PL39258B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL39258B1 PL39258B1 PL39258A PL3925854A PL39258B1 PL 39258 B1 PL39258 B1 PL 39258B1 PL 39258 A PL39258 A PL 39258A PL 3925854 A PL3925854 A PL 3925854A PL 39258 B1 PL39258 B1 PL 39258B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- methylglycoside
- fatty acids
- oils
- oil
- natural
- Prior art date
Links
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 10
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 7
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 7
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 7
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 2
- 239000003784 tall oil Substances 0.000 claims description 2
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 9
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 3
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 3
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 3
- 229930182470 glycoside Natural products 0.000 description 3
- -1 methyl glycosides Chemical class 0.000 description 3
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- 239000000944 linseed oil Substances 0.000 description 2
- 235000021388 linseed oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 2
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019484 Rapeseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 235000019485 Safflower oil Nutrition 0.000 description 1
- 235000019486 Sunflower oil Nutrition 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 150000003841 chloride salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002314 glycerols Chemical class 0.000 description 1
- 150000002338 glycosides Chemical class 0.000 description 1
- 239000011133 lead Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000009965 odorless effect Effects 0.000 description 1
- 235000005713 safflower oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003813 safflower oil Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000004671 saturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000003441 saturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000002600 sunflower oil Substances 0.000 description 1
- 230000009967 tasteless effect Effects 0.000 description 1
- 239000011135 tin Substances 0.000 description 1
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 1
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
Description
Opublikowano dnia 10 grudnia 1956r.C09ff/<* BIBLIOTEKA! Urzedu Patentowego I PiliWe|Hzi?H|jisprtite| tofiHL* POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 39258 KL 12 o, 11 Zbigniew Jedlinski Gdansk, Polska Sposób otrzymywania syntetycznych olejów Patent trwa od dnia 27 listopada 1954 r.Wynalazek dotyczy sposobu otrzymywania syntetycznych olejów. Stwierdzono, ze otrzy¬ muje sie oleje o dobrych wlasciwosciach blono- twórczych gdy poddaje sie estryfikacji kwasy tluszczowe za pomoca «—lub P—rnetylogliko- zydu.Ze wzgledu na latwosc otrzymania i niska cene metyloglikozydu jest on szczególnie do¬ godnym materialem do syntezy. Estryfikacja czterech grup wodorotlenowych glikozydu za¬ chodzi latwo, zwlaszcza w obecnosci kataliza¬ torów, tak ze proces mozna przeprowadzic bez¬ posrednio z kwasami tluszczowymi, bez potrze¬ by stosowania bezwodników, chlorków kwaso¬ wych, soli kwasów itp.Dobre rezultaty daje równiez alkoholiza mety loglikozy dem trój glicerydów tluszczów na¬ turalnych.Estry metyloglikozydów i kwasów tluszczo¬ wych nienasyconych, charakteryzuja sie szyb¬ szym wysychaniem niz odpowiednie estry gli¬ ceryny. Spowodowane jest to wyzsza funkcyj- noscia i pierscieniowa budowa metyloglikozydu, który posiada cztery zdolne do estryfikacji i ewentualnej kondensacji grupy wodorotleno¬ we. Estry metyloglikozydu i kwasów tluszczo¬ wych z olejów pólschnacych maja zdolnosc schniecia tego rzedu co glicerydy oleju lniane¬ go. Pokosty otrzymane na bazie olejów otrzymywanych sposobem wedlug wynalazku wysychaja szybciej, sa twardsze, o ladniejszym polysku i wolnliej ulegaja starzeniu niz pow¬ loki z pokostów naturalnych. Jako oleje pól- schnace mozna stosowac z dobrymi rezultatami olej slonecznikowy, rzepakowy, lniankowy, krokoszowy, kwasy tluszczowe syntetyczne, olej talowy. Estry metyloglikozydu i kwasów tlusz¬ czowych nasyconych maja wlasciwosci plasty¬ fikatorów. Proces estryfikacji metyloglikozydu korzystnie jest prowadzic w sposób nastepujacy W kotle ze stali nierdzewnej, zaopatrzonym w szczelna pokrywe, doprowadzenie dwutlenku wegla, mieszadlo smiglowe i krótka chlodnicezwrotna z urzadzeniem do skraplania par ksy¬ lenu i wody, (odbieralnik typu Dean-Starka) Ogrzewa s\e kwasjr -tluszczowe i metyloglikozyd w stosunku molowym 4 :»1. Nastepnie dodaje sie niewielka ilosc technicznego ksylenu, aby zapew- nlic istale oddestylowanie z ksylenem pary wodnej wydzielajacej sie podczas reakcji, oraz dodaje 0,1 — 0,5% katalizatora liczac na kwasy tlusz¬ czowe. Dogodnym katalizatorem sa tlenki, np. cynku, magnezu, olowiu, cyny, wapnia i innych metali. Nastepnie stopniowo podnosi sie tempe¬ rature mieszaniny w kotle do 180 — 200 °C i utrzymuje na tym poziomie w ciagu okolo 6 godzin przy ciaglym mieszaniu i slabym do¬ plywie dwutlenku wegla. Po tym okresie liczba kwasowa mieszaniny spada do 6 — 7.Temperature podnosi sie wówczas do 220 — 230°C na okres 1 — 2 godzin w celu osiagniecia pozadanej lepkosci cieczy i liczby kwasowej 3 — 5. Otrzymany olej jest ciecza barwy zóltej lub jasno-brunatnej, bez smaku, bez zapachu, przypominajacy wygladem olej naturalny.Ogrzewany z sykatywami daje szybko wysy¬ chajace blony odporne na czynniki atmosfery¬ czne. Latwiej polimeryzuje sie niz oleje na¬ turalne. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób otrzymywania syntetycznych olejów, znamienny tym, ze <*—lub P—metyloglikozyd albo ich mieszaniny poddaje sie estryfikacji z kwasami tluszczowymi naturalnymi lub syn¬ tetycznymi albo olejem talowym. Zbigniew Jedlinski Sias — Lak — 13.8.56 — 100 — Pap. druk. ki. m Al/90 g PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL39258B1 true PL39258B1 (pl) | 1955-12-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Derksen et al. | Renewable resources in coatings technology: a review | |
| US2188882A (en) | Condensation product and method | |
| US2188885A (en) | Condensation product and method | |
| US1936534A (en) | Coating compositions | |
| PL39258B1 (pl) | ||
| US2590910A (en) | Rosin acid esters | |
| US2378827A (en) | Synthetic drying oils | |
| US2188889A (en) | Condensation product and method | |
| US2476891A (en) | Mtxed esters of polyhydric alcohols | |
| US2373709A (en) | Coating composition and method of making same | |
| US2488999A (en) | Complexes of fatty acid compounds | |
| US2262923A (en) | Solubilized oily material | |
| US2381888A (en) | Process of making mixed esters | |
| US2190789A (en) | Polymerizable oils | |
| US2188890A (en) | Olefinic condensation product combined with a phenol and method | |
| US1942778A (en) | Process of producing the same | |
| US2348708A (en) | Production of drying oils | |
| US1937533A (en) | Synthetic resin and method of producing same | |
| US2319507A (en) | Composition containing wood oil ob | |
| US2539975A (en) | Process for improving the drying qualities of tall oil | |
| US2418454A (en) | Isomerized fatty acid esters | |
| Carrick | Vegetable oil paints | |
| US2552872A (en) | Acylation with conjugated diene | |
| US2373250A (en) | Artificial drying oil | |
| Bolley | Synthetic Drying Oils |