PL42183B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL42183B1
PL42183B1 PL42183A PL4218357A PL42183B1 PL 42183 B1 PL42183 B1 PL 42183B1 PL 42183 A PL42183 A PL 42183A PL 4218357 A PL4218357 A PL 4218357A PL 42183 B1 PL42183 B1 PL 42183B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
alumina
carbon
aluminum
furnace
mixture
Prior art date
Application number
PL42183A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL42183B1 publication Critical patent/PL42183B1/pl

Links

Description

Wiadomo, ze redukcja tlenku glinu weglem pozwala na otrzymanie jedynie mieszaniny alu¬ minium i weglika glinu, zawierajacej jeszcze znaczna ilosc tlenku glinu, a mianowicie od oko¬ lo 20 do .50%. Jednak straty wskutek ulatniania sie sa bardzo powazne, tak ze proces nie nadaje sie do produkcji w skali przemyslowej.Wynalazek dotyczy przemyslowego procesu redukcji tlenku glinu weglem w elektrycznym piecu lukowym w celu otrzymania aluminium i weglika glinu, w czasie którego tworzy sie rodzaj stopu, posiadajacego mala zawartosc tlen¬ ku glinu.Redukcja tlenku glinu weglem, zaczynajaca sie juz przy 1700°C, nie jest calkowita, ponie¬ waz lepkosc w ten sposób wytworzonych wegli¬ kowych stopów, silnie wzrasta wraz z zawartos¬ cia AI4C3. W celu calkowitej i stosunkowo szyb¬ kiej redukcji tlenku glinu, potrzebne jest na¬ grzanie stopów weglika do bardzo wysokiej tem¬ peratury, na przyklad 2400°-^2500°C. Dopiero w tej temperaturze weglik glinu, zawarty w ta¬ kich stopach, staje sie skutecznym czynnikiem redukcyjnym i redukcja przebiega wedlug na¬ stepujacej reakcji: A1203 + AI4 C3 -+ 6A1 + 3 CO jak równiez rozpada sie wedlug reakcji: AI4C3 -+ 3 C + 4 Al natomiast samo aluminium wywiazuje sie w po¬ staci gazowej i w ten sposób weglik pozostaje w postaci grubych krysztalów grafitu tworzac bardzo porowata warstwe.Stwierdzono wedlug wynalazku, ze pomimo przegrzania mozna jednak wytworzyc weglik glinu i aluminium metaliczny w piecu tego ty¬ pu, poniewaz temperatura na dnie warstwy gra¬ fitu byla nizsza, niz przy wierzchu warstwy, wobec czego w tej nizszej temperaturze weglik glinu nie ulega wtórnej reakcji. W taki sposób, w tej czesci pieca weglik glinu znów tworzy sie z grafitu i z gazowego aluminium. Równiez za-uwazono, ze wytworzony w tych warunkach weglik glinu wiaze znaczne ilosci gazowego alu¬ minium. I *; Bedace posrednim produktem redukcji pary AI2O, które przenikaja w warstwe grafitu, zo¬ staja natychmiast zredukowane." Pary A120, ulatniajace sie dp góry razem z czescia par alu¬ minium, skraplaja sie w strefach nizszej tempe¬ ratury lub nad skladnikami wsadu, gdzie rozpa¬ daja sie wedlug nastepujacej reakcji: 3 A120 T _ A1203 + 4 Al i nastepnie wchodza na nowo w proces cyklicz¬ ny. Tlenek wegla ulatuje natomiast u góry z pieca.Na rysunku uwidoczniono schematycznie lu¬ kowy piec elektryczny, zaopatrzony w elektro¬ de li przewodzace dno 2. Wokól elektrody 1 znajduje sie mieszanina 3 tlenku glinu i wegla, mogaca skladac sie z brylek o róznym skladzie lub z poszczególnych skladników, na przyklad z tlenku glinu i koksu. Mozliwe jest równiez za¬ stapienie koksu przez inne materialy wegliste.Tlenek glinu moze byc np. sztucznym korunT dem.Gdy piec znajduje sie w swym normalnym stanie dzialania, wtedy luk 4 jest ustabilizowa¬ ny wskutek jonizowania, wzbudzonego przez istniejace pary aluminium; dokola dolnej czesci elektrody istnieje pusta strefa 5, ograniczona przez sciany elektrody i samorzutnie tworzaca sie uszczelniajaca warstwe 6, skladajaca sie z czesciowo rozlozonych substancji. Calosc jest otoczona przez material 10, który izoluje od strat ciepla. Pod elektroda 1 i lukiem 4 znajduje sie warstwa 7 krystalów grafitu. Wyprodukowa¬ ne aluminium 8 i weglik glinu AI4C3 znajduja sie pod warstwa 7. Krople 9 pochodza ze skra¬ plania sie par A120 i Al.Warstwa 7 krystalów grafitu zapewnia prawie calkowite usuniecie zwiazków tlenu z koncowe¬ go produktu i dopóki ta warstwa jest zachowa¬ na, dopóty w warstwie 8 wytwarzana jest mie¬ szanina AL4C3 + Al, w której zawartosc tlen¬ ku glinowego moze byc mniejsza niz 0,5°/o.Przyklad. W jednofazowym piecu luko¬ wym o mocy 100 KW z przewodzacym dnem, wykonanym z wegla, elekroda o srednicy 30 cm zostaje opuszczona w dól na warstwe koksu grubosci 3 cm i otoczona mieszanina AI2O3 i we¬ gla. Warstwa koksu, przez która przechodzi prad, zachowuje sie jak opornik, za pomoca któ¬ rego przez okres godziny nastepuje rozgrzewa¬ nie pieca. Nastepnie, nagrzewanie lukiem elek¬ trycznym odbywa sie pradem o napieciu 25 V i natezeniu 4000 A. Luk ma okolo 2 cm dlugos¬ ci i rozprasza sie po calym poprzecznym prze¬ kroju elektrody, poniewaz przewodnosc gazowej fazy jest duza wskutek jej wysokiej zawartosci metalicznego alumirium.W takim piecu -zostaje wytworzone 3 kg cie¬ klego stopu AI/AI4C3 na godzine. Wysokosc ka¬ pieli powieksza sie w ten sposób o 1,5 cm na godzine. Podnoszenie sie kapieli jest sprawdza¬ ne za pomoca wskazówki, umieszczonej na ka¬ blu elektrody i poruszajacej sie przed podzialka, % wyskalowana w centymetrach.Teoretycznie 3 kg stopu odpowiada 7 kilogra¬ mom mieszaniny tlenku glinu z weglem. Pod¬ czas pierwszych pieciu godzin zuzycie miesza¬ niny jest 2,5 razy wieksze od ilosci teoretycz¬ nej, gdyz wieksza czesc mieszaniny zostaje na wytwarzanie.samoczynnie uszczelniajacych sko¬ rup.•Gdy skorupy uszczelniajace dochodza do 3 -j- 4 cm grubosci, wtedy zuzycie mieszaniny A1203 + C zmiejsza sie zblizajac sie do teore¬ tycznej wielkosci.Stosunek Al203/0 zmienia sie w pewnych gra¬ nicach, co pozwala oddzialywac na zawartosc wolnego metalu w koncowym produkcie.Z mieszaniny 70% tlenku glinu i 30°/o wegla otrzymuje sie produkt, który zawiera: AI4C3 64 °/o Al 32 Vo C 2,3% A1203 + A1N 1,7% Surowe materialy moga byc uzyte w postaci bryl lub kul, wytworzonych przez aglomerowa¬ nie drobno pokruszonych produktów za pomoca srodka wiazacego. Wsad musi miec co najmniej. 30 cm grubosci, aby uniknac strat przez ulatnia¬ nie. Gdy wsad nie opada samoczynnie, wtedy musi byc podsuwany za pomoca grafitowego po- pychacza. Wreszcie, w celu ochronienia wsadu i elektrody od spalania sie na powietrzu, w miej^ scach gdzie spalaja sie gazy piec jest zaopatrzo¬ ny w pokrywe, a elektroda w plaszcz ochron¬ ny.Czesto jednak uzyte mieszaniny tlenku glinu i wegla wzdymaja sie w góre i nalezy wówczas spowodowac jej opadniecie pod elektrode.Po dalszych próbach i ulepszeniach procesu uniknieto cieplnego rozkladu czesci weglika gli¬ nu, wytwarzanego przy jednoczesnym otrzymy¬ waniu bardzo malej zawartosci tlenku glinu. ~ W ten sposób ustalono, ze ta ostatnia cecha nie jest bezwzglednie polaczona z obecnoscia war¬ stwy krysztalów grafitu pod elektroda. — 2 —Mozna spowodowac reakcje A1203 i AI4C3 pod elektroda przy temperaturze dostatecznie wyso¬ kiej do zapewnienia szybkiej redukcji ostatnich czesci tlenku glinu, lecz bez osiagania punktu rozpadu AI4C3. , W celu osiagniecia tego wyniku potrzebne jest regularne i ciagle doprowadzanie mieszaniny tlenku glinu i wegla z calego obwodu elektro¬ dy do strefy luku w taki sposób, by osiagnac i zachowac równowage pomiedzy energia, wy¬ tworzona przez luk, i energia, potrzebna do re¬ akcji, unikajac przez to miejscowych przegrzan, pobudzajacych do tworzenia sie grafitu na sku¬ tek rozpadu A^Cs^ Nalezy dobrac taki wsad, który sam opada tak szybko, jak postepuje reakcja. Dobre wyni¬ ki zostaly otrzymane z mieszanina wegla drzew¬ nego i korundu w postaci kuleczek wydrazo¬ nych. Sposób ten nie ogranicza innych mozliwos¬ ci i moze byc uzyty kazdy inny rodzaj wsadu,- na przyklad w postaci bryl, brykietów, mate¬ rialu w grudkach, ale pod warunkiem, ze wsad opada z ta sama szybkoscia z jaka postepuje redukcja.Ponadto zostalo stwierdzone, ze podczas re¬ dukcji niekiedy pojawia sie pewna niestalosc luku, powstala na skutek zwarc lub wielkich oporów.Tym ujemnym zjawiskom mozna zapobiec przez dodawanie do pieca, zamiast zwyklej mie¬ szaniny tlenków glinu i wegla, w okreslonym czasie tylko samego wegla, a w innym czasie tlenków glinu, dopóki zaklócenie nie zniknie.Gdy luk jest niestabilny i wytwarzanie tlen¬ ku wegla w tym czasie zmniejsza sie, nalezy dokladac wegla do czasu, az zostana osiagniete ustabilizowane warunki pracy, uwidocznione na przyrzadach pomiarowych, i normalna ewolu¬ cja tlenku wegla. Na odwrót, gdy piec dziala jako piec oporowy a natezenie pradu wzrasta, ewolucja zas tlenku wegla prawie calkowicie za¬ trzymala sie, wtedy nalezy dodac tlenku glinu w celu przywrócenia dobrego przebiegu re¬ dukcji.W ten sposób zaklócenia, mogace zajsc pod¬ czas dzialania pieca, sa wciaz usuwane przez dodawanie badz tlenku glinu, badz tez wegla.Na tej drodze zostaje osiagnieta mieszanina aluminium i weglika glinu, posiadajaca bardzo mala zawartosc tlenku glinu, przy lepszej wy¬ dajnosci i mniejszym zuzyciu mocy.W przypadku zaladowania pieca wsadem, za¬ wierajacym 165,3 czesci korundu w postaci ku¬ leczek wydrazonych i 70,8 czesci wegla drzew¬ nego, otrzymano mieszanine weglika glinu i alu¬ minium o nastepujacym skladzie: AI4C3 65,8 % Al 30,4 °/o Al2 03 + A1N 2,9 % C 0,17 Fe 0,03% Inne skladniki 0,70% PL

Claims (3)

  1. Zastrzezenia patent o w e 1. Sposób redukcji tlenku glinu, znamienny tym, ze materialy wsadowe, skladajace sie z tlenku glinu i wegla poddaje sie redukcji w temperaturze okolo 2400°C tak, aby otrzy¬ mana mieszanina' aluminium i weglika glinu zawierala tlenek glinu w ilosci mniejszej niz okolo 3Vo.
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze w xelu zapobiezenia powstawaniu zaklócen w pracy pieca dobiera sie wsad, który opa¬ da tak szybko, jsk postepuje reakcja, przy czym gdy1 luk staje sie niestabilny a wytwa? rzanie tlenku wegla zmniejsza sie nalezy do¬ dawac wegla i na odwrót, gdy piec zaczyna dzialac jako piec oporowy, a wydzielanie sie tlenku wegla calkowicie zatrzymuje sie, nar lezy dodac tlenku glinu. 3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze stosuje sie wsad, zawierajacy mieszanine we¬ gla drzewnego i korundu w postaci wydrazo¬ nych kuleczek. Pechiney Compagnie de Produit Chimiau es et Electr orne t allur giqu es Zastepca: mgr inz. Adolf Towpik, rzecznik patentowyDo opisu patentowego 42183 \V20f jednOraz. CWD, zam. PL/Ker Czest. zam. 1739 22. 5. 59. 100 egz. Al pism. ki.
  3. 3. PL
PL42183A 1957-06-27 PL42183B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL42183B1 true PL42183B1 (pl) 1959-06-15

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2974032A (en) Reduction of alumina
CA1189478A (en) Manufacture of aluminium-silicon alloys
CA1092831A (en) Method for the production of aluminum-silicon alloys
CN108504818A (zh) 调整铁水成分的增效剂及其制备方法与应用
PL42183B1 (pl)
AU2007354897B2 (en) Phosphorous pentoxide producing methods
US2657118A (en) Method of purifying carbonaceous material
EP0633232A1 (en) Fused zirconia refractory materials, method for producing the same and refractory products
CA1156425A (en) Production of calcium carbide
US3892558A (en) Briquette for producing aluminum-silicon
US733389A (en) Process of removing silica from coke.
Vorob’ev Carborundum-bearing carbon reducing agents in silicon and silicon-ferroalloy production
US3918959A (en) Process for production of magnesium
US2418026A (en) Refractory fused forsterite
US2380449A (en) Production of magnesium
NZ506372A (en) Method for producing aluminium using deashed coke and/or pitch as carbon material for anode
SU1632938A1 (ru) Шихта дл получени фосфора
EP0150007B1 (en) Use of magnesium spinel in light metal reduction cells
US4650559A (en) Carbon electrode for reducing dusting and gasification in an electrolytic cell
Hamano et al. Manganese furnace dust: Drying and reduction of zinc oxide by tar
US2451491A (en) Enriching the alumina content of recirculated cryolite fusions in aluminum production
Hirsch The preparation and properties of metallic cerium
US3104939A (en) Process for preventing short-circuiting by an electrode in an electric arc furnace having a liquid melt therein
CA3172146C (en) Apparatus for electrorefining a ferrous molten metal and method associated therewith
SU834944A1 (ru) Защитна паста дл самообжигающихс элЕКТРОдОВ