Wynalazek dotyczy elektrycznej lampy gazo¬ wanej, na przyklad rteciowej lampy gazowanej lub lampy wypelnianej gazem szlachetnym, z banka szklana, która na wewnetrznej stronie jest pokryta luminoforem. Wynalazek dotyczy równiez sposobu nanoszenia luminoforu na ban¬ ke szklana lampy.W lampach gazowanych wymienionego ro¬ dzaju luminofor lub mieszanina materialów lu- miniscencyjnych jest umieszczona na sciance banki lampy za pomoca srodków przyczepnych lub wiazacych, na przyklad kwasu fosforowego lub nitrocelulozy. Róznica miedzy tymi dwoma srodkami polega na tym, ze kwas fosforowy przynajmniej w duzej czesci pozostaje w lam¬ pie, a wiec jest wlasciwym srodkiem przyczep¬ nym, natomiast nitroceluloza na skutek ogrze¬ wania w atmosferze utleniajacej zostaje usunie¬ ta zianim lampa zostanie napelniona gazem.Poniewaz nitroceluloza spelnia oprócz tego role srodka, utrwalajacego zawiesine luminoforu, z którego zostaje utworzona warstwa lumini- scencyjna, dlatego nitroceluloze nalezy raczej nazwac srodkiem wiazacym.Z uzyciem kwasu fosforowego zwiazane sa rózne wady. Jest bowiem bardzo trudno wy¬ tworzyc za pomoca tego srodka warstwe lumi- niscencyjna calkowicie pozbawiona dziur; o- prócz tego kwas fosforowy jest hygroskopijny i wytworzona warstwa luminoforu, która w czasie pracy lampy, a w szczególnosci jezeli ona zawiera pary rteci, powoduje wystepowa¬ nie stosunkowo duzego zaczerniania, które stopniowo zmniejsza wydajnosc swietlna. Nitro¬ celuloza nie wykazuj€ tych niepozadanych wla¬ sciwosci, ale powoduje ona stosunkowo mala przyczepnosc luminoforu, zwlaszcza czestokroc stosowanych luminescencyjnych haloidków fo¬ sforu, w szczególnosci na mocno zakrzywionych plaszczyznach banki na przyklad o ksztalcie waskiego cylindra lub toroidalnym.Wynalazek zmierza do uzyskania poprawy przyczepnosci luminoforu w wymienionych lam¬ pach gazowanych.Elektryczna lampa, gazowana wedlug wyna¬ lazku posiada banke szklana, która jest pokryta na wewnetrznej stronie warstewka luminoforu i jest znamienna tym, ze warstewka ta zawie¬ ra jako srodek przyczepny czterofosforan baru (3BaO • 2P205). Osiagnieta przyczepnosc na mo¬ cno zakrzywianych plaszczyznach na skutek zastosowania czterofosforanu baru, a takze lu- miniscencyjnych haloidków fosforu jest szcze¬ gólnie dobra. Czterofosforan baru przy dlugo¬ sciach fal powyzej 250 mp, powoduje absorpcje promieniowania w nadfiolecie, która w sto¬ sunku do uzywanych materialów jest znikoma.Poza tym luminofory z czterofosforanem baru jako srodkiem przyczepnym, w czasie pracy lampy wykazuja znikomy spadek wydajnosci swietlnej. Dla umieszczenia warstwy lumini- scencyjnej uzywa sie najczesciej zawiesiny lu¬ minoforu w organicznej cieczy na przyklad w octanie butylu. Dla utrwalenia tej zawiesiny uzywa sie nitrocelulozy. Jezeli w tej zawiesinie zostanie oprócz tego zawieszony czterofosforan baru w ilosci od 1 do 10% w stosunku wago¬ wym, to uzyskuje sie, ze material ten nie wy¬ woluje koagulacji zawiesiny.Jak uprzednio wspomniano, czesto stosowane luminiscencyjne haloidki fosforu maja zla przy¬ czepnosc, szczególnie przy uzyciu czterofosfo¬ ranu baru, jako srodka przyczepnego.Wystepuje to tym bardziej, poniewaz lumini¬ scencyjne heloidki fosforu, dla osiagniecia wy¬ sokiej wydajnosci swietlnej, musza miec ogól¬ nie wieksze czastki niz inne luminofory, na przyklad aktywowany manganem krzemian be¬ rylo-cynkowy.Czterofosforan baru, który jest potrzebny do zastosowania wedlug wynalazku, wytwarza sie z mieszaninyr skladajacej sie z wlasciwej pro¬ porcji wagowej, z BaHP04 lub BaC03 i (NH4)2HP04, ogrzewanej przez 2 do 4 godzin w temperaturze od 800 do 900°C. Ogrzewanie to moze byc przeprowadzane w dowolnej atmosferze. W tej temperaturze produkt reakcji jeszcze sie nie topi.Tytulem przykladu podano ponizej sposób umieszczania luminoforu w lampach, opisanych na wstepie.W 1 kg octanu butylu rozpuszcza sie 7,5 g nitrocelulozy o duzej lepkosci. W tym roztwo¬ rze zawiesza sie 1000 g luminiscencyjnego akty¬ wowanego manganem i antymonem fosforanu fluorochloro-wapniowego (Ca10P«OMFO, 2C10, 2 • Sb, Mn) i 50 g czterofosforanu baru, po czym calosf miele sie od 2 do 6 godzin w mlynie ku¬ lowym. Zawiesina jest nastepnie rozcienczona za pomoca 600 ml octanu butylu, zawierajacego 0,4°/o w stosunku wagowym nitrocelulozy. W cylindrycznej prostopadle umieszczonej rurze szklanej pozwala sie na podnoszenie tej za¬ wiesiny i nastepnie jej wyplywanie z tej rury.Na sciance rury szklanej przyczepia sie wtedy cienka warstwa zawiesiny, której pozwala sie przez kilka minut skraplac, po czym suszy sie ja przez wdmuchiwanie suchego powietrza do rury. Nastepnie banke szklana w ksztalcie ru¬ ry, pokryta cienka warisiwa zawiesiny, umiesz¬ cza sie w piecu, gdzie ogrzewa sie ja przez 1 do 4 minut przez nadmuchiwanie powietrza do temperatury 500—700°C. Podczas tego ogrzewa¬ nia nitroceluloza odparowuje i spala sie prak¬ tycznie calkowicie. Przyczepnosc luminoforu na sciance rury jest spowodowana tylko przez czterofosforan baru. PL