PL409852A1 - 3-(2-Fenyloetylo)-8-arylo-7,8-dihydroimidazo [2,1-c][1,2,4] triazyn-4(6H)-ony, sposób ich otrzymywania i zastosowanie medyczne - Google Patents
3-(2-Fenyloetylo)-8-arylo-7,8-dihydroimidazo [2,1-c][1,2,4] triazyn-4(6H)-ony, sposób ich otrzymywania i zastosowanie medyczneInfo
- Publication number
- PL409852A1 PL409852A1 PL409852A PL40985214A PL409852A1 PL 409852 A1 PL409852 A1 PL 409852A1 PL 409852 A PL409852 A PL 409852A PL 40985214 A PL40985214 A PL 40985214A PL 409852 A1 PL409852 A1 PL 409852A1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- cancer
- phenylethyl
- ones
- substituted
- dichlorophenyl
- Prior art date
Links
- FJJJOICIRFXMDU-UHFFFAOYSA-N 4,5-dihydro-1h-triazin-6-one Chemical class O=C1CCNN=N1 FJJJOICIRFXMDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 title abstract 2
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract 2
- 125000004182 2-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(Cl)=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 abstract 1
- 125000000094 2-phenylethyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 abstract 1
- 125000004189 3,4-dichlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(Cl)=C(Cl)C([H])=C1* 0.000 abstract 1
- WIPKZLIKOXLWCF-UHFFFAOYSA-N 4,5-dihydro-1h-imidazol-2-ylhydrazine Chemical class NNC1=NCCN1 WIPKZLIKOXLWCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 125000000590 4-methylphenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1*)C([H])([H])[H] 0.000 abstract 1
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 abstract 1
- 208000026310 Breast neoplasm Diseases 0.000 abstract 1
- 206010008342 Cervix carcinoma Diseases 0.000 abstract 1
- 206010058467 Lung neoplasm malignant Diseases 0.000 abstract 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 abstract 1
- 206010033128 Ovarian cancer Diseases 0.000 abstract 1
- 206010061535 Ovarian neoplasm Diseases 0.000 abstract 1
- 208000006105 Uterine Cervical Neoplasms Diseases 0.000 abstract 1
- 125000005037 alkyl phenyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 239000000010 aprotic solvent Substances 0.000 abstract 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 abstract 1
- 201000010881 cervical cancer Diseases 0.000 abstract 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 abstract 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 abstract 1
- 125000004188 dichlorophenyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- STPXIOGYOLJXMZ-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-oxo-4-phenylbutanoate Chemical compound CCOC(=O)C(=O)CCC1=CC=CC=C1 STPXIOGYOLJXMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 150000007857 hydrazones Chemical class 0.000 abstract 1
- 229910000039 hydrogen halide Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000012433 hydrogen halide Substances 0.000 abstract 1
- 201000005202 lung cancer Diseases 0.000 abstract 1
- 208000020816 lung neoplasm Diseases 0.000 abstract 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract 1
- -1 monochlorophenyl Chemical group 0.000 abstract 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 abstract 1
- 125000003854 p-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1Cl 0.000 abstract 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 abstract 1
- 239000003586 protic polar solvent Substances 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 abstract 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Przedmiotem wynalazku są 3-(2-fenyloetylo)-8-podstawione-7,8-dihyaroimidazo[2,1-c][1,2,4]triazyn-4(6H)-ony o wzorze ogólnym 1, w którym R oznacza podstawnik arylowy, korzystnie fenyl i jego podstawione analogi takie jak: alkilofenyl zwłaszcza 4-metylofenyl, monochlorofenyl zwłaszcza 2-chlorofenyl, 4-chlorofenyl, lub dichlorofenyl zwłaszcza 3,4-dichlorofenyl. Przedmiotem wynalazku jest również zastosowanie związków o wzorze ogólnym 1 w leczeniu raka, zwłaszcza raka płuc, raka szyjki macicy, raka piersi, a także raka jajnika. Ujawnione związki otrzymuje się w wyniku kondensacji odpowiednio podstawionych halogenowodorków hydrazonów imidazolidyno-2-onów z estrem etylowym kwasu 2-okso-4-fenylomasłowego, z użyciem substratów w stosunku molowym 1:1, w środowisku rozpuszczalników organicznych w obecności substancji zasadowych wiążących wydzielający się halogenowodór. Produkt oczyszcza się przez krystalizację z mieszaniny rozpuszczalników polarnych - protonowych i aprotonowych zwłaszcza alkoholu metylowego i dimetyloformamidu.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL409852A PL224678B1 (pl) | 2014-10-20 | 2014-10-20 | 3-(2-Fenyloetylo)-8-arylo-7,8-dihydroimidazo[2,1-c][1,2,4]triazyn- 4(6H)-ony, sposób ich otrzymywania i zastosowanie medyczne |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL409852A PL224678B1 (pl) | 2014-10-20 | 2014-10-20 | 3-(2-Fenyloetylo)-8-arylo-7,8-dihydroimidazo[2,1-c][1,2,4]triazyn- 4(6H)-ony, sposób ich otrzymywania i zastosowanie medyczne |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL409852A1 true PL409852A1 (pl) | 2015-11-23 |
| PL224678B1 PL224678B1 (pl) | 2017-01-31 |
Family
ID=54543871
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL409852A PL224678B1 (pl) | 2014-10-20 | 2014-10-20 | 3-(2-Fenyloetylo)-8-arylo-7,8-dihydroimidazo[2,1-c][1,2,4]triazyn- 4(6H)-ony, sposób ich otrzymywania i zastosowanie medyczne |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL224678B1 (pl) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| PL447851A1 (pl) * | 2024-02-26 | 2025-09-01 | Uniwersytet Medyczny W Lublinie | 8-Podstawione-3-(4-chlorofenylo)-7,8-dihydroimidazo[2,1-c][1,2,4]triazyn-4(6H)-ony, sposób ich otrzymywania i zastosowanie medyczne |
-
2014
- 2014-10-20 PL PL409852A patent/PL224678B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL224678B1 (pl) | 2017-01-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| MX2023000410A (es) | Analogos de rapamicina como inhibidores de mtor. | |
| MX377552B (es) | Proceso para preparar un compuesto antiviral de formula i. | |
| JOP20190217A1 (ar) | مركبات جديدة كمثبطات أوتوتاكسين وتركيبات صيدلانية تشتمل على هذه المركبات | |
| MX2014013660A (es) | Compuestos antivirales inhibidores del virus de hepatitis c (vhc) ns5b. | |
| MX343561B (es) | Compuestos de imidazolpiridazina. | |
| EA201890573A1 (ru) | Новые замещенные 6-6-бициклическим ароматическим кольцом аналоги нуклеозидов для применения в качестве ингибиторов prmt5 | |
| EA201592199A1 (ru) | Производные бипиразола в качестве ингибиторов jak | |
| CY1118478T1 (el) | Παραγωγα τυπου αζαϊνδαζολιου ή διαζαϊνδαζολιου για τη θεραπεια του πονου | |
| EA201890913A1 (ru) | Пиразоловые соединения в качестве ингибиторов акк и их применение | |
| EA201890752A1 (ru) | Способ получения противогрибковых соединений | |
| EA202091016A1 (ru) | Пиримидиновое соединение в качестве ингибитора jak киназы | |
| EA201891378A1 (ru) | Полициклические соединения в качестве ингибиторов тирозинкиназы брутона | |
| EA201891379A1 (ru) | Ингибиторы тирозинкиназы брутона и способы их применения | |
| MX2021011971A (es) | Proceso para preparar cicloserinas sustituidas. | |
| MX2018014164A (es) | Intermedios para la sintesis de derivados de acido biliar, en particular, de acido obeticolico. | |
| PL409852A1 (pl) | 3-(2-Fenyloetylo)-8-arylo-7,8-dihydroimidazo [2,1-c][1,2,4] triazyn-4(6H)-ony, sposób ich otrzymywania i zastosowanie medyczne | |
| NZ726343A (en) | Antiviral compounds | |
| PL410363A1 (pl) | 3-(4-Nitrofenylo)-7,8-dihydroimidazo[2,1-c][1,2,4] triazyn-4(6H)-ony podstawione mono- lub dichlorofenylem, sposób ich otrzymywania i zastosowanie medyczne | |
| PL410364A1 (pl) | Pochodne 3-(4-nitrofenylo)-7,8-dihydroimidazo[2,1-c][1,2,4] triazyn-4(6H)-onu podstawione fenylem, alkilofenylem, dialkilofenylem, alkoksyfenylem, sposób ich otrzymywania i zastosowanie medyczne | |
| PL409853A1 (pl) | 3-Etylo-8-arylo-7,8-dihydroimidazo [2,1-c][1,2,4] triazyn-4(6H)-ony, sposób ich otrzymywania i zastosowanie medyczne | |
| EA201991887A1 (ru) | Замещенные эфиры бензил-4-аминопиколиновой кислоты и эфиры пиримидин-4-карбоновой кислоты, способы их получения, а также их применение в качестве гербицидов и регуляторов роста | |
| MX381722B (es) | Compuestos. | |
| PL409315A1 (pl) | 3-(2-Tienylo)-7,8-dihydroimidazo[2,1-c] [1,2,4] triazyn-4(6H)-ony podstawione mono- lub dichlorofenylem, sposób ich otrzymywania i zastosowanie medyczne | |
| PL409316A1 (pl) | Pochodne 3-(2-tienylo)-7,8-dihydroimidazo[2,1-c] [1,2,4]triazyn-4(6H)-onu podstawione fenylem, alkilofenylem, dialkilofenylem, alkoksyfenylem, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie medyczne | |
| PL402592A1 (pl) | Estry etylowe kwasów 2-(4-okso-4,6,7,8-tetrahydroimidazo[2,1-c][1,2,4]triazyn-3-ylo)octowych, sposób ich otrzymywania i zastosowanie medyczne |