PL437122A1 - Mieszanina związków terpenoidowych, sposób otrzymywania frakcji terpenoidowych oraz zastosowanie mieszaniny - Google Patents
Mieszanina związków terpenoidowych, sposób otrzymywania frakcji terpenoidowych oraz zastosowanie mieszaninyInfo
- Publication number
- PL437122A1 PL437122A1 PL437122A PL43712221A PL437122A1 PL 437122 A1 PL437122 A1 PL 437122A1 PL 437122 A PL437122 A PL 437122A PL 43712221 A PL43712221 A PL 43712221A PL 437122 A1 PL437122 A1 PL 437122A1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- mixture
- terpenoid
- ilex
- polar
- fractions
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title abstract 7
- -1 terpenoid compounds Chemical class 0.000 title abstract 4
- 238000000034 method Methods 0.000 title abstract 2
- 150000003505 terpenes Chemical class 0.000 title abstract 2
- 241000209035 Ilex Species 0.000 abstract 7
- 235000003332 Ilex aquifolium Nutrition 0.000 abstract 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 3
- 235000003325 Ilex Nutrition 0.000 abstract 2
- 239000012454 non-polar solvent Substances 0.000 abstract 2
- WCGUUGGRBIKTOS-GPOJBZKASA-N (3beta)-3-hydroxyurs-12-en-28-oic acid Chemical class C1C[C@H](O)C(C)(C)[C@@H]2CC[C@@]3(C)[C@]4(C)CC[C@@]5(C(O)=O)CC[C@@H](C)[C@H](C)[C@H]5C4=CC[C@@H]3[C@]21C WCGUUGGRBIKTOS-GPOJBZKASA-N 0.000 abstract 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 abstract 1
- 235000002296 Ilex sandwicensis Nutrition 0.000 abstract 1
- 235000002294 Ilex volkensiana Nutrition 0.000 abstract 1
- FSLPMRQHCOLESF-SFMCKYFRSA-N alpha-amyrin Chemical compound C1C[C@H](O)C(C)(C)[C@@H]2CC[C@@]3(C)[C@]4(C)CC[C@@]5(C)CC[C@@H](C)[C@H](C)[C@H]5C4=CC[C@@H]3[C@]21C FSLPMRQHCOLESF-SFMCKYFRSA-N 0.000 abstract 1
- SJMCNAVDHDBMLL-UHFFFAOYSA-N alpha-amyrin Natural products CC1CCC2(C)CCC3(C)C(=CCC4C5(C)CCC(O)CC5CCC34C)C2C1C SJMCNAVDHDBMLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 238000004440 column chromatography Methods 0.000 abstract 1
- 238000010828 elution Methods 0.000 abstract 1
- 230000037356 lipid metabolism Effects 0.000 abstract 1
- MQYXUWHLBZFQQO-QGTGJCAVSA-N lupeol Chemical compound C1C[C@H](O)C(C)(C)[C@@H]2CC[C@@]3(C)[C@]4(C)CC[C@@]5(C)CC[C@@H](C(=C)C)[C@@H]5[C@H]4CC[C@@H]3[C@]21C MQYXUWHLBZFQQO-QGTGJCAVSA-N 0.000 abstract 1
- PKGKOZOYXQMJNG-UHFFFAOYSA-N lupeol Natural products CC(=C)C1CC2C(C)(CCC3C4(C)CCC5C(C)(C)C(O)CCC5(C)C4CCC23C)C1 PKGKOZOYXQMJNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000003495 polar organic solvent Substances 0.000 abstract 1
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 abstract 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 abstract 1
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 abstract 1
- 150000003648 triterpenes Chemical class 0.000 abstract 1
- 229940096998 ursolic acid Drugs 0.000 abstract 1
- PLSAJKYPRJGMHO-UHFFFAOYSA-N ursolic acid Natural products CC1CCC2(CCC3(C)C(C=CC4C5(C)CCC(O)C(C)(C)C5CCC34C)C2C1C)C(=O)O PLSAJKYPRJGMHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- AYJDAYVOLHOCKB-UHFFFAOYSA-N ursulic acid Chemical class CC1CCC2(CCC3(C)C(CCC4C5(C)CCCC(C)(C)C5CCC34C)C2C1C)C(=O)O AYJDAYVOLHOCKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 abstract 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/06—Antihyperlipidemics
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D11/00—Solvent extraction
- B01D11/02—Solvent extraction of solids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2236/00—Isolation or extraction methods of medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicine
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Botany (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Mycology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Steroid Compounds (AREA)
Abstract
Przedmiotem zgłoszenia jest mieszanina związków terpenoidowych otrzymywanych z zielonych części roślin ostrokrzewu, charakteryzująca się tym, że rośliną jest Ilex aquifolium albo Ilex mesereveae, zawierająca na 100 g suchej masy: co najmniej 0,043 g β-pamyryny; co najmniej 0,174 g α-amyryny; co najmniej 0,04 g lupeolu; co najmniej 0,087 g (3β)-lup-20(29)-enu,3,28-bis; co najmniej 0,009 g ursolowego kwasu i izomeru kwasu ursulowego co najmniej 0,009 g. Zgłoszenie obejmuje też sposób otrzymywania frakcii terpenoidowych, otrzymywanych z zielonych części roślin ostrokrzewu, polegajacy na tym, że wysuszone, sproszkowane liście europejskich odmian ostrokrzewu, takich jak Ilex aquifolium albo Ilex mesereveae, maceruje się co najmniej 12 godz. rozpuszczalnikiem niepolarnym, po czym rozpuszczalnik odparowuje się i dodaje heksanu i oczyszcza się, wstępnie ekstrahując, kilkukrotnie mieszaniną woda : polarny rozpuszczalnik organiczny, następnie po wymyciu, frakcję organiczną odparowuje się i poddaje oczyszczeniu na kolumnie chromatograficznej, wymywając mieszaniną rozpuszczalników niepolarnego i polarnego, w wyniku czego otrzymuje się na pierwszej frakcji triacyloglicerole, będące odpadem oraz na kolejnych frakcjach triterpeny będące mieszaniną związków terpenoidowych. Przedmiotem zgłoszenia jest także zastosowanie mieszaniny związków terpenoidowych w regulacji gospodarki lipidowej organizmu.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL437122A PL244949B1 (pl) | 2021-02-25 | 2021-02-25 | Sposób otrzymywania frakcji terpenoidowych oraz zastosowanie mieszaniny związków terpenoidowych |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL437122A PL244949B1 (pl) | 2021-02-25 | 2021-02-25 | Sposób otrzymywania frakcji terpenoidowych oraz zastosowanie mieszaniny związków terpenoidowych |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL437122A1 true PL437122A1 (pl) | 2022-08-29 |
| PL244949B1 PL244949B1 (pl) | 2024-04-08 |
Family
ID=83723971
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL437122A PL244949B1 (pl) | 2021-02-25 | 2021-02-25 | Sposób otrzymywania frakcji terpenoidowych oraz zastosowanie mieszaniny związków terpenoidowych |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL244949B1 (pl) |
-
2021
- 2021-02-25 PL PL437122A patent/PL244949B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL244949B1 (pl) | 2024-04-08 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Alsoufi et al. | Effect of jasmonic acid and chitosan on triterpenoid production in Calendula officinalis hairy root cultures | |
| Bonfill et al. | Production of centellosides and phytosterols in cell suspension cultures of Centella asiatica | |
| Mangas et al. | The effect of methyl jasmonate on triterpene and sterol metabolisms of Centella asiatica, Ruscus aculeatus and Galphimia glauca cultured plants | |
| Jeong et al. | Analysis of sterol fractions from twenty vegetable oils | |
| Macías-Rubalcava et al. | Pentacyclic triterpenes with selective bioactivity from Sebastiania adenophora leaves, Euphorbiaceae | |
| Janeczko | The presence and activity of progesterone in the plant kingdom | |
| Seres et al. | Androgenic effect of honeybee drone milk in castrated rats: Roles of methyl palmitate and methyl oleate | |
| Alsoufi et al. | Alterations in oleanolic acid and sterol content in marigold (Calendula officinalis) hairy root cultures in response to stimulation by selected phytohormones | |
| Basas-Jaumandreu et al. | Allelochemicals and esters from leaves and inflorescences of Sambucus nigra L | |
| Rüdiger et al. | Chemodiversity of Ursane‐and Oleanane‐Type Triterpenes in Amazonian Burseraceae Oleoresins | |
| US20050209445A1 (en) | Process for producing enriched fractions containing upto 100% of bacoside a and bacoside b from plant materials of bacopa species | |
| Holland et al. | Isolation of the steroidal sapogenin epismilagenin from the bile of sheep affected by Panicum dichotomiflorum toxicosis | |
| Ebajo Jr et al. | Chemical constituents of Hoya buotii Kloppenb. | |
| PL437122A1 (pl) | Mieszanina związków terpenoidowych, sposób otrzymywania frakcji terpenoidowych oraz zastosowanie mieszaniny | |
| PL437123A1 (pl) | Mieszanina związków terpenoidowych, sposób otrzymywania frakcji terpenoidowych oraz zastosowanie mieszaniny | |
| Awouafack et al. | A new cycloartane-type triterpene and a new eicosanoic acid ester from fruits of Paullinia pinnata L. | |
| De la Torre et al. | Terpenoids from Salvia willeana and S. virgata | |
| Koops et al. | The composition of phytosterols, latex triterpenols and wax triterpenoids in the seedling of Euphorbia lathyris L. | |
| Urbagarova et al. | Biologically active compounds from the lipid fraction of Saposhnikovia divaricata | |
| Hemaia et al. | Isolation and identification of terpenoids and sterols of Nepeta cataria L | |
| Chryssafidis et al. | Composition of total and esterified 4α‐monomethylsterols and triterpene alcohols in virgin olive oil | |
| Leutcha et al. | Secondary metabolites from the stem bark of Stereospermum acuminatissimum and their antimicrobial activity | |
| Fournier et al. | Contribution to the study of Salvia lavandulifolia essential oil: potential toxicity attributable to sabinyl acetate | |
| Karimova et al. | Lipids and lipophilic components of Viburnum opulus fruits during maturation | |
| Chou et al. | Hydrophobic metabolites from Rhododendron formosanum and their allelopathic activities |