PL46265B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL46265B1 PL46265B1 PL46265A PL4626561A PL46265B1 PL 46265 B1 PL46265 B1 PL 46265B1 PL 46265 A PL46265 A PL 46265A PL 4626561 A PL4626561 A PL 4626561A PL 46265 B1 PL46265 B1 PL 46265B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- acrylonitrile
- polyethylene
- ethylene
- ethylene polymerization
- polar
- Prior art date
Links
- -1 polyethylene Polymers 0.000 claims description 10
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 8
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims description 7
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims description 7
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 6
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 5
- 125000002524 organometallic group Chemical group 0.000 claims description 4
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 1
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 4
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 2
- XJDNKRIXUMDJCW-UHFFFAOYSA-J titanium tetrachloride Chemical compound Cl[Ti](Cl)(Cl)Cl XJDNKRIXUMDJCW-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 2
- KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N Chlorine Chemical compound ClCl KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 1
- YNLAOSYQHBDIKW-UHFFFAOYSA-M diethylaluminium chloride Chemical compound CC[Al](Cl)CC YNLAOSYQHBDIKW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000003574 free electron Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 125000002560 nitrile group Chemical group 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
Description
dnfai 3t paótóerBika ltt* r.Uig-TCKA] POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 46265 "Wftfa 1\1. óc7 +vi,, -my .Ki. internat. C 08 f lyCB Instytut Ciezkiej Syntezy Organicznej *) Blachownia Slaska, Polska Sposób otrzymywania polietylenu modyfikowanego akrylonitrylem Patent trwa od dnia 24 kwietnia 1961 r.Znany dotychczas sposób polimeryzacji ety¬ lenu na kompleksie np. dwuetylochloroglinu z czterochlorkiem tytanu, jako katalizatora umozliwia wytwarzanie polietylenu posiadaja¬ cego bardzo male powinowactwo do barwni¬ ków drukarskich. Drukowanie folii polietyleno¬ wej jest mozliwe dopiero po uprzedniej che¬ micznej obróbce zewnetrznej warstwy tworzy¬ wa, np. przez dzialanie na folie chlorem gazo¬ wym lub srodkami utleniajacymi. Dzieki takiej obróbce folia polietylenowa nabiera charakte¬ ru polarnego, a tym samym uzyskuje zdolnosc do trwalego wiazania sie z barwnikami.Znane jest szczepienie gotowej folii poliety¬ lenowej monomerami winylowymi zawieraja¬ cymi w czasteczce podstawnik polarny, w obec- *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze wspól¬ twórcami wynalazku sa Konstanty Laidler i Ma¬ ria Nowakowska. nosci czynników katalizujacych polimeryzacje tych monomerów. W ten sposób monomer po¬ larny wiaze sie z folia polietylenowa, umozli¬ wiajac latwe jej barwienie. Proces ten jest pra¬ cochlonny, wymaga dodatkowej aparatury i uzy¬ cia katalizatorów, zwiekszajacych koszt otrzy¬ manego produktu. Jak wiadomo kopoliimeryza- cja etylenu z monomerami polarnymi np. akry¬ lonitrylem mie zachodzi na katalizatorach kom¬ pleksowych metaloorganicznych, poniewaz gru¬ pa CN, posiadajaca wolna pare elektronowa re¬ aguje natychmiast z kompleksem metaloorga¬ nicznym, charakteryzujacym sie niedoborem elektronów, w wyniku czego kompleks staje sie katalitycznie nieaktywny.Stwierdzono, ze w procesie polimeryzacji ety¬ lenu na katalizatorach metaloorganicznych kom¬ pleksowych mozna wprowadzic do okolo 3°/t akrylonitrylu do lancucha polietylenowego, je¬ zeli akrylonitryl wprowadza sie do reaktora w koncowej fazie polimeryzacji etylenu, dziekiczemu czasteczki akrylonitrylu lacza sie z kon¬ cowymi czlonami lancucha polietylenowego, przerywajac jednoczesnie proces polimeryzacji etylenu.Spos(5to wedlug wynalazku umozliwia zatem wprowadzenie do lancucha polietylenowego elektroujemnych grup — CN.Folia z polietylenu otrzymanego sposobem wedlug wynalazku wytworzona znanymi sposo¬ bami daje sie drukowac i barwic, bez jakiej¬ kolwiek dodatkowej obróbki dzieki obecnosci grup nitrylowych.Przyklad: 1000 ml benzyny miesza sie z 1,8 g (95°/o-oweigo) dwuetylochlorogilinu i 1,7 g czterochlorku tytanu, mieszanine ogrzewa sie do temperatury 60°C i wprowadza do niej ga¬ zowy etylen z taka szybkoscia, aby zachodzilo calkowite jego pochlanianie.Po wprowadzeniu do reaktora okolo 80 1 ety¬ lenu do masy reakcyjnej dodaje sie okolo 3 g akrylonitrylu, rozpuszczonego w 15 g benzyny i calosc utrzymuje w temperaturze 60°C w cia¬ gu 30 minut. Z mieszaniny reakcyjnej produkt wytraca sie metanolem, odsacza, przemywa me¬ tanolem i suszy. Otrzymuje sie okolo 100 g poli¬ meru zawierajacego 1—3% akrylonitrylu. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób otrzymywana polietylenu modyfikowa¬ nego akrylonitrylem, znamienny tym, ze akry¬ lonitryl wprowadza sie w koncowej fazie poli¬ meryzacji etylenu prowadzonej na komplekso¬ wych katalizatorach metaloorganicznych. Instytut Ciezkiej Syntezy Organicznej ZG „Ruch" biblioteka! V-wa zam. 907-62 B5 \- 100 egz. Urzedu Patenlowego PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL46265B1 true PL46265B1 (pl) | 1962-10-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Ghiazza et al. | New avenues in radical trifluoromethylselenylation with trifluoromethyl tolueneselenosulfonate | |
| Gridnev et al. | Catalytic chain transfer in free-radical polymerizations | |
| Grubbs et al. | Ring-closing metathesis and related processes in organic synthesis | |
| Shen et al. | Polymer mechanochemistry for the release of small cargoes | |
| McGowan et al. | Compelling mechanistic data and identification of the active species in tungsten-catalyzed alkyne polymerizations: conversion of a trianionic pincer into a new tetraanionic pincer-type ligand | |
| Kurtikyan et al. | Nitric oxide dioxygenation reaction by oxy-coboglobin models: in-situ low-temperature FTIR characterization of coordinated peroxynitrite | |
| ATE449797T1 (de) | Komponenten und katalysatoren für die polymerisation von olefinen | |
| Kolesov et al. | Regularities of postpolymerization in a vinyl monomer-metallocene-radical initiator system | |
| Shimomoto et al. | Ru-catalyzed polycondensation of dialkyl 1, 4-phenylenebis (diazoacetate) with Dianiline: synthesis of well-defined aromatic polyamines bearing an alkoxycarbonyl group at the adjacent carbon of each nitrogen in the main chain framework | |
| Zhitinkina et al. | Kinetics and Mechanism of the Catalytic Cyclotrimerisation andPolycyclotrimerisation of Isocyanates | |
| Lu et al. | Porphyrinic covalent organic framework designed by molecular engineering as heterogeneous photocatalyst for aerobic mediated RAFT polymerization | |
| Moore et al. | Studying the activity of the MacMillan catalyst embedded within hydrophobic cross-linked polymeric nanostructures | |
| Irion et al. | UV laser photochemistry of acetylene at 193 nm | |
| PL46265B1 (pl) | ||
| Bie et al. | Studies on Alternating Copolymerization of Ethylene and Carbon Monoxide Using Nickel‐Based Catalyst: Cocatalyst and the Polarity of Solvent | |
| Szymańska-Buzar et al. | The photoinduced metathesis of olefin catalyzed by W (CO) 5L-AXn system | |
| US2564507A (en) | Separation of side-chain halogenated alkaryl compounds | |
| Johar et al. | Cross-linked poly-(4-vinylpyridine–styrene)–bromine complexes as stereoselective brominating agents | |
| GB1454037A (en) | Process for preparing perchloromethylbenzene | |
| Sui et al. | Study of preparation and reaction mechanisms of new types of phosphonous acid-teminated oligostyrene | |
| Lai et al. | When the Study of the Post‐Synthetic Modification Method on a 1D Spin Crossover Coordination Polymer Highlights its Catalytic Activity | |
| Latyaeva et al. | Reaction of dicyclopentadienyldiphenyltitanium with phenyllithium | |
| Cahoon et al. | Poly (carbyne) s via reductive C1 polymerization | |
| Kim et al. | Preparation of a novel polyoxime and reversible uptakes of molecular oxygen and carbon monoxide by its metal complexes | |
| Grishin et al. | From regulation of elementary stages of radical processes to controlled synthesis of macromolecules |