PL44526B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL44526B1 PL44526B1 PL44526A PL4452660A PL44526B1 PL 44526 B1 PL44526 B1 PL 44526B1 PL 44526 A PL44526 A PL 44526A PL 4452660 A PL4452660 A PL 4452660A PL 44526 B1 PL44526 B1 PL 44526B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- amplifier
- electron
- compensation
- battery
- input
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 3
- 230000008878 coupling Effects 0.000 claims 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 claims 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 claims 1
- 238000001139 pH measurement Methods 0.000 description 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 238000013494 PH determination Methods 0.000 description 2
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 2
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 2
- 239000012085 test solution Substances 0.000 description 2
- 230000003321 amplification Effects 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 229940075397 calomel Drugs 0.000 description 1
- 238000001311 chemical methods and process Methods 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- ZOMNIUBKTOKEHS-UHFFFAOYSA-L dimercury dichloride Chemical compound Cl[Hg][Hg]Cl ZOMNIUBKTOKEHS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 1
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- -1 hydrogen ions Chemical class 0.000 description 1
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 1
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000011435 rock Substances 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 239000010865 sewage Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Opublikowano dnia 24 czerwca 1961 r. & was * GrOA t) 2/(0$ BIBLIOTBKAl Ufjcj- /oic-nl owego- POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 44526 KI. 42 1, 13/03 Ryszard Przanoiuski Warszawa, Polska Józef Cyiuinski Warszawa, Polska Elektronów* urzqdzenie do oznaczania pH Patent trwa od dnia 6 lipca 1960 r.Kontrola pH dla wielu procesów wytwór¬ czych ma pierwszorzedne znaczenie i dlatego oznaczenia pH wykonuje sie w przemysle rolno — spozywczym, cukrowniczym, fermentacyjnym, wlókienniczym, papierniczym, garbarskim, przy oczyszczaniu wody i scieków, przy produkcji kauczuku i tworzyw sztucznych, przy wzboga¬ caniu rud w przemysle ciezkim, w produkcji barwników i pólproduktów chemicznych, w pro¬ dukcji antybiotyków i surowic, w przemysle kosmetycznym, farmaceutycznym i fotochemicz¬ nym oraz innych.Caly zespól wlasnosci roztworu okreslanych nazwa kwasowo-zasadowych jest zwiazany z obecnoscia jonów wodorowych w roztworze.Ilosciowa miara tych wlasnosci sa wartosci liczbowe pH, Wartosc pH jest waznym pa¬ rametrem charakteryzujacym roztwór, a po¬ miary pH naleza do najczesciej wykonywanych fizykochemicznych oznaczen.Przy uzyciu nowoczesnych urzadzen, pomiar pH sprowadza sie do umieszczenia elektrod w roztworze badanym i odczytania pH na skali.Obecnie pH-metry lampowe w polaczeniu z elektrodami: szklana i kalomelowa sa pow¬ szechnie stosowanymi uniwersalnymi narze¬ dziami do oznaczania pH w laboratorium i w fabryce.Od wartosci pH srodowiska zalezy przebieg wielu procesów chemicznych oraz wszystkich przemian, zachodzacych w organizmach zy¬ wych. Z tego powodu pomiary pH maja wielkie znaczenie w najróznorodniejszych dziedzinach nauki, techniki i przemyslu.Pomiar pH roztworów w zasadzie jest po-miarem sily elektromotorycznej elektrod za¬ nurzanych w roztworze badanym.Na*jwaakti jest^u^Rgioczniony schemat ideo¬ wy przylcla nowego do pgmiaru pH wedlug wynalazku.Przyrzad yalfjctronowy do pomiaru pH wed¬ lug wynalazku jest polaczeniem trzech zasadni¬ czych i$od zespolów: ogniwa pomiarowego I nie uwidocznionego na rysunku, kompensato¬ ra II na£f(£fe stalego i elektronowego, wzmac¬ niacza lampowego III pradu stalego ze wskaz¬ nikiem zerowym G (galwanometrem). Dzieki szczególnie wysokiej opornosci wejsciowej wzmacniacza przyrzad wedlug wynalazku mo¬ ze byc stosowany przy pomiarach pH i mV z zastosowaniem wysokooporowych ogniw po¬ miarowych.. Napiecie wejsciowe, np. SEM ogniwa po¬ miarowego w przyrzadzie wedlug wynalazku jest doprowadzone na wejscie wzmacniacza i kompensatora, który daje napiecia regulowane plynnie i skokowo co 100 mV (lub co 58,2 mV) • kalibrowane wzgledem wewnetrznego ogniwa Westona. Napiecie kompensujace przy pomocy przelaczników i pokretel dobiera sie takie, aby bylo równe co do wartosci bezwzglednej, lecz o przeciwnej biegunowosci niz napiecie mie¬ rzone.Wypadkowe napiecie z szeregowo polaczonych: kompensatora I i ogniwa pomiarowego II przy¬ klada sie na wejscie dwustopniowego wzmac¬ niacza III pradu stalego i w przypadku # gdy równa sie ono zeru, wzmacniacz nie zmienia swojego punktu pracy w stosunku do poprzed¬ niego (to znaczy gdy ogniwo i kompensator byly odlaczone) i wskazówka galwanometru G nie zmienia swojego polozenia.To jest oznaka, ze napiecie kompensujace dobrano tak, ze równa sie ono napieciu mie¬ rzonemu (co do wartosci bezwzglednej). War¬ tosc wiec napiecia badanego bezposrednio od¬ czytuje sie na skali przelacznika A i pokretla potencjometru C.Wzmacniacz pradu stalego jest ukladem dwu¬ stopniowym niesymetrycznym o sprezaniu mie¬ dzy stopniami realizowanym przy pomocy ba¬ terii ogniw galwanicznych.Galwanometr jest mikroamperomierzem o du¬ zej czulosci z zerem ustawionym posrodku ska¬ li, wlaczonym kompensacyjnie do ukladu wzmacniacza. Jedna galaz kompensujaca sta¬ nowi opór anodowy lampy koncowej, zas druga dodatkowy odczep baterii anodowej.W ten sposób uzyskuje sie uklad o zacho¬ waniu sie i zaletach podobnych do kompensa¬ tora bezlampowego, lecz posiadajacy nieporów¬ nywalnie wieksza opornosc wejsciowa (okolo miliard razy). Lampe wstepna wzmacniacza i jej .punkt pracy dobrano tak, aby prad siatki, który jest pradem plynacym przez zródlo ba¬ dane byl nie wiekszy od 10-12 A w momencie kompensacji lub wyzerowania.Wzmacniacz ustawia sie na wlasciwy punkt pracy (zeruje sie) przy pomocy dwóch potencjo¬ metrów regulujacych potencjal siatki sterujacej lampy wstepnej (zerowanie zgrubsza i doklad¬ ne) oraz w niiare zuzycia sie baterii skokowym przelacznikiem oporowego dzielnika napiecia.Nalezy zaznaczyc, ze stopien zuzycia baterii lub lamp wzmacniacza rzadu 20°/o wplywa juz na zmniejszenie dokladnosci pomiaru o okolo 0,02*/o, co jest praktycznie bez znaczenia.Pobór energii elektrycznej przez aparat jest tak niewielki, ze jeden komplet zródel zasila¬ nia praktycznie wystarcza na pól roku pracy.Kompensacji wplywu zmian temperatury oto¬ czenia dokonuje sie przy pomocy potencjome¬ tru wlaczonego w obwód kompensatora przy pomiarach pH w granicach temperatury od 0 do 40°C.Potencjal asymetrii ogniwa pomiarowego kompensuje sie w sposób plynny od 0 do 100 mV przy pomocy potencjometru wla¬ czonego w szereg z wejsciem kompensatora przy pomiarach pH. Aparat jest dostosowany do elektrod, których potencjal wynosi zero przy 1,8 pH.Uklad kompensatora pozwala na dokladne dobranie czulosci aparatu dla elektrod o na¬ chyleniu charakterystyki od 48 mWpH do 60 mV/pH.Przy wyzej wymienionych ukladach i bardzo starannym doborze poszczególnych elementów i calych podzespolów bardzo starannym i pre¬ cyzyjnym montazu i stalej wnikliwej kontroli miedzyoperacyjnej dokladnosc pomiaru przy¬ rzadu wedlug wynalazku wynosi 0,005 pH na zakresie 1 — 9 pH i 0,2 mV ± 0,05°/o oraz opor¬ nosci wejsciowej 1012 Q. PL
Claims (1)
1. Przyrzad elektronowy do pomiaru pH, zna¬ mienny tym, ze zawiera elektryczny uklad kompensacyjny (II) umieszczony na wejsciu wzmacniacza (III)f przy czym punkt pracy wstepnej, elektronowej lampy wzmacniacza — 2 -dobrany jest tak, aby prad siatki, który jest pradem plynacym przez zródlo badane byl nie wiekszy od okreslonej wartosci nate¬ zenia w momencie kompensacji lub wy¬ zerowania. Przyrzad wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jedna galaz mostkowego ukladu kompen¬ sacyjnego stanowi opór anodowy elektrono¬ wej lampy koncowej, zas druga dodatkowy odczep baterii anodowej. Przyrzad wedlug zastrz. 2, znamienny tym, ze zawiera mikroamperomierz (G) wlaczony kompensacyjnie w pomiarowym obwodzie wzmacniacza, z zerem ustawionym posrodku skali. Przyrzad wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze wzmacniacz pradu stalego jest ukladem dwustopniowym, niesymetrycznym o sprze¬ zeniu miedzy elektronowymi lampami oby¬ dwóch stopni realizowanym za pomoca* ba¬ terii ogniw galwanicznych. Ryszard Przanowski Józef Cywinski PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL44526B1 true PL44526B1 (pl) | 1961-04-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Pearson | “Null” Methods Applied to Corrosion Measurements | |
| US2913386A (en) | Electrochemical device for chemical analysis | |
| US2947679A (en) | Corrosion rate sensing assembly | |
| CN86108324B (zh) | 纯水电导率传感器 | |
| Brand et al. | Differential potentiometry with ion-selective electrodes. New instrumental approach | |
| CN204631135U (zh) | 一种水溶液电导率检测装置 | |
| US3716460A (en) | Method for determining corrosion rate and meter therefor | |
| Hamon | A portable temperature-chlorinity bridge for estuarine investigations and sea water analysis | |
| US2949765A (en) | Measuring circuit for fluid analyzers | |
| PL44526B1 (pl) | ||
| Enke et al. | A versatile and inexpensive controlled potential polarographic analyzer | |
| US3313720A (en) | Apparatus for measuring dissolved oxygen in water | |
| US6220076B1 (en) | Differential gas analyzer | |
| US3389332A (en) | Method and inductive apparatus for measuring fluid conductivity with temperature compensating means | |
| Guterman et al. | Determination of total dissolved sulfide in the pH range 7.5 to 11.5 by ion selective electrodes | |
| US2267820A (en) | Vacuum tube voltmeter circuit | |
| Fouletier et al. | Calibration of a highly sensitive oxygen analyzer for biological applications using an oxygen pump | |
| US3297943A (en) | Electrometric system with automatic temperature compensating means | |
| US4430164A (en) | Fault-compensating electro-analytical measuring process and equipment | |
| GB556649A (en) | Improvements in apparatus for and methods of measuring or controlling the value of ph, or of the conductivity of solutions or of oxidation reduction potentials and the like | |
| Tackett | Comparison of endpoint methods. A coulometric titration experiment | |
| SU575555A1 (ru) | Устройство дл измерени концентрации | |
| Keegan et al. | Increasing the sensitivity of the Beckman Zeromatic pH Meter | |
| CA2271187C (en) | Differential gas analyzer | |
| Gay | Determination of Electrometric Equivalence Points |