PL47361B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL47361B1
PL47361B1 PL47361A PL4736163A PL47361B1 PL 47361 B1 PL47361 B1 PL 47361B1 PL 47361 A PL47361 A PL 47361A PL 4736163 A PL4736163 A PL 4736163A PL 47361 B1 PL47361 B1 PL 47361B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
dielectrics
milliliters
ethylene glycol
dissolved
fabrics
Prior art date
Application number
PL47361A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL47361B1 publication Critical patent/PL47361B1/pl

Links

Description

Opis wydano drukiem dnia 20 listopada 1963 r.Mde/Mfed BIBLIOTEKA U r.:-i - u i o-; e n \ owego POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 47361 J Kl.-» KI. internat. G i7 b, 2/01 &o 03 c Stanislaw Banaszkiewicz Warszawa, Polska Krystyna Wysocka Warszawa, Polska Sposób zabezpieczania dielektryków przed powstawaniem ladunków elektrostatycznych Patent trwa od dnia 16 lutego 1963 r.Znane tkaniny lub wyroby z tkanin zasto¬ sowane do przecierania lub oczyszczania z ku¬ rzu i innych podobnych zanieczyszczen po¬ wierzchni dielektryków takich jak folie z po¬ chodnych acetylocelulozy, nitrocelulozy lub po¬ dobnych materialów w szczególnosci tasm i blon fotograficznych, tasm magnetycznych jak rów¬ niez plyt gramofonowych, wyrobów z pleksi- glasu i innych, przy zetknieciu na skutek tarcia wynikajacego z czynnosci przecierania lub oczyszczania, powoduja wytworzenie znacznych ilosci ladunków elektrostatycznych utrzymuja¬ cych sie dosc dlugo i bardzo wolno splywaja¬ cych. Jest to zwiazane z oporem powierzchnio¬ wym wspomnianych dielektryków, który jest wyzszy od 1014 tó. Ladunki te ponownie sprzy¬ jaja przyciaganiu mechanicznych zanieczysz¬ czen z otoczenia np. kurzu, czastek wlókien, po¬ piolu itp. powodujac, ze oczyszczone powierzch¬ nie dielektryków nie moga byc dokladnie oczyszczone.Celem wynalazku bylo znalezienie takiego sposobu postepowania, aby podczas czyszczenia lub przecierania dielektryków za pomoca tkanin zabezpieczyc dielektryki przed powstawaniem ladunków elektrostatycznych i ich ujemnymi skutkami.Stwierdzono, ze cel ten mozna osiagnac, je¬ zeli do czyszczenia dielektryków zastosuje sie tkaniny lub wyroby z tkanin z wlókien natural¬ nych, sztucznych lub mieszanych, nasycone mie¬ szanina zwiazków o wlasciwosciach antyelektro¬ statycznych, zwlaszcza antyelektrostatycznych stosowanych we wlókiennictwie takich jak: kon¬ densaty pieciotlenku fosforu z kwasami tlusz¬ czowymi, kompleksowe polaczenia estrów fos¬ forowych z trójetanoloamina, kondensaty tlenku polietylenu z wyzszymi alkoholami lub alkilo- wanymi fenolami, czwartorzedowe sole poliwi- nylopirydyny zawierajace grupy metylowe, bromkowe, jodkowe lub bliskie pochodne wy¬ mienionych zwiazków z glikolem etylenowym i/lub alkoholem cetylowym, rozpuszczonych w rozpuszczalnikach organicznych.Wzajemny stosunek poszczególnych skladni- kdw refu^jje.^ w zaleznosci qd rodzaju za¬ stosowanego ztitjtofcu o wlasciwosciach anty¬ elektrostatycznycfi, przy czym stezenie tego \ ostatniego powinno byc takie, aby opornosc po- ^^zc&giowa czyszczonego lub potactlego die- Jj*fa^ tel* w granicach 107-10*» O.WEff$$0^e wyniki uzyskuje sie, jezeli wytwo- zttNg-mieszanina nasyca sie tkanine lub wyrób ^ifcanin przez okolo 5 minut, nastepnie wyzyma* # uzyskania nasycenia okolo 50—60%, po czym suszy sie na powietrzu, nastepnie dogrzewa w suszarce w ciagu okolo 2 godzin w tempera¬ turze okolo 40°C.Nasycone tkaniny utrzymuje wlasriwosri ob¬ nizania oporu powierzchniowego pocieranych powierzchni dielektryków przez dluzszy okres czasu, w sprzyjajacych warunkach przechowy¬ wania ii stosowania nawet przez okres kilku miesiecy praktycznie do pierwszego prania.Ponizej podano przykladowe sklady mieszanin do nasycania tkanin lub wyrobów z tkanin sto¬ sowanych wedlug wynalazku.Przyklad 1.8 g kondensatu pieciotlenku fosforu z kwasami tluszczowymi (dostepnego w handlu miedzy innymi pod nazwa PT-456) rozpuszcza sie w 60 ml alkoholu metylowego, nastepnie do¬ daje sie 300 miligramów alkoholu cetylowego rozpuszczonego w temperaturze 40PC w 24 rai-: lilitrach alkoholu metylowego oraz 0 ,{£ raiiSL- try glikolu etylenowego rozpuszczonego w 16 mi¬ lilitrach wody.Ptttykrlad IL 5 gramów zwiazfcar zawieEawmgD (rffaaaTtar^l(liiwaj Tasarilg- amnmowai: (wystepuja*- cegfr pod nazwami handlowymi Arcostafc F, Ar awtat: 33") oozpaszczai sie w 60 mililitftacfe feeófr chloroetylenu, nastepnie dodaje sie roztw&r 300 tB&tyamómsobolu Getylxrweg» Eozpuszczo- rago. w temperaturze 40°C w 3fl nriiilitELclL al- kotooiiLnaetyrDaEwego i Q,3 miiiiitry glitoliL «tyle- *M*q$K roapuazuzonegOi w 8 nrililitrack alko Ffzyklail WI. 2 gramy kondensatu tlenftu ety- letm z- wyzszymi alkoftotatrri (wystepujacego mfcedkj* nrnymi pod nwzwami handlowymi Lu- ferol W, Lubttsi E, ILubroI MOA), nafezy roz- puscic w mieszaninie* 3# railHitrów alkoholu me*- tyiofwege^ 30 mflifitrów alkoholu etyiowega, 20 mmattów' acetohtH » tniffiitrów trójtrhloroetylier- su. Eto* uzyskanej mieszaniny dodac 0-,r miii- JSfc&w gHfcottl €#fcntwego.Przyklad IV, 7 gramów zwiazku estrów tfo^ sforowych z trójelanoloamina (wystepujacegp miedzy innymi pod nazwa Anestat AF) rozpusz¬ cza sie w 60 mililitrach alkoholu metylowego.Do otrzymanego roztworu nalezy dodac 300 mi¬ ligramów alkoholu cetylowego rozpuszczonego w temperaturze 40°C w 30 mililitrach alkoholu metylowego oraz 0,4 mililitra glikolu etyleno¬ wego rozpuszczonego w 10 mililitrach wody.Przyklad V. 20 gramów czwartorzedowanej aminowej pochodnej poliwinylopirydyny roz¬ puszcza sie w 100 mililitrach mieszaniny wody i alkoholu etylowego zmieszanych w stosun¬ ku 1:L Do mieszaniny tej dodac 0,8 mililitra glikolu etylenowego.Przyklad VI. 9 gramów kondensatu tlenku etylenu z alkilofenolem (dostepnego miedzy in¬ nymi pod nazwami handlowymi Lissapol NX, Lissapol D, Lissapol. N) rozpuscic w 70 milili¬ trach wody, a nastepnie dodac 500 miligramów alkoholu cetylowego rozpuszczonego w tempe¬ raturze 40°C w 20 mililitrach alkoholu metylo¬ wego i 0,15 mililitra glikolu etylenowego.Przyklad VT1. 5 gramów zwiazku zawieraja¬ cego estry kwasów fosforowych (wystepujacego pod nazwa handlowa Antistaticum 58) nalezy rozpuscic w 60 mililitrach alkoholu metylowe¬ go. Nastepnie dodac 0,35 mililitra glikolu ety¬ lenowego i roztwór 320 miligramów alkoholu ce¬ tylowego rozpuszczonego w temperaturze 40°C w 3S-" imHfitracft alkoholu metylowego. [ Przyklad VIII. 5 gramów kondensatu tlenku | etylenu z wyzszymi alkoholami (wystepujacego I miedzy innymi pod nazwa, Polikol 42) rozpuscic w 94 mililitrach wodff, a nastepnie dodac 0,5 mi¬ lilitra, glikolu etylenowego. i Wyniki pomiarów* otrzymane dla róznych , dielektryków przy zastosowaniu tkanin Jub wy¬ robów z. tkanin, nasyconych, mieszaninami we- j dlug przykladów od, 1 do 8 i tkanin, znanych, 1 dotychczas stosowanych ilustruje tabela* ; Rodzaj dielektryka ¦ l £ l- 1 1 AoOM * OL * *i8fef ^rSf SB ^£ os%%£ folia acetylocelulozowa 10" 10? tasma; filmowa. lft13 107 podloze tasmy magnetycznej LO14 107 pleksiglas 10^ 10* plyta gramofonowa 10*5 10?—IWPowierzchnie dielektryków zabezpieczonych sposobem wedlug wynalazku nabywaja wlasci¬ wosci antyelektrostatyczne nie tylko w momen¬ cie pocierania lecz zaleznie od sposobu i wie¬ lokrotnosci pocierania na dluzszy okres czasu, do kilku tygodni.Obnizenie oporu powierzchniowego, a tym sa¬ mym umozliwienie szybkiego odplywania la¬ dunków elektrostatycznych wywiera korzystny wplyw na jakosc oczyszczenia powierzchni, czystosc reprodukcji fotograficznych, wykopio- wan kinelnatograficznych, odtwarzania dzwieku z materialów filmowych, tasm magnetycznych i plyt gramofonowych.Dielektryki zabezpieczone sposobem wedlug wynalazku ulegaja równiez w znacznie mniej¬ szym stopniu powierzchniowemu niszczeniu przez mechaniczne zanieczyszczenia powodujace zadrapania, zarysowania, zatarcia i inne po¬ dobne uszkodzenia powierzchni.Dodatkowa zaleta, korzystnie wplywajaca na czasokres wykorzystywania zabezpieczonych die¬ lektryków jest obnizenie wspólczynnika tarcia ich powierzchni. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób zabezpieczania dielektryków przed powstawaniem ladunków elektrostatycznych znamienny tym, ze dielektryki pociera sie tka¬ nina lub wyrobem z tkaniny nasyconym roztwo¬ rem zwiazków o wlasciwosciach antyelektro¬ statycznych z dodatkiem glikolu etylenowego i/lub alkoholu cetylowego w rozpuszczalnikach organicznych lub w wodzie, o stezeniu zwiazków antyelektrostatycznych takim, aby potarta po¬ wierzchnia dielektryków wykazywala opornosc powierzchniowa rzedu 107—101*1 Q. Stanislaw B a n a s zkie w i c z Krystyna Wysocka PL
PL47361A 1963-02-16 PL47361B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL47361B1 true PL47361B1 (pl) 1963-08-15

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2393863A (en) Antistatic composition
US3862045A (en) Antistatic softening composition
US3933779A (en) Antistatic polymer blend
ES408173A1 (es) Procedimiento para la preparacion de una composicion de agente lavador cremoso acuoso para pelucas y cabellos.
FI66697C (fi) Foerfarande och framkallningsloesning foer framkallning av belysta negativt fungerande diazoniumsaltskikt
EP0531548A4 (en) Remedy for thrombosis and phosphodiesterase inhibitor
JPS6452878A (en) Monoesters as fiber and cloth treatment composition
GB947981A (en) New thiophene derivatives
US2809159A (en) Antistatic and rewetting treatment of textile material
US4076632A (en) Fabric softener
US3095381A (en) Cleaning compositions
JPS5461151A (en) Novel aminoglycoside derivative
PL47361B1 (pl)
US2409883A (en) Resinous dibasic carboxylic acid salts of a guanidine as mothproofers
US6521683B1 (en) Antistatic agents and resin compositions incorporated therein
US2202124A (en) Cellulose derivative composition
KR920007556B1 (ko) 2-알킬 이미다졸린의 톨루엔 설포네이트염
US3175950A (en) Sunscreening preparations
US2416051A (en) Antifogging composition
US3264108A (en) Antistatic photographic film
US3183092A (en) Photographic stripping film
US4389441A (en) High density information record lubricants
US3562207A (en) Polymeric materials containing caged boron-nitrogen compounds
US3847838A (en) Antistatic dispersion comprising at least two kinds of organic solvents
NO162017C (no) Analogifremgangsmaate for fremstilling av terapeutisk aktive alfa-aryl-alfa-pyridylalkansyrederivater.