PL37673B1 - - Google Patents

Description

Usuwanie weglowodorów nienasyconych z mie¬ szanin weglowodorów jest bardzo waznym proce¬ sem technologicznym w przemysle petrochemicz¬ nym. Glównymi surowcami zawierajacymi olefiny sa: smola niskotemperaturowa, nafta, a przede wszystkim produkty syntezy Fischer Tropscha, gdzie w nizszych frakcjach ilosc zwiazków nie¬ nasyconych dochodzi srednio do 40%. Jak wia¬ domo, olefiny sa zwiazkami bardzo czynnymi che¬ micznie i ulegaja latwo polimeryzacji, powodujac powstanie produktów smolistych; z tego powodu koniecznym jest usuniecie ich z tych frakcji weglo¬ wodorów, które, jak np. benzyna znajduja zasto¬ sowanie jako paliwa silnikowe. Stosowanie bo¬ wiem benzyny zawierajacej duza ilosc produktów * Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze twórcami wynalazku sa Wojciech Swietoslawski, Janina Górzynska, Halina Majewska i Janina Werle. podlegajacych zesmalaniu powoduje zaklejanie sie przewodów wylotowych oraz spadek mocy silnika.Metoda ekstrakcji weglowodorów nienasyco¬ nych za pomoca kwasu siarkowego jest ogólnie znana. Wymaga ona jednak duzego zuzycia kwa: su siarkowego, poniewaz olefiny stosunkowo trudno sie w nim rozpuszczaja. Aby wiec proces usuwania olefinów przebiegal z wieksza wydaj¬ noscia, stosowano róznego rodzaju katalizatory oraz prowadzono reakcje w podwyzszonej tempe¬ raturze i pod zwiekszonym cisnieniem. Stosowano takze substancje odwadniajace (np. P2O5).Przedmiotem wynalazku jest sposób usuwania zwiazków nienasyconych z mieszanin weglowo¬ dorów, polegajacy na tym, ze dana mieszanine weglowodorów ekstrahuje sie stezonym kwasem siarkowym zmieszanym uprzednio z takim zwiaz¬ kiem organicznym, który z kwasem siarkowym wchodzi w reakcje, lub rozpuszcza sie w nim, np.z zasada organiczna, alkoholem, odpowiednia frak¬ cja zwiazków nienasyconych i innymi.Istota" modyfikacji powyzszej polega na tym, ze wprowadzony dq kwasu zwiazek organiczny zwieksza rozpuszczalnosc olefinów w kwasie siar¬ kowym. Nalezy przy tym zaznaczyc, ze w proce¬ sie ekstrakcji duza role odgrywa czas zetkniecia sie kwasu siarkowego z mieszanina weglowodo¬ rów. Optymalny czas zetkniecia sie zalezy od temperatury, w jakiej prowadzi sie proces i musi byc na tyle krótki, by dimery lub inne polimery, powstajace w wyniku reakcji wtórnej podczas roz¬ puszczania sie olefinów w kwasie siarkowym, nie Jak widac z powyzszych doswiadczen, obecnosc siarczanu lutydyny przyczynila sie do powieksze¬ nia ilosci wyekstrahowanych olefinów.Przyklad II. Przygotowuje sie mieszanine ekstrakcyjna skladajaca sie z 70 ml kwasu siar¬ kowego stezonego i 12 ml alkoholu metylowego. 200 ml syntyny wrzacej np. w granicach tempera¬ tur 42°—47° C i zawierajacej 28% olefinów wy¬ trzasa sie z malymi porcjami powyzszej miesza¬ niny. Warstwe kwasowa oddziela sie szybko od warstwy olejowej. W ten sposób mozna wyekstra¬ howac 28% olefinów, czyli calkowita ilosc olefi¬ nów zawartych w przerabianej frakcji syntyny.Przyklad III. 100 ml frakcji syntyny, wrzacej np,- w granicach temperatur 33°—38° C i zawie¬ rajacej 29% olefinów, przemywa sie mieszanina ekstrakcyjna zlozona ze 100 ml stezonego kwasu siarkowego i 6 ml alkoholu metylowego^ Otrzy¬ muje sie przyrost warstwy kwasnej o 26 ml. Do oddzielonej w rozdzielaczu warstwy kwasowej dodaje sie 80 ml kwasu siarkowego. Ta miesza¬ nina przemywa sie 500 ml frakcji syntyny wrza¬ cej w granicach temperatur 78°—80° C i zawiera¬ jacej 21,6% olefinów. Przyrost dolnej warstwy kwasowej wynosi .104 ml. Wyekstrahowuje sie wydzielily sie z warstwy kwasowej i nie przeszly do odolefinowanej mieszaniny weglowodorów.Sposób usuwania zwiazków nienasyconych z mieszanin weglowodorów wyjasniaja nastepujace przyklady: Przyklad I. Do cylinderka miarowego wle¬ wano po 15 ml mieszaniny ekstrakcyjnej, np. jed¬ nej z podanych wyzej, oraz 10 ml frakcji syntyny wrzacej np. w granicach temperatur 66°—73° C.Zawartosc cylinderka silnie wytrzasano. Po roz¬ warstwieniu z przyrostu objetosci warstwy dolnej, obliczano procentowa ilosc wyekstrahowanych olefinów. Wyniki zestawiono w tabelce. wiec 20,8% olefinów, czyli 96% zawartych w tej frakcji zwiazków nienasyconych.W przypadku uzycia do ekstrakcji olefinów z tej samej frakcji syntyny (wrzacej w granicach tem¬ peratur 78°—88°) czystego stezonego kwasu siar¬ kowego wyekstrahowuje sie tylko 45% calej ilo¬ sci olefinów zawartych w tej frakcji.Przyklad IV. Mieszanina 30 ml alkoholu izo- amylowego ze 180 ml stezonego kwasu siarkowe¬ go ekstrahuje sie 500 ml frakcji syntyny wrzacej w granicach temperatur 78°—88° C. Mieszanine ekstrakcyjna dodaje sie malymi porcjami do syn¬ tyny, silnie wytrzasa i natychmiast po rozwar¬ stwieniu rozdziela. W ten sposób usuwa sie 100% olefinów z badanej frakcji syntyny. PL

Claims (1)

Zastrzezenia patentowe

1. Sposób usuwania zwiazków nienasyconych z mieszanin weglowodorów, znamienny tym, ze dana mieszanine weglowodorów ekstrahuje sie mieszanina stezonego kwasu siarkowego z ta¬ kim zwiazkiem organicznym, który rozpuszcza sie lub reaguje z kwasem siarkowym np. z za¬ sada organiczna, alkoholem, odpowiednia frak- S y n 1 frakcja 66° - 73° 66°-73° 66° - 73° t y n a ilosc 10 ml 10 ml 10 ml Mieszanina ekstrakcyjna sklad kiuas siark. stez. kutas siark. stez. ujoda kujas siark. stez. siarczan lutydyny ilosc 15 ml 7,5 ml 7,5 ml 7,5 ml 7,5 ml Ol' /o uujekstrah. olefinóu; 6 2 13 PL