PL45247B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL45247B1 PL45247B1 PL45247A PL4524757A PL45247B1 PL 45247 B1 PL45247 B1 PL 45247B1 PL 45247 A PL45247 A PL 45247A PL 4524757 A PL4524757 A PL 4524757A PL 45247 B1 PL45247 B1 PL 45247B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- weight
- parts
- membranes
- solution
- aromatic
- Prior art date
Links
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims description 20
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 12
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 12
- -1 aromatic amino acids Chemical class 0.000 claims description 7
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims description 7
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims description 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 3
- 125000002485 formyl group Chemical class [H]C(*)=O 0.000 claims 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical class OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 claims 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 14
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N resorcinol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1 GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 6
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 3
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 3
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 3
- MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 1,2-Divinylbenzene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1C=C MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RWZYAGGXGHYGMB-UHFFFAOYSA-N anthranilic acid Chemical compound NC1=CC=CC=C1C(O)=O RWZYAGGXGHYGMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000003014 ion exchange membrane Substances 0.000 description 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 2
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- WHOZNOZYMBRCBL-OUKQBFOZSA-N (2E)-2-Tetradecenal Chemical compound CCCCCCCCCCC\C=C\C=O WHOZNOZYMBRCBL-OUKQBFOZSA-N 0.000 description 1
- SWHSXWLSBBYLGM-UHFFFAOYSA-N 2-[(2-carboxyphenoxy)methoxy]benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1OCOC1=CC=CC=C1C(O)=O SWHSXWLSBBYLGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 159000000032 aromatic acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- SATZVFKUEAMFPB-UHFFFAOYSA-N azanium;sodium;chloride Chemical compound [NH4+].[Na].[Cl-] SATZVFKUEAMFPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000013522 chelant Substances 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000003978 infusion fluid Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940044654 phenolsulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920002239 polyacrylonitrile Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920000131 polyvinylidene Polymers 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 1
- 238000009738 saturating Methods 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000011343 solid material Substances 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L zinc sulfate Chemical compound [Zn+2].[O-]S([O-])(=O)=O NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000009529 zinc sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011686 zinc sulphate Substances 0.000 description 1
Description
Znany jest sposób wytwarzania membran z wymieniaczy jonów. Nie kazda jednak zy¬ wica nadaje sie do wytwarzania membran.Otrzymywane dotychczas i stosowane w :prze- m^sle-membrany z wymieniaczy jonów- wy¬ tworzone sa z zy_wic_.Qtrz_ymanych przez_kon- densacje, na przyklad kwasu fenolósulfonowego i formaliny, jak równiez sulfonowych polime¬ rów mieszanych styrenu i dwuwinylobenzenu— Membrany takie posiadaja"'malsTTelektywnosó w odniesieniu do jonów metali ciezkich jak Ni, Cu, Zu, Co itd. Te korzystna selektywnosc posiadaja natomiast opisane w Kolloidezeit- schrift, tom 146, 1956, zeszyt 1—3, str. 159—176 wysokoczasteczkowe produkty kondensacji al¬ dehydów, z aromatycznymi kwasami o-amino- wymi, aromatycznymi hydroksyzwiazkami tworzacymi wiazania chelatowe. Zywice takie ze wzgledu na ich wlasciwosci mechaniczne nie nadawaly sie jednak do wytwarzania membran.Stwierdzono, ze do wytwarzania membran nadaja sie wysokoczasteczkowe produkty otrzymywane przez kondensacje aromatycznych aminokwasów, wzglednie kwasów hydroksy- karboksylowych i aromatycznych hydroksy- zwiazków z aldehydami, przy czym aldehyd stosuje sie w nadmiarze co najmniej 50%-wym w stosunku do aromatycznych hydroksyzwiaz- ków lub kwasu karboksylowego. Kondensacje prowadzi sie najlepiej w srodowisku wodnym.Zmniejsza sie przez to zdolnosc pecznienia zy¬ wicy, a zwieksza jej elastycznosc, dzieki czemu nadaje sie ona do wytwarzania membran.Powyzsze mambrany odporne sa na kwasy i lugi i odznaczaja sie odpornoscia na pepty- zacje w stosunku do tych cieczy. Membrany? seleKtywnes wctece: metali; eieskicir otrzymuje sie, jesli do kondensacji zamiast aromatycz* nych aminokwasów zaatosuj^ Sie aromatyczne kwasy arhyc|rotcsykarl^qksylQ^e. ? Al^brahs; ) wytwarza .sie w znany sposób w .nBkiCb temperaturach przez wylanie ¦ alka- licznego Roztworu zywicy na staly padklad, np. na szklo albo na rtec i po przykryciu i w atmosferze pary wodnej koadensuje dó zelu. W celu zwiekszenia stabilnosci membrana mozna ewentualnie znanym sposebem wykon*- densowac szkielet nosnika z nieaktywnego ma¬ terialu, np. tkaniny z polichlorku winylu lub poliwinylidenu alBoc dziwrMewana i f6dte l two¬ rzyw sztucznych, przy czym nosnik taki nasyca sie ochlodzonym roztworem* zywisty przLdi jej i kondensacja. W celu usuniecia ltigir sluzaeegcr jako katalizator wklada sig gotowa membrane a-wod& Jak juz wspomniano,, mozna za pomoca tych membran, na skutek ich wiekszej aktywnosci pjMfrierzolanioarej,, usuwac z roztworów iloscio¬ wo wiecej jonów metali ciezkich, niz za pomo¬ ca zywic granulowanych. Z_odcieków po ka- pielach przedzalniczych zawarty- w jnalyclr ilosciachTsiarczajT cynku j usuwa sie prawie cal¬ kowicie, stosujac kilka pf* kcieitwlaceioiiycte membran {komora membranowa), czego nie mozna bylo dotychczas osiagnac za pomoca zywicy w postaci.granulowanej.Przyklad I. 170 czesci wagowych i rezorcyny* i 152 czesci wagowych kwasu antranilowego rozpuszcza sie. wr 5M0czesciach lWforrGwegoiltomk* sodowego, lekko ogrzewajac i szybko mieszajac.Przez dodanie 200 g potluczonego lodu ochla¬ dza sir roztwór* dfr temperatury O—5^CT Na* stepnie1- cMk je < sie0 szyHko' 32EF czesci ¦ wagowycto 40%-oweji formaliny, równiez uprzednio ortdó- dzonef di) temperartttrgr (f-^CZ Tym roatt*o~- rera zywicy nasyca sie/ tkanine polióttiartta- winyffcr; traktowana sfrwfliienr zwilzajacym* i; komteisuje membrany miedzy dworna^ pljrtfcmi) szKlanyrni w temperaturze 0*i-7OoG* przez. 2^2£T godziir w atmosf erzej pary* wodnej. Glad* ka-; zóftfcwa* memtoraner zcfejmuje sie nastepnie pod' wodip z pgtfHfMfor Frzy^ róznym stopniu: speoznteniaf' rne* nastepuja5 r$»y w? strukturze membrany.Przy*!!)* II. 1TO czesci* wagowych^ rezoiy-* cyny- i 11* czesci* wagowych* kwasu metWeno- dwttantraniltewggp » rozpuszcza* sie: Ikfcfro* ogrze¬ wajac* w^ (KM czesciach^ wagowyclh l&%-owego lugu sodowego. Przez dodanie tluczonego lodu obniza sie temperature do 0—5°C. Nastepnie dodaje sie 350 czesci wagowych ochlodzonej do temperatury 0—5°C 40%-owej formaliny. Roz¬ tworem tym nasyca sie tkanine z polichlorku winylu albo tkanine poliakrylonitrylowa, umie¬ szcza na-podkladzie i przykrywa.. Kondensacje prowadzi sie w 8/)°C w atmosferze nasyconej para/ wodna* Otrzymana pólprzepuszczalna membrane zdejmujecie z podkladu pod woda jak w przykladzie Ii umieszcza w nasyconym roztworze soli.P-r salicylowego- zadaje sie w temperaturze poko¬ jowej, mieszaja?, IM* czesciami wagowymi so¬ dy zracej i 4#0 czesciami wagowymi wody.Tworzy sie klarowny roztwór. Ponadto dodaje sie do tego roztworu 80 czesci wagowych re¬ zorcyny- i i 2T czesci wagowe f erofir w* 3#fr • cfces* ciach wagowych wody. Mieszanine reakcyjna chlodzi sie do temperatury pokojowej i dodaje 330 czesci wagowych 40%-owej fornialiiry; Otrzymany roztwór zywicy posiada tempera¬ ture 60°C. Po ochlodzeniu do 25°C nasyca sie tynri roztworem* tkanine nosna jak w przykla¬ dzie I i w temperaturze 75—80°C kondensuje na membrane; Prz~yklad IV. 200 czesci wagowych kwasu metylenodwusalicylowego,, otrzymanego przez reakcje kwasu salicylowego z formalina, roz¬ puszcza sie, z- roztworem 120 czesci wagowych sody zracej w 400 czesciach wagowych wody, raiesaajajc; Do* tejj mieszanmy dodaje sie, mie¬ szajac, 82 czesci wagowych rezorcyny, 13 czesci wagowych fenolu i 299 czesci wagowych wody.H& oefcftoalzeniuj mieszaniny' realfeyjnej dfe< tem¬ peratury; 5*-lWtT dodaje sie 330^ ozesfei* wago¬ wych* 4€*fir owego roztworu? formaliny i* wlewar roztwór* nm prtftl&d. Jako nosnik? stosuje s4e tkanine* v polichlorku» winylu. Czm fcandens&oji • azz CK) gotowej* membrany wynosii 3GP minut przy temperaturze 8M^(T.PnzTy^lwdi Vi. Wv roztworze 1061* czesci wa- gowyeh: 59%-rOwegO lagQ< sodowego* i 40f ¦ czes¬ ciach wagowych wody rozpuszcza sie IW* czesci' wagowyolr Hwaptr* rezoroylowego' i 100' cze£ci< wagowych kwasu* m^tyleiHMsH^maaiic^bweSjF;- IJ©» tego Warownego^ roztworu dodaje* sifc TO czescii w*gow##i rezorcyny* 2ff czesci* wago*- wyirfj'ftootoi 3WiczeS€iiwa^)wyeli woa^v OFIFZ/ 3W ozesei; wagowych oeblodtCTwgo- do lO^C" rtwtWorti' 3B%-ewe7' fo«nalihy« W? oelb. otrzyjmania pólprzepuszczalnej blony wylano roz¬ twór zywicy do napelnionej rtecia miski i po przykryciu warstwy odpowiednia plyta ogrze¬ wano okolo 30—45 minu tw temperaturze 85°C.Folie zdjeto z podkladu i umieszczono w wo¬ dzie. PL
Claims (2)
- Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania membran z zywic jo¬ nowymiennych, otrzymywanych przez kon¬ densacje aromatycznych kwasów aminowych albo kwasów hydroksykarboksylowych i aro¬ matycznych hydroksyzwiazków z aldehyda¬ mi w srodowisku alkalicznym przy uzyciu znanych nosników, znamienny tym, ze do wytwarzania membran stosuje sie zywice . otrzymane przy uzyciu nadmiaru aldehydu w stosunku do aromatycznych hydroksy¬ zwiazków albo kwasów karboksylowych.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze nadmiar adlehydu wynosi co najmniej 50 VEB Farbenfabrik Woilfen Zastepca: dr Andrzej Au, rzecznik patentowy PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL45247B1 true PL45247B1 (pl) | 1961-10-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU779428B2 (en) | Step-by-step alkylation of polymeric amines | |
| EP0165077B1 (en) | Sulfonated polysulfone composite semipermeable membranes | |
| CA2407509A1 (en) | Organic-inorganic membranes | |
| US2319359A (en) | Manufacture of cation-exchanging artificial resins | |
| US2372233A (en) | Purification of fluid media | |
| CN101284796B (zh) | 母液回收制备dl—苯丙氨酸和dl—天冬氨酸的方法 | |
| JPS58134111A (ja) | 新規エポキシ樹脂およびその製造法 | |
| CN101104782A (zh) | 一种酚醛树脂粘合剂用木质素基助剂及其制备方法和应用 | |
| PL45247B1 (pl) | ||
| NO175157B (no) | Fenolskumplast og fremgangsmåte for dens fremstilling | |
| CN104861135A (zh) | 一种利用生产dsd酸所产生的氧化废水制备氨基芳基磺酸系减水剂的方法 | |
| NL8501838A (nl) | Semi-permeabele membranen op basis van sulfonaat-groepen bevattende polymeren. | |
| US2692866A (en) | Process for the production of cation-exchanging resins from phenolic ethers and products | |
| CN110894271B (zh) | 一种利用复合催化剂制备水溶性酚醛树脂的方法 | |
| NO133551B (pl) | ||
| CN103059338A (zh) | 可聚合有机强酸/硫酸复合固化剂及其可发泡酚醛树脂组合物 | |
| US3677979A (en) | Sulfonated phenol-aldehyde resins | |
| USRE19710E (en) | Bfbihqix | |
| US3640932A (en) | Compositions for sand core mold elements | |
| US2663698A (en) | Process for producing synthetic tannins by dehydrating and sulfonating a novolak resin in a vacuum | |
| US4370424A (en) | Plastic and foam plastic and method for making them | |
| CA1167593A (en) | Production of plastics and foamed plastics | |
| SU114227A1 (ru) | Способ получени обменивающих катионы смол | |
| GB750500A (en) | Process for the desalting of salt solutions by electrodialysis | |
| US1982619A (en) | Manufacture of water soluble condensation products of phenolurea-formaldehyde |