PL437426A1 - Sposób identyfikacji niskocząsteczkowych związków indukujących powstawanie kompleksu trójskładnikowego oraz test płytkowy wykorzystujący taki sposób - Google Patents

Sposób identyfikacji niskocząsteczkowych związków indukujących powstawanie kompleksu trójskładnikowego oraz test płytkowy wykorzystujący taki sposób

Info

Publication number
PL437426A1
PL437426A1 PL437426A PL43742621A PL437426A1 PL 437426 A1 PL437426 A1 PL 437426A1 PL 437426 A PL437426 A PL 437426A PL 43742621 A PL43742621 A PL 43742621A PL 437426 A1 PL437426 A1 PL 437426A1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
fluorescent
protein
emission
formation
ternary complex
Prior art date
Application number
PL437426A
Other languages
English (en)
Other versions
PL243470B1 (pl
Inventor
Michał WALCZAK
Alessandro Potenza
Maria Sagan
Original Assignee
Captor Therapeutics Spółka Akcyjna
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Captor Therapeutics Spółka Akcyjna filed Critical Captor Therapeutics Spółka Akcyjna
Priority to PL437426A priority Critical patent/PL243470B1/pl
Publication of PL437426A1 publication Critical patent/PL437426A1/pl
Publication of PL243470B1 publication Critical patent/PL243470B1/pl

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/5005—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells
    • G01N33/5008—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/536—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with immune complex formed in liquid phase
    • G01N33/542—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with immune complex formed in liquid phase with steric inhibition or signal modification, e.g. fluorescent quenching
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • G01N33/6803—General methods of protein analysis not limited to specific proteins or families of proteins
    • G01N33/6845—Methods of identifying protein-protein interactions in protein mixtures

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Bioinformatics & Computational Biology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

Przedmiotem wynalazku jest sposób in vitro identyfikacji niskocząsteczkowych związków indukujących powstawanie kompleksu trójskładnikowego, charakteryzujący się tym, że kontaktuje się pierwsze białko z przyłączoną cząsteczką fluoroforu, drugie białko z przyłączoną cząsteczką fluoroforu oraz związek niskocząsteczkowy, przy czym w przypadku pierwszego białka, cząsteczka fluoroforu przyłączona jest nie bezpośrednio, lecz z wykorzystaniem pary związków białkowych zawierających konkretne sekwencje aminokwasowe SEQ ID NO. 12 oraz SEQ ID NO. 11, przy czym jedna z cząsteczek fluoroforu stanowi akceptor fluorescencyjny, a druga stanowi donor fluorescencyjny, przy czym widmo emisji donora fluorescencyjnego nakłada się na widmo absorpcji akceptora fluorescencyjnego, a następnie dokonuje się pomiaru emisji promieniowania fluoroscencyjnego dla długości fal odpowiadających widmom emisyjnym cząsteczek akceptora i donora fluoroscencyjnego, przy czym zmiana emisji promieniowania fluoroscencyjnego przy długości fali odpowiadającej widmu emisyjnemu akceptora fluoroscencyjnego względem długości fali odpowiadającej widmu emisyjnemu donora fluoroscencyjnego oznacza utworzenie kompleksu trójskładnikowego zawierającego pierwsze białko, drugie białko i związek niskocząsteczkowy. Wynalazek dotyczy również testu płytkowego, wykorzystującego opisany powyżej sposób.
PL437426A 2021-03-26 2021-03-26 Sposób identyfikacji niskocząsteczkowych związków indukujących powstawanie kompleksu trójskładnikowego oraz test płytkowy wykorzystujący taki sposób PL243470B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL437426A PL243470B1 (pl) 2021-03-26 2021-03-26 Sposób identyfikacji niskocząsteczkowych związków indukujących powstawanie kompleksu trójskładnikowego oraz test płytkowy wykorzystujący taki sposób

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL437426A PL243470B1 (pl) 2021-03-26 2021-03-26 Sposób identyfikacji niskocząsteczkowych związków indukujących powstawanie kompleksu trójskładnikowego oraz test płytkowy wykorzystujący taki sposób

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL437426A1 true PL437426A1 (pl) 2022-10-03
PL243470B1 PL243470B1 (pl) 2023-08-28

Family

ID=83724358

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL437426A PL243470B1 (pl) 2021-03-26 2021-03-26 Sposób identyfikacji niskocząsteczkowych związków indukujących powstawanie kompleksu trójskładnikowego oraz test płytkowy wykorzystujący taki sposób

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL243470B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL243470B1 (pl) 2023-08-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
McClure et al. Fluorescent probes for conformational states of proteins. I. Mechanism of fluorescence of 2-p-toluidinylnaphthalene-6-sulfonate, a hydrophobic probe
Strouse et al. Influence of electronic delocalization in metal-to-ligand charge transfer excited states
Selvin Lanthanide-based resonance energy transfer
Cui et al. Interactions between 1-benzoyl-4-p-chlorophenyl thiosemicarbazide and serum albumin: investigation by fluorescence spectroscopy
Guo et al. Spectroscopic studies on the interaction between sodium ozagrel and bovine serum albumin
Ittah et al. Nonlocal interactions stabilize long range loops in the initial folding intermediates of reduced bovine pancreatic trypsin inhibitor
van Thor et al. Characterization of the photoconversion of green fluorescent protein with FTIR spectroscopy
Siebert et al. Spectroscopic Investigation of the Ultrafast Photoinduced Dynamics in π‐Conjugated Terpyridines
Sykora et al. Synthetic manipulation of excited state decay pathways in a series of ruthenium (II) complexes containing bipyrazine and substituted bipyridine ligands
Gawley et al. Visible fluorescence chemosensor for saxitoxin
Albani New insights in the interpretation of tryptophan fluorescence: origin of the fluorescence lifetime and characterization of a new fluorescence parameter in proteins: the emission to excitation ratio
Cerretani et al. The effect of deuterium on the photophysical properties of DNA-stabilized silver nanoclusters
Kofod et al. Temperature Dependence of Fundamental Photophysical Properties of [Eu (MeOH-d 4) 9] 3+ Solvates and [Eu· DOTA (MeOH-d 4)]− Complexes
Song et al. Study on the interaction between methyl blue and human serum albumin by fluorescence spectrometry
Tchaikovskaya et al. Solvent effect on the Spectra of methylene green and methylene blue
Stanimirov et al. Discovering of the L ligand impact on luminescence enhancement of Eu (Dibenzoylmethane) 3. Lx complexes employing transient absorption spectroscopy
Ramamurthy et al. Excitation-resolved area-normalized emission spectroscopy: a rapid and simple steady-state technique for the analysis of heterogeneous fluorescence
Kofod et al. Tb3+ photophysics: Mapping excited state dynamics of [Tb (H2O) 9] 3+ using molecular photophysics
Wei et al. Photoluminescence quantum yield of fluorescent silicon carbide determined by an integrating sphere setup
Van Amerongen et al. Polarized fluorescence measurements on ordered photosynthetic antenna complexes: Chlorosomes of Chloroflexus aurantiacus and B800-B850 antenna complexes of Rhodobacter sphaeroides
Valadan et al. A multi-scale time-resolved study of photoactivated dynamics in 5-benzyl uracil, a model for DNA/protein interactions
Krueger et al. Targeting ultrafast spectroscopic insights into red fluorescent proteins
Efimova et al. Synthesis and optical characteristics of 4-styrylpyridinium dyes and their conjugates with antibody
Bhuvaneswari et al. The switching of a Rhenium (I) complex from turn-off to turn-on sensor system through protein binding
Helsen et al. Influence of the substitution on intramolecular exciplex formation between pyrene and indole moieties