Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Uniwersytet Przyrodniczy we WrocławiufiledCriticalUniwersytet Przyrodniczy we Wrocławiu
Priority to PL426025ApriorityCriticalpatent/PL237710B1/pl
Publication of PL426025A1publicationCriticalpatent/PL426025A1/pl
Publication of PL237710B1publicationCriticalpatent/PL237710B1/pl
C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
C12P33/00—Preparation of steroids
C12P33/06—Hydroxylating
C—CHEMISTRY; METALLURGY
C07—ORGANIC CHEMISTRY
C07J—STEROIDS
C07J71/00—Steroids in which the cyclopenta(a)hydrophenanthrene skeleton is condensed with a heterocyclic ring
C07J71/0005—Oxygen-containing hetero ring
Landscapes
Chemical & Material Sciences
(AREA)
Organic Chemistry
(AREA)
Health & Medical Sciences
(AREA)
General Health & Medical Sciences
(AREA)
Life Sciences & Earth Sciences
(AREA)
Engineering & Computer Science
(AREA)
Zoology
(AREA)
Wood Science & Technology
(AREA)
General Chemical & Material Sciences
(AREA)
Microbiology
(AREA)
Chemical Kinetics & Catalysis
(AREA)
Biotechnology
(AREA)
Biochemistry
(AREA)
Bioinformatics & Cheminformatics
(AREA)
General Engineering & Computer Science
(AREA)
Genetics & Genomics
(AREA)
Steroid Compounds
(AREA)
Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds
(AREA)
Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms
(AREA)
Abstract
Przedmiotem zgłoszenia jest 3β-hydroksy-5α-chloro-6,19-oksidoandrostan-17-onu i sposób wytwarzania 3β-hydroksy-5α-chloro-6,19-oksidoandrostan-17-onu o wzorze 2. Zgodnie z rozwiązaniem, w wyniku działania układu enzymatycznego zawartego w komórkach szczepu Fusarium acuminatum KCh S1, następuje hydroliza grupy acetylowej przy C-3. Uzyskany w ten sposób produkt wydziela się z wodnej kultury mikroorganizmu, znanym sposobem, przez ekstrakcję rozpuszczalnikiem organicznym niemieszającym się z wodą (chloroform).
3β-Hydroksy-5α-chloro-17a-oksa-D-homo-6,19-oksidoandrostan-17-on i sposób wytwarzania 3β-hydroksy-5α-chloro-17a-oksa-D-homo-6,19-oksidoandrostan-17-onu
3β-Hydroksy-5α-chloro-17a-oksa-D-homo-6,19-oksidoandrostan-17-on i sposób wytwarzania 3β-hydroksy-5α-chloro-17a-oksa-D-homo-6,19-oksidoandrostan-17-onu
2'-O-β-D-(4"-O-Metyloglukopiranozylo)-5'-metoksyflawon i sposób wytwarzania 2'-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-5'-metoksyflawonu
2'-O-β-D-(4"-O-Metyloglukopiranozylo)-5'-metoksyflawon i sposób wytwarzania 2'-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-5'-metoksyflawonu
2'-O-β-D-(4"-O-Metyloglukopiranozylo)-5'-metoksyflawon i sposób wytwarzania 2'-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-5'-metoksyflawonu