PL439736A1 - 5-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawanon i sposób wytwarzania 5-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawanonu - Google Patents

5-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawanon i sposób wytwarzania 5-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawanonu

Info

Publication number
PL439736A1
PL439736A1 PL439736A PL43973621A PL439736A1 PL 439736 A1 PL439736 A1 PL 439736A1 PL 439736 A PL439736 A PL 439736A PL 43973621 A PL43973621 A PL 43973621A PL 439736 A1 PL439736 A1 PL 439736A1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
methylglucopyranosyl
flavanone
formula
producing
hours
Prior art date
Application number
PL439736A
Other languages
English (en)
Other versions
PL247870B1 (pl
Inventor
Monika Dymarska
Edyta Kostrzewa-Susłow
Tomasz Janeczko
Original Assignee
Uniwersytet Przyrodniczy we Wrocławiu
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Uniwersytet Przyrodniczy we Wrocławiu filed Critical Uniwersytet Przyrodniczy we Wrocławiu
Priority to PL439736A priority Critical patent/PL247870B1/pl
Publication of PL439736A1 publication Critical patent/PL439736A1/pl
Publication of PL247870B1 publication Critical patent/PL247870B1/pl

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P19/00—Preparation of compounds containing saccharide radicals
    • C12P19/44—Preparation of O-glycosides, e.g. glucosides
    • C12P19/60—Preparation of O-glycosides, e.g. glucosides having an oxygen of the saccharide radical directly bound to a non-saccharide heterocyclic ring or a condensed ring system containing a non-saccharide heterocyclic ring, e.g. coumermycin, novobiocin
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H17/00—Compounds containing heterocyclic radicals directly attached to hetero atoms of saccharide radicals
    • C07H17/04—Heterocyclic radicals containing only oxygen as ring hetero atoms
    • C07H17/06—Benzopyran radicals
    • C07H17/065—Benzo[b]pyrans
    • C07H17/07—Benzo[b]pyran-4-ones
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12R—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES C12C - C12Q, RELATING TO MICROORGANISMS
    • C12R2001/00—Microorganisms ; Processes using microorganisms
    • C12R2001/645—Fungi ; Processes using fungi

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

Przedmiotem zgłoszenia jest 5-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawanon o wzorze 2. Zgłoszenie obejmuje także sposób wytwarzania 5-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawanonu który charakteryzuje się tym, że do podłoża odpowiedniego dla grzybów strzępkowych wprowadza się szczep Isaria fumosorosea KCH J2, następnie po upływie co najmniej 72 godzin do hodowli wprowadza się substrat, którym jest 5-hydroksyflawanon o wzorze 1, rozpuszczony w rozpuszczalniku organicznym mieszającym się z wodą, transformację prowadzi się w temperaturze od 20 do 30 stopni Celsjusza, przy ciągłym wstrząsaniu, co najmniej 96 godzin, po czym produkt ekstrahuje się rozpuszczalnikiem organicznym niemieszającym się z wodą i oczyszcza chromatograficznie, przy czym 5-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawanon o wzorze 2 znajduje się we frakcji o najwyższej polarności.
PL439736A 2021-12-03 2021-12-03 Sposób wytwarzania 5-O-β-D-(4’’-O-metyloglukopiranozylo)- flawanonu PL247870B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL439736A PL247870B1 (pl) 2021-12-03 2021-12-03 Sposób wytwarzania 5-O-β-D-(4’’-O-metyloglukopiranozylo)- flawanonu

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL439736A PL247870B1 (pl) 2021-12-03 2021-12-03 Sposób wytwarzania 5-O-β-D-(4’’-O-metyloglukopiranozylo)- flawanonu

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL439736A1 true PL439736A1 (pl) 2023-06-05
PL247870B1 PL247870B1 (pl) 2025-09-08

Family

ID=86701159

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL439736A PL247870B1 (pl) 2021-12-03 2021-12-03 Sposób wytwarzania 5-O-β-D-(4’’-O-metyloglukopiranozylo)- flawanonu

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL247870B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL247870B1 (pl) 2025-09-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL431177A1 (pl) 6-Chloro-4'-0-β-D-(4"-0-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 6-chloro-4'-0-β-D-(4"-0-metyloglukopiranozylo)-flawonu
PL436668A1 (pl) Sposób wytwarzania 6-metylo-4'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawanonu
PL417788A1 (pl) 8-O-β-D-4"-metoksyglukopiranozylo-6-metyloflawon i sposób wytwarzania 8-O-β-D-4"-metoksyglukopiranozylo-6-metyloflawonu
PL438639A1 (pl) 2'-Metylo-3'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 2'-metylo-3'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawonu
PL439736A1 (pl) 5-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawanon i sposób wytwarzania 5-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawanonu
PL438640A1 (pl) 2'-Metylo-4'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 2'-metylo-4'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawonu
PL439738A1 (pl) Sposób wytwarzania 4',5-dihydroksy-7-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-izoflawonu
PL443538A1 (pl) 8-Bromo-6-chloro-4'-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawan-4-ol i sposób wytwarzania 8-bromo-6-chloro-4'-O-β-D-(4" O-metyloglukopiranozylo)-flawan-4-olu
PL439088A1 (pl) 4'-Metyleno-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawanon i sposób wytwarzania 4'-metyleno-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawanonu
PL439737A1 (pl) Sposób wytwarzania 4',5,7-trihydroksy-3-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawonu
PL445156A1 (pl) Sposób wytwarzania 4'-O-β-D-(4'''-O-metyloglukopiranozylo)- ksantohumolu
PL445157A1 (pl) Sposób wytwarzania 4'-O-β-D-(4'''-O-metyloglukopiranozylo)-ksantohumolu
PL440865A1 (pl) 6-Metyleno-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-8-nitroflawan-4-ol i sposób wytwarzania 6-metyleno-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-8-nitroflawan-4-olu
PL439090A1 (pl) 4'-Hydroksymetylo-flawan-4-ol i sposób wytwarzania 4'-hydroksymetylo-flawan-4-olu
PL443539A1 (pl) 8-Bromo-6-chloro-4'-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawoni sposób wytwarzania 8-bromo-6-chloro-4'-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawonu
PL440866A1 (pl) 6-Metylo-8-nitro-4-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawanon i sposób wytwarzania 6-metylo-8-nitro-4-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawanonu
PL443914A1 (pl) Sposób wytwarzania 3-chloro-2'-hydroksy-5'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-dihydrochalkonu
PL439094A1 (pl) 4'-Metyleno-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 4'-metyleno-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawonu
PL443915A1 (pl) 4-Chloro-2'-hydroksy-5'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-dihydrochalkon i sposób wytwarzania 4-chloro-2'-hydroksy-5'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-dihydrochalkonu
PL445160A1 (pl) Sposób wytwarzania 4'-O-β-D-(4'''-O-metyloglukopiranozylo)- ksantohumolu
PL445159A1 (pl) Sposób wytwarzania 4'-O-β-D-(4'''-O-metyloglukopiranozylo)- ksantohumolu
PL445155A1 (pl) Sposób wytwarzania 4'-O-β-D-(4'''-O-metyloglukopiranozylo)-4"-hydroksyksantohumolu
PL443860A1 (pl) 5'-Chloro-2'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-dihydrochalkon i sposób wytwarzania 5'-chloro-2'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-dihydrochalkonu
PL443909A1 (pl) 2-Chloro-2'-hydroksy-5'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-dihydrochalkon i sposób wytwarzania 2-chloro-2'-hydroksy-5'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-dihydrochalkonu
PL443858A1 (pl) Sposób wytwarzania 3-chloro-2'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-dihydrochalkonu