PL47244B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL47244B1
PL47244B1 PL47244A PL4724462A PL47244B1 PL 47244 B1 PL47244 B1 PL 47244B1 PL 47244 A PL47244 A PL 47244A PL 4724462 A PL4724462 A PL 4724462A PL 47244 B1 PL47244 B1 PL 47244B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
water
capillary
measuring
amplifier
pressure
Prior art date
Application number
PL47244A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL47244B1 publication Critical patent/PL47244B1/pl

Links

Description

Opublikowano dnia 15 sierpnia 1903 r. jy $ *!£?< Urzedu P*t*n.teweQO |pelrtjei tonjjydM La<""f POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 47244 KI. 42 1, 3/05 KI. internat. GOI n Romuald Chrusciel Gliwice, Polska Kazimierz Gostkowski Gliwice, Polska Sposób pomiaru szczatkowej twardosci wody odsolonej i urzadzenie do stosowania tego sposobu Patent trwa od dnia 13 czerwca 1962 r.Nowoczesne elektrownie cieplne wyposazo¬ ne sa wylacznie w wysokoprezne kotly o du¬ zym obciazeniu powierzchni ogrzewalnej.Sprawnosc i bezawaryjnosc ruchu takich kot¬ lów oraz dlugosc okresu miedzyremontowego zalezy przede wszystkim od jakosci wody uzy¬ wanej do ich zasilania* Podstawowym warun¬ kiem nietworzenia sie kamienia kotlowego jest mozliwie zupelna demineralizacja wody zasi¬ lajacej. Calkowite usuniecie twardosci wody uzyskac mozna przy pomocy wyparek, ale naj¬ czesciej stosuje sie wymieniacze jonowe. Ciagla automatyczna kontrola wody zasilajacej kotly jest niewatpliwie zawsze korzystna; staje sie ona jednak koniecznoscia ruchowa przy demi- neralizacji jonowymiennej z powodu ograni¬ czonej zdolnosci wymiennej filtrów jonito¬ wych. Technologia calkowitego odsalania wo¬ dy jest wystarczajaco opanowana, natomiast kontrola szczatkowej twardosci wody w spo¬ sób ciagly, nie zostala do dzis rozwiazana.Przedmiotem wynalazku jest sposób oraz urzadzenie do ruchomej, ciaglej kontroli szczatkowej twardosci wody, zasilajacej wy¬ sokoprezne kotly nowoczesnych elektrowni cieplnych. Szczególnie dobrze nadaje sie tez ten sposób do sygnalizowania zblizajacego sie wyczerpania zdolnosci wymiennej jednostki jonitowej — tak zwanego „przeskoku jonów".Jest to wazne zagadnienie dla ekonomicznej eksploatacji kosztownych urzadzen do demine- ralizacji jonitowej. Elektryczny charakter otrzymanego sygnalu pozwala na wygodne sto¬ sowanie, tego urzadzenia do automatyzacji (np. automatyczne sterowanie periodycznej pracy poszczególnych wymienników). Sposób ten mozna równiez stosowac do kontroli czy¬ stosci pary dolotowej, której zasolenie jestszczególnie szkodliwe dla turbin wysokoprez¬ nych.Dotychczas w energetyce stosowane sa za¬ sadniczo dwa sposoby stalej, ruchomej kon¬ troli sladowego zasolenia skroplin, wzglednie resztkowej twardosci wody zasilajacej. Pierw¬ szy sposób to pomiar przewodnictwa elektrycz¬ nego kontrolowanej wody. W warunkach ru¬ chu elektrowni metoda ta pozwala na wyzna¬ czanie globalnej zawartosci soli z dokladnoscia do 15%. Ze wzgledu jednak na duza ilosc czyn¬ ników wplywajacych istotnie na wartosc prze¬ wodnictwa wody przy zasoleniu sladowym, sposób ten nadaje sie do kontroli ciaglej do¬ piero powyzej pewnego zasolenia granicznego.Warunki eksploatacji nowoczesnych kotlów przeplywowych, wymagaja oznaczenia twardo¬ sci wody zasilajacej ponizej granicy uzytecz¬ nosci solomierzy konduktometrycznych. Drugi sposób do stalej kontroli szczatkowej twar¬ dosci wody polega na wykorzystaniu barwnych reakcji jonów wapnia i magnezu do automa¬ tycznego oznaczania kolorymetrycznego* Meto¬ da ta osiaga sie dostatecznie czule zakresy pomiarowe, ale sygnalizacja zmiany mierzonej twardosci opózniona jest tu conajmniej o kil¬ ka minut. Zasadniczo jest to tylko automa¬ tycznie powstarzana analiza periodyczna i czas potrzebny na odbycie sie kolejnych faz jej cyklu (dozowanie i mieszanie reagentów, ustalanie sie niezbednej równowagi; przetla¬ czanie roztworu reakcyjnego, samo oznaczenie kolorymetryczne) nie da sie dowolnie skrócic.Analizatory budowane na tej zasadzie skladaja sie z elektrycznie sterowanego urzadzenia do¬ zujaco — reakcyjnego i autokompensacyjnego kolorymetru porównawczego, o modulowanym strumieniu swietlnym. Aparatura taka jest wiec dosc skomplikowana i wrazliwa na nieprzewi¬ dziane zaburzenia parametrów eksploatacyj¬ nych. W ruchu ciaglym wymaga ona skrupu¬ latnego nadzoru i konserwacji.Sposób pomiaru szczatkowej twardosci wed¬ lug wynalazku oparty jest na zupelnie innej zasadzie i szczególnie dobrze nadaje sie do po¬ miarów ciaglych, Sygnal elektryczny, zalezny od mierzonej twardosci, powstaje tu bezpo¬ srednio w czujniku pomiarowym i to zaledwie z sekundowym opóznieniem w stosunku do zmiany wielkosci zasolenia wody. W porówna¬ niu z metoda kolorymetryczna sposób ten daje jeszcze wieksza czulosc i nie wymaga okreso¬ wego uzupelniania reagentów. Od metody kon- duktometrycznej, poza wiejksza czuloscia, rózni sie istotnie tym, ze czujnik reaguje wiekszym sygnalem na obecnosc w wodzie dwuwartoscio- wych jonów wapnia i magnezu (ew. baru i strontu) anizeli jednowartosciowych jonów sodu czy potasu. Wskazania urzadzenia wedlug wynalazku zaleza wiec bardziej od stopnia twardosci kontrolowanej wody, anizeli od glo¬ balnego zasolenia. W porównaniu z czujnikiem konduktometrycznym, czujnik wedlug wy¬ nalazku jest mniej wrazliwy na wahania tem¬ peratury, co jest dodatkowa zaleta eksploata¬ cyjna tego sposobu.Sposób pomiaru szczatkowej twardosci urza¬ dzeniem wedlug wynalazku polega na pomiarze elektrokinetycznego potencjalu przeplywu wo¬ dy analizowanej, tloczonej przez cialo kapilar¬ ne. Badana wode tloczy sie albo ssie przez cien¬ ka pojedyncza kapilare lub cialo o strukturze wielokapilarnej (np.: drobno ziarnisty lil%% spiek). W czasie przeplywu wody przez kapi¬ lare powstajaca na jej koncach róznica po¬ tencjalów odpowiada znanej zaleznosci (wg Helmholtza) S-D-AP E 4 • k • iq • x gdzie: E róznica potencjalów na koncach kapi- lary zwana elektrokinetycznym poten¬ cjalem przeplywu f róznica potencjalów miedzy ruchoma i nieruchoma warstwa cieczy przy scianie kapifery zwana potencjalem elektrokinetycznym D stala dielektryczna wody AP róznica cisnien na koncach kapilary rj wspólczynnik lepkosci przeplywajacej wody x elektryczne przewodnictwo wlasciwe wadv Ze wzrostem sladowego stezenia obecnych w wodzie jonów potencjal elektrokinetyczny g maleje, a przewodnictwo elektryczne * rosnie; pozostale wielkosci nie ulegaja zmianie. Ilo- raz y a zatem i potencjal przeplywu E bedzie ze zmiana szczatkowego zasolenia ulegal wiek¬ szym wahaniom anizeli samo przewodnictwo *.Obecne w wodzie jony dwuwartosciowe po¬ woduja wieksza obnizke potencjalu elektrokine¬ tycznego anizeli jony jednowartosciowe o tym samym stezeniu. Ze miana temperatury zmie¬ nia sie wprawdzie przewodnictwo * i lepkosc rj, ale' iloczyn ich jest praktycznie wielkoscia sta¬ la. Pirzytoczóne tu znane zaleznosci tlumacza korzysci elektrokinetycznego sposobu pomiaru¥ szczatkowej twardosci wody w porównaniu do dotychczas stosowanych metod i warunkuja bardzo prosta konstrukcje calego analizatora.Urzadzenie do stosowania sposobu wg wy¬ nalazku przedstawiono na rysunku, gdzie po¬ dany jest schemat budowy twardosciomierza elektrokinetycznego. Kontrolowana wode dopro¬ wadza sie rurka doplywowa 1 do zbiorniczka przelewowego 2, skad przez rurke cisnienio¬ wa 3 pod Cisnieniem wlasnego slupa przetla¬ czana jest woda przez kapilare kwarcowa 5, po¬ czym wyplywa przelewem odplywowym 6 z apa¬ ratury. Objetosc wody tloczonej przez kapilare jest bardzo mala w sitosunku do objetosci za¬ wartej w doprowadzeniach. Dla uzyskania wiec wymaganej szybkosci doplywu analizowanej Wody, wieksza jej czesc wyplywa z aparatury juz przed kapilara kranem bocznikowym 4.Wlasciwe ustawienie tego kranu zapewnia automatyczne utrzymanie stalego poziomu wo¬ dy w zbiorniczku przelewowym 2 i tym samym stale cisnienie tloczace wode przez kapilare 5.Wystepujaca na koncach kapilary róznica po¬ tencjalów wyprowadzona jest na zewnatrz dwo¬ ma elektrodami platynowymi 7 i 8. Do wypro¬ wadzen mozna równiez uzyc elektrod kalome- lowych. Elektrody wyprowadzajace 7 i 8 pola¬ czone sa z wejsciem wzmacniacza pradu sta¬ lego 10 ekranowanym przewodem 9. Na wejsciu wzmacniacza 10, w celu uzyskania duzego oporu wejsciowego, zastosowano przemiennik z kon¬ densatorem dynamicznym, co zapewnia pomiar potencjalu przeplywu przy dostatecznie malym obciazeniu pradowym.Przy koncowej kontroli wody zdemineralizo- wanej, analizowana wode pobiera sie z ruro¬ ciagu tuz za jonowym wymiennikiem wyrów¬ nawczym (o mieszanym zlozu) i doprowadza mozliwie najkrótszym przewodem do twar¬ dosciomierza. Przy dostatecznej czystosci woda przeplywajaca przez kapilare 5 wytwarza na jej koncach pewne odpowiednio duze napiecie elektryczne. Do wzmacniacza 10 plynie prad proporcjonalny do tego napiecia, a po wzmoc¬ nieniu zasila wskaznik rejestrujacy 1L Przy wzroscie w przeplywajacej wodzie stezenia soli, a zwlaszcza jonów dwuwartosciowych, napiecie na koncach kapilary maleje, co niezwlocznie re¬ jestruje uklad elektryczny. Przy doplywie z kolei ponownie czystej wody, potencjal na koncach kapilary wraca do poprzedniej wartosci prak¬ tycznie bez opóznienia. Wyjscie wzmacniacza zasilac moze równiez przekaznik, uruchamiany w celach sygnalizacji badz automatyki, przy przekroczeniu okreslonego zasolenia wody. PL

Claims (2)

  1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób pomiaru szczatkowej twardosci wody odsolonej sluzacy do ciaglej, ruchowej kon¬ troli wody zasilajacej wysokoprezne kotly elektrowni cieplnych, znamienny tym, ze kontrolowana wode przepuszcza sie pod sta¬ lym cisnieniem przez pojedyncza kapilare, lub cialo o strukturze wielokapilarnej, a po¬ wstajaca na koncach kapilary róznice po- ' tencjalów, której wielkosc zalezy od stezenia i rodzaju jonów zawartych w wodzie, mierzy sie poprzez wzmacniacz pradu stalego o du¬ zym oporze wejsciowym i na podstawie za¬ leznosci miedzy elektrokin.etycznym poten¬ cjalem przeplywu a stezeniem sladowego za¬ solenia wody, przyjmuje wielkosc zmierzo¬ nego tak napiecia za miare stopnia zdatnosci wody do zasilania kotla.
  2. 2. Urzadzenie do stosowania sposobu wedlug zastrz. 1 znamienne tym, ze sklada sie z rurki cisnieniowej (3), zakonczonej u góry zbior¬ nikiem przelewowym (2), a na dole kranem bocznikowym (4), oraz kapilara pomiaro¬ wa (5), przy koncach której znajduja sie dwie elektrody wyprowadzajace (7) i (8) polaczone poprzez przemiennik z kondensatorem dy¬ namicznym z wejsciem wzmacniacza pradu stalego (10), zasilajacego wskaznik rejestru¬ jacy (11). Romuald Chrusciel Kazimierz G ostkowskiDo opisu patentowego nr 47244 m ]d 5 8 { 9 .. 4f 10 3? » 11 LU A ZG „Ruch" W-wa, zara. 593-63 naklad 100 egz. PL
PL47244A 1962-06-13 PL47244B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL47244B1 true PL47244B1 (pl) 1963-06-15

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3839162A (en) Method and apparatus for the determination of the concentration of relevant ions in aqueous solutions
US3904365A (en) Method and apparatus for measuring the presence of a weak acid or a weak base in a liquid
US2396934A (en) Detection of the chemical condition of materials
US3531252A (en) Methods of analyzing conductive solutions
US2950176A (en) Method for liquid analysis
US4814281A (en) Differential conductivity sulfate monitor
US3022241A (en) Method and apparatus for measurement of dissolved oxygen
PL47244B1 (pl)
US3369984A (en) Control apparatus
US2560317A (en) Method of determining the concentration of a chemical constituent of a fluid
Tomlinson et al. Potentiometric system for the continuous determination of low levels of chloride in high-purity power station waters
Webber et al. The determination of sodium in high purity water with sodium-responsive glass electrodes
US3139071A (en) Boiler system
US2114234A (en) Apparatus for indicating oxidizing gases in aqueous liquids
US3705477A (en) Condensate analyzer
KR100952179B1 (ko) Cod 측정기의 산화환원 전위차를 이용한 냉각관이 달린 orp 비교전극
US3218242A (en) Measurement of the concentration of dissolved oxygen in liquids
US3349012A (en) Potentiometric sensor with presaturator
US3319159A (en) Method and apparatus for determining the amounts of gases dissolved in liquids
CN209117622U (zh) 一种氨氮水质分析仪
Midgley et al. Continuous determination of ammonia in condensed steam and high-purity boiler feed-water by using a potentiometric ammonia probe
US2320095A (en) Method and apparatus for indicating dissolved oxygen in aqueous liquids
SU457916A1 (ru) Устройство дл измерени концентрации кислорода,растворенного в воде
US3398358A (en) Device for detecting variations in the oxygen content of gases containing small amounts of oxygen
Babcock et al. Conductivity-Difference Control of Chemical Coagulation