PL45247B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL45247B1
PL45247B1 PL45247A PL4524757A PL45247B1 PL 45247 B1 PL45247 B1 PL 45247B1 PL 45247 A PL45247 A PL 45247A PL 4524757 A PL4524757 A PL 4524757A PL 45247 B1 PL45247 B1 PL 45247B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
weight
parts
membranes
solution
aromatic
Prior art date
Application number
PL45247A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL45247B1 publication Critical patent/PL45247B1/pl

Links

Description

Znany jest sposób wytwarzania membran z wymieniaczy jonów. Nie kazda jednak zy¬ wica nadaje sie do wytwarzania membran.Otrzymywane dotychczas i stosowane w :prze- m^sle-membrany z wymieniaczy jonów- wy¬ tworzone sa z zy_wic_.Qtrz_ymanych przez_kon- densacje, na przyklad kwasu fenolósulfonowego i formaliny, jak równiez sulfonowych polime¬ rów mieszanych styrenu i dwuwinylobenzenu— Membrany takie posiadaja"'malsTTelektywnosó w odniesieniu do jonów metali ciezkich jak Ni, Cu, Zu, Co itd. Te korzystna selektywnosc posiadaja natomiast opisane w Kolloidezeit- schrift, tom 146, 1956, zeszyt 1—3, str. 159—176 wysokoczasteczkowe produkty kondensacji al¬ dehydów, z aromatycznymi kwasami o-amino- wymi, aromatycznymi hydroksyzwiazkami tworzacymi wiazania chelatowe. Zywice takie ze wzgledu na ich wlasciwosci mechaniczne nie nadawaly sie jednak do wytwarzania membran.Stwierdzono, ze do wytwarzania membran nadaja sie wysokoczasteczkowe produkty otrzymywane przez kondensacje aromatycznych aminokwasów, wzglednie kwasów hydroksy- karboksylowych i aromatycznych hydroksy- zwiazków z aldehydami, przy czym aldehyd stosuje sie w nadmiarze co najmniej 50%-wym w stosunku do aromatycznych hydroksyzwiaz- ków lub kwasu karboksylowego. Kondensacje prowadzi sie najlepiej w srodowisku wodnym.Zmniejsza sie przez to zdolnosc pecznienia zy¬ wicy, a zwieksza jej elastycznosc, dzieki czemu nadaje sie ona do wytwarzania membran.Powyzsze mambrany odporne sa na kwasy i lugi i odznaczaja sie odpornoscia na pepty- zacje w stosunku do tych cieczy. Membrany? seleKtywnes wctece: metali; eieskicir otrzymuje sie, jesli do kondensacji zamiast aromatycz* nych aminokwasów zaatosuj^ Sie aromatyczne kwasy arhyc|rotcsykarl^qksylQ^e. ? Al^brahs; ) wytwarza .sie w znany sposób w .nBkiCb temperaturach przez wylanie ¦ alka- licznego Roztworu zywicy na staly padklad, np. na szklo albo na rtec i po przykryciu i w atmosferze pary wodnej koadensuje dó zelu. W celu zwiekszenia stabilnosci membrana mozna ewentualnie znanym sposebem wykon*- densowac szkielet nosnika z nieaktywnego ma¬ terialu, np. tkaniny z polichlorku winylu lub poliwinylidenu alBoc dziwrMewana i f6dte l two¬ rzyw sztucznych, przy czym nosnik taki nasyca sie ochlodzonym roztworem* zywisty przLdi jej i kondensacja. W celu usuniecia ltigir sluzaeegcr jako katalizator wklada sig gotowa membrane a-wod& Jak juz wspomniano,, mozna za pomoca tych membran, na skutek ich wiekszej aktywnosci pjMfrierzolanioarej,, usuwac z roztworów iloscio¬ wo wiecej jonów metali ciezkich, niz za pomo¬ ca zywic granulowanych. Z_odcieków po ka- pielach przedzalniczych zawarty- w jnalyclr ilosciachTsiarczajT cynku j usuwa sie prawie cal¬ kowicie, stosujac kilka pf* kcieitwlaceioiiycte membran {komora membranowa), czego nie mozna bylo dotychczas osiagnac za pomoca zywicy w postaci.granulowanej.Przyklad I. 170 czesci wagowych i rezorcyny* i 152 czesci wagowych kwasu antranilowego rozpuszcza sie. wr 5M0czesciach lWforrGwegoiltomk* sodowego, lekko ogrzewajac i szybko mieszajac.Przez dodanie 200 g potluczonego lodu ochla¬ dza sir roztwór* dfr temperatury O—5^CT Na* stepnie1- cMk je < sie0 szyHko' 32EF czesci ¦ wagowycto 40%-oweji formaliny, równiez uprzednio ortdó- dzonef di) temperartttrgr (f-^CZ Tym roatt*o~- rera zywicy nasyca sie/ tkanine polióttiartta- winyffcr; traktowana sfrwfliienr zwilzajacym* i; komteisuje membrany miedzy dworna^ pljrtfcmi) szKlanyrni w temperaturze 0*i-7OoG* przez. 2^2£T godziir w atmosf erzej pary* wodnej. Glad* ka-; zóftfcwa* memtoraner zcfejmuje sie nastepnie pod' wodip z pgtfHfMfor Frzy^ róznym stopniu: speoznteniaf' rne* nastepuja5 r$»y w? strukturze membrany.Przy*!!)* II. 1TO czesci* wagowych^ rezoiy-* cyny- i 11* czesci* wagowych* kwasu metWeno- dwttantraniltewggp » rozpuszcza* sie: Ikfcfro* ogrze¬ wajac* w^ (KM czesciach^ wagowyclh l&%-owego lugu sodowego. Przez dodanie tluczonego lodu obniza sie temperature do 0—5°C. Nastepnie dodaje sie 350 czesci wagowych ochlodzonej do temperatury 0—5°C 40%-owej formaliny. Roz¬ tworem tym nasyca sie tkanine z polichlorku winylu albo tkanine poliakrylonitrylowa, umie¬ szcza na-podkladzie i przykrywa.. Kondensacje prowadzi sie w 8/)°C w atmosferze nasyconej para/ wodna* Otrzymana pólprzepuszczalna membrane zdejmujecie z podkladu pod woda jak w przykladzie Ii umieszcza w nasyconym roztworze soli.P-r salicylowego- zadaje sie w temperaturze poko¬ jowej, mieszaja?, IM* czesciami wagowymi so¬ dy zracej i 4#0 czesciami wagowymi wody.Tworzy sie klarowny roztwór. Ponadto dodaje sie do tego roztworu 80 czesci wagowych re¬ zorcyny- i i 2T czesci wagowe f erofir w* 3#fr • cfces* ciach wagowych wody. Mieszanine reakcyjna chlodzi sie do temperatury pokojowej i dodaje 330 czesci wagowych 40%-owej fornialiiry; Otrzymany roztwór zywicy posiada tempera¬ ture 60°C. Po ochlodzeniu do 25°C nasyca sie tynri roztworem* tkanine nosna jak w przykla¬ dzie I i w temperaturze 75—80°C kondensuje na membrane; Prz~yklad IV. 200 czesci wagowych kwasu metylenodwusalicylowego,, otrzymanego przez reakcje kwasu salicylowego z formalina, roz¬ puszcza sie, z- roztworem 120 czesci wagowych sody zracej w 400 czesciach wagowych wody, raiesaajajc; Do* tejj mieszanmy dodaje sie, mie¬ szajac, 82 czesci wagowych rezorcyny, 13 czesci wagowych fenolu i 299 czesci wagowych wody.H& oefcftoalzeniuj mieszaniny' realfeyjnej dfe< tem¬ peratury; 5*-lWtT dodaje sie 330^ ozesfei* wago¬ wych* 4€*fir owego roztworu? formaliny i* wlewar roztwór* nm prtftl&d. Jako nosnik? stosuje s4e tkanine* v polichlorku» winylu. Czm fcandens&oji • azz CK) gotowej* membrany wynosii 3GP minut przy temperaturze 8M^(T.PnzTy^lwdi Vi. Wv roztworze 1061* czesci wa- gowyeh: 59%-rOwegO lagQ< sodowego* i 40f ¦ czes¬ ciach wagowych wody rozpuszcza sie IW* czesci' wagowyolr Hwaptr* rezoroylowego' i 100' cze£ci< wagowych kwasu* m^tyleiHMsH^maaiic^bweSjF;- IJ©» tego Warownego^ roztworu dodaje* sifc TO czescii w*gow##i rezorcyny* 2ff czesci* wago*- wyirfj'ftootoi 3WiczeS€iiwa^)wyeli woa^v OFIFZ/ 3W ozesei; wagowych oeblodtCTwgo- do lO^C" rtwtWorti' 3B%-ewe7' fo«nalihy« W? oelb. otrzyjmania pólprzepuszczalnej blony wylano roz¬ twór zywicy do napelnionej rtecia miski i po przykryciu warstwy odpowiednia plyta ogrze¬ wano okolo 30—45 minu tw temperaturze 85°C.Folie zdjeto z podkladu i umieszczono w wo¬ dzie. PL

Claims (2)

  1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania membran z zywic jo¬ nowymiennych, otrzymywanych przez kon¬ densacje aromatycznych kwasów aminowych albo kwasów hydroksykarboksylowych i aro¬ matycznych hydroksyzwiazków z aldehyda¬ mi w srodowisku alkalicznym przy uzyciu znanych nosników, znamienny tym, ze do wytwarzania membran stosuje sie zywice . otrzymane przy uzyciu nadmiaru aldehydu w stosunku do aromatycznych hydroksy¬ zwiazków albo kwasów karboksylowych.
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze nadmiar adlehydu wynosi co najmniej 50 VEB Farbenfabrik Woilfen Zastepca: dr Andrzej Au, rzecznik patentowy PL
PL45247A 1957-08-24 PL45247B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL45247B1 true PL45247B1 (pl) 1961-10-15

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU779428B2 (en) Step-by-step alkylation of polymeric amines
EP0165077B1 (en) Sulfonated polysulfone composite semipermeable membranes
CA2407509A1 (en) Organic-inorganic membranes
US2319359A (en) Manufacture of cation-exchanging artificial resins
US2372233A (en) Purification of fluid media
CN101284796B (zh) 母液回收制备dl—苯丙氨酸和dl—天冬氨酸的方法
JPS58134111A (ja) 新規エポキシ樹脂およびその製造法
CN101104782A (zh) 一种酚醛树脂粘合剂用木质素基助剂及其制备方法和应用
PL45247B1 (pl)
NO175157B (no) Fenolskumplast og fremgangsmåte for dens fremstilling
CN104861135A (zh) 一种利用生产dsd酸所产生的氧化废水制备氨基芳基磺酸系减水剂的方法
NL8501838A (nl) Semi-permeabele membranen op basis van sulfonaat-groepen bevattende polymeren.
US2692866A (en) Process for the production of cation-exchanging resins from phenolic ethers and products
CN110894271B (zh) 一种利用复合催化剂制备水溶性酚醛树脂的方法
NO133551B (pl)
CN103059338A (zh) 可聚合有机强酸/硫酸复合固化剂及其可发泡酚醛树脂组合物
US3677979A (en) Sulfonated phenol-aldehyde resins
USRE19710E (en) Bfbihqix
US3640932A (en) Compositions for sand core mold elements
US2663698A (en) Process for producing synthetic tannins by dehydrating and sulfonating a novolak resin in a vacuum
US4370424A (en) Plastic and foam plastic and method for making them
CA1167593A (en) Production of plastics and foamed plastics
SU114227A1 (ru) Способ получени обменивающих катионы смол
GB750500A (en) Process for the desalting of salt solutions by electrodialysis
US1982619A (en) Manufacture of water soluble condensation products of phenolurea-formaldehyde