PL44549B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL44549B1 PL44549B1 PL44549A PL4454960A PL44549B1 PL 44549 B1 PL44549 B1 PL 44549B1 PL 44549 A PL44549 A PL 44549A PL 4454960 A PL4454960 A PL 4454960A PL 44549 B1 PL44549 B1 PL 44549B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- feed
- zirconium
- separated
- mixture
- electromagnetic
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 25
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims description 24
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N titanium dioxide Inorganic materials O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 13
- GFQYVLUOOAAOGM-UHFFFAOYSA-N zirconium(iv) silicate Chemical compound [Zr+4].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] GFQYVLUOOAAOGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical group [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 claims description 12
- YDZQQRWRVYGNER-UHFFFAOYSA-N iron;titanium;trihydrate Chemical compound O.O.O.[Ti].[Fe] YDZQQRWRVYGNER-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 10
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 8
- 238000005188 flotation Methods 0.000 claims description 7
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 5
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 5
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims description 4
- PVYJZLYGTZKPJE-UHFFFAOYSA-N streptonigrin Chemical compound C=1C=C2C(=O)C(OC)=C(N)C(=O)C2=NC=1C(C=1N)=NC(C(O)=O)=C(C)C=1C1=CC=C(OC)C(OC)=C1O PVYJZLYGTZKPJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- -1 unsaturated fatty acid salts Chemical class 0.000 claims description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims description 3
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 3
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 3
- 230000005484 gravity Effects 0.000 claims description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000001354 calcination Methods 0.000 claims description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 claims description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 2
- 239000004576 sand Substances 0.000 claims description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 2
- 150000004671 saturated fatty acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 claims description 2
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 claims 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 claims 1
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052845 zircon Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910001404 rare earth metal oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000219991 Lythraceae Species 0.000 description 1
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TZRXHJWUDPFEEY-UHFFFAOYSA-N Pentaerythritol Tetranitrate Chemical compound [O-][N+](=O)OCC(CO[N+]([O-])=O)(CO[N+]([O-])=O)CO[N+]([O-])=O TZRXHJWUDPFEEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000014360 Punica granatum Nutrition 0.000 description 1
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 description 1
- IKNAJTLCCWPIQD-UHFFFAOYSA-K cerium(3+);lanthanum(3+);neodymium(3+);oxygen(2-);phosphate Chemical compound [O-2].[La+3].[Ce+3].[Nd+3].[O-]P([O-])([O-])=O IKNAJTLCCWPIQD-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000002223 garnet Substances 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229910052590 monazite Inorganic materials 0.000 description 1
- RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);zirconium(4+) Chemical compound [O-2].[O-2].[Zr+4] RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 239000011819 refractory material Substances 0.000 description 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 1
- 229910001928 zirconium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
Description
Opublikowano dnia 29 maja 1961 r.#?ATE*/ *03ct A POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY. m BOidly Nr 44549 KI. 1 c/ 12 Akademia Górniczo-Hutnicza*) Kraków, Polska Sposób otrzymywania z ubogich cyrlcononosnych piasków nadbrzeznych, koncentratów cyrkonowych, rutylowych, ilmenitowych i monacytowych, nadajqcych sie do produkcji metali Patent trwa od. dnia 7 marca 1960 r.Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymy¬ wania z ubogich cyrkononosnych piasków nad¬ brzeznych koncentratów cyrkonowych, rutylo¬ wych, ilmenitowych i monacytowych, nadaja¬ cych sie do produkcji metali.Dotychczas znane sposoby otrzymywania kon¬ centratu cyrkonowego z ubogich piasków nad¬ brzeznych pozwalaja na uzyskanie koncentratu cyrkonowego, zawierajacego okolo 60% krze¬ mianu cyrkonu przy czym uzysk krzemianu cyr¬ konu wynosi najwyzej 50°/o.Otrzymany znanymi sposobami krzemian cyr¬ konu moze byc wykorzystany jedynie do pro¬ dukcji materialów ogniotrwalych, lecz nie na¬ dal e sie do przeróbki hutniczej na cyrkon me- *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze wspól¬ twórcami wynalazku sa mgr inz. Janusz Bier¬ nat, inz. Kazimierz Glowacz, mgr Jan Lozin¬ ski, mgr inz. Wladyslaw Pilch i mgr inz. Józef Stachurski. taliczny ze wzgledu na niska zawartosc tlen¬ ku cyrkonu. Dla przeróbki hutniczej zawar¬ tosc krzemianu cyrkonu w koncentracie musi wynosic 90—99%.To samo odnosi sie do koncentratu rutylo- wego, ilmenitowego i monacytowego, otrzy¬ mywanego znanymi sposobami z ubogich pias¬ ków nadbrzeznych, które ze wzgledu na niska zawartosc metalicznych pierwiastków uzytecz¬ nych nie nadaja sie do dalsze przeróbki hut¬ niczej. Dla przeróbki hutniczej koncentrat ru¬ tynowy winien zkwierac powyzej 95% tlenku tytanu, koncentrat ilmenitowy — okolo 50% tlenku tytanu, a koncentrat monacytowy — powyzej 50% tlenków ziem rzadkich.Braki dotychczasowych metod usuwa cal¬ kowicie sposób wedlug wynalazku, który pod¬ wala na otrzymanie odpowiednio wzbogaco¬ nych koncentratów cyrkonowych, rutylowych, ilmenitowych i monacytowych, nadajacych sie do produkcji metali.Sposób wedlug wynalazku polega na podda¬ niu surowego piasku wstepnemu wzbogaceniu grawitacyjnemu, celem oddzielenia zawartego w niin kwarcu * i czesci granatów.Otrzymaj produkt, Skladajacy sie z mine¬ ralów ciezkich, poddaje sie kolejnemu* wzbo¬ gaceniu elektromagnetycznemu, w wyniku cze¬ go otrzymuje sie koncentraty tytanomagnetyto- wy, ilmenitowy i monacytowy oraz reszte, na która sklada sie mieszanina cyrkonu, rutylu, niigrinu i innych mineralów.Koncentrat ilmenitowy, osobno wydzielony w separatorze elektromagnetycznym, jest za- nieszyszczony martytem, który posiada zblizo¬ ne wlasnosci magnetyczne do ilmenitu. -. Mieszanine ilmenitu i martytu poddaje sie prazeniu w atmosferze redukujacej, celem zre¬ dukowania martytu do tytanomagnetytu, któ¬ ry uwazany jest za pseudomorfoze po tytano- magnetycie.Po wyprazeniu rozdziela sie cala mieszani¬ ne na drodze separacji elektromagnetycznej, w wyniku czego otrzymuje sie koncentrat ilme¬ nitowy o zawartosci powyzej 50°/o tlenku ty¬ tanu. Tak wzbogacony koncentrat ilmenitowy nadaje sie do przeróbki hutniczej.Na drodze separacji elektromagnetycznej otrzymuje sie równiez produkt, skladajacy sie z monacytu i granatów. Mieszanine te podda¬ je sie , wzbogaceniu grawitacyjnemu na stole koncentracyjnym. W . wyniku wzbogacenia otrzymuje sie koncentrat monacytowy, zawiera¬ jacy okolo 60°/o tlenków ziem rzadkich, który w pelni odpowiada wymogom przemyslowym.Odpowiednio wzbogacony koncentrat krze¬ mianu cyrkonu otrzymuje sie z mieszaniny cyrkonu, rutylu, nigrinu i innych mineralów, jak np. kwarcu, która stanowi nadawe do flo¬ tacji.* Celem oddzielenia cyrkonu od rutylu, nigri¬ nu i innych mineralów nadawe podaje sie przed flotacja odpowiedniemu przygotowaniu przez zastosowanie jednego z trzech nastepu¬ jacych sposobów, a mianowicie: nadawe pod¬ daje sie dzialaniu w temperaturze powyzej 50°C alkalicznym wzglednie obojetnym roz¬ tworem soli kwasów tluszczowych, nasyconych lub nienasyconych, albo tez nadawe poddaje sie dzialaniu roztworem kwasów sulfonowych.Nastepnie nadawe przeplukuje sie kilkakrotnie np. trzy razy woda oraz rozcienczonym kwasem siarkowym.Tak przygotowana nadawe poddaje sie flo¬ tacji, przy czym do nadawy dodaje sie niedu¬ za ilosc, np. kilka kropel, odczynnika piano¬ twórczego w srodowisku kwasnym, w celu zmniejszenia napiecia powierzchniowego na granicy faz ciecz — gaz.Drugi sposób nadawy do flotacji polega na uzyciu fosfotenu jako kolektora, w ilosci 20— 500 gramów na tone flotowanej mieszaniny.Trzeci sposób polega na przemyciu nadawy rozcienczonym kwasem solnym, a nastepnie poddaniu nadawy dzialaniu roztworem soli kwasów tluszczowych. W czasie flotacji, flo¬ tuje sie zaleznie od stopnia stezenia rozcien¬ czonego kwasu solnego albo sam cyrkon, albo cyrkon wraz z monacytem, o ile monacyt nie zostal wczesniej wydzielony calkowicie na dro¬ dze separacji elektromagnetycznej.Tak przygotowana nadawe jednym z poda¬ nych sposobów poddaje sie flotacji, w wyni¬ ku czego otrzymuje sie koncentrat zawiera¬ jacy powyzej 95% krzemianu cyrkonu, przy czym uzysk krzemianu cyrkonu w koncentracie wynosi powyzej 90°/o.Odpady flotacyjne stanowia mieszanine ru¬ tylu, nigrinu, resztek cyrkonu oraz innych mi¬ neralów, które nie zostaly wydzielone w cza¬ sie wstepnego wzbogacania grawitacyjnego lub elektromagnetycznego, wzglednie podczas flo¬ tacji. Mieszanine te poddaje sie wielokrotnej, np. 30-to krotnej seperacji elektrycznej, uzyskujac koncentrat rutylu o zawartosci po¬ wyzej 95°/o tlenku tytanu.Przyklad. Dowolna ilosc surowego pia¬ sku nadbrzeznego poddaje sie wstepnemu wzbo¬ gaceniu grawitacyjnemu na stole koncen¬ tracyjnym. Pa oddzieleniu zawartego w nim kwarcu i czesci granatów, otrzymany produkt poddaje sie nastepnie wzbogaceniu elektroma¬ gnetycznemu, uzyskujac koncentrat tytanoma- gnetytowy, ilmenitowy i monacytowy oraz resz¬ te stanowiaca mieszanine mineralów. Mieszani¬ ne mineralna, w sklad której wchodzi 70, 79°/o krzemianu cyrkonu, 14,39°/o rutylu, 12,92% ni- griniu oraz inne mineraly, poddaje sie dzialaniu alkalicznym roztworem soli kwasów tluszczo¬ wych przez 10 minut w temperaturze okolo 95°C, po czym przemywa sie ja w klasyfikatorze spiralnym kilkakrotnie woda, a nastepnie roz¬ cienczonym kwasem siarkowym. Tak przygo¬ towana nadawe flotuje sie przez okres oko¬ lo 3 min. w srodowisku kwasnym, gdzie pH wynosi okolo 1,8 i daje sie 2 krople odczyn¬ nika pianotwórczego. W wyniku flotacji otrzy¬ muje sie koncentrat zawierajacy okolo 98Vo krzemianu cyrkonu, przy czym uzysk krzemia- niu syrkonu w koncentracie wynosi 90°/f. — 2 — PL
Claims (7)
- Zastrzezenia patentowe 1. Sposób otrzymywania z ubogich cyrkono- nosnych piasków nadbrzeznych, koncentra¬ tów cyrkonowych* mtylowych, 41melnlto- wycih i monacytowych, nadajacych sie do produkcji metali, znamienny tym, ze surowy piasek poddaje sie odpowiedniemu wzboga¬ ceniu grawitacyjnemu i elektromagnetyczne¬ mu, nastepnie oddziela sie krzemian cyrko¬ nu od innych mineralów, jak np. od rutylu i nigrinu, na drodze flotacji w srodowisku kwasnym po uprzednim przygotowaniu na- dawy.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze nadawe przygotowuje sie przez poddanie ja dzialaniu alkalicznym lub obojetnym roz¬ tworem soli kwasów tluszczowych, nasyco¬ nych lub nienasyconych, w temperaturze powyzej 50°C, po czym nadawe przeplukuje sie kilkakrotnie woda i rozcienczonym kwa¬ sem siarkowym, dodajac nastepnie do na¬ dawy podczas flotacji nieduza ilosc odczyn¬ nika pianotwórczego.
- 3. Odmiana sposobu wedlug zastrz. 2, znamien¬ na tym, ze nadawe przygotowuje sie przez poddanie ja dzialaniu roztworem kwasów sulfonowych.
- 4. Odmiana sposobu wedlug zastrz. 2, znamien¬ na tym, ze nadawe przygotowuje sie przy uzyciu fosfotenu jako kolektora, w ilosci 20—500 gramów na tone flotowanej mie¬ szaniny.
- 5. Odmiana sposobu wedlug zastrz. 2, znamien¬ na tym, ze nadawe przeplukuje sie rozcien¬ czanym kwasem solnym, po czym poddaje sie ja dzialaniu roztworem soli kwasów tlu¬ szczowych.
- 6. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze mieszanine iknenitu i martytu poddaje sie prazeniu redukujacemu, a nastepnie ilmenit oddziela sie od reszty mieszaniny na drodze separacji elektromagnetycznej.
- 7. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze rutyl oddziela sie od innych mdneralów na drodze wielokrotnej separacji elektromagne¬ tycznej, monacyt zas oddziela sie od reszty mineralów poprzez separacje elektromagne¬ tyczna i grawitacyjna. Akademia Górniczo-Hutnicza PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL44549B1 true PL44549B1 (pl) | 1961-04-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU2020104144A4 (en) | Purification method of superfine graphite ore | |
| US10006102B2 (en) | Monazite and apatite paragenetic ore enrichment method | |
| CN105363564B (zh) | 浮选脱除高硫铁精矿中磁黄铁矿的脱硫药剂 | |
| GB1081559A (en) | A process for the separation of iron from metal sulphate solutions and a hydrometallurgic process for the production of zinc | |
| US4067953A (en) | Process for upgrading ores containing baddeleyite | |
| CN110076005B (zh) | 一种含钛矿物浮选硅酸盐脉石矿物抑制剂及其应用 | |
| CN107377234A (zh) | 一种锆英石选矿组合药剂及选矿方法 | |
| CN111204768B (zh) | 石英尾矿提纯制程中酸浸出的废酸处理方法与装置 | |
| CN111167597A (zh) | 石英尾矿矿泥深度提纯方法与设备 | |
| Feng et al. | A novel method for improving cerussite sulfidization | |
| CN109225646B (zh) | 从花岗伟晶岩钽铌矿中回收钽铌的浮选捕收剂及其应用 | |
| CN105834008A (zh) | 一种铜尾矿中含砷硫化矿物抑制剂的制备方法 | |
| CN104925822A (zh) | 一种地产天然长石矿石的精提纯方法 | |
| PL44549B1 (pl) | ||
| CN105671341B (zh) | 一种从金绿宝石铍矿石提取氧化铍的选冶联合方法 | |
| CN108970812B (zh) | 海滨砂矿的选矿方法 | |
| US4714544A (en) | Process for dressing kaolinite by flotation | |
| CN1421274A (zh) | 粗粒石英和长石的分离方法 | |
| CN104759341B (zh) | 一种含磁性杂质的氧化铜矿的选矿方法 | |
| US4178235A (en) | Flotation recovery of pyrochlore | |
| Miller et al. | Flotation chemistry and technology of nonsulfide minerals | |
| US2403640A (en) | Separation of cobaltite | |
| US4055485A (en) | Method for improving clay brightness utilizing magnetic separation | |
| US4466886A (en) | Froth flotation method for recovering minerals | |
| Chaiko et al. | Beneficiation of Pu residues by ultrafine grinding and aqueous biphasic extraction |