PL439902A1 - Method of obtaining lanolin with improved low-temperature properties and hardened wax - Google Patents

Method of obtaining lanolin with improved low-temperature properties and hardened wax

Info

Publication number
PL439902A1
PL439902A1 PL439902A PL43990221A PL439902A1 PL 439902 A1 PL439902 A1 PL 439902A1 PL 439902 A PL439902 A PL 439902A PL 43990221 A PL43990221 A PL 43990221A PL 439902 A1 PL439902 A1 PL 439902A1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
solvent
raw material
lanolin
obtaining
dilution
Prior art date
Application number
PL439902A
Other languages
Polish (pl)
Inventor
Stefan PTAK
Wojciech KRASODOMSKI
Artur Antosz
Zygmunt Burnus
Grażyna ŻAK
Wojciech Wilk
Małgorzata Maślanka
Original Assignee
Instytut Nafty I Gazu - Państwowy Instytut Badawczy
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Instytut Nafty I Gazu - Państwowy Instytut Badawczy filed Critical Instytut Nafty I Gazu - Państwowy Instytut Badawczy
Priority to PL439902A priority Critical patent/PL439902A1/en
Publication of PL439902A1 publication Critical patent/PL439902A1/en

Links

Landscapes

  • Fats And Perfumes (AREA)

Abstract

Przedmiotem zgłoszenia jest sposób otrzymywania lanoliny o poprawionych właściwościach niskotemperaturowych i utwardzonego wosku, który to sposób polega na tym, że będącą surowcem lanolinę, charakteryzującą się temperaturą krzepnięcia ok. 42°C poddaje się procesowi rozdzielania rozpuszczalnikowego na filtrat - roztwór zmodyfikowanej lanoliny i osad - wosk utwardzony zawierający pozostałości rozpuszczalnika, obejmującemu etap krystalizacji i etap filtracji, przy czym w etapie krystalizacji surowiec poddaje się pierwszemu rozcieńczeniu rozpuszczalnikiem zawierającym 20% - 100% (m/m) dietyloketonu i odpowiednio 80% - 20% (m/m) toluenu, uzyskując mieszaninę surowca i rozpuszczalnika, którą następnie oziębia się z kontrolowaną prędkością, z równoczesnym doprowadzeniem oziębionego rozpuszczalnika w 1-6 porcjach kolejnego rozcieńczenia przy szybkości schładzania w zakresie 0,20 — 8,5°C/min, aż do osiągnięcia temperatury od -10 do -30°C, przy czym stosunek sumarycznej ilości rozpuszczalnika z rozcieńczeń i przemywania do surowca zawiera się w przedziale od 2,2:1 do 12,0:1 (m/m), przy czym wielkość każdego jednostkowego rozcieńczenia wyrażona stosunkiem masowym rozpuszczalnika do surowca wynosi od 0,2:1 do 5,0:1 (m/m), po czym w zakresie temperatur od -10 do -30C°, odfiltrowuje się wydzielony osad, który przemywa się zimnym rozpuszczalnikiem o takim samym składzie jak rozpuszczalnik używany w etapie krystalizacji, stosowanym w ilości od 0,1:1 do 5,6:1 (m/m), wyrażonej stosunkiem masowym rozpuszczalnika do surowca, a następnie z roztworu filtratu oddestylowuje się rozpuszczalnik uzyskując produkt końcowy, którym jest zmodyfikowana lanolina o obniżonej temperaturze krzepnięcia od 31 do 41°C, oraz następnie z osadu oddestylowuje się rozpuszczalnik uzyskując wosk utwardzony o podwyższonej temperaturze krzepnięcia od 6 do 11°C w stosunku do wartości tych temperatur przed poddaniem surowca, lanoliny procesowi rozdzielania rozpuszczalnikowego na filtrat i osad oraz oddestylowanie z nich rozpuszczalnika.The subject of the application is a method of obtaining lanolin with improved low-temperature properties and hardened wax, which method consists in lanolin being a raw material, characterized by a solidification point of approx. hardened containing solvent residues, comprising a crystallization step and a filtration step, wherein in the crystallization step the raw material is subjected to a first dilution with a solvent containing 20% - 100% (m/m) of diethyl ketone and 80% - 20% (m/m) of toluene, respectively, obtaining a mixture of raw material and solvent, which is then cooled at a controlled rate, with simultaneous supply of chilled solvent in 1-6 portions of subsequent dilution at a cooling rate in the range of 0.20 - 8.5 ° C / min, until a temperature of -10 to -30°C, where the ratio of the total amount of solvent from dilutions and washing to the raw material ranges from 2.2:1 to 12.0:1 (m/m), where the size of each unit dilution is expressed as the mass ratio of solvent to of the raw material is from 0.2:1 to 5.0:1 (m/m), then in the temperature range from -10 to -30C°, the separated precipitate is filtered off, which is washed with a cold solvent of the same composition as the solvent used in the crystallization stage, used in the amount from 0.1:1 to 5.6:1 (m/m), expressed as the mass ratio of the solvent to the raw material, and then the solvent is distilled from the filtrate solution to obtain the final product, which is a modified lanolin with reduced solidification point from 31 to 41°C, and then the solvent is distilled from the sediment to obtain hardened wax with an increased solidification point from 6 to 11°C in relation to the values of these temperatures before subjecting the raw material, lanolin to the process of solvent separation into filtrate and sediment and distillation from solvent.

PL439902A 2021-12-18 2021-12-18 Method of obtaining lanolin with improved low-temperature properties and hardened wax PL439902A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL439902A PL439902A1 (en) 2021-12-18 2021-12-18 Method of obtaining lanolin with improved low-temperature properties and hardened wax

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL439902A PL439902A1 (en) 2021-12-18 2021-12-18 Method of obtaining lanolin with improved low-temperature properties and hardened wax

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL439902A1 true PL439902A1 (en) 2023-06-19

Family

ID=86944960

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL439902A PL439902A1 (en) 2021-12-18 2021-12-18 Method of obtaining lanolin with improved low-temperature properties and hardened wax

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL439902A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2174614A (en) Method of producing polyphosphates and polyphosphate mixtures
PL439902A1 (en) Method of obtaining lanolin with improved low-temperature properties and hardened wax
CN117720493B (en) A crystallization process for ethyl maltol
PL439903A1 (en) Innovative method of obtaining lanolin with improved low-temperature properties and hardened wax
PL439899A1 (en) Method for producing modified lanolin and hardened wax
PL439900A1 (en) Innovative method of producing modified lanolin and hardened wax
PL439901A1 (en) Innovative method of producing modified lanolin and hardened wax
PL439893A1 (en) Innovative method of producing modified jojoba oil and hardened wax
PL439895A1 (en) Innovative method of obtaining modified jojoba oil with improved low-temperature properties and hardened wax
PL439892A1 (en) Innovative method of producing modified jojoba oil and hardened wax
PL439891A1 (en) Method for producing modified jojoba oil and hardened wax
PL439897A1 (en) Method for producing modified jojoba oil and hardened vegetable wax
PL439894A1 (en) Method of obtaining modified jojoba oil with improved low-temperature properties and hardened wax
PL439898A1 (en) Method for obtaining modified jojoba oil and hardened vegetable wax
PL439896A1 (en) Innovative method of obtaining modified jojoba oil with improved low-temperature properties and hardened wax
CN108658863A (en) A method of purifying caprolactam using fused junction crystallization
PL434444A1 (en) Innovative method of obtaining modified fat
PL434447A1 (en) Method of obtaining modified fat
CN108675919A (en) A kind of method that double trimethylolpropane is extracted in trimethylolpropane heavy constituent
PL434445A1 (en) Novel method of obtaining modified fat
PL434446A1 (en) Novel method of obtaining modified fat
PL434448A1 (en) Innovative method of making modified fat
PL428345A1 (en) Method of producing a modified FAME biofuel for automotive compression ignition engines and the modified FAME biofuel for automotive compression ignition engines
PL428350A1 (en) Method of producing a modified FAME biofuel for automotive compression ignition engines and the modified FAME biofuel for automotive compression ignition engines
PL428346A1 (en) Method of producing a modified FAME biofuel for automotive compression ignition engines and the modified FAME biofuel for automotive compression ignition engines