WSmalazek dotyczy sposobu obnizenia higro- steppijnosci soli nieorganicznych.Wiadomo, ze szereg soli nieorganicznych, szczególnie soli potasowych, jest w znacznym stopniu higroskopijny. Higroskopijnosc jest jed¬ na z przyczyn powodujacych obnizenie sypkosci tych soli w czasie skladowania i'podczas trans¬ portu w wilgotnej atmosferze oraz powoduja¬ cych stala aglomeracje zawilgoconych soli, pod¬ czas nastepujacegopotern suszenia, przez co jest bardzo utrudnione zaladowanie i wyladowanie tych produktów, jak tez ich zastosowanie np. jako soli nawozowych.Usilowano juz najrozmaitszymi sposobami wy¬ twarzac przy przeróbce surowych soli potaso¬ wych produkty mozliwie gruboziarniste i odzna- *) Wlasciciel pateniu oswiadczyl, ze wspól¬ twórcami wynalazku sa Herbert Schiedewitz i Rolf Scheer. czajace sie prócz braku pylóiw dofbra sypkoscia.Proponowano np. do nasycanych na goraco roz¬ tworów chlorku potasowego, otrzymanych z su¬ rowych soli potasowych, dodawac male ilosci (3—20 mg/litr) substancji powierzchniowo-czyn- nych opózniajacych krystalizacje razem z krysz¬ talami szczepiacymi okreslonego rcdaaju i w okreslonej ilosci i przeprowadzac krystalizacja przy stalym i stosunkowo szybkim chlodzeniu, przy obserwowaniu dalszych szczególów procesu.Do tego celu, jaio substancje powierzelmiowo- czynne stosowano pektyne, Prastabitol, alginia- nyf poza tym alkilosiarczany i aikilosulfoniany o dlugosci lancucha korzystnie o 8—14 atomach wegla; jako szczególnie czynny zalecano dodatek pierwszorzedowych amin alifatycznych albo ich soli o dlugosci lancucha o 8^20 atomach wegla, np. dodatek oieiloaminy albo chlorowodorku oleiloaminy. £d^pi„.w^alazkiu jest wytwoj:zenJ£_ produktu sypkiego przez otrzymanie krysztalów JnnOBilJwie ^utowamistych na drodze oziebienia - nasycanych na goraco roatworcw soli surowych.Z^rtful na % ze spfa jak np. sylwin (chlorek potatofty) wyitepuji| czesto w postaci czastek . Jm^Wiydi o stosunkowo malej wielkosci y[^{^^fio&a wlasciwosci higroskopijnych mate- •* '*$4tlu fy wilgptnej atmosferze sa sklonne do aglo- meracji, zalecano traktowac krysztaly soli na- syconym roztworem odpowiedniej soli, w któ¬ rym rozpuszczono albo rozdrobniono substancje powierieb^owo-czynne tak, jak moga byc one stoacrwane jako zbieracz w czasie flotacji.Jako tego rodzaju substancje powierzchniowo- czyrine (proponowano ptierwszorzedowe aminy alifatyczne o 10—20 atomach wegla albo ich solo rozpuszczalne w wodzie np. chlorki albo octany takich amin jak alifatyczny pierwszorzedowy octan^ aminy, który zawiera w lancuchu 13—18 ató«r*6W wegla, octan oktadecyloaminy (C18H40NO2C2H3), octan ototadecenyloaminy (GisHsibNO^C^Hs), octan heksadecyloaminy ^KCiiH^NO-lC^Hs). Przez te obróbke nie osiaga sie jednak dostatecznego obnizenia zdolnosci pobie¬ rania wilgoci, poniewaz dodatki te nie powleka¬ ja krysztalów soli w takim stopniu w jakim zo¬ staly one wprowadzone.Ponadto do soli nawozowych dodawano w ce-_ lu^odmesienlaHsypkosci, w celu rjrzegzkodzenia aglomeracji 1 w celu polepszenia odpornosci na skladowanie, male ilosci nierozpuszczalnych w wtuizlti soli kwasów naftenowych albo drobno sproszkowany poiisadharyd eteryfikowany kwa¬ sem glikolowyim, albo barwniki o charakterze sulfonowanych zwiazków aromatycznych obok zwiazków powjerzchniowo-czynnych. Przy do- dawaniu tych ilosci substancji dodatkowych w -jgoatacj.suchej nie osiaga sie dostatecznego roz¬ dzialu tych dodatków w krysztalach soli nawo¬ zowej.W innym znanym sposobie ""^a friet ne1rvrr?- gracji ^fcrezanu amonowego przez dodanie do nieg& bardzo malych ilosci, wynoszacych okolo : Qfil± 1 czasteczkowym powyzej 150. Stezony wodny roz- ?f^lBate^^Ukióa^ rozpyla sie na -[krysztaly siarczanu amonowego wilgotne jesz¬ cze do lugu macierzystego w taki sposób, aby ostatecznie na 1000 kg siarczanu amonowego przypadalo 100 g glikolu polietylenowego, po czym nastepuje suszenie. Takze w tym sposobie obnizenie- higtroskopijnosci nie jest dostateczne.Próbowano w koncu polepszyc sypkosc nier organicznych soli np. soli amonowych i obni^ , z^c ich sKldnnosc do aglomeracji przez trakto-^ wanTs^TclT" substaiicJaiiU, które Jak gliceryna* albo_glikoL albo ich pochoftne, zwiekszaja sklon- ttosc dc pobierania wilgoci i przez to przeciw¬ dzialaja aglomeracji. W sposobie tym, w któ¬ rym zwieksza sie hiftroskopijnosc. istnieje jed¬ nak niebezpieczenstwo aglomeracji w przypad¬ ku,, kiedy zawilgocona sól anionowa ^dofa^ie nastepnie w suchej atmosferze dziala^ii"clepIaT Stwierdzono, ze w celu unikniecia tej niedo- i godnosci mozna w znacznym zakresie obnizyc hi- I groskopijnosc soli nieorganicznych, szczególnie soli potasowych, przez traktowanie stalych soli ich roztworami,^ nasyconymi, zawie^ra^jacymf ; nastffimjqf?ft pQ tym yigTftnip^^pli w nasyco- | nych roztworach do traktowania soli zemulgiije j sie jako substancje dodatkowe nierozpuszczal- ne w wodzie niepelne estry alkoholi wielowar- I tosciowych, zawierajacych do pieciu grup wd- j dorotlenowych z kwasami tluszczowymd o 10— [ 22 atomach wegla, przy zastosowaniu niejonor 1 wyeh emulgatorów^ Przy przeprowadzaniu sposobu wedlug wy¬ nalazku wchodza w rachube; niepelne estry na¬ turalnych albo syntetycznych kwasów tluszczo¬ wych o wymienionej dlugosci lancucha, jak kwasy: laurynowy, mirystynowy, palmitynowy, olejowy, stearynowy, arachidowy, heneikozano- wy, behenowy,, poza tym niepelne estry miesza¬ nin kwasów tluszczowych o dlugosci lancucha C10 — C*o, C16 — C20, Cw — C22, z alkoholami wie¬ lowartosciowymi, zawierajacymi do pieciu grup wodorotlenowych jak glikol, gUcery^a, heksan- triol, pentaerytryt, glikol dwue^lenowyp^koi ' trójetylenowy i inne glikolej^lietylen^we, za¬ wierajace do szesciu grup CH2.CHt.O—, dalej aminoalkohole: jak dwuetanoloamina i trójeta- noloamiiuu Jako emulgatory niejonowe stosuje sie ad- dukty alkoholi tluszczowych z tlenkiem etylenu, kwasów tluszczowych z tlenkiem etylenu albo alkiloaryli z tlenkiem etylenu- W sposobie wedlug wynalazku korzystnie po¬ stepuje sie nastepujaco: Niepelny ester zadaje sie woda, przy czym dodaje sie niejonowego emulgatora w ilosci 5—10% ciezaru estru.Do mieszaniny stalej soli nieorganicznej i od¬ powiedniego nasyconego lugu macierzystego dodaje sie na zimno albo przy lekkim ogrza¬ niu wodna mieszanine estru. Okazalo sie przy tym korzystne dobrac stosunki wagowe tak, azeby na okolo 70 czesci wagowych stalej soli przypadalo okolo 30 czesci wagowych lu^u ma¬ cierzystego i 0,1 — 2 czesci wagowych- niepelne- - 2 -go estru. Za pomoca odpowiedniego mieszadla "zapewnia sie równomierny rozdzial mieszaniny poddawanej traktowaniu. Wprowadzony ester kwasu tluszczowego osadza sie przy tym prak¬ tycznie calkowicie" ha krysztalach soli. Po usu¬ nieciu czesci cieklych przez odwirowanie, przez odssanie na bebnach filtracyjnych albo w inny przyjety w technice sposób, suszy sie sól w ru¬ rowym piecu obrotowym.Suchy produkt otrzymany przez te obróbke posiada czastki zau^tizune w hydrofobowa, _ powlok^, dzieki czemu zostaje ran^nie_obnizp- na higroskopijnosc produktu. n Z ponizszych tabEc A"—~C wynikaja korzysci sposobu wedlug wynalazku- Tablice A sporzadzono na podstawie naste¬ pujacego doswiadczenia: W szerokich krystaliztoraeh (srednica 9 cm) zwazono po 10 g 60%-wej suchej soli potasowej Tablica A i tak rozdzielono, ze dno bylo pokryte rfÓWBk(T< miernie cifcnka warstwa. Prtfbkr 'Sktadaly^tc albo z soli nie poddawanej obróbce, albo z soli traktowanej róznymi dodatkami wedlug stanu techniki i sposobem wedlug wynalazku i wy¬ suszonej.Próbki wstawiono na 2 — 4 dni do komory klimatyzacyjnej, w której wzgledna wilgotnosc powietrza wynosila 100%; nastepnie stwierdzo¬ no pobranie wody. Z koleir próbki suszono w su¬ szarce w 120°C i znowu wazona Róznica mie¬ dzy obu ciezarami daje absolutne pobranie wo¬ dy w podanych warunkach. Jest, óno widoczne z rubryki 3 i wyrazone w procentach w odnie¬ sieniu do ciezaru soli w stanie suchym. Wartosci wzgledne pobierania wody przytoczone w ru¬ bryce 4 sa wyrazone w procentach w-odniesie¬ niu do pobierania wody przez sól nie poddawa¬ na obróbce- Sól potasowa (60% KiO) 1 . I. Sól potasowa nie poddawana ob¬ róbce 11. Sól potasowa wysuszona po obrób¬ ce z wodnymi dodatkami: 1. octanu aminy alifatycznej 0 dlu¬ gosci lancucha zawierajacego 12—14 atomów wegla 2. aminy alifatycznej 0 dlugosci lancucha zawierajacego 12—14 atomów wegla 3- octanu aminy alifatycznej 0 dlu¬ gosci lancucha zawierajacego 16—18 atomów wegla 4. mieszaniny octanów 1:3 w sto¬ sunku 1:1 5. mieszaniny niepelnych estrów kwasów tluszczowych z heksan- triolu i syntetycznych kwasów tluszczowych 0 dlugosci lancu¬ cha zawierajacego 16—20 ato¬ mów wegla (Emulgator: eter do- decylopoiiglikolowy z 9 grupami CH2.CH2.0-) 6. Ester trójetanoloaminy i kwasu dwustearynowego (Emulgator: eter dodecylopoligli- kolowy z 12 grupami CHz.CHt.O— Ilosc wprowadzonego dodatku w pro¬ centach w sto¬ sunku do cieza¬ ru suchej soli 2 1 0,1 , 1 0,1 1 0,1 1 0,1 1 0,1 1 0,1 Pobranie wody • bezwzgledne w procentach w stosunku do cie¬ zaru suchej soli -¦ — ¦ 3 29,2 22/7 18,1 24,0 ' 22,8 19,4 22,3 19,9 20,2 14,1 14,7 13,5 14,3 wzgledne w pro¬ centach w sto¬ sunku do pobie¬ rania wody przez solnie, poddawana obróbce v ——^—- 100 78 62 82 76,3 68 i? 69,2 ,48,3 50,3 46,2 49 Tablica B przedstawia wplyw dodatków tlen¬ ku polietylenu w porównaniu z dodatkami nie¬ pelnych estrów kwasów tluszczowych, stosowa¬ nych w sposobie wedlug wynalazku na higr.3- skopijnosc soli potasowych (60% KtO). - 3 -TaWicaB Sól potasowa (60% K20) I. Sól potasowa nie poddawana ob¬ róbce II. Sól potasowa wysuszona po obrób¬ ce suchej soli nasyconym roztwo¬ rem soli potasowej z dodatkiem 1- tlenku polietylenu (ciezar cza¬ steczkowy 560) 2. mieszaniny niepelnych estrów kwasów tluszczowych z heksan- triolu i syntetycznych kwasów tluszczowych zawierajacych 16 —20 atomów wegla (Emulgator: eter dodecylopoliglikolowy z 9 grupami CH^CH^O—) Tablica C przedstawia wplyw tbróbki tlen¬ kiem polietylenu i etylenu w porównaniu z ob¬ róbka sposobem wedlug wynalazku na higro- skoiprjnosc siarczanu amonowego.Ilosc wprowadzonego dodatku w pro¬ centach w sto¬ sunku do cieza¬ ru suchej soli 1 0,1 1 0,1 Pobranie wody w bezwzgledne procentach w stosunku do cie¬ zaru suchej soli 29,5 22,3 19,4 13,8 14,2 wzgledne w pro¬ centach w sto¬ sunku do pobie¬ rania wody przez sól nie poddawana obróbce 100 75,6 65,8 46,8 48,1 Wyniki, które przedstawiono w tablicach A, B i C uzyskano na podstawie doswiadczen prze¬ prowadzonych w sposób majacy na celu okre¬ slenie ilosci pobranej wody.Tablica C , 1 I. Siarczan anionowy nie poddawany obróbce II. Siarczan amonowy wysuszony po obróbce 1. przez rozpylenie stezonego wod¬ nego roztworu tlenku polietyle¬ nu (ciezar czasteczkowy 560) na krysztalach wilgotnych od lugu macierzystego 2. suchej soli nasyconym roztwo¬ rem siarczanu amonowego z do¬ datkiem a) tlenku polietylenu (ciezar czasteczkowy 560) b) mieszaniny niepelnych es¬ trów kwasów tluszczowych z heksantriolu i syntetycznych kwasów tluszczowych o dlu¬ gosci lancucha zawierajacego 16—20 atomów wegla (Emul¬ gator: eter dodecylopoligliko¬ lowy z 9 grupami CH2.CHrO-) . Siarczan amonowy Ilosc 1 wprowadzonego dodatku w pro¬ centach w sto¬ sunku do cieza¬ ru suchej soli 2 0,05 _ ~pl 1 0,1 1 0,1 | Pobranie wody bezwzgledne w procentach w stosunku do cie¬ zaru suchej soli 3 2,68 2,47 2,32 2,23 1,89 1,22 1,38 1 wzgledne w pro¬ centach w sto¬ sunku do pobie¬ rania wody przez sól nie poddawana obróbce 4 100 92,1 86,6 83,2 70,5 45,5 51,5Przy klad I. 1 tone. soli potasowej z 60% RtO rozbeltuje sie w mieszalniku z 300 kg nasyco¬ nego lugu odpadajacego przy przemywaniu wo¬ da soli potasowej i utrzymuje w ruchu- Nastep¬ nie dodaje sie 2,5 kg zestryfikowanej mieszani¬ ny zawierajacej glównie dwuester, z heksantrió- lu i syntetycznych kwasów tluszczowych o dlu-* gosci lancucha zawierajacego 16 — 20 atomów wegla oraz z 0,25 kg eteru dodecylopoliglikolo- wego z 9 grupami CH2.CIla.O- rozpuszczonych w 50 kg wody, Po 5-minutowej obróbce oddzie¬ la sie czesci stale za pomoca filtru obrotowego i suszy w rurowym piecu obrotowym.Przyklad II. 10 ton soli potasowej z 50% KtO miesza sie w mieszalniku z 4 tonami na¬ syconej solanki tej samej soli potasowej oraz z 100 kg wodnej emulsji, która zawiera 10 kg mieszaniny monoestrów glikolu z syntetyczny¬ mi kwasami tluszczowymi o dlugosci lancucha zawierajacego 18 — 22 atomów wegla i 0,5 kg adduktu kwasu olejowego z tlenkiem etylenu o 20 grupach CHi.CHt.O—. Mieszanine miesza sie dokladnie. Po kilku minutach oddziela sie stale skladniki od skladników cieklych za po¬ moca filtra obrotowego i suszy w rurowym pie¬ cu obrotowym- Przyklad III. Zawiesine 1 tony soli potaso¬ wej z 60% KtO w 400 kg odpowiedniego lugu odpadajacego przy przemywaniu woda soli po¬ tasowej, zadaje sie 50 litrami wodnej emulsji, która zawiera 10 kg dwuestru z uwodornionego kwasu spermacetowego (skladajacego sie glów¬ nie z kwasu stearynowego) z heksantriolem oraz 1 kg eteru dodecylopoliglikolowego z 9 grupami CH2.CHt.O—. Podczas dodawania wod¬ nej emulsji mieszanine utrzymuje sie w ruchu i po kilku minutach doprowadza do filtra obro¬ towego. Oddzielone skladniki stale suszy sie w obrotowym piecu rurowym.Przyklad IV. 1 tone soli glauberstdej roz¬ beltuje sie w 300 kg nasyconego roztworu soli glauberskiej i zadaje 50 kg wodnej emulsji, za¬ wierajacej 5 kg estru trójetanoloaminy i kwa¬ su dwustearynowego i 0,2 kg eteru dodecylo¬ poliglikolowego z 12 grupami CH^CH^O—. Po dobrym zmieszaniu saczy sie. Substancje stale suszy sie w zwykly sposób.Przyklad V. 1000 kg siarczanu amonowego zawiesza sie w 300 kg nasyconego roztworu siarczanu amonowego i miesza z 50 kg wodnej emulsji, zawierajacej 10 kg estrem trójetyleno- glikolowych kwasu monopalmitynowego i 0,2 kg eteru oleylopoliglikolowego z 12 grupami CH2.CH2.0—. Zawiesine krysztalów odwirowuje sie na wirówce i suszy w rurowym piecu obro¬ towym. PLThe invention relates to a method of reducing the hygroscopic properties of inorganic salts. It is known that a number of inorganic salts, especially potassium salts, are largely hygroscopic. Hygroscopicity is one of the reasons for reducing the flowability of these salts during storage and transport in a humid atmosphere, and causing permanent agglomeration of moist salts during subsequent drying, which makes loading and unloading of these products very difficult, As well as their use, for example, as fertilizing salts. Various methods have already been used to produce as coarse-grained products as possible in the processing of crude potassium salts and the proprietor stated that the inventors were Herbert Schiedewitz and Rolf Scheer. In addition to the absence of dust and good flowability, it has been suggested, for example, for hot saturated solutions of potassium chloride obtained from crude potassium salts, to add small amounts (3-20 mg / liter) of surface-active substances that delay crystallization together with with seeding crystals of a certain amount and in a certain amount and carrying out the crystallization under constant and relatively rapid cooling while observing further details of the process. For this purpose, pectin, Prastabitol, alginate and chain length alkylsulfonates were used as air-active substances. preferably 8-14 carbon atoms; the addition of primary aliphatic amines or their salts with a chain length of 8 to 20 carbon atoms, e.g. the addition of olylamine or oleylamine hydrochloride, has been recommended as particularly active. It is produced in the alazki by obtaining JnnOBilJwie ^ crystals which are quenched by cooling - hot-saturated crude salt formulas. With mercury on% of spfa, such as, for example, silicin (potatophyte chloride) is emitted | often in the form of particles. Jm ^ Wiydi of relatively small size y [^ {^^ fio & a hygroscopic properties of mate- • * '* $ 4 tlu fy in a humid atmosphere are prone to agglomeration, it was recommended to treat salt crystals with a saturated solution of appropriate salt in which they dissolved or the surface-active substances are comminuted so that they can become a collector during flotation. As such surfactants (primary aliphatic amines with 10-20 carbon atoms or their soluble water soluble e.g. chlorides or acetates have been proposed) amines such as aliphatic primary amine acetate, which contains 13-18 carbon atoms in the chain, 6W carbon, octadecylamine acetate (C18H40NO2C2H3), ototadecenylamine acetate (GisHsibNO → C → Hs), hexadecylamine acetate, KCiiH, NO, . However, this treatment does not achieve a sufficient reduction in the ability to absorb moisture, since these additives do not coat the salt crystals to the extent that they have been incorporated. In addition, the fertilizer salts were added to the fertilizer to remove looseness. to damage agglomeration 1 in order to improve storage stability, small amounts of non-soluble naphthenic acid salts or finely powdered polysadharide etherified with glycolic acid, or dyes having the character of sulphonated aromatic compounds in addition to surfactants. When these amounts of additives are added to dry goatation, a sufficient distribution of these additives in the fertilizer salt crystals is not achieved. In another known method "" a friet ne1rvrr? - ammonium frietation by adding to it & very much small amounts, amounting to about: Qfil ± 1 molecular weight above 150. The water concentration of the solution is sprayed on - [crystals of ammonium sulphate still wet into the mother liquor in such a way that finally on 1000 kg of sulphate 100 g of polyethylene glycol is present in the ammonium hydroxide, followed by drying. Also in this method, the reduction of hygroscopicity is not sufficient. Finally, attempts have been made to improve the flowability of non-organic salts, e.g. ammonium salts, and reduce their ability to agglomerate by treated Ts ^ TclT "substaiicJaiiU, which Like glycerin * or they are sluggish, they increase the tendency to absorb moisture and thus counteract agglomeration. In this method, in which the hygroscopicity increases, there is, however, the danger of agglomeration in the case when the moist anionic salt withdraws then, in a dry atmosphere, the action of i " clepIaT " It has been found that in order to avoid this disadvantage, it is possible to significantly reduce the hygroscopicity of inorganic salts, especially potassium salts, by treating solid salts with their solutions, saturated, containing jacymf; nastffimjqf? ft pQ including yigTftnip ^^ pli w sat- | In various solutions for treating the salt, it is emulsified as additives, insoluble in water, incomplete esters of multivalent alcohols with up to five hydrogen groups with fatty acids with 10- [22 carbon atoms, when using nonionor and emulsifiers ^ They come into consideration when carrying out the method according to the invention; incomplete esters of natural or synthetic fatty acids with the specified chain length, such as: lauric, myristic, palmitic, oleic, stearic, peanut, heneicosanic, behenic, and also chain-length incomplete esters of fatty acid mixtures C10 - C * o, C16 - C20, Cw - C22, with multivalent alcohols containing up to five hydroxyl groups, such as glycol, glycol, hexanthryol, pentaerythritol, dimene glycol, triethylene and other glycols polyethylene groups, containing up to six CH2.CHt.O- groups, further amino alcohols: such as diethanolamine and triethanolamine. Non-ionic emulsifiers are fatty alcohol additives with ethylene oxide, fatty acids with ethylene oxide or with ethylene oxide alkylaryls. The process according to the invention is preferably carried out as follows: The non-solid ester is mixed with water, the non-ionic emulsifier being added in an amount of 5-10% by weight of the ester. The mixture and the corresponding saturated mother liquor are added either cold or with slight heating to the aqueous ester mixture. It has proven advantageous to choose the weight ratios so that about 70 parts by weight of the solid salt contain about 30 parts by weight of the mother slug and 0.1 to 2 parts by weight of the incomplete-2nd ester. An even distribution of the mixture to be treated is ensured by means of a suitable agitator. The introduced fatty acid ester is thereby deposited virtually completely "in the salt crystals." After the liquid parts have been removed by centrifugation, by suction on filter drums or in another conventional manner, the salt is dried in a rotary tubular kiln. The dry product obtained by this treatment has particles attracted to a hydrophobic coating. thanks to which the wound is not reduced by hygroscopicity of the product. From the following Tables A "- C the advantages of the method according to the invention are shown. Tables A are prepared on the basis of the following experiment: In wide crystallizers (9 cm in diameter), 10 g of 60% dry potassium salt are weighed. Table A and so separated, that the bottom was covered with rfbk (T <slightly thin layer. Prtfbkr 'Sktadaly' tc either from untreated salt or from salt treated with various additives according to the state of the art and according to the method according to the invention and dried. The samples were placed for 2 - 4 days in an air-conditioning chamber in which the relative air humidity was 100%, then the water uptake was found, the samples were dried in an oven at 120 ° C. and again weighed. It is shown in section 3 and expressed as a percentage of the dry weight of salt. The relative water uptake values quoted in the tubing 4 are expressed as a percentage of the water uptake by s. Salt untreated - Potassium salt (60% KiO) 1. I. Untreated potassium salt 11. Potassium salt dried after treatment with aqueous additives of: 1. aliphatic amine acetate with a chain length of 12-14 carbon atoms 2. aliphatic amine with a chain length of 12-14 atoms carbon 3-acetate of an aliphatic amine with a chain length of 16-18 carbon atoms 4. mixtures of acetates 1: 3 in the ratio of 1: 1 5. mixtures of incomplete fatty acid esters of hexan-triol and synthetic fatty acids of lance length of 16-20 carbon atoms (Emulsifier: dodecylpolyglycol ether with 9 CH2.CH2.0- groups) 6. Triethanolamine distearic acid ester (Emulsifier: dodecyl polyglycol ether with 12 CH2.CHt.O groups - Quantity % of the added additive as a percentage of the weight of the dry salt 2 1 0.1, 1 0.1 1 0.1 1 0.1 1 0.1 1 0.1 Water uptake - absolute percentage to the weight of dry salt -¦ - ¦ 3 29.2 22/7 18.1 24.0 '22.8 19.4 22.3 19.9 20.2 14.1 14.7 13.5 14 3 relative to the uptake of water by saline, treated with 100 78 62 82 76.3 68 and 69.2, 48.3 50.3 46.2 49 Table B shows the effect of polyethylene oxide additives in comparison with the addition of incomplete fatty acid esters used in the process of the invention on the hygroscopic properties of potassium salts ( 60% of KtO). - 3 -TaWicaB Potassium salt (60% K2O) I. Potassium salt untreated II. Potassium salt dried after treating the dry salt with a saturated solution of potassium salt with the addition of 1-polyethylene oxide (molecular weight 560) 2. a mixture of incomplete fatty acid esters of hexanthriol and synthetic fatty acids containing 16-20 carbon atoms ( Emulsifier: dodecyl polyglycol ether with 9 CH ^CH ^O— groups. Table C shows the effect of the sample with polyethylene and ethylene oxide on the hygroscopic properties of ammonium sulphate compared to the treatment according to the invention. Relative to the weight of dry salt 1 0.1 1 0.1 Water uptake in absolute percent of the weight of dry salt 29.5 22.3 19.4 13.8 14.2 relative percentages in water uptake ratio of untreated salt 100 75.6 65.8 46.8 48.1 The results shown in Tables A, B and C were obtained from experiments conducted in a manner designed to ¬ Slowing the amount of water taken up. Table C, 1 I. Sulfur n anionic untreated II. Ammonium sulphate dried after treatment 1. by spraying a concentrated aqueous solution of polyethylene oxide (molecular weight 560) on the crystals moist from the dry salt mother liquor with a saturated solution of ammonium sulphate with the addition of a) polyethylene oxide (molecular weight 560) b) mixtures of incomplete fatty acid esters of hexantriol and synthetic fatty acids with a chain length of 16-20 carbon atoms (Emulsifier: dodecyl polyglycol ether with 9 CH2.CHrO- groups). Ammonium sulphate Amount of additive 1 added as a percentage of the dry weight of salt 2 0.05% pl 1 0.1 1 0.1. Water uptake absolute as a percentage of the dry weight of salt 3 2.68 2.47 2.32 2.23 1.89 1.22 1.38 1 relative as a percentage of the water uptake by untreated salt 4 100 92.1 86.6 83.2 70.5 45.5 51.5 For clade I. 1 tone. potassium salt with 60% RtO is disrupted in a mixer with 300 kg of saturated slurry that falls off during washing with water, the potassium salt is kept in motion. Thereafter, 2.5 kg of an esterified mixture consisting mainly of a diester, made of hexanthria, is added. and synthetic fatty acids with a chain length of 16 - 20 carbon atoms and with 0.25 kg of dodecyl polyglycol ether with 9 CH2.CIla.O- groups dissolved in 50 kg of water, separates after 5 minutes of treatment. The parts are kept together by means of a rotary filter and dried in a rotary tubular kiln. Example II. 10 tons of potassium salt with 50% of KtO are mixed in a mixer with 4 tons of saturated brine of the same potassium salt and with 100 kg of water emulsion, which contains 10 kg of a mixture of glycol monoesters with synthetic fatty acids with a chain length of 18-22 carbon atoms and 0.5 kg of an oleic acid adduct with ethylene oxide having 20 CHi.CHt.O- groups. The mixture is thoroughly mixed. After a few minutes, the components are continuously separated from the liquid components by means of a rotary filter and dried in a rotary tubular furnace. Example III. A suspension of 1 ton of potassium salt with 60% of KTO in 400 kg of the corresponding liquor which is removed from washing with potassium salt water is mixed with 50 liters of an aqueous emulsion which contains 10 kg of hydrogenated spermacetic acid diester (mainly consisting of stearic acid). ) with hexantriol and 1 kg of dodecyl polyglycol ether with 9 CH2.CHt.O- groups. The mixture is kept in motion during the addition of the aqueous emulsion and, after a few minutes, fed to the rotary filter. The separated ingredients are continuously dried in a rotary tube furnace. Example IV. 1 ton of glauber salt is diluted in 300 kg of saturated glauber's salt solution and 50 kg of an aqueous emulsion containing 5 kg of triethanolamine distearic acid ester and 0.2 kg of dodecyl polyglycol ether with 12 CH 2 CH 3 groups are added. ABOUT-. After good mixing, it sucks. The substances are constantly dried in the usual manner. Example 5 1000 kg of ammonium sulphate are suspended in 300 kg of saturated ammonium sulphate solution and mixed with 50 kg of an aqueous emulsion containing 10 kg of monopalmitic acid triethylene glycol ester and 0.2 kg of oleyl polyglycol ether from 12 CH2.CH2.0— groups. The crystal suspension is centrifuged in a centrifuge and dried in a rotary tubular furnace. PL