stosuje isie w postaci bezwodnej ( opako¬ wane w postaci szczelnych jednostkowych fiolek lub tabletek), W celu uzyskana^ jak najwieksze- go wzrostu temperatury mieszaniny reakcyjnej po wprowadzeniu przepisanej ilosci moczu do odczynnika, od czego zalezy szybkosc przebiegu redukcji soli metalu i prawidlowosc wyniku.Jednak mimo to wyniki uzyskiwane za pomoca znanych odczynników osobistych maja charak¬ ter jedynie orientacyjny, bowiem przy pomocy odczynnika „Galatest" mozna okreslac cukier w moczu dopiero przy zawartosci nie mniejszej niz 1%, co w znacznym stopniu ogranicza zakres zastosowania odczynnika. 'Przyczyna tak niskiej czulosci odczynnika jest mala zawartosc w nim soli bizmutu. Natomiast osobistemu zastosowa¬ niu odczynnika ,,Clinitest" towarzyszy zbyt wy¬ soki blad wynikajacy z niedokladnosci dozowa¬ nia moczu do odczynnika. Wiarygodne wyniki mozna uzyskac jedynie przy zastosowaniu kali¬ browanej pipety i plytki do analizy kroplowej, co jest wada tego sposobu.Obecnie stwierdzonoi, ze niedogodnosci tych mozna uniknac stosujac odczynnik wedlug wy¬ nalazku, który stanowi mieszanine stalych sklad¬ ników, mianowicie wodorotlenku sodowego w ik- sci przewyzszajacej 78% masy odczynnika, azota¬ nu bizmutowego w ilosci przewyzszajacej 0,8% masy odczynnika i uwodnionego winianu sodo- wo-pctasowego w ilosci 8 do 12% masy odczyn¬ nika. Dzieki zwiekszeniu zawartosci azotanu bizmutawego i jednoczesnie wysokiej zawartosci wodorotlenku sodowego w odczynniku ma miej¬ sce zwiekszenie jego czulosci w porównaniu z od¬ czynnikiem „Galatest". Jednoczesnie zakres czu¬ losci obejmuje zawartosci cukru w moczu od 0,1 do okolo 2%, przy czym dokladnosc oznaczenia wynosi okolo 0,1%. W zakresie tym istnieje bardzo dobra zgodnosc oznaczen zawartosci 6U- kru w moczu uzyskanych przy pomocy odczyn¬ nika wedlug wynalazku oraz porównawczo me¬ toda polarymetryczna. Poziom cukru w moczu okreslony w przeciagu 2—3 minut przez porów¬ nanie iodczynnika ze skala zaciemnienia ma cha¬ rakter co najmniej pólilosciowy, a wiec umozli¬ wia choremu uzyskanie informacji wystarczaja¬ co dokladnej dla ewentualnego przedsiewziecia odpowiednich srodków zaradczych.Typowy sklad odczynnika wedlug wynalazku do osobistego wykrywania i oceny poziomu cu¬ kru w moczu przedstawia przyklad.Przyklad: Zasadowy azotan hizmutawy 10 g Winian sodowo-potasowy uwodniony 10 g Wodorotlenek sodowy 80 g Odczynnik przygotowuje sie przez zmieszanie i równoczesnie dokladne rozdrobnienie skladni¬ ków w znany sposób. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Staly odczynnik do osobistego wykrywania i oceny poziomu cukru w moczu, zawierajacy sól bizmutu i alkalia, znamienny tym, ze sklada sie z zasadowego azotanu bizmutawego w ilosci powyzej 9,8% masy odczynnika, wodorotlenku sodowego w ilosci powyzej 78% masy odczynnika oraz uwodnionego winianu sodowo^ potasowego w ilosci 8 do 12% masy odczynnika. Spóldzielnia Pracy Specjalistów Analityków „Zeta" Zastepca: inz. Zbigniew Kaminski rzecznik patentowy 1589. BSW „Prasa" Kielce. PL
PL47647A 1962-08-02 PL47647B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL47647B1 true PL47647B1 (pl) 1963-10-15

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Kingsley et al. Microdetermination of arsenic and its application to biological material
Garčic A highly sensitive, simple determination of serum iron using chromazurol B
US3447904A (en) Test indicator for the detection of chlorides
US3798000A (en) Agent and method for determination of calcium
PL47647B1 (pl)
Desesa et al. Analytical application of the absorption spectra of the halide complexes of heavy metals: Spectrophotometric determination of iron with hydrochloric acid
Majumdar et al. α-Picolinic acid as a colorimetric reagent: Determination of ferrous ion
IT8323028A1 (it) Metodo composizioni reattive adatti alla determinazione colorimetrica di metalli
US3310382A (en) Biuret reagent
US5219760A (en) Process for the determination of iron
US2865718A (en) Urine sugar testing
Małecki et al. Potentiometric determination of sulfonamides with a silver sulfide electrode
USRE23705E (en) Diagnostic compositions
Cheng Precipitation of Cuprous Hydroxide by Ferrous Ethylenediamine Tetracetate
US2970945A (en) Diagnostic composition
Trokhimenko et al. Kinetic determination of Iodide by the Sandell–Kolthoff reaction using diphenylamine-4-sulfonic acid
Culkin et al. The spectrophotometric determination of microgram amounts of cerium
Barabas et al. Application of the Pararosaniline-Formaldehyde Spectrophotometric Method to the Determination of Sulfur in Blister and Refined Copper.
Hems et al. Kinetochromic spectrophotometry—III: Determination of fluoride by catalysis of the zirconimn-Methylthymol blue reaction
JPS6130748A (ja) 原子吸光分析用銀標準液
Sinha et al. Selective Spectrophotometric Determination of Copper in Milk with Phenanthraquinone Monothiosemicarbazone
SU941279A1 (ru) Способ определени серы
Wehking et al. Spectrophotometric determination of iron in strong alkalies
Gilcreas A colorimetric method for the determination of dissolved oxygen
Con et al. A spectrophotometric study of the reaction of tin with bromopyrogallol red in the presence of cetylpyridinium bromide