PL39224B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL39224B1 PL39224B1 PL39224A PL3922455A PL39224B1 PL 39224 B1 PL39224 B1 PL 39224B1 PL 39224 A PL39224 A PL 39224A PL 3922455 A PL3922455 A PL 3922455A PL 39224 B1 PL39224 B1 PL 39224B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- vitamin
- vitamins
- injection
- preparation
- solutions
- Prior art date
Links
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 10
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 claims description 9
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 claims description 9
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 claims description 9
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 claims description 9
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 8
- FAPWYRCQGJNNSJ-UBKPKTQASA-L calcium D-pantothenic acid Chemical compound [Ca+2].OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC([O-])=O.OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC([O-])=O FAPWYRCQGJNNSJ-UBKPKTQASA-L 0.000 claims description 5
- 229960002079 calcium pantothenate Drugs 0.000 claims description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 4
- DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N Nicotinamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=CN=C1 DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims description 3
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims description 3
- 235000019156 vitamin B Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000011720 vitamin B Substances 0.000 claims description 3
- 235000019160 vitamin B3 Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000011708 vitamin B3 Substances 0.000 claims description 3
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 claims description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000008215 water for injection Substances 0.000 description 4
- AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N Riboflavin Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N 0.000 description 3
- 235000019164 vitamin B2 Nutrition 0.000 description 3
- 239000011716 vitamin B2 Substances 0.000 description 3
- AUNGANRZJHBGPY-UHFFFAOYSA-N D-Lyxoflavin Natural products OCC(O)C(O)C(O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930003471 Vitamin B2 Natural products 0.000 description 2
- 229960002477 riboflavin Drugs 0.000 description 2
- GQTHJBOWLPZUOI-FJXQXJEOSA-M sodium D-pantothenate Chemical compound [Na+].OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC([O-])=O GQTHJBOWLPZUOI-FJXQXJEOSA-M 0.000 description 2
- 229940068459 sodium pantothenate Drugs 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- ABBQHOQBGMUPJH-UHFFFAOYSA-M Sodium salicylate Chemical compound [Na+].OC1=CC=CC=C1C([O-])=O ABBQHOQBGMUPJH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229930003270 Vitamin B Natural products 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N folic acid Chemical compound C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 229960004025 sodium salicylate Drugs 0.000 description 1
Description
Opublikowano dnia 15 wrzesnia 1956 r. flciLM?? POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 39224 KL 30 h, 2/20 Jeleniogórskie Zaklady Farmaceutyczne *) Przedsiebiorstwo Panstwowe Jelenia Góra, Polska Sposób otrzymywania trwalego preparatu do injekcji z zespolu witamin B witaminy PP oraz pantotenianu wapnia Patent trwa od dnia 19 lutego 1955 r.Znany i dotychczas stosowany preparat wita¬ minowy, skladajacy sie z witamin Bi, B2, Be, PP i pantotenianu sodu jest wytwarzany w dwóch czesciach a mianowicie: pierwszej zlozonej z wi¬ tamin Bi, Be i PP oraz drugiej — zlozonej z wi¬ taminy B2 i pantotenianu sodu. Czesc pierwsza produkowana jest w postaci suchego proszku, natomiast czesc druga w postaci roztworu.Przed uzyciem obie czesci preparatu mieszano z soba w ampulkach i otrzymany roztwór sto¬ sowano do injekcji.Podany powyzej sposób wytwarzania prepara¬ tu nastrecza wiele trudnosci w skali przemyslo¬ wej. Stwierdzono, ze preparat mozna uzyskac za pomocai prostego sposobu polegajacego na wytwa- *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze twórcami wynalazku sa Elzbieta Weker, Adolf Mankowski i Franciszek Krzyzanowski. rzaniu obu czesci preparatu w roztworach, przy czym podzial witamin uzalezniony jest od opty¬ malnego pH gwarantujacego trwalosc poszcze¬ gólnych grup witamin w roztworach. Wedlug wynalazku wytwarza sie dwa roztwory, pierw¬ szy — zlozony z witamin Bi i Be o pH = 3 oraz drugi zlozony z witamin B2 i PP i pantatenianu wapnia o pH = 6. Przed uzyciem miesza sie oba roztwory w strzykawce.Przyklad: 2,9 g witaminy Bi rozpuszcza sie w okolo 100 ml wody do injekcji, a naslepnie dodaje 0,75 g witaminy Be i miesza do rozpuszcze¬ nia sie jej. Calosc uzupelnia sie woda do injek¬ cji do 250 ml, saczy, rozlewa do ampulek-i tynda- lizuje dwukrotnie (roztwór pierwszy), 22,5 g sa¬ licylanu sodu rozpuszcza sie w okolo 200 ml wo¬ dy do injekcji, a nastepnie dodaje 1,25 g wita¬ miny B2 i roztwór lekko podgrzewa, az do cal-kowitego rozpuszczenia sie witaminy. Po ostu¬ dzeniu rozpaszcza isie kolejno 2,5 g witaminy PP oraz 1,25 g•" pantotenianu wapnia, uzupelnia wo¬ da do injekcji do 259 ml; saczy i tyndalizuje jak roztwór pierwszy. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób otrzymywania trwalego preparatu do injekcji z zespolu witamin B, witaminy PP oraz pantotenianu wapnia, znamienny tym, ze wy¬ twarza sie dwa roztwory, pierwszy zlozony z wi¬ tamin Bi i Be o pH = 3 i drugi — zlozony z wi¬ tamin Bz i PP oraz pantotenianu wapnia o pH = 6, który przed uzyciem miesza sie z soba. Jeleniogórskie Zaklady Farmaceutyczne Przedsiebiorstwo Panstwowe 1122 t- Lak — 11.4.56 — D-7-9886 — 100 — Pap. ilustr. ki. III Bl/80 g PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL39224B1 true PL39224B1 (pl) | 1955-12-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FI801764A7 (fi) | Farmakologisesti vaikuttavien imidatso/1,5-a//1,4/ diatsepiinien valmistuksessa käytettäviä välituotteita. | |
| PL39224B1 (pl) | ||
| NL7514227A (nl) | Stabiele, geconcentreerde oplossingen van sulfon- zuurgroepenhoudende kleurstoffen en hun bereiding. | |
| IT1089984B (it) | Preparazione di componenti di coloranti poco solubili o insolubili in acqua | |
| BE766879A (fr) | Derives de l'acide n-fluorodichloromethylthiosulfamique, leur preparation et leur application comme agents microbicides et fongicides | |
| FI925497A0 (fi) | Menetelmä synteettisten isohirudiinien valmistamiseksi, joilla on parantunut stabiilisuus | |
| NL138779B (nl) | Werkwijze voor het bereiden van farmacologische preparaten, gevormde preparaten verkregen onder toepassing van deze werkwijze, alsmede werkwijze voor het bereiden van fenoxyisoboterzuurderivaten geschikt voor toepassing in deze preparaten. | |
| AT292710B (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen 5-subst.Amino-6-halogen-1H-imidazo[4,5-b]pyrazin-2-onen | |
| AT265463B (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen, in Wasser dispergierbaren, schwerlöslichen Azofarbstoffen | |
| AT303909B (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen, in Wasser schwerlöslichen Styryfarbstoffen | |
| CH507241A (de) | Verfahren zur Herstellung von 3,5-disubstituierten Pyridinen neben 2-substituierten 2-Aminomethyl-1,3-propandiolen | |
| FR1265505A (fr) | Colorants azoïques difficilement solubles dans l'eau, leur procédé de fabricationet leurs applications | |
| BE804085A (fr) | Nouveaux colorants anthraquinoniques, leur preparation et leur emploi | |
| CH524602A (de) | Verfahren zur Herstellung von N,N'-disubstituierten Bipyridyliumsalzen | |
| NL7501764A (nl) | 4-amino-1,8-naftaalzuurimide-3-sulfonzuren, hun bereiding en toepassing als kleurstoffen. | |
| CH468969A (de) | Verfahren zur Herstellung von löslichen und in der Form ihrer Lösung ein oberflächenanästhetisch wirksames Mittel liefernden Salzen | |
| SE384687B (sv) | Steroidal pyrazol till anvendning som mellanprodukt vid framstellning av 2'-(4-pyridyl)-6, 16alfa-dimetyl-20-oxo- 11beta, 17alfa, 21-trihydroxipregna-4, 6-dieno-(3,2-c) pyrazol | |
| FI49985C (fi) | Menetelmä 2'-(4-pyridyyli)-6,16alfa-dimetyyli-20-okso-11beta, 17alfa, 21-trihydroksi-pregna-4,6-dieno/3,2-c/pyratsolin valmistamiseksi. | |
| BE596213A (fr) | Colorants nitrés difficilement solubles dans l'eau, leur procédé de fabrication et leurs applications. | |
| DK128319B (da) | Fremgangsmåde til fremstilling af N,N'-dialkoxymethyl- eller N,N'-dibenzyloxymethyl-5,5-disubstituerede barbitursyrederivater. | |
| GR26878B (el) | Μεθοδος παρασκευης ενος αντιβηχικου προιοντος. | |
| DK126430B (da) | Fremgangsmåde til fremstilling af et interferon-induceringsmiddel, dobbeltstrenget ribonucleinsyre. | |
| DK132033B (da) | 2'-(4-pyridyl)-6,16alfa-dimethyl-11beta-hydroxy-17,20:20,21-bis-(methylendioxy)-pregna-4,6-dieno-/3,2-c/-pyrazol til anvendelse som mellemprodukt ved fremstilling af 2'-(4-pyridyl)-6,16alfa-dimethyl-20-oxo-11beta,17alfa,21-trihydroxy-pregna-4,6-dieno-/3,2-c/-pyrazol. | |
| CH454305A (de) | Verfahren zur Herstellung von in Wasser dispergierbaren, schwerlöslichen Azofarbstoffen | |
| DK133304C (da) | Analogifremgangsmade til fremstilling af 2'-(4-pyridyl)-6,16alfa-dimethyl-20-oxo-11beta,17alfa,21-trihydroxy-pregna-4,6-dieno-(3,2-c)-pyrazol |