PL405318A1 - Preparat złożony wspomagający odchudzanie na bazie wyciągów roślinnych - Google Patents
Preparat złożony wspomagający odchudzanie na bazie wyciągów roślinnychInfo
- Publication number
- PL405318A1 PL405318A1 PL405318A PL40531813A PL405318A1 PL 405318 A1 PL405318 A1 PL 405318A1 PL 405318 A PL405318 A PL 405318A PL 40531813 A PL40531813 A PL 40531813A PL 405318 A1 PL405318 A1 PL 405318A1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- preparation
- escin
- slimming
- plant extracts
- chokeberry
- Prior art date
Links
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 22
- 239000000419 plant extract Substances 0.000 title claims abstract description 6
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 title 1
- 241001444063 Aronia Species 0.000 claims abstract description 21
- 235000011389 fruit/vegetable juice Nutrition 0.000 claims abstract description 7
- 240000005662 Aronia melanocarpa Species 0.000 claims abstract description 6
- 235000007425 Aronia melanocarpa Nutrition 0.000 claims abstract description 6
- YFQNXDPEDQNIMQ-RNOOUDSXSA-M sodium (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[[(3S,4S,4aR,6aR,6bS,8R,8aR,9R,10R,12aS,14aR,14bR)-9-acetyloxy-8-hydroxy-4,8a-bis(hydroxymethyl)-4,6a,6b,11,11,14b-hexamethyl-10-[(Z)-2-methylbut-2-enoyl]oxy-1,2,3,4a,5,6,7,8,9,10,12,12a,14,14a-tetradecahydropicen-3-yl]oxy]-4-hydroxy-3,5-bis[[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy]oxane-2-carboxylate Chemical compound [Na+].C\C=C(\C)C(=O)O[C@H]1[C@H](OC(C)=O)[C@]2(CO)[C@H](O)C[C@]3(C)C(=CC[C@@H]4[C@@]5(C)CC[C@H](O[C@@H]6O[C@@H]([C@@H](O[C@@H]7O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]7O)[C@H](O)[C@H]6O[C@@H]6O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]6O)C([O-])=O)[C@](C)(CO)[C@@H]5CC[C@@]34C)[C@@H]2CC1(C)C YFQNXDPEDQNIMQ-RNOOUDSXSA-M 0.000 claims abstract description 6
- 241000157280 Aesculus hippocastanum Species 0.000 claims abstract description 5
- 229940100688 oral solution Drugs 0.000 claims abstract 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 20
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 claims description 8
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims description 3
- WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M sodium benzoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- 235000010234 sodium benzoate Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000004299 sodium benzoate Substances 0.000 claims description 3
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 2
- 235000010181 horse chestnut Nutrition 0.000 abstract description 6
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 abstract description 4
- 241001070941 Castanea Species 0.000 abstract description 3
- 235000014036 Castanea Nutrition 0.000 abstract description 3
- 208000008589 Obesity Diseases 0.000 description 9
- 229940011399 escin Drugs 0.000 description 9
- 235000020824 obesity Nutrition 0.000 description 9
- 229930182490 saponin Natural products 0.000 description 9
- 235000017709 saponins Nutrition 0.000 description 9
- 150000007949 saponins Chemical class 0.000 description 9
- 241000157282 Aesculus Species 0.000 description 8
- 229930186222 escin Natural products 0.000 description 8
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 7
- 235000010208 anthocyanin Nutrition 0.000 description 6
- 229930002877 anthocyanin Natural products 0.000 description 6
- 239000004410 anthocyanin Substances 0.000 description 6
- 150000004636 anthocyanins Chemical class 0.000 description 6
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 5
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 4
- 244000309464 bull Species 0.000 description 4
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 4
- QZAYGJVTTNCVMB-UHFFFAOYSA-N serotonin Chemical compound C1=C(O)C=C2C(CCN)=CNC2=C1 QZAYGJVTTNCVMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- -1 triterpenoid glycosides Chemical class 0.000 description 4
- 241001646648 Aesculus turbinata Species 0.000 description 3
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 3
- 206010033307 Overweight Diseases 0.000 description 3
- 210000001789 adipocyte Anatomy 0.000 description 3
- 210000000577 adipose tissue Anatomy 0.000 description 3
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 3
- 230000006870 function Effects 0.000 description 3
- 235000009200 high fat diet Nutrition 0.000 description 3
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 3
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 3
- 229960004425 sibutramine Drugs 0.000 description 3
- UNAANXDKBXWMLN-UHFFFAOYSA-N sibutramine Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1C1(C(N(C)C)CC(C)C)CCC1 UNAANXDKBXWMLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 3
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 3
- 208000001072 type 2 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 3
- DBGIVFWFUFKIQN-UHFFFAOYSA-N (+-)-Fenfluramine Chemical compound CCNC(C)CC1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 DBGIVFWFUFKIQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AXNVHPCVMSNXNP-IVKVKCDBSA-N (2s,3s,4s,5r,6r)-6-[[(3s,4s,4ar,6ar,6bs,8r,8ar,9r,10r,12as,14ar,14br)-9-acetyloxy-8-hydroxy-4,8a-bis(hydroxymethyl)-4,6a,6b,11,11,14b-hexamethyl-10-[(e)-2-methylbut-2-enoyl]oxy-1,2,3,4a,5,6,7,8,9,10,12,12a,14,14a-tetradecahydropicen-3-yl]oxy]-4-hydroxy-3, Chemical compound O([C@@H]1[C@H](O[C@H]([C@@H]([C@H]1O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)O[C@H]1CC[C@]2(C)[C@H]3CC=C4[C@@]([C@@]3(CC[C@H]2[C@]1(CO)C)C)(C)C[C@@H](O)[C@@]1(CO)[C@@H](OC(C)=O)[C@@H](C(C[C@H]14)(C)C)OC(=O)C(/C)=C/C)C(O)=O)[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O AXNVHPCVMSNXNP-IVKVKCDBSA-N 0.000 description 2
- AXNVHPCVMSNXNP-GKTCLTPXSA-N Aescin Natural products O=C(O[C@H]1[C@@H](OC(=O)C)[C@]2(CO)[C@@H](O)C[C@@]3(C)[C@@]4(C)[C@@H]([C@]5(C)[C@H]([C@](CO)(C)[C@@H](O[C@@H]6[C@@H](O[C@H]7[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O7)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]7[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](CO)O7)[C@@H](C(=O)O)O6)CC5)CC4)CC=C3[C@@H]2CC1(C)C)/C(=C/C)/C AXNVHPCVMSNXNP-GKTCLTPXSA-N 0.000 description 2
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 description 2
- SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N D-xylopyranose Chemical compound O[C@@H]1COC(O)[C@H](O)[C@H]1O SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 2
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 2
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 2
- 235000019789 appetite Nutrition 0.000 description 2
- 230000036528 appetite Effects 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N arabinose Natural products OCC(O)C(O)C(O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N beta-D-Pyranose-Lyxose Natural products OC1COC(O)C(O)C1O SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 2
- 229940093314 beta-escin Drugs 0.000 description 2
- AXNVHPCVMSNXNP-BEJCRFBNSA-N beta-escin Natural products CC=C(/C)C(=O)O[C@H]1[C@H](OC(=O)C)[C@]2(CO)[C@H](O)C[C@@]3(C)C(=CC[C@@H]4[C@@]5(C)CC[C@H](O[C@H]6O[C@@H]([C@H](O[C@H]7O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]7O)[C@H](O)[C@@H]6O[C@@H]8O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]8O)C(=O)O)[C@](C)(CO)[C@@H]5CC[C@@]34C)[C@@H]2CC1(C)C AXNVHPCVMSNXNP-BEJCRFBNSA-N 0.000 description 2
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 2
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 2
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 2
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- VYFYYTLLBUKUHU-UHFFFAOYSA-N dopamine Chemical compound NCCC1=CC=C(O)C(O)=C1 VYFYYTLLBUKUHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960001582 fenfluramine Drugs 0.000 description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 2
- 235000003642 hunger Nutrition 0.000 description 2
- 230000002218 hypoglycaemic effect Effects 0.000 description 2
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 2
- 229940076279 serotonin Drugs 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 2
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 2
- SFLSHLFXELFNJZ-QMMMGPOBSA-N (-)-norepinephrine Chemical compound NC[C@H](O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 SFLSHLFXELFNJZ-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- INLFWQCRAJUDCR-IQVMEADQSA-N (1R,2S,4S,5'S,6R,7S,8R,9S,12S,13S)-5',7,9,13-tetramethylspiro[5-oxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icosane-6,2'-oxane] Chemical compound O([C@@H]1[C@@H]([C@]2(CC[C@@H]3[C@@]4(C)CCCCC4CC[C@H]3[C@@H]2C1)C)[C@@H]1C)[C@]11CC[C@H](C)CO1 INLFWQCRAJUDCR-IQVMEADQSA-N 0.000 description 1
- MZOFCQQQCNRIBI-VMXHOPILSA-N (3s)-4-[[(2s)-1-[[(2s)-1-[[(1s)-1-carboxy-2-hydroxyethyl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-[[2-[[(2s)-2,6-diaminohexanoyl]amino]acetyl]amino]-4-oxobutanoic acid Chemical compound OC[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCCN=C(N)N)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](N)CCCCN MZOFCQQQCNRIBI-VMXHOPILSA-N 0.000 description 1
- TWCMVXMQHSVIOJ-UHFFFAOYSA-N Aglycone of yadanzioside D Natural products COC(=O)C12OCC34C(CC5C(=CC(O)C(O)C5(C)C3C(O)C1O)C)OC(=O)C(OC(=O)C)C24 TWCMVXMQHSVIOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PLMKQQMDOMTZGG-UHFFFAOYSA-N Astrantiagenin E-methylester Natural products CC12CCC(O)C(C)(CO)C1CCC1(C)C2CC=C2C3CC(C)(C)CCC3(C(=O)OC)CCC21C PLMKQQMDOMTZGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010007191 Capillary fragility Diseases 0.000 description 1
- 208000024172 Cardiovascular disease Diseases 0.000 description 1
- 244000025596 Cassia laevigata Species 0.000 description 1
- 235000006693 Cassia laevigata Nutrition 0.000 description 1
- 208000030453 Drug-Related Side Effects and Adverse reaction Diseases 0.000 description 1
- 208000032928 Dyslipidaemia Diseases 0.000 description 1
- 239000004097 EU approved flavor enhancer Substances 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- VUJFAOXEKSVBMD-UHFFFAOYSA-N Escigenin Natural products COC1(C)C(O)CCC2(C)C1CCC3(C)C2CC=C4C5CC(C)(C)C6OC(CC34C)C5(OC)C6O VUJFAOXEKSVBMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000006927 Foeniculum vulgare Species 0.000 description 1
- 235000004204 Foeniculum vulgare Nutrition 0.000 description 1
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 description 1
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 1
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 description 1
- 108010023302 HDL Cholesterol Proteins 0.000 description 1
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 1
- 206010020710 Hyperphagia Diseases 0.000 description 1
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 1
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 1
- 206010022489 Insulin Resistance Diseases 0.000 description 1
- 108010028554 LDL Cholesterol Proteins 0.000 description 1
- 102000016267 Leptin Human genes 0.000 description 1
- 108010092277 Leptin Proteins 0.000 description 1
- 208000017170 Lipid metabolism disease Diseases 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 102000019280 Pancreatic lipases Human genes 0.000 description 1
- 108050006759 Pancreatic lipases Proteins 0.000 description 1
- 208000018262 Peripheral vascular disease Diseases 0.000 description 1
- 241000283984 Rodentia Species 0.000 description 1
- ZSJLQEPLLKMAKR-UHFFFAOYSA-N Streptozotocin Natural products O=NN(C)C(=O)NC1C(O)OC(CO)C(O)C1O ZSJLQEPLLKMAKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010043268 Tension Diseases 0.000 description 1
- 108060008682 Tumor Necrosis Factor Proteins 0.000 description 1
- 102000000852 Tumor Necrosis Factor-alpha Human genes 0.000 description 1
- 244000274883 Urtica dioica Species 0.000 description 1
- 235000009108 Urtica dioica Nutrition 0.000 description 1
- 206010046996 Varicose vein Diseases 0.000 description 1
- 125000000218 acetic acid group Chemical group C(C)(=O)* 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000002293 adipogenic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N alpha-D-galactose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N 0.000 description 1
- 125000005601 angeloyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 230000001430 anti-depressive effect Effects 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000000935 antidepressant agent Substances 0.000 description 1
- 229940005513 antidepressants Drugs 0.000 description 1
- 230000004596 appetite loss Effects 0.000 description 1
- PYMYPHUHKUWMLA-WDCZJNDASA-N arabinose Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-WDCZJNDASA-N 0.000 description 1
- 238000013475 authorization Methods 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 235000019658 bitter taste Nutrition 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 230000004531 blood pressure lowering effect Effects 0.000 description 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 1
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 230000007211 cardiovascular event Effects 0.000 description 1
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 1
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 description 1
- MQFIBLPYJVBNLZ-UHFFFAOYSA-N cryptocin Natural products CC(O)C1N(C)C(=O)C(C(=O)C2(C)C(C)C=CC3CC(C)CCC23)C1=O MQFIBLPYJVBNLZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001915 cyanidin derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 206010061428 decreased appetite Diseases 0.000 description 1
- 230000006735 deficit Effects 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- 230000000378 dietary effect Effects 0.000 description 1
- 229960003638 dopamine Drugs 0.000 description 1
- 235000006694 eating habits Nutrition 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 1
- 201000010063 epididymitis Diseases 0.000 description 1
- 229940124600 folk medicine Drugs 0.000 description 1
- 235000019264 food flavour enhancer Nutrition 0.000 description 1
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 1
- 229930182830 galactose Natural products 0.000 description 1
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 1
- 229940107131 ginseng root Drugs 0.000 description 1
- 229930182470 glycoside Natural products 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 230000005802 health problem Effects 0.000 description 1
- PFOARMALXZGCHY-UHFFFAOYSA-N homoegonol Natural products C1=C(OC)C(OC)=CC=C1C1=CC2=CC(CCCO)=CC(OC)=C2O1 PFOARMALXZGCHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 230000000055 hyoplipidemic effect Effects 0.000 description 1
- 208000013403 hyperactivity Diseases 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 1
- 229930192064 isoescin Natural products 0.000 description 1
- 229940039781 leptin Drugs 0.000 description 1
- NRYBAZVQPHGZNS-ZSOCWYAHSA-N leptin Chemical compound O=C([C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@@H](N)CC(C)C)CCSC)N1CCC[C@H]1C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CS)C(O)=O NRYBAZVQPHGZNS-ZSOCWYAHSA-N 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 235000021266 loss of appetite Nutrition 0.000 description 1
- 208000019017 loss of appetite Diseases 0.000 description 1
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 1
- 206010027175 memory impairment Diseases 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000036651 mood Effects 0.000 description 1
- 230000001613 neoplastic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002858 neurotransmitter agent Substances 0.000 description 1
- 229960002748 norepinephrine Drugs 0.000 description 1
- SFLSHLFXELFNJZ-UHFFFAOYSA-N norepinephrine Natural products NCC(O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 SFLSHLFXELFNJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 235000020830 overeating Nutrition 0.000 description 1
- 229940116369 pancreatic lipase Drugs 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000902 placebo Substances 0.000 description 1
- 229940068196 placebo Drugs 0.000 description 1
- 150000008442 polyphenolic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 235000013824 polyphenols Nutrition 0.000 description 1
- 230000000291 postprandial effect Effects 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 208000002815 pulmonary hypertension Diseases 0.000 description 1
- 239000001397 quillaja saponaria molina bark Substances 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 230000036186 satiety Effects 0.000 description 1
- 235000019627 satiety Nutrition 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 229940124513 senna glycoside Drugs 0.000 description 1
- 230000019491 signal transduction Effects 0.000 description 1
- 210000000813 small intestine Anatomy 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- ZSJLQEPLLKMAKR-GKHCUFPYSA-N streptozocin Chemical compound O=NN(C)C(=O)N[C@H]1[C@@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O ZSJLQEPLLKMAKR-GKHCUFPYSA-N 0.000 description 1
- 229960001052 streptozocin Drugs 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 1
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 1
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 1
- 230000035924 thermogenesis Effects 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 1
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 1
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 description 1
- 150000004043 trisaccharides Chemical group 0.000 description 1
- 208000027185 varicose disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 description 1
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 description 1
- 235000019156 vitamin B Nutrition 0.000 description 1
- 239000011720 vitamin B Substances 0.000 description 1
- 230000004584 weight gain Effects 0.000 description 1
- 235000019786 weight gain Nutrition 0.000 description 1
- 239000010803 wood ash Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Przedmiotem wynalazku jest preparat złożony wspomagający odchudzanie na bazie wyciągów roślinnych z owoców aronii (Aronia melanocarpa) i z kasztanowca Aesculus hippocastanum L. Preparat ma postać roztworu doustnego, zawierającego zagęszczony sok z owoców aronii i sól sodową ß-escyny.
Description
Preparat złożony wspomagający odchudzanie na bazie wyciągów roślinnych
Przedmiotem wynalazku jest preparat złożony wspomagający odchudzanie na bazie wyciągów roślinnych z owoców aronii i kasztanowca. Tło wynalazku
Otyłość i nadwaga jest ważnym problemem zdrowotnym i społecznym we współczesnym świecie. U podłoża tego zjawiska mogą leżeć uwarunkowania genetyczne, złe nawyki żywieniowe i tryb życia. Otyłość jest jednym z głównych czynników ryzyka wystąpienia chorób takich jak cukrzyca, nadciśnienie tętnicze i miażdżyca tętnic.
Na zwalczaniu otyłości koncentrują się wysiłki nie tylko dietetyków, ale także badaczy, którzy proponują różne rozwiązania polegające na farmakologicznym hamowaniu łaknienia lub tłumieniu uczucia głodu. Do lecznictwa wprowadzonych zostało kilka tego typu substancji, jak sibutramina czy fenfluramina. Te syntetyczne substancje, oprócz niewątpliwych zalet jakimi są spadek łaknienia i w efekcie zmniejszenie masy ciała, powodują także niepożądane działania uboczne. W skrajnych przypadkach działania te mogą powodować konieczność wycofania leku z rynku, ze względu na niekorzystny współczynnik ryzyka do korzyści i zagrożenie poważnymi komplikacjami u osób stosujących te leki. Na przykład fenfluramina - stymulująca substancja psychoaktywna wywierająca działanie poprzez stymulację serotoniny - neuroprzekaźnika mającego wpływ na nastrój i uczucie głodu, używana jako lek wspomagający leczenie otyłości i przeciwdepresyjny, została wycofana ze spisu leków ze względu na uboczne działanie szkodliwe na układ krwionośny. Może ona wywoływać nadciśnienie płucne, nadpobudliwość, pogorszenie pamięci, uszkodzenie wzroku i zastawek. W przypadku sibutraminy, o mechanizmie działania polegającym na hamowaniu wychwytu zwrotnego noradrenaliny, serotoniny i dopaminy, i która nasila poposiłkowe uczucie sytości oraz zwiększa wydatek energetyczny, prawdopodobnie zwiększając termogenezę, zalecone zostało zawieszenie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu na rynkach Unii Europejskiej wszystkich preparatów, gdyż w badaniach IV fazy obserwowano wzrost ryzyka wystąpienia incydentów sercowo-naczyniowych u pacjentów powyżej 54 roku życia obciążonych chorobą układu krążenia lub cukrzycą typu 2 przyjmujących sibutraminę w porównaniu z placebo.
Istotną rolę w zwalczaniu otyłości odgrywają też bardziej bezpieczne preparaty pochodzenia roślinnego, tradycyjnie stosowane w medycynie ludowej w szeregu różnych dolegliwości. W mieszankach ziołowych stosowane są na przykład koper włoski, korzeń żeńszenia, senes i pokrzywa.
Istnieją naukowe doniesienia na temat możliwości potencjalnego wykorzystania złożonych mieszanin substancji pochodzenia roślinnego lub wyizolowanych z nich poszczególnych składników w zwalczaniu otyłości.
Przykładem jest aronia (Aronia melanocarpa) - krzew występujący we wschodnich regionach Ameryki Północnej i północno-wschodniej Europie. W tradycyjnej medycynie wykorzystywane jest jej działanie obniżające ciśnienie tętnicze poprzez usuwanie złogów cholesterolu z żył. Owoc aronii to jedno z najbogatszych źródeł antocyjanów; 100 mg owoców zawiera ich około 300-630 mg. Wśród antocyjanów aronii zidentyfikowano cztery pochodne cyjanidyny z cukrami: glukozą, galaktozą, arabinozą i ksylozą. Antocyjany zapewniają działanie przeciwutleniające aronii. Jest ono wykorzystywane nie tylko przy spowalnianiu procesów starzenia, ale również przy chorobach nowotworowych i problemach z krążeniem. Inne funkcje aronii to wzmacnianie naczyń krwionośnych i zapobieganie m.in. żylakom i pękaniu naczynek włosowatych, zmniejszanie skutków wszelkiego rodzaju napromieniowania, wzmacnianie odporności na promieniowanie UV, łagodzenie dolegliwości wątroby oraz trzustki, zmniejszanie skutków ubocznych leków używanych przy leczeniu nowotworów, oczyszczanie organizmu ze szkodliwych toksyn i zmniejszanie napięcia nerwowego. Aronia jest też cennym źródłem witamin A, C, E, PP oraz witamin z grupy B. Zawiera również dużo węglowodanów, kwasów organicznych, a także mikroelementów.
Badania na gryzoniach wykazały, że antocyjany są gwałtownie wchłaniane z żołądka i jelita cienkiego, a ich pochodne występują w wielu organach, w tym tkance tłuszczowej. Upośledzenie adipocytów i tkanki tłuszczowej są podstawowymi czynnikami w otyłości, prowadzącymi do takich problemów zdrowotnych jak podwyższone ryzyko cukrzycy typu 2, nadciśnienie, dyslipidemia i miażdżyca tętnic. W hodowlach adipocytów antocyjany nasilają wydzielanie adipomektyny, regulują ekspresję szeregu genów specyficznych dla adipocytów, a także odwracają oporność insulinową wywołaną przez TNF-α. Ponadto, antocyjany podawane w pożywieniu okazały się tłumić otyłość u myszy na diecie wysokotłuszczowej. W publikacji B.Quin, R. A. Anderson, Br. J. Nutrition (2012), 108, 581-587 wykazano korzystny wpływ ekstraktu z aronii na osłabienie przyrostu masy i modulowanie ścieżek sygnałowych insulinowych, adypogennych i zapalnych w najądrzowej tkance tłuszczowej u szczurów na diecie wzbogaconej we fruktozę.
Działanie hipoglikemiczne i hipolipemiczne soku z aronii wykazano na szczurach z cukrzycą indukowaną streptozotocyną (S.Valcheva-Kuzmanova i in., Methods Find Exp Clin Pharmacol 2007,29(2): 1-5).
Innym często stosowanym w medycynie surowcem roślinnym jest wyciąg z nasion kasztanowca (Aesculus). Jedną z głównych grup składników chemicznych wywodzących się z surowców roślinnych z rodziny Aesculus stanowi mieszanina saponin znana pod wspólną nazwą „escyna”, występująca w trzech formach, a-escyny, β-escyny i kryptoescyny. Są one zaliczane do polihydroksylowych glikozydów triterpenoidowych opartych na czterech różnych aglikonach (sapogeninach), obejmujących escygeninę, protoescygeninę, baryngtogenol C i baryngtogenol D, różniących się podstawnikami grup hydroksylowych w pozycjach C-16/C-21 i C-24. Z hydrolizatów mieszanin saponin ekstrahowanych z nasion roślin rodziny Aesculus dotychczas wyizolowano i zidentyfikowano 79 saponin. Większość z nich posiada łańcuch trisacharydowy z jednostką glukuronopiranozylową przyłączoną w pozycji C-3 aglikonu oraz funkcje acylowe w pozycjach C-21, C-22 i C-28, rzadziej w pozycji C-16. Funkcje acylowe obejmują grupy angeloilową, tygloilową, acetylową, 2-metylobutanoilową i 2-metylopropanoilową (Pharmaceutical Crops, 2010, 1, 24-51).
Skład mieszanin saponin Aesculus jest różny i zależy od gatunku i źródła pochodzenia surowca roślinnego. Skład chemiczny mieszaniny saponin pochodzącej z nasion kasztanowca Aesculus hippocastanum L., występującego głównie na obszarach Europy i Ameryki Północnej, został podany w publikacji Tschesche, Liebig’s Ann. 669,171 (1963).
Badania grupy naukowców pod kierunkiem Yoshikawa, opublikowane m.in. w Chem. Pharm. Buli. 42(6), 1357-1359 (1994); Chem. Pharm. Buli. 44(8), 1454-1464 (1996); Chem. Pharm. Buli. 20(10), 1092-1095 (1997), Chem. Pharm. Buli. 46(11), 1764-1769 (1998), doprowadziły do identyfikacji 12 głównych saponin wchodzących w skład ekstraktu z nasion Aesculum hippocastanum, a mianowicie escyn la, Ib, Ha, Ilb, Ilia, Illb, IV, V i VI oraz izoescyn la, Ib i V. Z powodu swego działania naczyniowego, przeciwzapalnego i przeciwobrzękowego, escyna jest szeroko stosowana w leczeniu zaburzeń naczyń obwodowych, a także w kosmetyce. Z kolei nasiona kasztanowca japońskiego (Aesculus turbinata BLUME), przed spożyciem poddawane obróbce z użyciem popiołu drzewnego w celu usunięcia gorzkiego smaku, są tradycyjnie wykorzystywane jako jadalne źródło pożywienia w Japonii. W literaturze naukowej opisano próby oceny działania biologicznego poszczególnych składników wyizolowanych z mieszaniny saponin kasztanowca pod względem aktywności hipoglikemicznej. Między innymi, naukowcy japońscy zidentyfikowali nowe saponiny z Aesculus turbinata BLUME, które hamowały lipazę trzustkową w badaniach in vitro myszy na diecie wysokotłuszczowej, z mocą w kolejności escyny > desacyloescyny > desacetyloescyny. Naukowcy tureccy (Giilcan Avci i in., Pharmaceutical Biology, 2010; 48(3): 247-252) zaobserwowali, że łączne podawanie diety wysokotłuszczowej z escynami obniżało poziom leptyny i hormonu FT4, zwiększało stężenie HDL-C, natomiast było nieskuteczne wobec stężenia LDL-C u myszy, z czego wyciągnęli wniosek, ze escyny mogą mieć korzystny wpływ na zrozumienie zjawiska otyłości.
Skuteczność naturalnej escyny w obniżaniu masy ciała, chociaż obserwowana w badaniach na modelach zwierzęcych, nie została dotychczas zweryfikowana w badaniach na ludziach.
Obecnie okazało się, że podawanie wyciągu z aronii i naturalnej escyny stanowiącej mieszaninę saponin z nasion kasztanowca Aesculus hippocastanum L nie tylko jest bezpieczne dla ludzi, ale przynosi korzystne działanie pozwalające zredukować masę ciała u osób z nadwagą lub otyłością.
Ujawnienie wynalazku
Istotę wynalazku stanowi preparat złożony wspomagający odchudzanie na bazie wyciągów roślinnych z owoców aronii (Aronia melanocarpa) i z kasztanowca Aesculus hippocastanum L.
Korzystnie preparat zawiera jako substancje czynne zagęszczony sok z owoców aronii i dostępną handlowo sól sodową β-escyny.
Preparat może mieć postać roztworu wodnego lub wodno-alkoholowego, syropu lub zawiesiny do podawania doustnego.
Korzystnie preparat ma postać roztworu wodnego.
Dodatkowo preparat może zawierać znane dopuszczalne farmaceutycznie substancje pomocnicze, jak substancje konserwujące, substancje poprawiające smak, substancje słodzące i substancje zagęszczające, roztwory buforujące, emulgatory oraz inne substancje tradycyjnie stosowane w płynnych kompozycjach doustnych.
Korzystnie, kompozycja preparatu w 100 ml obejmuje substancje czynne: zagęszczony sok z owoców aronii (Aronia melanocarpa) (64-67°Bx): 15,4 ml (20 g) sól sodowa β-escyny: 0,2 mg i substancje pomocnicze: woda: 84,6 ml (84,6 g) benzoesan sodu (substancja konserwująca): 0,2 g.
Preparat sporządza się w prosty sposób, rozpuszczając składniki czynne w wodzie oczyszczanej z dodatkiem substancji konserwującej, a następnie napełnia nim butelki lub ampułki o odpowiedniej pojemności.
Skuteczność preparatu oceniono u 12 dorosłych zdrowych ochotników. Przez 45 dni każda z osób trzy razy dziennie po posiłku wypijała 20 ml preparatu. U wszystkich badanych doszło do spadku masy ciała, który wynosił od 3 do 7 kg (średnio dla całej grupy 4,5 kg). Wynik ten jest znamienny statystycznie. Wpływ stosowania preparatu złożonego aronia -ekstrakt z kasztanowca na masę ciała u ludzi ilustuje Rys. 1.
Efektem stosowania preparatu jest wyraźna utrata łaknienia, a zwłaszcza zmniejszenie apetytu na słodycze. Nie wnikając w mechanizm tego zjawiska można stwierdzić, że preparat blokuje trawienie i wchłanianie tłuszczu i cukrów.
Wyciąg z owoców aronii bogaty w polifenole przyczynia się do redukcji trawienia tłuszczów, zmniejsza wchłanianie białka i cukrów, obniża stężenie lipidów i glukozy we krwi, a β-escyna izolowana z nasion kasztanowca blokuje enzymy trawiące tłuszcze zawarte w pożywieniu. Niestrawione tłuszcze nie mogą zostać wchłonięte i są w sposób naturalny wydalone.
Dzięki zawartości wyciągu z kasztanowca i aronii preparat charakteryzuje się silnymi właściwościami antyoksydacyjnymi, ma także bardzo korzystny wpływ na układ krążenia i usprawnia przemianę materii.
Preparat jest wygodny w stosowaniu i może być bezpiecznie stosowany w celu wspomagania odchudzania przez osoby z tendencją do tycia lub nadwagą, odchudzające się i narażone na okolicznościowe przejadanie się.
Wynalazek ilustruje następujący przykład wykonania.
Przykład
Sporządzono preparat w postaci wodnego roztworu o składzie: zagęszczony sok z owoców aronii (64-67°Bx): 15,4 ml (20 g) sól sodowa β-escyny: 0,2 mg woda oczyszczana: 84,6 ml (84,6 g) benzoesan sodu: 0,2 g.
Claims (4)
- Zastrzeżenia patentowe1. Preparat złożony wspomagający odchudzanie na bazie wyciągów roślinnych z owoców aronii (Aronia melanocarpa) i kasztanowca Aesculus hippocastanum L.
- 2. Preparat według zaostrz. 1, znamienny tym, że zawiera zagęszczony sok z owoców aronii i sól sodową β-escyny.
- 3. Preparat według zastrz. 1, znamienny tym, że ma postać roztworu doustnego.
- 4. Preparat według zastrz. 1, znamienny tym, że kompozycja preparatu w 100 ml obejmuje substancje czynne: zagęszczony sok z owoców aronii {Aronia melanocarpa) (64-67°Bx): 15,4 ml (20 g) sól sodowa β-escyny: 0,2 mg i substancje pomocnicze: woda: 84,6 ml (84,6 g) benzoesan sodu: 0,2 g.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL405318A PL405318A1 (pl) | 2013-09-11 | 2013-09-11 | Preparat złożony wspomagający odchudzanie na bazie wyciągów roślinnych |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL405318A PL405318A1 (pl) | 2013-09-11 | 2013-09-11 | Preparat złożony wspomagający odchudzanie na bazie wyciągów roślinnych |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL405318A1 true PL405318A1 (pl) | 2015-03-16 |
Family
ID=52633813
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL405318A PL405318A1 (pl) | 2013-09-11 | 2013-09-11 | Preparat złożony wspomagający odchudzanie na bazie wyciągów roślinnych |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL405318A1 (pl) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2018096502A1 (en) * | 2016-11-24 | 2018-05-31 | Warszawski Uniwersytet Medyczny | Oral compositions comprising beta-escin for reducing acetaldehyde toxicity |
| WO2020070732A1 (en) | 2018-10-05 | 2020-04-09 | Escilab Sp Z O. O. | Oral composition comprising β-escin and the use thereof |
-
2013
- 2013-09-11 PL PL405318A patent/PL405318A1/pl unknown
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2018096502A1 (en) * | 2016-11-24 | 2018-05-31 | Warszawski Uniwersytet Medyczny | Oral compositions comprising beta-escin for reducing acetaldehyde toxicity |
| WO2020070732A1 (en) | 2018-10-05 | 2020-04-09 | Escilab Sp Z O. O. | Oral composition comprising β-escin and the use thereof |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Muhammad et al. | A review on promising phytochemical, nutritional and glycemic control studies on Moringa oleifera Lam. in tropical and sub-tropical regions | |
| EP2703004B1 (en) | Composition for improving male sexual function containing ginseng berry extract | |
| JP6036193B2 (ja) | インフラマソーム活性制御剤 | |
| JP2005531533A (ja) | 加工処理された人参抽出物及びそれから分離されたサポニンの新規の使用 | |
| Matsuda et al. | New biofunctional effects of oleanane-type triterpene saponins | |
| Bucheli et al. | 14 Biomolecular and Clinical | |
| JP6735224B2 (ja) | アストロサイトのグルコース代謝活性化剤 | |
| Ogunlakin et al. | Antidiabetic potential of Carica papaya L. and its constituents: From folkloric uses to products development | |
| CN101411488A (zh) | 人参果茶 | |
| CA2563952C (en) | Uses of the pregnane glycosides in the treatment/management of obesity, obesity-related and other disorders | |
| KR20210021226A (ko) | 단삼 또는 작약 추출물을 유효성분으로 함유하는 지질대사질환 예방 또는 치료용 조성물 | |
| WO2017064530A1 (en) | Agavaceae extract comprising steroidal saponins to treat or prevent metabolic disorder related pathologies | |
| PL405318A1 (pl) | Preparat złożony wspomagający odchudzanie na bazie wyciągów roślinnych | |
| KR101594979B1 (ko) | 애기땅빈대 추출물 또는 분획물을 유효성분으로 포함하는 비만의 예방 또는 치료용 조성물 | |
| KR20180041062A (ko) | 갈색 지방화 유도용 조성물 | |
| KR20190029971A (ko) | 관상동맥성 심장질환의 예방과 치료용 생약조성물 | |
| KR101910013B1 (ko) | 한약재 추출물（ｓｏｃｇ）을 함유하는 통증의 개선, 예방 또는 치료용 조성물 | |
| Amare et al. | Evaluation of antidiabetic and antidyslipidemic effects of methanolic extract of pentas Schimperiana leaf in mice | |
| George et al. | A Review on Antidiabetic Properties of Momordica charantia | |
| KR20110110585A (ko) | 아조엔을 유효성분으로 포함하는 엘엑스알-알파 과다 발현으로 인한 질병의 예방 및 치료용 조성물 | |
| KR100895500B1 (ko) | 호노키올을 유효성분으로 함유하는 지방간 질환의 예방 및치료용 조성물 | |
| Kausar et al. | Health Benefits Of Herbal Nutraceuticals: An Overview | |
| CN106942561A (zh) | 一种饮料组合物及其制备方法与应用 | |
| KR101221623B1 (ko) | 포도근 추출물을 유효성분으로 함유하는 스트레스 완화, 피로회복 또는 운동수행능력 증강용 식품조성물 | |
| KR101062003B1 (ko) | 사방오리나무 추출물 또는 그로부터 분리된 화합물을 유효성분으로 하는 당뇨병 예방 및 치료용 조성물 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| DISC | Decisions on discontinuance of the proceedings (taken after the publication of the particulars of the applications) |