PL410147A1 - Sposób otrzymywania bezwodnego nanokrystalicznego wolframianu (VI) kobaltu (II) wysokiej czystości - Google Patents

Sposób otrzymywania bezwodnego nanokrystalicznego wolframianu (VI) kobaltu (II) wysokiej czystości

Info

Publication number
PL410147A1
PL410147A1 PL410147A PL41014714A PL410147A1 PL 410147 A1 PL410147 A1 PL 410147A1 PL 410147 A PL410147 A PL 410147A PL 41014714 A PL41014714 A PL 41014714A PL 410147 A1 PL410147 A1 PL 410147A1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
tungsten
cobalt
tungstate
high purity
obtaining high
Prior art date
Application number
PL410147A
Other languages
English (en)
Other versions
PL232674B1 (pl
Inventor
Katarzyna Leszczyńska-Sejda
Grzegorz Benke
Marek Dubrawski
Andrzej Chmielarz
Dorota Kopyto
Mariusz Staszewski
Tomasz Majewski
Jan Piętaszewski
Jerzy Michałowski
Elżbieta Pietek
Grażyna Machelska
Krystyna Witman
Original Assignee
Instytut Metali Nieżelaznych
Wojskowa Akademia Techniczna
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Instytut Metali Nieżelaznych, Wojskowa Akademia Techniczna filed Critical Instytut Metali Nieżelaznych
Priority to PL410147A priority Critical patent/PL232674B1/pl
Publication of PL410147A1 publication Critical patent/PL410147A1/pl
Publication of PL232674B1 publication Critical patent/PL232674B1/pl

Links

Landscapes

  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)

Abstract

Sposób otrzymywania nanokrystalicznego wolframianu(VI) kobaltu(II) wysokiej czystości przez zmieszanie wodnych roztworów rozpuszczalnych soli wolframu(VI) i kobaltu(II) charakteryzuje się tym, że do wodnego roztworu soli wolframu(VI) zawierającego powyżej 10 g/dm3 W, korzystnie 30 g/dm3 W dodaje się bliski nasyceniu roztwór rozpuszczonej soli kobaltu(II), korzystnie siarczanu(VI) i/lub octanu, w takiej ilości aby w uzyskanej mieszaninie stosunek molowy kobaltu do wolframu był większy od 2, korzystnie 3, całość miesza się w temperaturze wynoszącej powyżej 20°C, w ciągu 15 do 240 minut, korzystnie 60 minut, tak aby pH mieszaniny mieściło się w zakresie od 6,0 do 9,5, korzystnie 7,1 - 7,5, zaś korektę pH przeprowadza się przy użyciu 5 - 20% wodnych roztworów amoniaku i/lub wodorotlenku sodu, i tak wydzielony osad poddaje się procesowi oczyszczania a następnie suszenia.
PL410147A 2014-11-14 2014-11-14 Sposób otrzymywania bezwodnego nanokrystalicznego wolframianu (VI) kobaltu (II) wysokiej czystości PL232674B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL410147A PL232674B1 (pl) 2014-11-14 2014-11-14 Sposób otrzymywania bezwodnego nanokrystalicznego wolframianu (VI) kobaltu (II) wysokiej czystości

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL410147A PL232674B1 (pl) 2014-11-14 2014-11-14 Sposób otrzymywania bezwodnego nanokrystalicznego wolframianu (VI) kobaltu (II) wysokiej czystości

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL410147A1 true PL410147A1 (pl) 2016-05-09
PL232674B1 PL232674B1 (pl) 2019-07-31

Family

ID=55910586

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL410147A PL232674B1 (pl) 2014-11-14 2014-11-14 Sposób otrzymywania bezwodnego nanokrystalicznego wolframianu (VI) kobaltu (II) wysokiej czystości

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL232674B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL232674B1 (pl) 2019-07-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
MX2019011147A (es) Forma cristalina hidratada del ácido 2-acrilamido-2-metilpropano sulfónico.
MX2019011094A (es) Composicion adhesiva y metodo para preparar la misma.
NZ620040A (en) Formulations of deoxycholic acid and salts thereof
MY173792A (en) Process for obtaining methionine
PL410147A1 (pl) Sposób otrzymywania bezwodnego nanokrystalicznego wolframianu (VI) kobaltu (II) wysokiej czystości
PL410148A1 (pl) Sposób otrzymywania bezwodnego nanokrystalicznego wolframianu (VI) niklu (II) wysokiej czystości
MX2016005752A (es) Acelerador de fraguado para una mezcla seca de mortero, proceso para producir este, mezcla seca de mortero y pasta de mortero.
PL413726A1 (pl) Sposób otrzymywania nanokrystalicznego bezwodnego molibdenianu(VI) niklu(II) wysokiej czystości
PH12018501046B1 (en) Crystal of monovalent cation salt of 3-hydroxyisovaleric acid and process for producing the crystals
WO2015084693A3 (en) New process for preparing loratadine from a ketone intermediate
PL413727A1 (pl) Sposób otrzymywania nanokrystalicznego bezwodnego molibdenianu(VI) kobaltu(II) wysokiej czystości
PL431708A1 (pl) Krystaliczna forma kompleksu bis(L-arginina)di(tiocyjaniano)miedź(II) hydrat 1/2 i sposób jej wytwarzania
RU2010128039A (ru) Способ получения водоустойчивого нитрата аммония (аммиачной селитры)
RU2008138808A (ru) Способ получения органофильного бентонита
RU2015132795A (ru) Нанокомпозит серебра на основе конъюгата арабиногалактана и флавоноидов, обладающий антимикробным и противоопухолевым действием, и способ его получения
PL415545A1 (pl) Sposób wytwarzania stabilnych suspensji nanocząstek srebra o dodatnim ładunku powierzchniowym
PL415546A1 (pl) Sposób uzyskiwania stabilnych suspensji nanocząstek srebra o dodatnim ładunku powierzchniowym
PL410425A1 (pl) Nowe alkoksymetylodi(2-hydroksyetylo)metyloamoniowe ciecze jonowe z słodkim anionem oraz sposób ich wytwarzania
PL419866A1 (pl) Sposób otrzymywania renianu(VII) tetraaminapalladu(II)
PL415547A1 (pl) Sposób otrzymywania stabilnych suspensji nanocząstek srebra o dodatnim ładunku powierzchniowym
PL416855A1 (pl) Substancje o działaniu bakteriobójczym i bakteriostatycznym oraz sposób wytwarzania substancji o działaniu bakteriobójczym i bakteriostatycznym
PL404982A1 (pl) Sposób otrzymywania zawiesiny nanocząstek selenu albo ceru
PL404875A1 (pl) Sposób otrzymywania zawiesiny nanocząstek srebra, złota, miedzi, platyny lub niklu
PL409124A1 (pl) Kryształy niklu (II) z 5-metylo-5-fenylohydantoiną i sposób ich wytwarzania
PL409814A1 (pl) Sposób równoczesnego otrzymywania roztworu azotanu sodu i zasadowego węglanu magnezu