PL42284B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL42284B1 PL42284B1 PL42284A PL4228456A PL42284B1 PL 42284 B1 PL42284 B1 PL 42284B1 PL 42284 A PL42284 A PL 42284A PL 4228456 A PL4228456 A PL 4228456A PL 42284 B1 PL42284 B1 PL 42284B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- weight
- parts
- agents
- benzene
- insecticides
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 claims description 5
- IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N Acetaldehyde Chemical compound CC=O IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 4
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 claims description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 2
- OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N phosphorous acid Chemical compound OP(O)O OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 2
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 claims description 2
- 241000282461 Canis lupus Species 0.000 claims 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims 1
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241001124076 Aphididae Species 0.000 description 3
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- BDZBKCUKTQZUTL-UHFFFAOYSA-N triethyl phosphite Chemical compound CCOP(OCC)OCC BDZBKCUKTQZUTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000238876 Acari Species 0.000 description 2
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 2
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 2
- NWQWQKUXRJYXFH-UHFFFAOYSA-N 2,2-Dichloroacetaldehyde Chemical compound ClC(Cl)C=O NWQWQKUXRJYXFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UZYFOQMOHOBHPW-UHFFFAOYSA-N 2-chloroethenyl dihydrogen phosphate Chemical class OP(O)(=O)OC=CCl UZYFOQMOHOBHPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000254173 Coleoptera Species 0.000 description 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 1
- DKMDOBOUUAGJNY-AATRIKPKSA-N [(e)-2-chloroethenyl] diethyl phosphate Chemical compound CCOP(=O)(OCC)O\C=C\Cl DKMDOBOUUAGJNY-AATRIKPKSA-N 0.000 description 1
- 230000001464 adherent effect Effects 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 230000002498 deadly effect Effects 0.000 description 1
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 description 1
- 231100000636 lethal dose Toxicity 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- AQSJGOWTSHOLKH-UHFFFAOYSA-N phosphite(3-) Chemical class [O-]P([O-])[O-] AQSJGOWTSHOLKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 230000007096 poisonous effect Effects 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- DQWPFSLDHJDLRL-UHFFFAOYSA-N triethyl phosphate Chemical compound CCOP(=O)(OCC)OCC DQWPFSLDHJDLRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CYTQBVOFDCPGCX-UHFFFAOYSA-N trimethyl phosphite Chemical compound COP(OC)OC CYTQBVOFDCPGCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Wedlug danych z literatury przez dzialanie fosforynu trójetylowego na aldehyd dwuchloro- octowy, w temperaturze wrzenia benzenu, pow¬ staje fosforan dwuetylo-2-chlorowinylowy. Zwia¬ zek ten proponowano stosowac do zwalczania szkodliwych owadów. Wykazuje on dobre dzia¬ lanie owadobójcze, jest jednak jednoczesnie bardzo trujacy dla stworzen cieplokrwistych.DL 50 przy doustnym podawaniu tego zwiazku szczurowi wynosi 7,4 mg/l kg.Zadaniem wynalazku bylo, usunac te bezwat- pienia duza wade. Stwierdzono, ze otrzymuje sie równie skuteczny srodek owadobójczy, je¬ sli na aldehyd dwuchlorooctowy dziala sie fos¬ forynem trójalkilowym np. fosforynem trójety- lowym, ponizej temperatury wrzenia benzenu, szczególnie w temperaturze ponizej 30°C. Te no¬ we produkty róznia sie od znanych w literatu¬ rze fosforynów dwualkilo-2-chlorowinylowych tym, ze nie sa szkodliwe dla stworzen cieplo¬ krwistych. Zwiazki wytworzone w sposób wyzej opisany stosuje sie jako srodki owadobójcze po zmieszaniu ich ze srodkami obojetnymi, nosni¬ kami, wypelniaczami, rozpuszczalnikami, ze srodkami zwilzajacymi, emulgujacymi, przyczep¬ nymi albo innymi srodkami owadobójczymi. Dla (produktu otrzymanego przez dzialanie fosfory¬ nu trójetylowego na aldehyd dwuchlorooctowy w roztworze benzenu w temperaturze 15—20°C ustalono DL 50 = 100 — 120 mg/kg, podczas gdy opryskiwanie mszyc i roztoczy 0,015% wod¬ nym roztworem tego samego zwiazku jest dla tych szkodników smiertelne.Smiertelna dawka dla larw chrzaszcza zyjace¬ go w mace ryzowej wynosi okolo 0,005 g na 100 g maki.Przy frakcjonowaniu w wysokiej prózni, te nowe produkty destyluja w przewazajacej c*e-aci w 7x*tfm$ wyis^j te«a^afeP3£ niz opisa¬ ne w literaturze fosforany dwualkiló-2-chlorowi- nylowe.Przyklad I. Do icoztworu 255 czesci wagowych fosforanu trójetylowego rozpuszczo¬ nego w 600 czesciach wagowych benzenu w tem¬ peraturze 15—18° C przy stalym mieszajtitu wkrapla sie w ciagu 2 godzin roztwór 180 czesci wagowych aldehydu dwuchlorooctowego, rozpu¬ szczonego w 400 czesciach wagowych benzenu.Nastepnie mieszanine reakcyjna miesza sie je¬ szcze przez 1 godzine w temperaturze 20°C, po czym oddestylowu w temperaturze okolo 30°C. Pozostalosc (310 czesci wagowych o gestosci ó^0 = 1,218) bez nastepnego oczyszczania stosuje sie do wytwa¬ rzania srodków owadobójczych. Srodek taki sklada sie na przyklad z 10 czesci wagowych produktu otrzymanego wedlug opisanego przy¬ kladu, 20 czesci wagowych produktu kondensa¬ cji alkilofenolu z tlenkiem etylenu, 30 czesci wa¬ gowych chlorobenzenu. Stosuje sie go w postaci 0,15—0,25%-go wodnego roztworu do zwalcza¬ nia mszyc, roztoczy i innych owadów.Przyklad II. Do roztworu 13,0 czesci wagowych fosforynu trójmetylowego rozpuszczo¬ nego w 400 czesciach wagowych benzenu wkra¬ pla sie, w tdtrifceraturze 12—15°C, przy stalym mieszaniu, roztwór 120 czesci wagowych alde¬ hydu dwuchlorooctowego, rozpuszczonego w 400 czesciach wagowych benzenu. Proces prowadzi sie jak w przykladzie I i otrzymuje sie 190 cze¬ sci wagowych produktu reakcji o gestosci dsc = 1,3C6. Mieszanina skladajaca sie z 40 czesci wagowych tego produktu, 50 czesci wago¬ wych produktu kondensacji alkilo fenolu z tlen¬ kiem etylenu i 10 czesci wagowych chlorobenze¬ nu po rozpryskaniu w postaci 0,05%-go wodne¬ go roztworu dziala silnie zabójczo na roztocze i mszyce. PL
Claims (2)
1. Zastrzezenie pa tent o w e Sposób wytwarzania srodka do zwalczania szkodników, znamienny tym, ze na fosforyn trójalkilowy dziala sie aldehydem dwuchlorowo- octowym w temperaturze ponizej 60*0, a otrzy¬ many zwiazek miesza sie ze srodkami obojetny¬ mi, nosnikami, wypelniaczami, rozpuszczalnika¬ mi, srodkami zwilzajacymi, emulgujacymi, przy¬ czepnymi albo innymi srodkami owadobójczymi. VEB Farbenfabrik Wolf en Zastepca: dr Andrzej Au, rzecznik patentowy GWD zim. 316/K/PL/59 Sosnowieckie Zaklady Graficine Sosnowiec, zam.
2. *70 9 59 103 sztuk BI p^W- W gr kj 3 PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL42284B1 true PL42284B1 (pl) | 1959-06-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2681879A (en) | Carbamic acid esters as well as pest combatting agents and a method of making the same | |
| US2701225A (en) | Beta, beta, beta-trichloro-alpha-hydroxyethylphosphonic dimethyl ester and insecticidal composition thereof | |
| JPS6411031B2 (pl) | ||
| DE1300947B (de) | Alkyl-l-hexamethyleniminocarbothiolate | |
| US2536647A (en) | Process of preparing bis (beta-chlorethyl)-para-nitrophenyl thiophosphate | |
| US2799685A (en) | Unsaturated polycyclic sulfites and a process for their manufacture | |
| US3091565A (en) | Insecticidal compositions containing omicron, omicron-dimethyl-omicron-(3-methyl-4-nitrophenyl)-thionophosphate | |
| US2861912A (en) | Method for combating pests and preparations suitable therefor | |
| IE46545B1 (en) | Thiazolylcinnamic acid nitriles,their manufacture and their use as pesticides | |
| US2885430A (en) | Bis-(o:o-diethyl-dithiophosphoryl) 1:4-butylene-dimethyl ether | |
| US2947662A (en) | Alpha-substituted diethoxy-dithiophosphorylacetic esters | |
| PL42284B1 (pl) | ||
| IL42639A (en) | 3 - Amino - 2, 4, 6 - Trichloro - benzaldehyde sulfonylhydrazones, processes for their production and preparations containing them for exterminating animals from rabbit ointment and rodents | |
| US2754242A (en) | Process of combatting insects utilizing phosphinates | |
| US3281321A (en) | Acetamidido-(thio)-phosphoric or phosphonic acid esters as rodenticides | |
| US2956920A (en) | Dichloro vinyl phosphonic acid esters | |
| US3284455A (en) | Phosphonic and thionophosphonic quinolyl esters | |
| US2995486A (en) | Method for combating pests and preparations suitable therefor | |
| US3162672A (en) | Omicron-trifluoromethylmercaptophenyl esters of pentavalent phosphorus acids | |
| US2653896A (en) | Insecticidal compounds | |
| US3923932A (en) | 3-Hydroxymethacrylic acid methyl ester dimethyl thionosphosphate | |
| US3088863A (en) | Omicron, omicron-dialkyl-s-hydroxyphenylpropyl phosphorodithioates | |
| US2954320A (en) | Vinyl phosphate pesticides | |
| US2946814A (en) | Process for the preparation of arsenic xanthates and parasiticidal compositions produced thereby | |
| US3383194A (en) | m-ureidophenyl esters of omicron, omicron-dimethyl phosphorothioic acid as herbicides |