PL42284B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL42284B1
PL42284B1 PL42284A PL4228456A PL42284B1 PL 42284 B1 PL42284 B1 PL 42284B1 PL 42284 A PL42284 A PL 42284A PL 4228456 A PL4228456 A PL 4228456A PL 42284 B1 PL42284 B1 PL 42284B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
weight
parts
agents
benzene
insecticides
Prior art date
Application number
PL42284A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL42284B1 publication Critical patent/PL42284B1/pl

Links

Description

Wedlug danych z literatury przez dzialanie fosforynu trójetylowego na aldehyd dwuchloro- octowy, w temperaturze wrzenia benzenu, pow¬ staje fosforan dwuetylo-2-chlorowinylowy. Zwia¬ zek ten proponowano stosowac do zwalczania szkodliwych owadów. Wykazuje on dobre dzia¬ lanie owadobójcze, jest jednak jednoczesnie bardzo trujacy dla stworzen cieplokrwistych.DL 50 przy doustnym podawaniu tego zwiazku szczurowi wynosi 7,4 mg/l kg.Zadaniem wynalazku bylo, usunac te bezwat- pienia duza wade. Stwierdzono, ze otrzymuje sie równie skuteczny srodek owadobójczy, je¬ sli na aldehyd dwuchlorooctowy dziala sie fos¬ forynem trójalkilowym np. fosforynem trójety- lowym, ponizej temperatury wrzenia benzenu, szczególnie w temperaturze ponizej 30°C. Te no¬ we produkty róznia sie od znanych w literatu¬ rze fosforynów dwualkilo-2-chlorowinylowych tym, ze nie sa szkodliwe dla stworzen cieplo¬ krwistych. Zwiazki wytworzone w sposób wyzej opisany stosuje sie jako srodki owadobójcze po zmieszaniu ich ze srodkami obojetnymi, nosni¬ kami, wypelniaczami, rozpuszczalnikami, ze srodkami zwilzajacymi, emulgujacymi, przyczep¬ nymi albo innymi srodkami owadobójczymi. Dla (produktu otrzymanego przez dzialanie fosfory¬ nu trójetylowego na aldehyd dwuchlorooctowy w roztworze benzenu w temperaturze 15—20°C ustalono DL 50 = 100 — 120 mg/kg, podczas gdy opryskiwanie mszyc i roztoczy 0,015% wod¬ nym roztworem tego samego zwiazku jest dla tych szkodników smiertelne.Smiertelna dawka dla larw chrzaszcza zyjace¬ go w mace ryzowej wynosi okolo 0,005 g na 100 g maki.Przy frakcjonowaniu w wysokiej prózni, te nowe produkty destyluja w przewazajacej c*e-aci w 7x*tfm$ wyis^j te«a^afeP3£ niz opisa¬ ne w literaturze fosforany dwualkiló-2-chlorowi- nylowe.Przyklad I. Do icoztworu 255 czesci wagowych fosforanu trójetylowego rozpuszczo¬ nego w 600 czesciach wagowych benzenu w tem¬ peraturze 15—18° C przy stalym mieszajtitu wkrapla sie w ciagu 2 godzin roztwór 180 czesci wagowych aldehydu dwuchlorooctowego, rozpu¬ szczonego w 400 czesciach wagowych benzenu.Nastepnie mieszanine reakcyjna miesza sie je¬ szcze przez 1 godzine w temperaturze 20°C, po czym oddestylowu w temperaturze okolo 30°C. Pozostalosc (310 czesci wagowych o gestosci ó^0 = 1,218) bez nastepnego oczyszczania stosuje sie do wytwa¬ rzania srodków owadobójczych. Srodek taki sklada sie na przyklad z 10 czesci wagowych produktu otrzymanego wedlug opisanego przy¬ kladu, 20 czesci wagowych produktu kondensa¬ cji alkilofenolu z tlenkiem etylenu, 30 czesci wa¬ gowych chlorobenzenu. Stosuje sie go w postaci 0,15—0,25%-go wodnego roztworu do zwalcza¬ nia mszyc, roztoczy i innych owadów.Przyklad II. Do roztworu 13,0 czesci wagowych fosforynu trójmetylowego rozpuszczo¬ nego w 400 czesciach wagowych benzenu wkra¬ pla sie, w tdtrifceraturze 12—15°C, przy stalym mieszaniu, roztwór 120 czesci wagowych alde¬ hydu dwuchlorooctowego, rozpuszczonego w 400 czesciach wagowych benzenu. Proces prowadzi sie jak w przykladzie I i otrzymuje sie 190 cze¬ sci wagowych produktu reakcji o gestosci dsc = 1,3C6. Mieszanina skladajaca sie z 40 czesci wagowych tego produktu, 50 czesci wago¬ wych produktu kondensacji alkilo fenolu z tlen¬ kiem etylenu i 10 czesci wagowych chlorobenze¬ nu po rozpryskaniu w postaci 0,05%-go wodne¬ go roztworu dziala silnie zabójczo na roztocze i mszyce. PL

Claims (2)

1. Zastrzezenie pa tent o w e Sposób wytwarzania srodka do zwalczania szkodników, znamienny tym, ze na fosforyn trójalkilowy dziala sie aldehydem dwuchlorowo- octowym w temperaturze ponizej 60*0, a otrzy¬ many zwiazek miesza sie ze srodkami obojetny¬ mi, nosnikami, wypelniaczami, rozpuszczalnika¬ mi, srodkami zwilzajacymi, emulgujacymi, przy¬ czepnymi albo innymi srodkami owadobójczymi. VEB Farbenfabrik Wolf en Zastepca: dr Andrzej Au, rzecznik patentowy GWD zim. 316/K/PL/59 Sosnowieckie Zaklady Graficine Sosnowiec, zam.
2. *70 9 59 103 sztuk BI p^W- W gr kj 3 PL
PL42284A 1956-09-27 PL42284B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL42284B1 true PL42284B1 (pl) 1959-06-15

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2681879A (en) Carbamic acid esters as well as pest combatting agents and a method of making the same
US2701225A (en) Beta, beta, beta-trichloro-alpha-hydroxyethylphosphonic dimethyl ester and insecticidal composition thereof
JPS6411031B2 (pl)
DE1300947B (de) Alkyl-l-hexamethyleniminocarbothiolate
US2536647A (en) Process of preparing bis (beta-chlorethyl)-para-nitrophenyl thiophosphate
US2799685A (en) Unsaturated polycyclic sulfites and a process for their manufacture
US3091565A (en) Insecticidal compositions containing omicron, omicron-dimethyl-omicron-(3-methyl-4-nitrophenyl)-thionophosphate
US2861912A (en) Method for combating pests and preparations suitable therefor
IE46545B1 (en) Thiazolylcinnamic acid nitriles,their manufacture and their use as pesticides
US2885430A (en) Bis-(o:o-diethyl-dithiophosphoryl) 1:4-butylene-dimethyl ether
US2947662A (en) Alpha-substituted diethoxy-dithiophosphorylacetic esters
PL42284B1 (pl)
IL42639A (en) 3 - Amino - 2, 4, 6 - Trichloro - benzaldehyde sulfonylhydrazones, processes for their production and preparations containing them for exterminating animals from rabbit ointment and rodents
US2754242A (en) Process of combatting insects utilizing phosphinates
US3281321A (en) Acetamidido-(thio)-phosphoric or phosphonic acid esters as rodenticides
US2956920A (en) Dichloro vinyl phosphonic acid esters
US3284455A (en) Phosphonic and thionophosphonic quinolyl esters
US2995486A (en) Method for combating pests and preparations suitable therefor
US3162672A (en) Omicron-trifluoromethylmercaptophenyl esters of pentavalent phosphorus acids
US2653896A (en) Insecticidal compounds
US3923932A (en) 3-Hydroxymethacrylic acid methyl ester dimethyl thionosphosphate
US3088863A (en) Omicron, omicron-dialkyl-s-hydroxyphenylpropyl phosphorodithioates
US2954320A (en) Vinyl phosphate pesticides
US2946814A (en) Process for the preparation of arsenic xanthates and parasiticidal compositions produced thereby
US3383194A (en) m-ureidophenyl esters of omicron, omicron-dimethyl phosphorothioic acid as herbicides