PL40532B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL40532B1 PL40532B1 PL40532A PL4053256A PL40532B1 PL 40532 B1 PL40532 B1 PL 40532B1 PL 40532 A PL40532 A PL 40532A PL 4053256 A PL4053256 A PL 4053256A PL 40532 B1 PL40532 B1 PL 40532B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- fluoride
- ammonium fluoride
- potassium fluoride
- acid
- carried out
- Prior art date
Links
- NROKBHXJSPEDAR-UHFFFAOYSA-M potassium fluoride Chemical compound [F-].[K+] NROKBHXJSPEDAR-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 10
- 239000011698 potassium fluoride Substances 0.000 claims description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 5
- 235000003270 potassium fluoride Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 3
- LDDQLRUQCUTJBB-UHFFFAOYSA-N ammonium fluoride Chemical compound [NH4+].[F-] LDDQLRUQCUTJBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 3
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 2
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 claims description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- DDFHBQSCUXNBSA-UHFFFAOYSA-N 5-(5-carboxythiophen-2-yl)thiophene-2-carboxylic acid Chemical compound S1C(C(=O)O)=CC=C1C1=CC=C(C(O)=O)S1 DDFHBQSCUXNBSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KVBCYCWRDBDGBG-UHFFFAOYSA-N azane;dihydrofluoride Chemical compound [NH4+].F.[F-] KVBCYCWRDBDGBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N Fluorane Chemical compound F KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYOZKLLJJHRFNA-UHFFFAOYSA-N [F].N Chemical compound [F].N VYOZKLLJJHRFNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000040 hydrogen fluoride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 229910000069 nitrogen hydride Inorganic materials 0.000 description 1
- VBKNTGMWIPUCRF-UHFFFAOYSA-M potassium;fluoride;hydrofluoride Chemical compound F.[F-].[K+] VBKNTGMWIPUCRF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000011973 solid acid Substances 0.000 description 1
Description
-*^"fj Opublikowano dnia 7 stycznia 1958 r.BIBLIOTEKA POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 40532 Instytut Chemii Nieorganicznej *) Gliwice, Polska ki. a i, to ^•( 3/02 Sposób wytwarzania kwasnego fluorku potasowego z fluorku amonowego Patent trwa od dnia 10 sierpnia 1956 r.Dotychczasowy sposób wytwarzania kwasne¬ go fluorku potasowego z fluorku amonowego oparty jest na reakcji NH4 + KF = KHF2 + NH8 Reakcje przeprowadza sie w fazie cieklej. Wod¬ ne roztwory fluorku amonowego i potasowego ogrzewa sie, po czym otrzymany roztwór kwas¬ nego fluorku amonowego poddaje sie odparo¬ waniu. Otrzymany w ten sposób kwasny fluorek amonowy nie jest dostatecznie czysty, gdyz jak stwierdzono, zawiera on (przy uzyciu KF:NH4F w stosunku 1:1) okolo 30% H20 i 5°/o NH3.Sklad jego równiez jest niejednolity, gdyz w czasie odparowywania zakrzepnietego ukladu wydziela sie fluorowodór.Niedogodnosci tych mozna uniknac, jezeli pracuje sie sposobem wedlug wynalazku. Po¬ lega on na prowadzeniu reakcji w fazie stalej, a wiec na ogrzewaniu sproszkowanej mieszani- *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze wspól¬ twórcami wynalazku sa inz. mgr Jadwiga Chmiel, doc. dr inz. Wladyslaw Augustyn i inz. mgr Marian Grobelny. ny zlozonej z fluorku potasowego i kwasnego lub obojetnego fluorku amonowego. Korzyst¬ niej jest stosowac stala kwasna sól fluorowo- amonowa otrzymana na drodze odparowania i termicznego" rozkladu roztworu fluorku amo¬ nowego w jednym procesie. Znaczna zawartosc amoniaku w ukladzie zlozonym ze stalych so¬ li KF i NH4HF sprzyja odwodnieniu. Reakcje w fazie stalej mozna w prosty sposób przepro¬ wadzic przez ogrzewanie mieszaniny stalych substratów w weglowym reaktorze obrotowym. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania kwasnego fluorku potasowego z kwasnego lub obojetnego fluorku amonowego i fluorku potasowego, znamienny tym, ze reakcje prowadzi sie w fazie stalej przez ogrzewanie wymiesza¬ nych ze soba sproszkowanych substratów. Instytut Chemii Nieorganicznej Zastepca: Kolegium Rzeczników Patentowych PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL40532B1 true PL40532B1 (pl) | 1957-10-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2798878A (en) | Preparation of graphitic acid | |
| US2606813A (en) | Process of producing aqueous solutions of ammonium nitrite | |
| EP3626695B1 (en) | Method for producing ammonium sulfate nitrate | |
| US1966947A (en) | Noncaking mixed fertilizer | |
| PL40532B1 (pl) | ||
| US1904190A (en) | Process of manufacturing chlorine dioxide | |
| GB345557A (en) | Improvements in method of making sulphur trioxide | |
| JPS5521541A (en) | Process for purifying waste phosphoric acid used in chemicial grinding | |
| GB951476A (en) | Manufacture of solid ammonium phosphates | |
| US2036701A (en) | Production of mixed fertilizer | |
| US1965400A (en) | Method for the production of alkali metal nitrate | |
| US1292293A (en) | Method of manufacturing phosphate fertilizer containing nitrogen. | |
| DE757926C (de) | Herstellung von polymerem, wasserunloeslichem Ammoniummetaphosphat | |
| US864217A (en) | Process of concentrating nitric acid. | |
| US2412890A (en) | Preparation of metal ammine salts | |
| GB345556A (en) | Improvements in method of making sulphur trioxide | |
| SU1030310A1 (ru) | Способ переработки фосфогипса | |
| SU802249A1 (ru) | Способ получени сложных удобрений | |
| SU99590A1 (ru) | Способ получени двойного суперфосфата из апатитового концентрата | |
| ES405450A1 (es) | Procedimiento para preparar acido fosforico. | |
| SU1049461A1 (ru) | Способ получени суперфосфата,обогащенного микроэлементами | |
| SU426451A1 (ru) | Способ получения гранулированной аммиачнойселитры | |
| SU472114A1 (ru) | Способ получени фосфата аммони | |
| DE871004C (de) | Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der Diacetylenreihe durch Oxydation von Cuproverbindungen der Acetylenreihe mit Cupriverbindungen | |
| SU485097A1 (ru) | Способ получени сложных удобрений |