PL434B1 - Sposób otrzymywania pochodnych bromoacylowanych moczników. - Google Patents
Sposób otrzymywania pochodnych bromoacylowanych moczników. Download PDFInfo
- Publication number
- PL434B1 PL434B1 PL434A PL43420A PL434B1 PL 434 B1 PL434 B1 PL 434B1 PL 434 A PL434 A PL 434A PL 43420 A PL43420 A PL 43420A PL 434 B1 PL434 B1 PL 434B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- obtaining
- urea derivatives
- bromoacylated
- parts
- urea
- Prior art date
Links
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 title claims description 3
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 2
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N Acetic anhydride Chemical compound CC(=O)OC(C)=O WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OPNPQXLQERQBBV-UHFFFAOYSA-N carbromal Chemical compound CCC(Br)(CC)C(=O)NC(N)=O OPNPQXLQERQBBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019658 bitter taste Nutrition 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- WYVAMUWZEOHJOQ-UHFFFAOYSA-N propionic anhydride Chemical compound CCC(=O)OC(=O)CC WYVAMUWZEOHJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L zinc dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Zn+2] JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- NOGFHTGYPKWWRX-UHFFFAOYSA-N 2,2,6,6-tetramethyloxan-4-one Chemical compound CC1(C)CC(=O)CC(C)(C)O1 NOGFHTGYPKWWRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- -1 Propionyl-bromo-diethyl-acetyl-urea forms Chemical group 0.000 description 1
- 230000003444 anaesthetic effect Effects 0.000 description 1
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 235000019439 ethyl acetate Nutrition 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000005457 ice water Substances 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 230000009965 odorless effect Effects 0.000 description 1
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000001624 sedative effect Effects 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 235000005074 zinc chloride Nutrition 0.000 description 1
- 239000011592 zinc chloride Substances 0.000 description 1
Description
Stwierdzono, ze przy traktowaniu bro¬ moacylowanych moczników srodkami a- cylujacemi, w obecnosci katalizatorów, o- trzymuje sie produkty, które odznaczaja sie nadzwyczaj szybko nastepujacem, lecz jednoczesnie trwalem dzialaniem usypia- jacem i sedatywnem.Przyklad 1. 474 cz. wag. bromo-dwuetylo-acetylo- mocznika ogrzewa sie w ciagu 1 godz. na lazni wodnej do 60° z 1000 cz. wagowych bezwodnika octowego i 75 cz. wag. chlor¬ ku cynku. Produkt reakcji ochladza sie i wlewa go wtedy, mieszajac, do 3000 cz. wagów, wody z lodem. Po dluzszem staniu odciaga sie mase krystaliczna i przekry- stalizowuje z rozcienczonego goracego al¬ koholu. Otrzymuje sie acetylowany bro- mo-dwuetylo-acetylo-mocznik z wysmieni¬ ta wydajnoscia.Preparat ten tworzy bezbarwne i pozba¬ wione zapachu krysztaly o slabo gorzkim smaku. Rozpuszcza sie latwo w alkohoia, eterze, acetonie, chloroformie i estrze octo¬ wym, troche trudno w wodzie. Punkt topli¬ wosci 108 — 109°.Przyklad 2.Ogrzewa sie lekko 237 cz. bromo-dwu- etylo-acetylo-mocznika i 130 cz. wag. bez¬ wodnika propjonowego z '20 cz. kwasu siarkowego, w ciagu 40 minut. Po ozie¬ bieniu miesza sie z 1000 cz. wag. wody lodowej i odciaga wydzielona mase kry¬ staliczna. Oczyszcza sie przekrystalizo- waniem z benzolu lub rozcienczonego alko¬ holu.Propjonylo - bromo-dwuetylo-acetylo- mocznik tworzy bezbarwne krysztaly o smaku gorzkim. Sa one latwo rozpuszczal-ne w alkoholu i benzolu, malo rozpuszczal¬ ne w wodzie. Punkt topliwosci 103°. Miast bezwodnika propjonowego moze byc uzy¬ ty bezwodnik benzoesowy. Otrzymany w ten sposób produkt topi sie przy 139 — 140°. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe. Sposób otrzymywania pochodnych bro- moacylowanych moczników, tern znamien¬ ny, ze traktuje sie te ostatnie srodkami a- cylujacemi w obecnosci katalizatorów. Farbenfabriken vorm. Friedr. Bayer & Co. Zastepca: Cz. Raczynski, rzecznik patentowy. ZAKLGRAF.KOZINSKICH W WARSZAW* PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL434B1 true PL434B1 (pl) | 1924-08-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Snyder et al. | A Method for the Rapid Cleavage of Sulfonamides1 | |
| Lindwall et al. | A condensation of Acetophenone with Isatin by the Knoevenagel Method1 | |
| Jackson et al. | The synthesis of indolyl-butyric acid and some of its derivatives | |
| PL434B1 (pl) | Sposób otrzymywania pochodnych bromoacylowanych moczników. | |
| NO143531B (no) | Fremgangsmaate for fremstilling av acylerte benzoksazolinon-derivater | |
| Daubert et al. | Unsaturated Synthetic Glycerides. VII. Preparation and Properties of Synthetic 1-Monoglycerides and Simple Triglycerides of Linoleic and Linolenic Acids1 | |
| US3287368A (en) | Dihydrobenzothiepin-5(2h)-one oximes | |
| Davies | 302. Anhydrocarboxy-derivatives of hydroxy-and mercapto-acids | |
| US2332906A (en) | Process for preparation of sulphonamide derivatives | |
| Major et al. | Preparation and Properties of Pentaacetyl-2-keto-d-glucoheptonic Acid | |
| US2937175A (en) | Preparation of orotic acid | |
| Levy et al. | XI.—The preparation of 4-nitrophthalimide and derivatives | |
| Ipatieff et al. | Identification of alkylbenzenes. II. Identification of the eight amylbenzenes and cyclopentylbenzene by means of their mono-and diacetamino and monobenzamino derivatives | |
| KR860001513B1 (ko) | 이속사졸릴 이미다졸리디논의 제조방법 | |
| US1887820A (en) | Sulphonated isatoic acid anhydride and process of making same | |
| SU48311A1 (ru) | Способ получени ацетильных производных альфа и альфа' аминоникотина | |
| Scott et al. | LXXI.—On some carbamido-acids and their hydantoins | |
| US2486807A (en) | 2-sulfanilamido-4, 5-dicarboxythiazole and method of preparation | |
| Davies et al. | CCCLII.—The two o-cyanocinnamic acids | |
| SU42891A1 (ru) | Способ приготовлени продуктов конденсации гидрозинопиридинов с альдегидами или бетонами | |
| US922995A (en) | Salicylic-acid derivative and process of making the same. | |
| US1863647A (en) | Production of alkoxy acridinium compounds and the products | |
| SU72390A1 (ru) | Способ получени хлорпроизводных азоксисоединений бензольного р да | |
| Rule et al. | CXXXIII.—1-Methoxydiphenyl-1′-carboxylic acid and its demethylation with thionyl chloride | |
| DE638601C (de) | Verfahren zur Herstellung von Anthrachinonfarbstoffen |