PL44833B1 - - Google Patents

Description

Opublikowano dnia 20 czerwca 1961 r. cot* 1(10 L ^ BIBLIOTEKA! Urzedu .9u,enlowego POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 44833 KI. 12 o, 1/04 Zaklady Koksochemiczne „Hajduki"*) Chorzów-Batory, Polska Sposób oczyszczania antracenu Patent trwa od dnia 4 lutego 1959 r.Wedlug dotychczas stosowanych sposobów, surowy lub wstepnie wzbogacony antracen oczyszczano od karbazolu i fenantrenu przez wiazanie karbazolu w karbazolan potasu i od¬ destylowanie antracenu, lub przez usuwanie fenantrenu z antracenu surowego na drodze kry stali? acji z weglowodorów aromatycznych, np. solwentnafty a karbazolu przez krystaliza¬ cje z zasad pirydynowych nisko lub wyscko- wrzacych albo przez sulfrnowanie karbazolu w obecnosci obojetnego nie mieszajacego sie z kwasem siarkowym rozpuszczalnika, np. sol¬ wentnafty.Powyzsze sposoby posiadaja liczne wady, gdyz kazdy z nich wymaga stcsowania co naj¬ mniej dwóch operacji technologicznych oraz stosowania wysokich temperatur, co ze wzgle- *) Wlftsticiel patentu oswiadczyl, ze wspól¬ twórcami wynalazku sa inz. Józef Kula, Hen¬ ryk Smigfinski, inz. Werner Kuszka, inz. Julian Wójcik i mgr inz. Herbert Pietrucha. du na duza preznosc par odczynników stwa¬ rzalo niekorzystne warunki pracy, przy czym wydajnosci procesu byly niezadawalajace.Wynalazek usuwa te wady.Spcsobem wedlug wynalazku mozna oczysz¬ czac surowy okolo 25%-wy lub wstepnie wzbo¬ gacony okolo 40—60%-wy antracen przy za¬ stosowaniu jednego tylko zabiegu ekstrakcyjne¬ go w temperaturze p: koj owej lub nieco pod¬ wyzszonej, przy czym w zaleznosci od czystosci produktu wyjsciowego otrzymac mozna antra¬ cen o czystosci 80—95% z wydajnoscia 60—85%.Wedlug wynalazku antracen poddaje sie jedno¬ krotnej ekstrakcji rozpuszczalnikiem stanowia¬ cym mieszanine zasad pirydynowych z solwent- nafta lub z olejem neutralnym, lub tak zwa¬ nymi miedzyfrakcjami z oleju karbolowego, przemytego i lugowanego o stosunku skladni¬ ków 1:1, 2:3 lub 3 :2. Proces prowadzi sie w temperaturze pokojowej lub nieco podwyz¬ szonej d} 50° C w czasie 10—20 minut. Uzyty rozpusiczalnik regeneruje sie za pomoca desty-lacji, stosujac go ponownie do ekstrakcji. Po¬ zostalosc podestylacyjna stanowi wzbogacony fenantren 6(—70%-wy.PrzyWliLI 1 &£A% JUrt*acenu surowego 25%-wego eTcBtrahuje «e* 34na czesciami roz¬ puszczalnika, skladajacego sie z mieszaniny zasad pirydynowych i solwentnafty w stosunku objetosciowym 1:1, w temperaturze 20° C w ciagu 15 minut Osad odwirowuje sie, otrzy¬ mujac antracen o czystosci 80%. Wydajnosc okolo 60%.,, <^ PrzyklTd 11. 1 czesc antracenu 25%-wego ekstrahuje sie 2,2 czesciami rozpuszczalnika (jak w przykladzie I) w temperaturze 40° C.Dalej postepuje sie jak w przykladzie I. Otrzy¬ muje sie antracen o czystosci 80—85%. Wy¬ dajnosc ok. 65 %.Przyklad III. 1 czesc antracenu wzbo¬ gaconego 40^-60%-wego ekstrahuje sie 2-ma czesciami rozpuszczalnika (jak w przykladzie I),^ w temperaturze 20° C. Dalej postepuje sie jak w przykladzie I. Otrzymuje sie antracen o czys¬ tosci 85—90%. Wydajnosc 75-85%.Przyklad IV. 1 czesc antracenu 40 — 60%-wego ekstrahuje sie 1,6 czesciami roz¬ puszczalnika (jak w przykladzie I), w tempera¬ turze 40° C. Dalej postepuje sie jak w przy¬ kladzie I. Otrzymuje sie antracen o czystosci 85—95%. Wydajnosc 75—85%. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób oczyszczania antracenu za pomoca trak¬ towania rozpuszczalnikiem, znamienny tym, ze antracen 25—60%-owy poddaje sie jednokrotnej ekstrakcji rozpuszczalnikiem stanowiacym mie¬ szanine zasad pirydynowych z solwentnafta lub olejem neutralnym, lub z tak-zwanymi miedzy- frakcjami z oleju karbDlowego o stosunku skladników 1:1, 2:3 lub 3 :2, przy czym proces prowadzi sie w temperaturze pokojowej lub podwyzszonej do okolo 50° C w czasie 10—20 minut. Zaklady Kpksoche miczne „Hajduk i" ZG „Ruch", W-wa, Z 523-61 B3 — 100 egz. PL